Ornithischialaiset

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 23. joulukuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 5 muokkausta .
†  Ornithischialaiset

1. rivi: Heterodontosaurus , Stegosaurus , Stegoceras

2. rivi: Edmontosaurus , Scolosaurus , Triceratops
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:†  Ornithischialaiset
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Ornithischia Seeley , 1888
Alaryhmät

Ornithischia [1] tai ornithischian dinosaurukset [ 2] ( lat. Ornithischia ) on yksi kahdesta pääasiallisesta dinosaurusten kladista , joita pidetään irtautuneena. Nimestään huolimatta eivät he, vaan yleisimmän version mukaan liskodinosaurukset synnyttivät lintuja, jotka kuuluvat nykyään yleensä myös liskodinosauruksiin.  

Ominaisuudet

Ne olivat kasvinsyöjiä (lukuun ottamatta varhaisia ​​kaikkisyöjälajeja), pienempiä kuin sauropod-sauropodit . Primitiivisimpien lisäksi niillä on mukautuksia kasviruokien syömiseen: monimutkaiset suolet ja posket. Varhaiset edustajat olivat kaksijalkaisia, myöhemmin ornithischialaiset oppivat uudelleen kävelemään neljällä raajalla. Evoluution aikana velan myöhemmillä edustajilla sormien päätteet muuttuivat litteämmiksi ja saivat kavioiden ulkonäön . Monet ovat kehittäneet mukautuksia suojaamaan petoeläimiltä: haarniska, sarvet , piikit.

Lantiossa oli nelipalkkirakenne. Häpyluussa oli uloskasvu, joka oli suunnattu taaksepäin pitkin istuinta (liskoilla luut olivat melkein kohtisuorassa). Häpyluun muodostuu usein uusi kasvusto, joka suuntautuu eteenpäin selkärangan suuntaisesti. Samanlainen lantion rakenne kehittyi itsenäisesti dinosauruksilla kolme kertaa: ornithischioissa, Therizinosauroidien superheimossa ja dromaeosauridien perheessä . Jälkimmäinen on lintujen todennäköisin esi-isä.

Joillakin lajeilla ( Hypsilophodon , Talenkauen ja Thescelosaurus ) on kylkiluiden väliset luulevyt kylkiluiden edessä. Jotkut tutkijat ehdottavat, että nämä levyt palvelivat biomekaanista toimintoa, auttoivat hengittämistä tai lisäsivät rintakehän jäykkyyttä, kun taas toiset uskovat, että niillä oli puolustustoiminto [3] .

Evoluutio

Varhaisten dinosaurusten ja heidän lähimpien sukulaistensa välisten suhteiden analyysi useissa tutkimuksissa on paljastanut, että silesaurusilla on evoluutionaalinen "siirtymäalue", joka johtaa ensimmäisten ornithischisten taksonien ilmestymiseen, koska sileaurukset esiintyvät ornithischian aavelinjan aikajänteellä suuren osan ajasta. myöhäinen triaskausi . Silesaurus Lutungutali sitwensisin ja Asilisaurus kongwen ehdotettu esiintyminen Anisialla ( 247–242 Ma) saattaa lykätä ornithischian ja saurischian dinosaurusten välistä jakoa perinteisistä daateista ainakin keskitriasiseen. Silesaurusten lopullista asemaa ei kuitenkaan ole ratkaistu, ja useat tutkijat katsovat, että ne johtuvat varhaisesta erilaisesta ornithischian ryhmästä. Tällä hetkellä kysymys ornithischian dinosaurusten alkuperästä on edelleen kiistanalainen [4] .

Tutkijoiden käytettävissä olevien ornithischisten dinosaurusten jäänteiden arvioinnin avulla voimme päätellä, että tämän dinosaurusryhmän kiistaton fossiilinen materiaali kuuluu myöhäiseen triasiseen ja varhaiseen jurakauteen (noin 210-200 miljoonaa vuotta sitten) ja osoittaa niiden äärimmäisen vähäisyyden. Varhaisimmat tunnetut ornithischian -dinosaurukset ovat Eocursor parvus ja Laquintasaura venezuelae . Monet taksonit, jotka alun perin tulkittiin varhaisiksi lintuiksi (erityisesti Pisanosaurus ), jotka kerättiin myöhäistriaskauden esiintymiltä, ​​on arvioitu uudelleen. Ne poistettiin ornithischioista ja sisällytettiin muihin kladeihin. Näiden yliarviointien vuoksi jotkut tutkijat ehdottavat, että triaskauden lintuja ei tunneta fossiiliaineistossa [4] .

Tämä dinosaurusten irtautuminen alkoi kehittyä nopeasti myöhemmällä jurakaudella (200-145 miljoonaa vuotta sitten), levittäen yhä enemmän ympäri planeettaa ja miehittäen ekologisia markkinarakoja muiden kasvinsyöjien olentojen katoamisen jälkeen. Johdettuja lintuja (klade Prionodontia) esiintyy fossiiliaineistossa Euroopan, Pohjois-Amerikan ja Etelä-Afrikan jurakauden varhaisessa vaiheessa. Kaksi lähimmin sukua olevaa taksonia , Pisanosaurus ja Laquintasaura , ovat peräisin Etelä-Amerikasta. Tämä vihjaa Prionodontia-kladin eteläamerikkalaiseen alkuperään, jota seurasi (hettangin aikana) niiden esiintyminen Etelä-Afrikassa [4] . Varhaisen jurakauden esiintymistä Etelä-Afrikasta löydetty Lesothosaurus -suku on parhaiten tutkittu . Kuten kaikki muutkin varhaiset ornithischian dinosaurukset, se saavutti noin 1 metrin pituuden. Takaraajojen rakenne on tyypillinen kaksijalkaisille eläimille, sääriluu on paljon pidempi kuin reisiluu . Jotkut luurangon osat ovat samanlaisia ​​kuin varhaisten teropodien osia , mutta lantion luissa sekä kallon ja hampaiden rakenteessa on jo merkkejä ornithischian-dinosauruksista [5] .

