Caelopids

Caelopids

Coelopa frigida
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AntliophoraJoukkue:DipteraAlajärjestys:LyhytviksikahkainenInfrasquad:Pyöreä sauma lentääOsio:SkitsoforaSuperperhe:SciomyzoideaPerhe:Caelopids
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Coelopidae Hendel , 1910

Coelopidae [1] ( lat.  Coelopidae )  on pieni hyönteisperhe , joka kuuluu lyhytsiipisten kaksoiskahojen alalahkoon , lähellä Helcomyzidae- ja Dryomyzidae- lajeja. Siihen kuuluu noin 30 lajia ja 13 sukua . Kuvasi itävaltalainen entomologi Friedrich Handel vuonna 1910. Toukat kehittyvät yleensä mätänevässä merilevässä , harvemmin eläinten ruhoissa ja ruokkivat bakteereja . Toukkien spiracleja ympäröi lukuisia hydrofobisia karvoja, joiden ansiosta ne voivat pysyä veden alla pitkään. Niitä tavataan kaikilla eläinmaantieteellisillä alueilla paitsi itämaisella ja neotrooppisella alueella . Lajien monimuotoisuuden keskus on Australasia . Joitakin lajeja käytetään geenitutkimuksessa.

Kuvaus

Imago

Perhot, joiden runko on tumma litteä, pituus 3–16 mm [2] . Vibrissat puuttuvat. Silmät, lukuun ottamatta Lopa -suvun jäseniä , ilman karvoja. Chaetocoelopa- ja Cluma -sukujen edustajilla karvat ovat hyvin pieniä ja näkyvät vain pyyhkäisyelektronimikroskoopilla [ 2] . Antennit ovat hyvin lyhyitä ja painuvat kasvoihin. Pyyhi dorsaalisesti useilla karvoilla tai sarjoilla. Pedicel dorsaalisesti ja sivusuunnassa, jossa on lukuisia karvoja ja ryppyjä ja yksi erittäin pitkä varsi lähellä kärkeä. Arista on yleensä alasti, harvoin karvainen. Kasvojen profiili on voimakkaasti kovera. Posket ovat puoli-kolme neljäsosaa silmän korkeudesta. Clypeus on hyvin kehittynyt. Yksi pari siipikarvoja lähellä yksinkertaista ocellia . Pronotumin ja mesonotumin takaosa on tiheästi monien karvojen peitossa. Scutellum on litteä, siinä on lyhyitä karvoja reunassa tai lähes koko levyssä ja kaksi paria pidempiä rypäleitä huipussa ja lähellä tyvtä [3] . Siivet ilman täpliä, hyvin kehittyneet tai pienentyneet (esimerkiksi Icaridion nasutum ) [2] . Ristilaskimo ilman taukoja ja piikkiä. Rinnanalainen laskimo päättyy kauan ennen siiven kärkeä. Eturaajojen reisiluut ovat voimakkaasti laajentuneet [3] . Ensimmäinen vatsan sterniitti on hyvin lyhyt tai pienentynyt [2] .

Keskimyrskyn viidennellä segmentillä on tyypillinen rakenne, jota ei löydy muista suvuista. Se on litistetty ja muodoltaan kolmion muotoinen, ja siinä on kaksi tai kolme hammasta tai tulppaa distaalisessa reunassa kynsien yläpuolella. Nämä hampaat voivat päättyä erilliseen keskilohkoon, joka on erotettu sivulohkosta molemmilta puolilta vaihtelevan syvyisen sublateralin aukon avulla. Kynnet ovat liikuteltavia ja ne voidaan vetää sisään viidennen tarsalisegmentin sublateraalisiin aukkoihin [2] .

Suvulle on ominaista erittäin merkittävä lajinsisäinen vaihtelu koko kehon koossa, siipien pituudessa ja kaetotaktisissa ominaisuuksissa. Tämä johti toisinaan saman lajin useisiin kuvauksiin [4] . Seksuaalinen dimorfismi on hyvin ilmaistu. Urokset ovat yleensä suurempia kuin naaraat. Miehillä vartalon ja jalkojen selkärangat ja karvat ovat usein paljon suurempia ja paksumpia kuin naarailla [2] .

