Enantiornith linnut

†  Enanciornis-linnut

Longipteryx chaoyangensis
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditLuokka:LinnutAarre:PygostyliaAarre:ornithoracesAlaluokka:†  Enanciornis-linnut
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Enantiornithes Walker , 1981
Geokronologia 130,6-66 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Enantiornis linnut [1] tai enantiornithes [2] [3] ( lat.  Enantiornithes , muusta kreikasta ἐναντίος - vastakohta ja ὄρνις - lintu)  - sukupuuttoon kuolleiden lintujen ryhmä ( laajassa merkityksessä), jolle annetaan yleensä arvosana alaluokka [4 ] . Hallitsi lintujen keskuudessa liitukaudella . Vuoteen 2018 mennessä on kuvattu yli 80 lajia, mutta osa niistä on kuvattu yksittäisluista, joten on todennäköistä, että kaikki lajit eivät ole kelvollisia . Niiden fossiileja on löydetty kaikilta mantereilta paitsi Etelämantereesta [1] . Liitukaudella enantiornith lintuja asui Laurasiassa ja Gondwanassa [5] [6] .

Enanciornisidae sai nimensä ("antilinnut") epätavallisesta morfologiastaan: melkein jokainen niiden luurankoelementti oli järjestetty eri tavalla kuin viuhkapyrstölinnuilla , joihin kuuluu myös nykylintuja [1] . Ensimmäiset enanciornis-linnut olivat pieniä, hyvin lentäviä metsälintuja. Jotkut tämän ryhmän jäsenet ovat kehittyneet rantalintuiksi. Yleisesti ottaen ryhmän edustajien koko vaihteli varpusesta korppikotkaan. Enantiornittiset linnut ovat suhteellisen yleisiä mesozoisissa esiintymissä, mutta ne katoavat kokonaan liitukauden lopussa. Enantiorniteetit eroavat nykyaikaisista linnuista hampaiden läsnäolossa ja luuston erityisessä rakenteessa. Enantiornith lintujen munankuori oli kolmikerroksinen [7] .

Burman meripihkasta tehdyn löydön mukaan (n. 100 miljoonaa vuotta sitten) enanciornis-poikaset olivat osittain höyhenten peitossa, koska ne olivat osittain alastomia, mutta samalla kehittyneiden primäärihöyhenten ansiosta ne pystyivät lentämään heti kuoriutumisen jälkeen [8] [ 9] [10] . Mirarce eatoni -lajin kyynärluussa (77–75 miljoonaa vuotta sitten) olevat primaariset tubercles (qk) osoittavat, että enantiornittisten lintujen lentosopeutumiset kehittyivät nykyaikaisista linnuista riippumatta [11] [12] .

Enantiornithes olkaluu: morfologia ja suunta

Merkittävin on eturaajan vyön ja siipien luiden rakenteellinen piirre, joka osoittaa, että näiden lintujen ilmassa liikkumislaitteisto toimi eri tavalla kuin viuhkapyrstölinnuilla [1] . Enanciornis-lintujen olkaluun morfologia viittaa siihen, että se oli pronaatioasennossa nykyajan lintuihin verrattuna [1] . Nykyään ei kuitenkaan ole olemassa mallia, joka selittäisi enantiornittisten lintujen lentokoneiden toimintaa, eikä toiminnallista selitystä ole myöskään suurimmalle osalle niiden siipien luiden ja olkavyön rakenteen ominaisuuksista ja yksityiskohdista. Eräs enantiornittisten lintujen olkaluun silmiinpistävistä piirteistä on deltopectoral-harjanteen suuntaus, joka toimii siiven pääpaimentimen, rintalihaksen ( Musculus pectoralis ) kiinnittymispaikkana. Nykyaikaiset linnut erottuvat erittäin suuresta rintalihaksesta, joka on peräisin ensisijaisesti rintalastusta ja lähestyy olkaluun etupintaa pitkin deltopectoral-harjaa. Harja itsessään on suunnattu päähän - tämä mahdollistaa lihasten maksimoimisen, kun siipi lasketaan alas. Jos olkaluun asento enantiornittisilla linnuilla on sama kuin fanailoissa, niin jälkimmäisessä deltopectoral harjanteen tulee olla dorsaalisesti (taaksepäin). Tämä suuntaus on epätodennäköinen, koska tässä tapauksessa deltotoraalinen harja on yhdensuuntainen rintavoiman sovellusvektorin kanssa. Enantiornittisten lintujen takapuolelle suunnattu deltopectoral-harja on edullinen vain silloin, kun itse olkaluu on pronaatiossa (sisäänkäännettynä ) nykyajan lintuihin verrattuna. Tässä tapauksessa kampa on biomekaanisesti edullisessa asennossa. Samaan aikaan enantiornittisten lintujen olkaluun pronatoitu asento nivelpintojen morfologia huomioon ottaen olisi johtanut siihen, että kyynärvarsi ja käsi olisivat suunnattu alaspäin. On mahdollista, että ratkaisu tähän ongelmaan oli olkaluun distaalisen epifyysin vääntäminen , minkä seurauksena kyynärvarren luut saattoivat palata "normaaliin" vaaka-asentoon. Tällainen vääntyminen distaalisessa epifyysissä on tyypillistä kaikille enanciornis-lintuille, eikä sitä havaittu fantaillinnuilla, mikä vahvistaa oletuksen olkaluun pronaatiosta enanciornis- lintuilla [1] .

Luokitus

Kladogrammi , joka näyttää taksonien suhteet alaluokassa Wang et al 2014 [13] (päivitys O'Connor et al 2013 [14] ):

Alaluokkaan kuuluu useita perheitä:

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Zelenkov N.V. Enantiornithic lintujen olkaluu (Avialae, Enantiornithes): morfologia ja suunta . Kahdeksas koko venäläinen nuorten paleontologien tieteellinen koulu. Raporttien tiivistelmät . Paleontologinen instituutti. A. A. Borisyak RAS (2011). Haettu 18. huhtikuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 14. heinäkuuta 2014.
  2. ↑ Kurochkin E. N. Lintujen perusmonimuotoisuus // Biosfäärin ja biologisen monimuotoisuuden kehitys: A. Yu. Rozanovan 70-vuotisjuhlaan. - M .  : KMK:n tieteellisten julkaisujen kumppanuus, 2006. - S. 221. - 600 s. — ISBN 5-87317-299-4 .
  3. ↑ Tatarinov L.P. Esseitä matelijoiden evoluutiosta. Arkosaurust ja eläimet. - M.  : GEOS, 2009. - S. 112. - 377 s. : sairas. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 kappaletta.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  4. ↑ Enantiornithes  -tiedot paleobiologian  tietokannassa . (Käytetty: 16. helmikuuta 2018) .
  5. ↑ Nauhapyrstölinnut lentävät dinosaurusten ympärillä (pääsemätön linkki) . Haettu 6. kesäkuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 25. kesäkuuta 2018. 
  6. ↑ Mesozoinen lintu Gondwanan suojahöyhenistä
  7. ↑ David J. Varricchio , Amy M. Balanoff , Mark A. Norell . Lintujen alkion jäännösten tunnistaminen Mongolian liitukaudelta
  8. ↑ Lida Xing, Jingmai K. O'Connor, Ryan C. McKellar, Luis M. Chiappe, Kuowei Tseng. Keskiliitukauden enantiornitiini (Aves) kuoriutuva poikanen säilynyt Burman meripihkassa epätavallisella höyhenpeitteellä  //  Gondwana Research . - 2017. - doi : 10.1016/j.gr.2017.06.001 .
  9. ↑ Zelenkov, 2017 .
  10. ↑ Burman meripihkan poikanen auttoi selventämään mesotsoisten lintujen kehityspiirteitä , 12.6.2017.
  11. ↑ Täydellisin enantiornitiini Pohjois-Amerikasta ja Avisauridae-heimon fylogeneettinen analyysi , 13. marraskuuta 2018
  12. ↑ Enantiornis hankki lentotuberkuloita nykylinnuista riippumatta , 13.11.2018.
  13. ↑ Wang, Min; Zhou, Zhong-He; O'Connor, Jingmai K.; Zelenkov, Nikita V. Uusi monipuolinen enantiornitiiniperhe (Bohaiornithidae fam. nov.) Kiinan alaliitukaudesta, jossa on tietoja kahdesta uudesta lajista  //  Vertebrata PalAsiatica : Journal. - 2014. - Vol. 52 , no. 1 . - s. 31-76 .
  14. ↑ O'Connor, Jingmai K.; Zhang, Yuguang; Chiappe, Louis M.; Meng, Qingjin; Quanguoc, Li; Di, Liu. Uusi enantiornitiini Yixian-muodostelmasta, jolla on ensimmäinen tunnustettu lintujen emali-erikoistuminen  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. — Selkärankaisten paleontologian seura, 2013. - Voi. 33 , ei. 1 . - s. 1-12 . - doi : 10.1080/02724634.2012.719176 .
  15. ↑ Novas FE, Agnolín FL ja Scanferla CA 2010. Uusi enantiornitiinilintu (Aves, Ornithothoraces) Luoteis-Argentiinan myöhäisliitukaudelta. Comptes Rendus Palevol 9 : 499-503.

Linkit