Archosaurukset
Archosaurus [1] ( lat. Archosauria , muusta kreikasta ἄρχω - sääntö, aloitus ja σαῦρος - lisko) - diapsidimatelijoiden klade , jota edustavat tällä hetkellä krokotiilit ja linnut sekä sukupuuttoon kuolleista organismeista myös: ei- lintu , pdinosaurs ja muut [2] .
Terminologian ongelmat
Jacques Gauthier määritteli arkosaurust huippuryhmäksi: kaikki lintujen ja krokotiilien myöhemmän yhteisen esi-isän jälkeläiset. Kävi ilmi, että monet muodot, jotka on perinteisesti liitetty arkosauruksiin (kuten Archosaurus rossicus ja (tai) Protorosaurus speneri ) eivät kuulu tämän määritelmän piiriin. Yhdistääkseen ne arkosaurusten kanssa suppeassa merkityksessä Gauthier otti käyttöön nimen Archosauriformes . Muut tutkijat käyttävät mieluummin nimeä Archosauria laajassa merkityksessä ja käyttävät nimeä Avesuchia osoittamaan kärkiryhmää (arkosaurust suppeassa merkityksessä) . Molemmat vaihtoehdot ovat melko yleisiä, mikä aiheuttaa sekaannusta.
Erottavat ominaisuudet
Arkosaurusryhmän yksinkertaisimmat ja johdonmukaisimmat synapomorfiat ovat seuraavat ominaisuudet:
- Hampaat ovat soluissa - theca (ns. thecodont hampaat ), mikä vähentää riskiä niiden menettämisestä syömisen aikana. Tämä ominaisuus toimi perustana paleontologien aiemmin erottamalle kodonttiryhmälle , joka sisälsi kaikki tai melkein kaikki arkosaurust.
- Kallon katon kiertoradan ja sieraimen välissä on toinen niin kutsuttu suborbitaalinen tai preorbitaalinen ikkuna . Suurimmalla osalla varhaisista arkosaurusista oli suhteellisen pitkät, raskaat kallot, ja reikä mahdollisti kallon kokonaispainon pienentämisen. Suborbitaalisten aukkojen koko ylittää usein kiertoradan koon.
- Alaleuassa on pienet alaleuan aukot, jotka keventävät hieman sen painoa.
- Reisiluussa on neljäs trochanteri - tuberkuloosi lihasten kiinnitystä varten. Melko pieni yksityiskohta, joka olisi kuitenkin voinut tehdä dinosaurusten evoluution mahdolliseksi (kaikki varhaiset dinosaurukset ja monet myöhemmät olivat kaksijalkaisia), ja se voi myös liittyä arkosaurusten tai heidän välittömien jälkeläistensä kykyyn selviytyä permi-triaskauden sukupuuttotapahtumasta .
- Kuivumiselta suojaamiseksi iho on peitetty kiivaisilla, alun perin suorakaiteen muotoisilla riveillä vartaloa pitkin, suurempi ylävartalolla lisää suojaa ja pienempi alhaalta paremman joustavuuden vuoksi. Kilvet kasvavat vähitellen sisältä ja kuluvat hitaasti ulkopuolelta. Nykyaikaisissa krokotiileissa, joissakin dinosauruksissa ja varhaisissa arkosaurusissa scues on vahvistettu luisilla luunahkaisilla . Jotkin nahat ja/tai luunahat ovat muuttuneet tai fuusioituneet monissa lajeissa. Joissakin homoiotermisissä lajeissa tetanuurien ryhmästä [ 3] osa sarveissuonista muuttui untuvaksi ; jokainen höyhen oli varustettu lihaksella, joka refleksiivisesti nostaa tai laskee höyhentä ympäristön lämpötilasta riippuen. Vaikka tällä hetkellä ei tiedetä, liittyikö höyhenten ilmestyminen alun perin lämmönsäätelyprosesseihin .
- Munien kalkkipitoinen kuori , joka pitää sisällään vettä ja ei häiritse kaasunvaihtoa (homeotermisissä lajeissa se kestää myös "siukoisen kanan" painon). Hänen ansiostaan arkosaurust eivät voi piilottaa munia auringolta. Kuoren murtamiseksi muodostetaan alkioon ennen kuoriutumista erityinen kuoren rikkomislaite (krokotiileilla on kulmakarvojen yläpuolella kiimainen ulkonema [4] , linnuilla on munahammas ).
Arkosaurusten nousu
Suurin osa permilaisia maan selkärankaisia hallinneista synapsideista katosi permi -triaskauden sukupuuttotapahtuman aikana . Ainoat suuret maaeläimet, jotka selvisivät sukupuutosta, olivat kasvinsyöjä Lystrosaurukset . Jonkin aikaa nämä synapsidit olivat maan lukuisimpia maaeläimiä [5] , mutta jo myöhäisellä permikaudella ja varhaisella triaskaudella arkosaurusista tuli vallitsevia maaeläimiä.
Varhaisimmat arkosaurust, kuten pseudosukialaiset Ctenosauriscus ja Vytshegdosuchus , esiintyvät Olenyok -esiintymien fossiiliaineistossa noin 248 miljoonaa vuotta vanhoina [6] .
Arkosaurusten päätyypit
1970-luvulta lähtien tutkijat ovat luokitelleet arkosaurust pääasiassa niiden raajavyön rakenteen perusteella [ 7] . Varhaisimmilla archosauruksilla oli primitiiviset mesotarsaaliset luut: talus ( talus ) ja calcaneus ( calcaneus ) kiinnitettiin luisella ompeleella sääri- ja pohjeluuhun , ja tämä liitoskohta kaareutui kosketuspisteessä jalan kanssa .
Lonkkarakenne ja liike
Muiden varhaisten tetrapodien tapaan primitiivisten arkosaurusten raajat olivat kaukana toisistaan kehon sivuilla. Triasskauden puolivälistä lähtien joissakin arkosaurusryhmissä on muutosta lonkkanivelessä : toisin kuin takaraajojen sivuttaisessa asennossa (vartalon sivuilla), arkosaurust kehittävät parasagittaalisen asennon, jossa vartalo on koholla. maanpinnan yläpuolella ja lepää pystysuoraan suuntautuvaan reisiluun . Tämä saavutetaan eri ryhmissä kahdella tavalla: rausuhikoilla acetabulumin alaspäin kääntymisen vuoksi ja dinosauruksiin johtavassa linjassa reisiluun pään sisäänpäin kääntymisen vuoksi, kuten nisäkkäillä [8] . Tämä muutos mahdollisti (tai vaaditaan) arkosaurusten siirtymisen uuteen liikkumistyyppiin - kaksijalkaiseen kävelyyn (kaksijalkaiseen kävelyyn) [9] .
Samanlainen loisrakenne ilmestyi permikaudella gorgonopsidien joukossa , jotka edustavat toista amnioottien haaraa - synapsideja.
Lifestyle
Ruoka
Useimmat arkosaurust ovat saalistajia , mutta tietyissä ryhmissä on poikkeuksia:
Aineenvaihdunta
Uusimpien paleontologisten tietojen mukaan kaikkien arkosaurusten yhteinen esi-isä oli todennäköisimmin lämminverinen tai ainakin sillä oli lisääntynyt aineenvaihdunta [10] . Eräät arkosaurusryhmät, kuten krokotiilit, palasivat kuitenkin normaaliin "mattelijoiden" aineenvaihduntaan siirtyessään puolivesielämään [11] .
Luokitus
- Clade Archosaurs (Archosauria)
Yksittäiset edustajat
- Smok on muinainen fossiilinen matelija, joka eli myöhään triasskaudella noin 227-199 miljoonaa vuotta sitten nykyisen Puolan alueella [19] .
Fylogeneettinen asema
Muistiinpanot
- ↑ Alifanov, 2005 .
- ↑ Gauthier, Jacques; de Querioz, Kevin (2001). "Höyhenpeitteiset dinosaurukset, lentävät dinosaurukset, kruunudinosaurukset ja nimi "Aves" (PDF). Uusia näkökulmia lintujen alkuperään ja varhaiseen kehitykseen: John H. Ostromin kunniaksi järjestetyn kansainvälisen symposiumin julkaisuja. Peabodyn luonnonhistoriallinen museo, Yalen yliopisto. ISBN 0-912532-57-2 . http://vertebrates.si.edu/herps/herps_pdfs/deQueiroz_pdfs/2001gaudeqost.pdf Arkistoitu 1. lokakuuta 2018 Wayback Machinessa . Haettu 22.9.2009.
- ↑ Uusi dinosaurus toi höyhenten keksimisen menneisyyteen (pääsemätön linkki) . membrana (9. syyskuuta 2010). Haettu 18. helmikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. syyskuuta 2011. (määrätön)
- ↑ Krokotiili // Afrikan villieläimet = Coccioliin Africa / Käännös englannista. A. M. Pää. - M .: Rosmen, 1997. - S. 12. - (Maan asukkaat). — ISBN 5-257-00174-8 .
- ↑ Before the Dinosaurs Arkistoitu 15. maaliskuuta 2008. , Discovery Channel
- ↑ Butler RJ, Brusatte SL, Reich M., Nesbitt SJ, Schoch RR, Hornung JJ The Sail-Backed Reptile Ctenosauriscus Saksan uusimmasta varhaisesta triasskaudesta ja varhaisen arkosaurusten säteilyn ajoitus ja biogeografia // PLoS ONE : aikakauslehti. - 2011. - Vol. 6 , iss. 10 , ei. e25693 . - s. 1-28 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0025693 . - . — PMID 22022431 . Arkistoitu alkuperäisestä 3. joulukuuta 2013.
- ↑ Archosauromorpha: Archosauria - Palaeos Arkistoitu 5. huhtikuuta 2005.
- ↑ Carroll R. Selkärankaisten paleontologia ja evoluutio. T. 2.
- ↑ Eskov K. Maan historia ja elämä sen päällä: Kaaoksesta ihmiseen. Luku 10 Arkistoitu 2. tammikuuta 2008 Wayback Machinessa
- ↑ de Ricqlès, A., Padian, K., Knoll, F. ja Horner, JR (huhti-kesäkuu 2008). "Arkosaurusten ja heidän muinaisten sukulaistensa korkean kasvunopeuden alkuperästä: Täydentävät histologiset tutkimukset triaskauden archosauriformeista ja "fylogeneettisen signaalin" ongelma luun histologiassa. Annales de Paleontologie. 94(2):57-76. doi:10.1016/j.annpal.2008.03.002. Haettu 10.9.2008. Tiivistelmä myös verkossa osoitteessa "The Origin of High Growth Rates in Archosaurs". Haettu 2008-06-03.
- ↑ Seymour, RS, Bennett-Stamper, CL, Johnston, SD, Carrier, DR ja Grigg, GC (2004). "Todisteet krokotiilien endotermisistä esivanhemmista arkosaurusten evoluution varressa". Fysiologinen ja biokemiallinen eläintiede . 77 (6): 1051–1067. PMID 15674775. doi :10.1086/422766.
- ↑ Kammerer CF, Nesbitt SF, Flynn JJ, Ranivoharimanana L., Wyss AR Pieni ornitodiraaninen arkosaurus Madagaskarin triaskaudelta ja miniatyrisoinnin rooli dinosaurusten ja pterosaurusten esi-iässä // PNAS : Journal. - 2020. - Vol. 117 , iss. 30 . - P. 17932-17936 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1916631117 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. lokakuuta 2021.
- ↑ Ezcurra MD , Nesbitt SJ , Bronzati M., et ai. Arvoitukselliset dinosaurusten esiasteet ylittävät kuilun Pterosaurian alkuperään // Nature : Journal. - 2020. - Vol. 588 , iss. 7838 . - s. 445-449 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-020-3011-4 . — PMID 33299179 .
- ↑ Ferigolo J., Langer MC Myöhäistriaskauden dinosauriformi Etelä-Brasiliasta ja ornithischian predentaariluun alkuperä // Historical Biology : journal. - 2007. - Voi. 19 , iss. 1 . - s. 23-33 . — ISSN 0891-2963 . - doi : 10.1080/08912960600845767 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. lokakuuta 2021.
- ↑ Langer MC, Ferigolo J. Myöhäistriaskauden dinosauromorfi Sacisaurus agudoensis (Caturrita Formation; Rio Grande do Sul, Brasilia): anatomia ja affiniteetit // Geological Society, London, Special Publications : Journal. - 2013. - Vol. 379 , iss. 1 . - s. 353-392 . — ISSN 2041-4927 0305-8719, 2041-4927 . - doi : 10.1144/sp379.16 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. lokakuuta 2021.
- ↑ Cabreira SF, Kellner AWA, Dias-da-Silva S., et ai. Ainutlaatuinen myöhäisen triaskauden dinosauromorfikokonaisuus paljastaa dinosaurusten esi-isien anatomian ja ruokavalion // Current Biology : Journal . - 2016. - Vol. 26 , iss. 22 . - P. 3090-3095 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . — PMID 27839975 .
- ↑ Müller RT, Garcia MS Parafyleettinen "Silesauridae" vaihtoehtoisena hypoteesina ornithischian dinosaurusten alkusäteilylle // Biology Letters : Journal . - 2020. - Vol. 16 , iss. 8 . — P. 20200417 . — ISSN 744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . Arkistoitu alkuperäisestä 13. heinäkuuta 2021.
- ↑ Padian K. (2004). Basal Avialae. Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P. ja Osmolska H. (toim.). Dinosauria (toinen painos). University of California Press: Berkeley, 210-231. ISBN 0-520-24209-2 .
- ↑ G. Niedźwiedzki, T. Sulej ja J. Dzik. 2011. Suuri petollinen arkosaurus Puolan myöhäistriaskaudelta.
Kirjallisuus
- Benton, MJ (2004), Vertebrate Paleontology , 3. painos. Blackwell Science Ltd
- Carroll, R.L. (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution , W.H. Freeman and Co. New York
- Archosaurs // Angola - Barzas. - M . : Neuvostoliiton tietosanakirja, 1970. - ( Great Soviet Encyclopedia : [30 osassa] / päätoimittaja A. M. Prokhorov ; 1969-1978, osa 2).
- Archosaurs / Alifanov V. R. // Ankyloosi - Pankki. - M .: Great Russian Encyclopedia, 2005. - S. 345. - ( Great Russian Encyclopedia : [35 osassa] / päätoimittaja Yu. S. Osipov ; 2004-2017, v. 2). — ISBN 5-85270-330-3 .
Linkit
Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|
---|
Taksonomia |
|
---|