Choanosyytit

Choanosyytit ovat sienisoluja, jotka on varustettu siimalla , jota ympäröi mikrovillien (mikrovillien) kaulus . Choanosyytit muodostavat koanodermaa , niillä on keskeinen rooli sienien suodatusravitsemuksessa.

Morfologia

Mikrovillit ovat 2/3 siimapään pituudesta. Toisin kuin pinakosyytit , koanosyytit voivat olla lieriömäisiä, kuutiomuotoisia, puolisuunnikkaan muotoisia tai hieman litistettyjä. Choanosyytit ovat hyvin pieniä soluja, joiden halkaisija on vain 2-10 mikronia. Mikrovillit ovat yhteydessä toisiinsa proteoglykaanien ( glycocalix ) filamenteilla, jotka muodostavat noin 40 nm² :n kokoisia soluja. Tämä on pienin alue, jonka läpi vesi kulkee sienen rungossa. Makean veden sienissä glykokalyyksikerros muodostaa eräänlaisen tiivistimen, joka täyttää vierekkäisten kaulusten välisen tilan 2–3 µm:n korkeudella solun pinnasta; samanlaisia ​​rakenteita löytyy joistakin tavallisista merisienistä. Koanosyytin siima syntyy pienestä tuberkuloosista tai rengasmaisesta ulkonemasta solun pinnalla. Sen aksoneemilla on eukaryooteille tyypillinen rakenne . Perusrunko sisältää kaksi sentriolia , jotka ovat kohtisuorassa tai vinossa kulmassa toisiinsa nähden. Golgi-laite voi sijaita sentriolien ja ytimen välissä tai ytimen sivulla, missä se sijaitsee apikaalisesti. Kaulus koostuu 25-50 mikrovilusta, jotka on liitetty toisiinsa ohuilla säikeillä tai soluverkolla sytoplasmakasvustoa. Koanosyyteillä on hyvin kehittynyt sytoskeleti, mukaan lukien F-aktiini ja myosiini . Sienen elinolosuhteista, sen fysiologisesta tilasta tai ontogeneesin vaiheesta riippuen koanosyyttien muoto voi vaihdella [1] . Koanosyyttisiiman lyöminen luo sen tyveen matalapaineisen alueen, ja vesi ryntää sinne kulkien samalla mikrovillien kauluksen läpi ja jättäen niihin ruokahiukkasia. Lisäksi vesi liikkuu choanocyte flagellumia pitkin ja poistuu siitä [2] .

Toimiva

Koanosyytit yhdistyvät koanosyyttikammioiksi (flagellate), jotka tavallisissa sienissä on vuorattu kollageenia sisältävällä solunulkoisella matriisilla. Homoscleromorphassa koanodermia, kuten pinacoderm , peittää todellinen tyvikalvo, jossa on tyypin IV kollageenia. Monissa tavallisissa sienissä koanosyytit ovat yhteydessä toisiinsa ja ankkuroituneet solunulkoiseen matriisiin sytoplasmisten kasvainten avulla, jotka ulottuvat niiden tyviosista. Joissakin Homoscleromorphassa, samoin kuin kalkkipitoisessa sienessä Sycon coatum, koanosyytit ovat yhteydessä desmosomimaisilla kontakteilla, mutta muissa sienissä ne ovat yhteydessä yksinkertaisella vierekkäisellä periaatteella solun tyvi- tai keskiosassa [3] . Tavallisissa sienissä on yhdessä siimakammiossa 50-200 koanosyyttiä, lasisienissä 200-300 ja sykonoidisissa kalkkisienissä jopa 1000. Koanosyyttikammiossa kunkin koanosyytin mikrovillit ja flagellat suunnataan kammiosta ulostuloa kohti. . Kammion läpi kulkeva vesi tulee mikrovillien kautta kunkin siimapään pohjalle, poistuu sitten kammion onteloon ja poistuu siitä [2] .

Koanosyytit ovat yksi parhaiten tutkituista sienisoluista. Ne voivat erilaistua spermatosyyteiksi ja jopa munasoluiksi . Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että koanosyytit voivat myös muuttua arkeosyyteiksi, joten niitä voidaan pitää kantasoluina . Tapauksissa, joissa koanosyytit synnyttävät siittiöitä, yhden kammion koko koanosyyttipopulaatio käy läpi transdifferentioitumisen. Samalla niiden määrä kasvaa, mikrovillien kaulukset katoavat, ydinmateriaali tihenee ja solurunko rakennetaan uudelleen spermaattisiksi kysteiksi. Jalokivistä tai hajanaisten solujen aggregaatioista johdetuissa sienissä koanosyytit muodostuvat arkeosyyteistä, jolloin ensin ilmestyy siima ja sitten mikrovillien kaulus. Jos koanosyyttejä muodostuu toukkien sädesoluista, kierteet kiertyvät ensin soluun, niiden aksoneemit puretaan tubuliinidimeereiksi, jotka sitten kootaan siimaksi; sitten näkyviin tulee mikrovillien pesä. Toukissa , joissa on koanosyyttejä , mikrovillit häviävät muodonmuutoksen aikana ja ilmestyvät uudelleen, kun koanosyytit pienten toukkien koanosyyttikammioista siirtyvät aikuisen sienen koanosyyttikammioihin. Siten koanosyytit ovat erittäin plastisia ja voivat helposti dedifferentioitua ja uudelleen erilaistua. Koanosyyttien on osoitettu ekspressoivan suurina määrinä anneksiiniproteiinia , joka on osallisena solun adheesion , liikkuvuuden, endosytoosin ja rakkulakuljetuksissa [ 2] .

Koulutus

Koanosyyttien kierto on erittäin nopeaa. Hymeniacidon synapium -sienessä yhden koanosyytin elinkaaren on osoitettu olevan 20 tuntia, Baikalospongia bacilliferassa 15 tuntia ja caeruleassa vain 5,4 tuntia (vertailun vuoksi, nisäkkään suoliston epiteelisolut uusiutuvat joka 3 . 60 päivää). Ne korvataan nopeammin kuin muut sienen kehon solut. Tämä viittaa siihen, että on olemassa kantasolupopulaatio (oletettavasti arkeosyyttejä), jotka jatkuvasti synnyttävät uusia koanosyyttejä. Lisäksi, toisin kuin pinakosyytit, koanosyytit jakautuvat jatkuvasti. Ilmeisesti koanosyytit vaurioituvat erittäin nopeasti ja helposti, eikä niiden vaihtaminen ole pienen koonsa vuoksi rasittavaa sienelle. On osoitettu, että yksi arkeosyytti voi synnyttää vähintään 30 koanosyyttiä [2] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 29-31.
  2. ↑ 1 2 3 4 Leys SP , Hill A.  Sienikudosten fysiologia ja molekyylibiologia  // Advances in Marine Biology. - 2012. - Vol. 62. - s. 1-56. - doi : 10.1016/B978-0-12-394283-8.00001-1 . — PMID 22664120 .
  3. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 31.

Kirjallisuus

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat