Archosaurukset

Archosaurukset

1. sarake: sinisorsat , Dimorphodon macronyx , Saurosuchus galilei , Deinonychus antirrhopus ;

2. sarake: Tyrannosaurus rex , karkea Triceratops , Niilin krokotiili .
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditLuokka:matelijatAlaluokka:DiapsitAarre:ZauriiInfraluokka:arkosauromorfitAarre:archosauriformsAarre:Archosaurukset
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Archosauria cope , 1869
ryhmät
Geokronologia ilmestyi 248 miljoonaa vuotta
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y


23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
NykyäänLiitu-
paleogeeninen sukupuutto
Triassaikainen sukupuuttoJoukkopermilainen sukupuuttoDevonin sukupuuttoOrdovician-Silurian sukupuuttoKambrian räjähdys

Archosaurus [1] ( lat.  Archosauria , muusta kreikasta ἄρχω - sääntö, aloitus ja σαῦρος - lisko)  - diapsidimatelijoiden klade , jota edustavat tällä hetkellä krokotiilit ja linnut sekä sukupuuttoon kuolleista organismeista myös: ei- lintu , pdinosaurs ja muut [2] .

Terminologian ongelmat

Jacques Gauthier määritteli arkosaurust huippuryhmäksi: kaikki lintujen ja krokotiilien myöhemmän yhteisen esi-isän jälkeläiset. Kävi ilmi, että monet muodot, jotka on perinteisesti liitetty arkosauruksiin (kuten Archosaurus rossicus ja (tai) Protorosaurus speneri ) eivät kuulu tämän määritelmän piiriin. Yhdistääkseen ne arkosaurusten kanssa suppeassa merkityksessä Gauthier otti käyttöön nimen Archosauriformes . Muut tutkijat käyttävät mieluummin nimeä Archosauria laajassa merkityksessä ja käyttävät nimeä Avesuchia osoittamaan kärkiryhmää (arkosaurust suppeassa merkityksessä) . Molemmat vaihtoehdot ovat melko yleisiä, mikä aiheuttaa sekaannusta.

Erottavat ominaisuudet

Arkosaurusryhmän yksinkertaisimmat ja johdonmukaisimmat synapomorfiat ovat seuraavat ominaisuudet:

Arkosaurusten nousu

Suurin osa permilaisia ​​maan selkärankaisia ​​hallinneista synapsideista katosi permi -triaskauden sukupuuttotapahtuman aikana . Ainoat suuret maaeläimet, jotka selvisivät sukupuutosta, olivat kasvinsyöjä Lystrosaurukset . Jonkin aikaa nämä synapsidit olivat maan lukuisimpia maaeläimiä [5] , mutta jo myöhäisellä permikaudella ja varhaisella triaskaudella arkosaurusista tuli vallitsevia maaeläimiä.

Varhaisimmat arkosaurust, kuten pseudosukialaiset Ctenosauriscus ja Vytshegdosuchus , esiintyvät Olenyok -esiintymien fossiiliaineistossa noin 248 miljoonaa vuotta vanhoina [6] .

Arkosaurusten päätyypit

1970-luvulta lähtien tutkijat ovat luokitelleet arkosaurust pääasiassa niiden raajavyön rakenteen perusteella [ 7] . Varhaisimmilla archosauruksilla oli primitiiviset mesotarsaaliset luut: talus ( talus ) ja calcaneus ( calcaneus ) kiinnitettiin luisella ompeleella sääri- ja pohjeluuhun , ja tämä liitoskohta kaareutui kosketuspisteessä jalan kanssa .

Lonkkarakenne ja liike

Muiden varhaisten tetrapodien tapaan primitiivisten arkosaurusten raajat olivat kaukana toisistaan ​​kehon sivuilla. Triasskauden puolivälistä lähtien joissakin arkosaurusryhmissä on muutosta lonkkanivelessä : toisin kuin takaraajojen sivuttaisessa asennossa (vartalon sivuilla), arkosaurust kehittävät parasagittaalisen asennon, jossa vartalo on koholla. maanpinnan yläpuolella ja lepää pystysuoraan suuntautuvaan reisiluun . Tämä saavutetaan eri ryhmissä kahdella tavalla: rausuhikoilla acetabulumin alaspäin kääntymisen vuoksi ja dinosauruksiin johtavassa linjassa reisiluun pään sisäänpäin kääntymisen vuoksi, kuten nisäkkäillä [8] . Tämä muutos mahdollisti (tai vaaditaan) arkosaurusten siirtymisen uuteen liikkumistyyppiin  - kaksijalkaiseen kävelyyn (kaksijalkaiseen kävelyyn) [9] .

Samanlainen loisrakenne ilmestyi permikaudella gorgonopsidien joukossa , jotka edustavat toista amnioottien haaraa  - synapsideja.

Lifestyle

Ruoka

Useimmat arkosaurust ovat saalistajia , mutta tietyissä ryhmissä on poikkeuksia:

Aineenvaihdunta

Uusimpien paleontologisten tietojen mukaan kaikkien arkosaurusten yhteinen esi-isä oli todennäköisimmin lämminverinen tai ainakin sillä oli lisääntynyt aineenvaihdunta [10] . Eräät arkosaurusryhmät, kuten krokotiilit, palasivat kuitenkin normaaliin "mattelijoiden" aineenvaihduntaan siirtyessään puolivesielämään [11] .

Luokitus

Yksittäiset edustajat

Fylogeneettinen asema

Muistiinpanot

  1. Alifanov, 2005 .
  2. Gauthier, Jacques; de Querioz, Kevin (2001). "Höyhenpeitteiset dinosaurukset, lentävät dinosaurukset, kruunudinosaurukset ja nimi "Aves" (PDF). Uusia näkökulmia lintujen alkuperään ja varhaiseen kehitykseen: John H. Ostromin kunniaksi järjestetyn kansainvälisen symposiumin julkaisuja. Peabodyn luonnonhistoriallinen museo, Yalen yliopisto. ISBN 0-912532-57-2 . http://vertebrates.si.edu/herps/herps_pdfs/deQueiroz_pdfs/2001gaudeqost.pdf Arkistoitu 1. lokakuuta 2018 Wayback Machinessa . Haettu 22.9.2009.
  3. Uusi dinosaurus toi höyhenten keksimisen menneisyyteen (pääsemätön linkki) . membrana (9. syyskuuta 2010). Haettu 18. helmikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. syyskuuta 2011. 
  4. Krokotiili // Afrikan villieläimet = Coccioliin Africa / Käännös englannista. A. M. Pää. - M .: Rosmen, 1997. - S. 12. - (Maan asukkaat). — ISBN 5-257-00174-8 .
  5. Before the Dinosaurs Arkistoitu 15. maaliskuuta 2008. , Discovery Channel
  6. Butler RJ, Brusatte SL, Reich M., Nesbitt SJ, Schoch RR, Hornung JJ The Sail-Backed Reptile Ctenosauriscus Saksan uusimmasta varhaisesta triasskaudesta ja varhaisen arkosaurusten säteilyn ajoitus ja biogeografia  //  PLoS ONE : aikakauslehti. - 2011. - Vol. 6 , iss. 10 , ei. e25693 . - s. 1-28 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0025693 . - . — PMID 22022431 . Arkistoitu alkuperäisestä 3. joulukuuta 2013.
  7. Archosauromorpha: Archosauria - Palaeos Arkistoitu 5. huhtikuuta 2005.
  8. Carroll R. Selkärankaisten paleontologia ja evoluutio. T. 2.
  9. Eskov K. Maan historia ja elämä sen päällä: Kaaoksesta ihmiseen. Luku 10 Arkistoitu 2. tammikuuta 2008 Wayback Machinessa
  10. de Ricqlès, A., Padian, K., Knoll, F. ja Horner, JR (huhti-kesäkuu 2008). "Arkosaurusten ja heidän muinaisten sukulaistensa korkean kasvunopeuden alkuperästä: Täydentävät histologiset tutkimukset triaskauden archosauriformeista ja "fylogeneettisen signaalin" ongelma luun histologiassa. Annales de Paleontologie. 94(2):57-76. doi:10.1016/j.annpal.2008.03.002. Haettu 10.9.2008. Tiivistelmä myös verkossa osoitteessa "The Origin of High Growth Rates in Archosaurs". Haettu 2008-06-03.
  11. Seymour, RS, Bennett-Stamper, CL, Johnston, SD, Carrier, DR ja Grigg, GC (2004). "Todisteet krokotiilien endotermisistä esivanhemmista arkosaurusten evoluution varressa". Fysiologinen ja biokemiallinen eläintiede . 77 (6): 1051–1067. PMID 15674775. doi :10.1086/422766.
  12. Kammerer CF, Nesbitt SF, Flynn JJ, Ranivoharimanana L., Wyss AR Pieni ornitodiraaninen arkosaurus Madagaskarin triaskaudelta ja miniatyrisoinnin rooli dinosaurusten ja pterosaurusten esi-iässä  // PNAS  :  Journal. - 2020. - Vol. 117 , iss. 30 . - P. 17932-17936 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1916631117 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. lokakuuta 2021.
  13. Ezcurra MD , Nesbitt SJ , Bronzati M., et ai. Arvoitukselliset dinosaurusten esiasteet ylittävät kuilun Pterosaurian alkuperään  // Nature  :  Journal. - 2020. - Vol. 588 , iss. 7838 . - s. 445-449 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-020-3011-4 . — PMID 33299179 .
  14. Ferigolo J., Langer MC Myöhäistriaskauden dinosauriformi Etelä-Brasiliasta ja ornithischian predentaariluun alkuperä   // Historical Biology  : journal. - 2007. - Voi. 19 , iss. 1 . - s. 23-33 . — ISSN 0891-2963 . - doi : 10.1080/08912960600845767 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. lokakuuta 2021.
  15. Langer MC, Ferigolo J. Myöhäistriaskauden dinosauromorfi Sacisaurus agudoensis (Caturrita Formation; Rio Grande do Sul, Brasilia): anatomia ja affiniteetit  //  Geological Society, London, Special Publications : Journal. - 2013. - Vol. 379 , iss. 1 . - s. 353-392 . — ISSN 2041-4927 0305-8719, 2041-4927 . - doi : 10.1144/sp379.16 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. lokakuuta 2021.
  16. Cabreira SF, Kellner AWA, Dias-da-Silva S., et ai. Ainutlaatuinen myöhäisen triaskauden dinosauromorfikokonaisuus paljastaa dinosaurusten esi-isien anatomian ja ruokavalion  // Current Biology  : Journal  . - 2016. - Vol. 26 , iss. 22 . - P. 3090-3095 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . — PMID 27839975 .
  17. Müller RT, Garcia MS Parafyleettinen "Silesauridae" vaihtoehtoisena hypoteesina ornithischian dinosaurusten alkusäteilylle  // Biology Letters  : Journal  . - 2020. - Vol. 16 , iss. 8 . — P. 20200417 . — ISSN 744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . Arkistoitu alkuperäisestä 13. heinäkuuta 2021.
  18. Padian K. (2004). Basal Avialae. Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P. ja Osmolska H. (toim.). Dinosauria (toinen painos). University of California Press: Berkeley, 210-231. ISBN 0-520-24209-2 .
  19. G. Niedźwiedzki, T. Sulej ja J. Dzik. 2011. Suuri petollinen arkosaurus Puolan myöhäistriaskaudelta.

Kirjallisuus

Linkit