Ameba vulgaris

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 9. toukokuuta 2017 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 83 muokkausta .
ameba vulgaris
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitAarre:amebozoaTyyppi:TubulineaLuokka:ElardiaJoukkue:AmoebidaPerhe:ameebaSuku:AmeebaErilaisia:ameba vulgaris
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Amoeba proteus ( pal. )

Ameba tavallinen ( lat.  Amoeba proteus ) tai ameba proteus ( juurakko ) on suhteellisen suuri (0,2-0,5 mm) [1] ameboidiorganismi , joka edustaa Lobosea - luokkaa . Polypodiaaliselle muodolle on ominaista lukuisten (jopa 10 tai enemmän) pseudopodia  - lobopodia, lieriömäinen kasvu, jossa on sisäisiä sytoplasmavirtoja.

Ameeban rakenne

Ameeba A. proteuksen kantta edustaa vain sytoplasminen kalvo. Kovien kuorien puuttumisen vuoksi solulla on epävakaa muoto ja se muodostaa sytoplasmisia kasvaimia - pseudopodia (tai pseudopodia). Solun sytoplasma on erilaistunut vaaleampaan, geelimäiseen ulkoosaan , hyaloplasmaan (ektoplasmaan) ja tummempaan , soolimaiseen granuloplasmaan (endoplasmaan) , joka on nimetty erilaisten sulkeumien ja organellien suuren pitoisuuden vuoksi. Soluelinten joukosta voidaan erottaa yksi ydin, yksi supistuva vakuoli ja useita ruoansulatusvakuoleja sekä vara-aineiden rakeita (eri polysakkarideja, lipidipisaroita, lukuisia kiteitä).

Tällä lajilla on melko monimutkainen sytoskeleto . Hyaloplasman läpäisee aktiini- ja myosiinimikrofilamenttien verkosto  - tämä on aivokuoren kerros, joka liittyy solukalvoon ja ympäröi solun koko sisältöä ( protoplasti ). Filamentit sijaitsevat solussa eri tavoin. Liikkuvassa amebassa aktiini muodostaa erittäin ohuen kerroksen etupäässä ("hyaliinikorkki") ja takapäässä (uroid), kun taas aktiinifilamenttien pitoisuus kasvaa kohti solun keskiosaa. Myosiini muodostaa myös solun etupäässä ohuen kerroksen, joka kasvaa keskiosaa kohti, ja takapäässä, toisin kuin aktiini, saavuttaa maksimipaksuutensa. Myös niiden suuntaus avaruudessa vaihtelee. Liikkuvan ameeban rungon etummaisessa kolmanneksessa aktiinifilamentit sijaitsevat pitkittäissuunnassa ja ne on yhdistetty erityisillä silloilla sekä solukalvoon että toisiinsa. Aktiini muodostaa takapäässä kolmiulotteisen verkoston, jossa on paksuja myosiinifilamentteja.

Ruoka

Amoeba proteus ruokkii fagosytoosin kautta absorboimalla bakteereja , yksisoluisia leviä ja pieniä protisteja . Ruoan sieppaamisen taustalla on pseudopodioiden muodostuminen . Ameeban rungon pinnalla plasmalemman ja ruokapartikkelin välillä tapahtuu kosketus , tälle alueelle muodostuu "ruokakuppi". Sen seinämät sulkeutuvat, tällä alueella ( lysosomien avulla ) ruoansulatusentsyymit alkavat virrata . Näin muodostuu ruoansulatusvakuoli . Sitten se siirtyy solun keskiosaan, jossa sytoplasman virrat poimivat sen. Tyhjiö, jossa on sulamattomia ruokajäämiä , lähestyy solun pintaa ja sulautuu kalvoon ja heittää siten sisällön ulos. Fagosytoosin lisäksi ameeballe on ominaista pinosytoosi - nesteen nieleminen. Tällöin solun pinnalle muodostuu invaginaatioita putken muodossa, jonka läpi nestepisara pääsee sytoplasmaan. Tubuluksesta sidotaan tyhjiön muodostaminen nesteen kanssa. Nesteen imeytymisen jälkeen tyhjiö katoaa. Osmoregulaatio koostuu siitä, että soluun muodostuu ajoittain sykkivä supistuva vakuoli - tyhjiö, joka  sisältää ylimääräistä vettä ja tuo sen ulos [1] .

Liike ja reaktio stimulaatioon

Amoeba Proteuksen runko muodostaa ulkonemia - pseudopodeja . Vapauttamalla pseudopodeja tiettyyn suuntaan, ameeba Proteus liikkuu noin 0,2 mm minuutissa. Ameba tunnistaa erilaisia ​​mikroskooppisia organismeja, jotka toimivat sen ravinnoksi. Se ryömi pois kirkkaasta valosta, mekaanisesta ärsytyksestä ja veteen liuenneiden aineiden lisääntyneistä pitoisuuksista (esimerkiksi suolakiteestä).

Tärkein moderni teoria ameboidiliikkeestä on "yleistetty aivokuoren supistumisen" teoria (Grebetsky, 1982). Se olettaa, että solun kortikaalikerroksen muodostavan akto-myosiinikompleksin kolmiulotteinen supistuminen johtaa endoplasman puristumiseen, minkä seurauksena se suuntautuu solun etupäätä kohti, jossa aivokuori on ohuin. Sinne tuodaan myös pallomaisen aktiinin (G-aktiini) molekyylejä, joka muodostuu takapäähän aivokuoreen kuuluvan fibrillaarisen aktiinin (F-aktiini) depolymeroitumisen seurauksena. Tämän supistumisen seurauksena endoplasmaan syntyy lisääntynyt paine, joka työntää sytoplasman etupäässä olevan mikrofilamenttikerroksen läpi ikään kuin seulan läpi. Tämän seurauksena solun etupään kalvo kuoriutuu aivokuoresta ja pullistuu ulospäin. G-aktiinimolekyylit kulkevat myös rihmamaisen "seulan" läpi (toisin kuin sytoplasman suuret sulkeumat), jotka sitten pääsevät sytoskeleton ja kalvon väliseen tilaan kasvavaan lobopodiaan. Kalvon sisäpinnalla on erityisiä keskuksia, jotka polymeroivat G-aktiinin takaisin F-aktiiniksi, josta tulee perusta uuden sytoskeleton muodostumiselle. Äskettäin muodostunut filamenttikerros alkaa supistua ja kohdistaa painetta sytoplasmaan, minkä yhteydessä sen virta suuntautuu taaksepäin pysäyttäen siten lobopodian kasvun. Samanaikaisesti tapahtuu aiemmin kuoritun aivokuoren kerroksen depolymeroituminen.

Tämän teorian lisäksi on syytä mainita useita sitä edeltäneitä hypoteeseja.

  1. Maston "paineen alaisen virtauksen" hypoteesi. Oletettiin, että sytoskeleton supistuminen takapäässä luo ylipainetta, mikä aiheuttaa endoplasman liikkeen solun etupäähän, jossa se leviää sivuille saavuttaen hyaliinikorkin. Kortikaalisella vyöhykkeellä tapahtuu siirtymä endoplasmasta ektoplasmaan (ns. sooli-geeli-siirtymä). Koska nämä prosessit ovat nopeita, syntyy tunne jatkuvasta sytoplasman virtauksesta, minkä seurauksena muodostuu lobopodia.
  2. Allenin hypoteesi. Se on samanlainen kuin edellinen, paitsi että Allen uskoi, että endoplasmiset supistukset eivät tapahdu takapäässä, vaan etupäässä. Ja heti tapahtuu siirtymä soolista geeliin, jonka seurauksena uusi osa soolimaista endoplasmaa ikään kuin "vedetään" etupäähän, mikä aiheuttaa lobopodian kasvun. Uroidin alueella tapahtuu käänteinen siirtyminen geelistä sooliin.
  3. Seravinin hypoteesi. Hän ehdotti, että kaikilla ameboidisoluilla voi olla sama joukko erilaisia ​​liikemekanismeja, ja erot eri lajien liikkeissä muodostuvat johtuen yhden tai toisen mekanismin eriasteisesta osallistumisesta motoriseen toimintaan. Siten Seravinin mukaan Allenin ja Mustin kuvaamat mekanismit voivat tapahtua samanaikaisesti.

Habitat

Se elää makean veden pohjalla, jossa on seisovaa vettä, erityisesti mätäneissä lampissa ja soissa, joissa on paljon bakteereja. On liikkumis- ja kelluvia muotoja. Ameeballe huonoissa ympäristöolosuhteissa - lämpötilan lasku syksyllä, säiliön kuivuminen - ameeba pyöristyy, lakkaa syömästä ja muodostaa tiheän kuoren - kystan , ja hyvien olosuhteiden vallitessa se jättää kystan ja johtaa normaalia elämää [1] .

Jäljennös

Vain agamoinen, binäärijako. Ennen jakautumista ameba lopettaa ryömimisen, Golgi-laitteen diktyosomit ja supistuva vakuoli katoavat siitä. Ensin tuma jakautuu mitoosilla , sitten sytokineesi tapahtuu supistumisen muodostumisen kautta, joka jakaa solun kahteen yhtä suureen osaan, joissa kummassakin on yksi ydin. Lisääntymistä stimuloivat mukavat lämpötilat ja hyvä ravitsemus. Tällaisissa olosuhteissa lisääntymisnopeus on 0,5-1 jakautuminen päivässä [2] . Seksuaalista prosessia ei kuvata.

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 § 3. Tavallinen ameba, sen elinympäristö, rakenteelliset piirteet ja elämäntoiminta // Biologia: Eläimet: Oppikirja lukion 7-8 luokalle / B. E. Bykhovsky , E. V. Kozlova , A. S. Monchadsky ja muut; M. A. Kozlovin toimituksella . - 23. painos - M . : Koulutus , 1993. - S.  11 -13. — ISBN 5090043884 .
  2. ↑ Polyansky Yu. I. Amoeba Proteus // Eläinten elämä . 7 osana / ch. toim. V. E. Sokolov . - 2. painos, tarkistettu. - M .  : Koulutus , 1987. - T. 1: Yksinkertaisin. Coelenterates. Worms / toim. Yu. I. Polyansky . - S. 43-45. — 576 s. : sairas.

Kirjallisuus

Linkit