Fluorometuroni

Fluorometuroni
Kenraali
Systemaattinen
nimi
N,N-dimetyyli-N′-[3-​(trifluorimetyyli)fenyyli]urea
Perinteiset nimet Kotoran
Chem. kaava C10H11F3N2O _ _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 232,2 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 163 - 164,5 °C
Höyryn paine 0,066 MPa (20 °C)
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä heikosti liukeneva (0,11 g l −1 20 °C:ssa) [1]
Luokitus
Reg. CAS-numero 2164-17-2
PubChem
Reg. EINECS-numero 218-500-4
Hymyilee   CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(=C1)C(F)(F)F
InChI   InChI = 1S/C10H11F3N2O/c1-15(2)9(16)14-8-5-3-4-7(6-8)10(11,12)13/h3-6H,1-2H3,(H) ,14,16)RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 82012
ChemSpider
Turvallisuus
LD 50 >8000 mg kg −1 ( rotta , suun kautta) [1]
Riskilausekkeet (R) R22
Lyhyt hahmo. vaara (H) H302
GHS-piktogrammit CGS-järjestelmän kuvamerkki "huutomerkki".
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Fluorometuron tai Fluometuron on kemiallinen yhdiste fenyyliureoiden ryhmästä. Sen kehitti Ciba  (nykyisin Syngenta ), ja se tuli markkinoille vuonna 1960 [1] .

Haetaan

Fluometuronia voidaan saada tolueenista . Ensin tolueeni käy läpi alkyyliradikaalin kloorauksen valossa, ja sitten kloori korvataan fluorilla. Saatu aine nitrataan ja hydrataan pelkistämällä nitroryhmä aminoryhmäksi. Välituote 3-aminobentsotrifluoridi reagoi fosgeenin ja dimetyyliamiinihydrokloridin kanssa muodostaen fluometronia [2] .

Käyttö

Käytetään valikoivana, systeemisenä rikkakasvien torjunta-aineena puuvillalle ja sokeriruo'olle [1] . Yhdysvalloissa tätä ainetta kulutettiin 400 tonnia vuonna 2011.

Se toimii estämällä fotosysteemi II :ta ja myös karotenoidien biosynteesiä [1] .

Se pysyy maaperässä melko pitkään ja seuraavana vuonna hyödylliset herkät kasvit, kuten sokerijuurikkaat, tomaatit, palkokasvit ja muut, voivat vaurioitua. Ilmoitetuilla käyttömäärillä se hajoaa maaperässä noin 7-8 kuukaudessa.

Oikeudellinen asema

Joissakin EU-maissa fluorometuroni on hyväksytty käytettäväksi kasvinsuojeluaineiden vaikuttavana aineena, mutta se ei ole hyväksyttyjen tuotteiden luettelossa Saksassa, Itävallassa tai Sveitsissä [3] . Yhdysvalloissa se hyväksyttiin käytettäväksi puuvilla- ja sokeriruokoviljelmillä vuonna 1974, mutta vuodesta 1986 lähtien sitä on käytetty vain puuvillan käsittelyssä [4] .

Linkit

Muistiinpanot

  1. 1 2 3 4 5 Eintrag zu Fluometuron  (saksa) . Julkaisussa: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, Abgerufen 27. heinäkuuta 2014.
  2. Thomas A. Unger. Torjunta-aineiden synteesikäsikirja  (uuspr.) . - William Andrew, 1996. - s. 236. - ISBN 0-81551853-6 . Arkistoitu 18. elokuuta 2016 Wayback Machinessa
  3. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fluometuron Arkistoitu 17. elokuuta 2016 Wayback Machinessa in der EU-Pestiziddatenbank ; Eintrag in den nationalen . _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ abgerufen olen 25.
  4. Fluometuronin uudelleenrekisteröintikelpoisuuspäätös (RED) Arkistoitu 16. lokakuuta 2014 Wayback Machinessa , Yhdysvaltain ympäristönsuojeluvirastossa