Preimaginaaliset vaiheet

Toukat tunnetaan kahdeksassa suvussa: Amma , Chaetocoelopa , Coelopa , Coelopella , Gluma , Icaridion , Rhis , This [2] . Toukan runko on vaalea (lukuun ottamatta tummia skleroottisia alueita), pitkänomainen, edestä kapeneva ja takaa katkaistu, 6,0-13,78 mm pitkä [5] . Rungon pinta on sileä, lukuun ottamatta useita rivejä pieniä piikkiä vatsan puolella segmenttien reunaa pitkin. Etummaiset spiraalit, joissa 14–18 pyöristettyä aukkoa yhdessä viuhkamaisessa rivissä. Jokainen takaspirakkeli on lyhyessä erillisessä prosessissa [3] ja sitä ympäröi lukuisten (yli 20 kappaletta) hydrofobisten karvojen rengas. Tällaisia ​​karvoja ei ole muissa Diptera-perheissä, ja ne auttavat coelopideja pysymään veden alla pitkään [2] .

Puperia on munamainen [5] , ryppyinen pinta [6] , noin 7,5 mm pitkä; pupariumin väri on tummanruskeasta mustaan ​​[5] .

Munia ei ole kuvattu [6] .

Biologia

Niitä löytyy merten rannikolta. Toukat kehittyvät korkeiden vuorovesien seurauksena rantaan huuhtoutuneissa lahoavissa levissä: ruskeat ( Laminaria , Saccorhiza , Alaria , Ascophyllum , Fucus , Chord ja Himunthulia ), punaiset ( Porphyra , Furcellaria , Cerumium ja Chondrus ) ja vihreät ( Ulva ja Chu Enteretomorpha ) . Laboratorio-olosuhteissa toukat pystyvät syömään korkeampia kasveja Zostera marina (suku Eeling ), Atriplex littoralis ja Suaeda maritima (suku Marev ). Yhdessä enchytreid-matojen kanssa Coelopidae- lajin toukat nopeuttavat suuresti merilevän hajoamista. Toukkien suora ravinto on todennäköisesti substraatin pinnalla olevia bakteerikalvoja. Ilmeisesti toukat tarvitsevat merileväkomponentteja normaaliin kehitykseen, joita ei kuitenkaan ole vielä tunnistettu [7] . Jotkut Coelopa -suvun jäsenet syövät eläinravintoa, mukaan lukien kalaa ja rapuja [8] . Joskus elinkaareen liittyy lokkien tai merileijonien ruumiit , pingviinien ulosteet , linnun höyhenen jäännökset sulamisen jälkeen [ 1] .

Laboratorio-olosuhteissa 24 °C:ssa Coelopa frigida -toukkien kehityksen kesto on 11-25 päivää [5] . Kehityksen päätyttyä toukka nukkuu ja siirtyy substraatin kuivempaan osaan. Nuppivaiheen kesto on noin neljä päivää [9] . Yksi tämän lajin naaras munii ryhmissä ja tuottaa elämänsä aikana 60-80 munaa [5] .

Urokset ovat yleensä suurempia ja vaihtelevampia kuin naaraat. Pariutuessaan naaraat suosivat suurempia uroksia [10] . Koon vaihtelu johtuu toukkien välisestä kilpailusta, mutta se on myös todennäköisesti perinnöllinen tekijä, joka ilmenee kromosomien inversiopolymorfismissa [11] . Joillekin lajeille ( Coelopa pilipes ja Gluma sp.) inversio ei kuitenkaan ole tyypillistä, mutta erot kokoissa ja seksuaalisissa mieltymyksissä säilyvät. Tämä osoittaa, että naaraat suosivat suuria miehiä ennen inversiopolymorfismin muodostumista. On mahdollista, että inversiojärjestelmä oli olemassa yhteisellä esi-isällä ja hävisi myöhemmin joissakin lajeissa [10] .

Aikuisten elinikä on 10-12 päivää [11] . Laboratorion matalissa lämpötiloissa kärpäset voivat pysyä hengissä 3-4 viikkoa [9] . Trikloorieteeni toimii houkuttelevana aineena , joka houkuttelee kärpäsiä, mikä on syynä aikuisten coelopidien esiintymiseen sairaaloissa, kemian laboratorioissa ja hajuvesiliikkeissä [8] . Aikuisten ruokavaliota ymmärretään huonosti. Joidenkin Coelopa -suvun lajien tiedetään imevän nesteitä levien pinnalta. Kokeessa havaittiin, että aikuiset selvisivät paremmin, jos heille annettiin kolmiprosenttista mannitoliliuosta merilevästä. Fucellia maritima -lajin kärpäsiä esiintyy usein suuria määriä lahoavista kuolleista kaloista [9] .

Aleochara -sukuun kuuluvat maakuoriaiset ovat coelopid puparian ulkoparasitoideja [12] . Jotkut lajit ovat isäntiä Laboulbeniales-lahkon Stigmatomyces - suvun entomopatogeenisille sienille [2] . Toukat ja luultavasti aikuiset toimivat merilintujen ravinnoksi . Thinoseius fucicola ( Eviphididae ) -punkkia löydettiin useiden Coelopa -suvun lajien ruumiista. Joskus kärpänen voi peittyä kokonaan näillä punkeilla, mutta tällaisen yhteiselon seurauksista ei tiedetä mitään [9] .

Taloudellinen arvo ei ole suuri. Massalisäyksen aikana kärpäset aiheuttavat hankaluuksia rannoilla lepääville turisteille [9] [13] . Lajit Coelopa frigida ja Coelopa pallipes ovat geneettisen tutkimuksen kohteena [8] .

Systematiikka

Itävaltalainen entomologi Friedrich Handel kuvaili perheen vuonna 1910 todellisten kärpästen (Muscidae) alaheimoksi [14] [4] . Systemaattisesti Coelopidae-suku on läheisimmin sukua Helcomyzidae- ja Dryomyzidae -heimoille [2] [6] .

Luokitus

Maailman eläimistössä on kuvattu noin 30 lajia 13 suvussa [4] . Suku on jaettu kahteen alaheimoon, Coelopinae ja Lopinae , joista ensimmäinen on jaettu kolmeen heimoon [4] . Vuoteen 1991 asti suvut Listriomastax ja Apetaenus (sisältyy heimoon Tethinidae ), Orygma (sisältää Sepsidae ) , Heterocheila ( sisältyy Heterocheilidae ) [2] [15] kuuluivat Coelopidae-ryhmään .

