Fluorometuroni | |
---|---|
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
N,N-dimetyyli-N′-[3-(trifluorimetyyli)fenyyli]urea |
Perinteiset nimet | Kotoran |
Chem. kaava | C10H11F3N2O _ _ _ _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 232,2 g/ mol |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | 163 - 164,5 °C |
Höyryn paine | 0,066 MPa (20 °C) |
Kemiallisia ominaisuuksia | |
Liukoisuus | |
• vedessä | heikosti liukeneva (0,11 g l −1 20 °C:ssa) [1] |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 2164-17-2 |
PubChem | 16562 |
Reg. EINECS-numero | 218-500-4 |
Hymyilee | CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(=C1)C(F)(F)F |
InChI | InChI = 1S/C10H11F3N2O/c1-15(2)9(16)14-8-5-3-4-7(6-8)10(11,12)13/h3-6H,1-2H3,(H) ,14,16)RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 82012 |
ChemSpider | 15702 |
Turvallisuus | |
LD 50 | >8000 mg kg −1 ( rotta , suun kautta) [1] |
Riskilausekkeet (R) | R22 |
Lyhyt hahmo. vaara (H) | H302 |
GHS-piktogrammit | |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. |
Fluorometuron tai Fluometuron on kemiallinen yhdiste fenyyliureoiden ryhmästä. Sen kehitti Ciba (nykyisin Syngenta ), ja se tuli markkinoille vuonna 1960 [1] .
Fluometuronia voidaan saada tolueenista . Ensin tolueeni käy läpi alkyyliradikaalin kloorauksen valossa, ja sitten kloori korvataan fluorilla. Saatu aine nitrataan ja hydrataan pelkistämällä nitroryhmä aminoryhmäksi. Välituote 3-aminobentsotrifluoridi reagoi fosgeenin ja dimetyyliamiinihydrokloridin kanssa muodostaen fluometronia [2] .
Käytetään valikoivana, systeemisenä rikkakasvien torjunta-aineena puuvillalle ja sokeriruo'olle [1] . Yhdysvalloissa tätä ainetta kulutettiin 400 tonnia vuonna 2011.
Se toimii estämällä fotosysteemi II :ta ja myös karotenoidien biosynteesiä [1] .
Se pysyy maaperässä melko pitkään ja seuraavana vuonna hyödylliset herkät kasvit, kuten sokerijuurikkaat, tomaatit, palkokasvit ja muut, voivat vaurioitua. Ilmoitetuilla käyttömäärillä se hajoaa maaperässä noin 7-8 kuukaudessa.
Joissakin EU-maissa fluorometuroni on hyväksytty käytettäväksi kasvinsuojeluaineiden vaikuttavana aineena, mutta se ei ole hyväksyttyjen tuotteiden luettelossa Saksassa, Itävallassa tai Sveitsissä [3] . Yhdysvalloissa se hyväksyttiin käytettäväksi puuvilla- ja sokeriruokoviljelmillä vuonna 1974, mutta vuodesta 1986 lähtien sitä on käytetty vain puuvillan käsittelyssä [4] .