Atsobisisobutyronitriili
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 30. maaliskuuta 2017 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 9 muokkausta .| Atsobisisobutyronitriili | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Chem. kaava | C8H12N4 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 164,21 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 103 - 105 °C |
| • kiehuva | joulukuu °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 78-67-1 |
| PubChem | 6547 |
| Reg. EINECS-numero | 201-132-3 |
| Hymyilee | N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N |
| InChI | InChI = 1S/C8H12N4/c1-7(2.5-9)11-12-8(3.4)6-10/h1-4H3/b12-11+OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N |
| CHEBI | 189360 |
| ChemSpider | 6299 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Atsobisisobutyronitriili ( atsobisisovoihappodinitriili , AIBN) on orgaaninen yhdiste atsoyhdisteiden ja nitriilien luokkaan . Sitä käytetään radikaalipolymeroinnin ja muiden radikaalireaktioiden initiaattorina.
Ominaisuudet
Valkoinen jauhe, liukenee metanoliin, etanoliin , liukenematon veteen. Liukoisuus metanoliin 0 °C:ssa on 1,8 g/100 ml, 20 °C:ssa - 5 g/100 ml, 40 °C:ssa - 16 g/100 ml. Liukoisuus etanoliin 0 °C:ssa on 0,6 g/100 ml, 20 °C:ssa - 2 g/100 ml, 40 °C:ssa - 7 g/100 ml.
Asetonin, bentseenin, tolueenin, DMSO:n ja DMF:n liukoisuus 20 °C:ssa on -28, 10, 4,6, 7,2 ja 19,8 g per 100 g liuotinta, vastaavasti.
Kuumennettaessa se hajoaa vapaiksi radikaaleiksi seuraavan kaavion mukaisesti :
Haetaan
- Asetonista , natriumsyanidista ja hydratsiinisulfaatista 2,2'-syaanihydratsobis- propaanin kautta [ 1] .
Sovellus
- Radikaalipolymeroinnin initiaattori [2]
- Aloittaja Bartonin reaktiossa [3] .
- Aloittaja Wohl-Ziegler-reaktiossa [3]
- Aloittaja Dowd-reaktiossa [3]
- Win-Stork-reaktion aloittaja [3]
Toksikologia ja turvallisuus
Atsobisisobutyronitriili on erittäin myrkyllistä. Vähemmän räjähtävä kuin bentsoyyliperoksidi .
Muistiinpanot
- ↑ Orgaanisten valmisteiden synteesit. Kokoelma 4. Moskova, Ulkomainen kirjallisuus, 1953, s. 245
- ↑ A. M. Toroptseva et al. Laboratoriotyöpaja korkeamolekyylisten yhdisteiden kemiasta ja teknologiasta L.-Chemistry. 1972.
- ↑ 1 2 3 4 J. J. Lee Nimelliset reaktiot. Per. englannista. M., Binom 2006
 Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|---|