Jakelu

Suvun edustajia löytyy kylmiltä ja lauhkeilta vyöhykkeiltä kaikilla eläinmaantieteellisillä alueilla, paitsi itämaisella ja neotrooppisella alueella [8] . Lajirikkauden keskus ovat Australia ja Uusi-Seelanti . Noin 80 % suvuista ja noin 60 % lajeista on löydetty Australaasiasta [4] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Gaponov S.P. Diptera munien morfologia ja evoluutiomuutokset . - Voronezh: Voronezh State University , 2003. - S. 80. - 316 s. — ISBN 5-9273-0427-3 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 McAlpine DK Katsaus Australian rakkoleväperhoista (Diptera: Coelopidae). Systematic Entomology  (englanniksi)  // Systematic Entomology. - 1991. - Voi. 16 , ei. 1 . — s. 29–84 . — ISSN 1365-3113 . - doi : 10.1111/j.1365-3113.1991.tb00573.x .
  3. ↑ 1 2 3 Vockeroth JR Coelopidae // Manual of Nearctic Diptera, Voi. 2: [ englanti ] ]  / Toimittaja JF McAlpine. - Ottawa: Research Branch Agriculture Canada, 1987. - P. 919-922. — 668 s. — ISBN 0-660-12125-5 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Mathis WN & McAlpine DK Luettelo ja konspekti Coelopidae-heimosta (Diptera: Schizophora)  (englanniksi)  // Myia. - 2011. - Voi. 12 . – s. 171–205 . — ISSN 2352-5762 . Arkistoitu alkuperäisestä 13.1.2020.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Egglishaw HJ Tutkimuksia Coelopidae (Diptera  ) -heimosta  // Lontoon kuninkaallisen entomologisen seuran liiketoimet. - 1960. - Voi. 112 , no. 6 . - s. 109-140 . — ISSN 0035-8894 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.1960.tb00496.x .
  6. ↑ 1 2 3 Mathis WN Coelopidae // Manual of Central American Diptera. Voi. 2  : [ englanti ] ]  / toim. BV Brown, A. Borkent, JM Cumming. - Ottava: Canadian Science Publishing (NRC Research Press), 2011. - P. 1113-1116. — 744 s. — ISBN 9780660199580 .
  7. ↑ Cullen SJ, Young Al. M., Day T.H. Merileväkärpästen ( Coelopa frigida )  ruokavaliovaatimukset (englanniksi)  // Estuarine, Coastal and Shelf Science. - 1987. - Voi. 24 , ei. 5, . - s. 701-710 . — ISSN 0272-7714 . - doi : 10.1016/0272-7714(87)90108-9 .
  8. ↑ 1 2 3 4 Narchuk E.P. Avain Venäjän ja naapurimaiden eläimistön kaksihaaraisten hyönteisten perheisiin (Insecta: Diptera) (jossa lyhyt katsaus maailman eläimistön perheisiin) / Teoksen toimittaja V. F. Zaitsev . - Pietari. : Venäjän tiedeakatemian eläintieteellinen instituutti, 2003. - P.  171 -172. — 252 s. — ISBN 5-98092-004-8 .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Dobson T. Merileväkärpäset (Diptera: Coelopidae jne.) // Meren hyönteiset  : [ eng. ] . - North-Holland Publishing Company, 1976. - P. 447-463. — 585 s. - ISBN 0-444-11213-8 . — ISBN 0444-11213-8 .
  10. ↑ 1 2 Crean CS, Dunn DW, Day TH, Gilburn AS Naarasparivalinta suurille uroksille useille merileväkärpäslajeille (Diptera: Coelopidae  )  // Eläinten käyttäytyminen. - 2000. - Voi. 59 , ei. 1 . - s. 121-126 . — ISSN 0003-3472 . - doi : 10.1006/anbe.1999.1268 .
  11. ↑ 1 2 Butlin RK & Day TH Merileväkärpäsen, Coelopa frigida  , aikuisen koko, pitkäikäisyys ja hedelmällisyys  // Perinnöllisyys . - 1985. - Voi. 54 . — s. 107–110 . — ISSN 0018-067X . - doi : 10.1038/hdy.1985.14 .
  12. ↑ Song J.-H., Osborn AW, Elgueta M. ja Ahn K.-J. Aleochara blackburni Bernhauer & Scheerpeltz, 1926 (Coleoptera: Staphylinidae) filogeneettinen sijoitus ja uudelleenkuvaus Australian rannikolta  (englanniksi)  // Austral Entomology. - 2019. - Vol. 58 , no. 1 . — s. 76–84 . — ISSN 2052-1758 . - doi : 10.1111/aen.12310 .
  13. ↑ Laamanen TR, Petersen FT ja Meier R. Kelp kärpäset ja lajikonseptit – Coelopa frigida (Fabricius, 1805) ja C. nebularum Aldrich 1929 (Diptera: Coelopidae  ) tapaus  // Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research . - 2003. - Voi. 41 , no. 2 . - s. 127-136 . — ISSN 0947-5745 . - doi : 10.1046/j.1439-0469.2003.00209.x .
  14. ↑ Hendel FG Über acalyptrate Musciden  (saksa)  // Wiener Entomologische Zeitung. - 1910. - Bd. 29 . — S. 101–127 . — ISSN 1562-0891 .
  15. ↑ McAlpine DK Heterocheila -suvun (Diptera: Sciomyzoidea) suhteet uuden perheen kuvauksella  //  Tijdschrift voor entomologie. - 1991. - Voi. 134 . - s. 193-199 . — ISSN 0040-7496 .
  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia