| Fenholit | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| (+)-α : (-)-α : (+)-β : (-)-β : | |||||
| Isomeerit | |||||
| |||||
| Kenraali | |||||
| Systemaattinen nimi | 1,3,3-trimetyylibisyklo[2.2.1]heptan-2-oli | ||||
| Chem. kaava | C10H18O | ||||
| Fyysiset ominaisuudet | |||||
| Moolimassa | 154,25 g/ mol | ||||
| Luokitus | |||||
| CAS-numero | 1632-73-1 | ||||
| PubChem | 15406 | ||||
| ChemSpider | 14665 | ||||
| EINECS-numero | 216-639-5 | ||||
| Hymyilee | |||||
| CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C | |||||
| InChI | |||||
| InChI = 1S/C10H18O/cl-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7-8,11H, 4-6H2,1-3H3 | |||||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 ℃, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||||
Fenkolit (fenkyylialkoholi, 1,3,3-trimetyylibisyklo[2.2.1]heptan-2-oli) ovat terpenoideja , fenchenien johdannaisia .
Ne esiintyvät kahtena isomeerinä , joista jokaisessa on 2 optista isomeeriä:
Mm. 154,25
α-Fenchol - värittömiä tai kellertäviä kiteitä kamferin tuoksulla sitrushedelmien sekoituksella.
β-Fenchol on neste, jolla on inhottava ummehtunut-mädäntyvä haju.
Fenholit liukenevat huonosti veteen, liukenevat etanoliin ja muihin orgaanisiin liuottimiin.
Fenholit löytyvät joissakin eteerisissä öljyissä ja tärpätissä . Sitä esiintyy teknisessä isoborneolissa ( kamferin valmistuksessa ) epäpuhtautena.
Fenholit saadaan tärpätistä sekä pineenien hydratoitumisen , fenkonin palautumisen aikana
Fenholit estävät monien mikro-organismien toimintaa, niitä käytetään rajoitetusti liuottimina ja keinotekoisten eteeristen öljyjen komponentteina.