Systematiikka

Taksonomian ongelmat

Fylogeneettiset suhteet dinosaurusten pääryhmien välillä [6]

Perinteinen topologia
M. Baronin ja muiden kirjoittajien mukaan (2017)
Kirjailija: R. Bakker (1986)

Lintuja on pitkään pidetty yhtenä dinosaurusten kahdesta peruskomponentista (toinen on liskot), ja niiden lantioluiden sijaintia on käytetty tämän jaon pääkriteerinä. Tämä haaroittuminen dinosaurusten sisällä on dokumentoitu hyvin koko post-kladistisen tutkimusjakson ajan 1980-luvulta lähtien. Vuodesta 2010 lähtien lintujen asema suhteessa muihin dinosauruslajeihin on ollut epävakaa, ja niiden varhaisesta evoluution historiasta on syntynyt monia kilpailevia hypoteeseja. Perinteisen hypoteesin tai "Sealyn" hypoteesin mukaan ornithischiat ovat sisarryhmä liskoille, jotka puolestaan ​​​​jaetaan teropodeihin ja sauropodomorfeihin . Toinen hypoteesi, "Phytodinosauria", tunnistaa sisarryhmiä ornithischian ja sauropodomorphs . Toinen hypoteesi, "Ornithoscelida", palauttaa theropodin ornithischian sisartaksoniksi sauropodomorfin sijaan. Kolmen päähypoteesin lisäksi on olemassa vaihtoehtoisia topologioita, joista yhden mukaan Silesauridae-eläimiä pidetään "perinteisen" ornithischian sisartaksonina. Toinen osoittaa "silesaurust" ornithischian varsilinjan parafyleettiseksi ryhmäksi . Suurin osa suhteellisen uusista fylogeneettisistä tutkimuksista kuitenkin rekonstruoi Seeleyn mallin mukaisia ​​topologioita [4] .

Luokitus

Aikaisemmin ornithischiat jaettiin 4 tai 6 alalahkoon, mukaan lukien tyroforit (muuten stegosaurust ), sarvilliset dinosaurukset (ceratops), ankylosaurukset (panssaroidut dinosaurukset), kerapodit (joiden tunnetuimmat edustajat ovat iguanodonit ) ja haarniskapäiset pachycephalosaurs . Ne kaikki muodostivat Genasauria -kladin [7] . Pitkään aikaan heterodontosauridit asetettiin myös dinosaurusten ornithischian-perinteen pohjalle varhaisimpana eroavana kladina [4] .

Tällä hetkellä ne on jaettu kahteen alalahkoon - kladit : tyreoforit ja kerapodit. Ensin mainittuihin kuuluvat stegosaurusten ja ankylosaurusten infralajit , jälkimmäisiin sarvilliset dinosaurukset ja pakykefalosaurukset (ominaisuutenaan, usein yhdistettynä marginokefaalien kladiin tai alaryhmään ) sekä ornitopodit (mukaan lukien iguanodonit, platypus hadrosaurukset jne.)

Taksonomia

Cladogram

Butlerin ja kollegoiden vuonna 2011 esittämä kladogrammi [8] [9] :

Galleria

Muistiinpanot

  1. ↑ Eskov K. Yu . Elävien ja fossiilisten organismien nimien sanakirja // Hämmästyttävä paleontologia: Maan ja sen elämän historia. - M.  : ENAS, 2008. - 312 s. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  2. ↑ Tatarinov L.P. Esseitä matelijoiden evoluutiosta. Arkosaurust ja eläimet. - M.  : GEOS, 2009. - S. 126. - 377 s. : sairas. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 kappaletta.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  3. ↑ Clint A. Boyd, Timothy P. Cleland ja Fernando Novas (2011) - Ornithischian dinosaurusten (Tetrapoda, Sauropsida) kylkiluiden välisten levyjen osteogeneesi, homologia ja toiminta. Zoomorfologia (ennakkojulkaisu verkossa).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Norman DB, Baron MG, Garcia MS, Müller RT (2022). "Ornithischian (Archosauria: Dinosauria) fylogeneettisen hypoteesin taksonomiset, paleobiologiset ja evoluutiovaikutukset". Linnean Societyn eläintieteellinen lehti .
  5. ↑ Carroll R. L. Luku 14. Dinosaurusten anatomia ja fylogeneettiset suhteet // Paleontology and evolution of vertebrates = Paleontology and evolution of vertebrates / Toim. L.P. Tatarinova. - M .: Mir, 1993. - T. 2. - S. 87-125. — ISBN 5-03-001819-0 .
  6. ↑ Alaviitevirhe ? : Virheellinen tunniste <ref>; Нэйш и Барреттei tekstiä alaviitteisiin
  7. ↑ Sereno PC. 1986. Lintulonkkadinosaurusten fysiologia. National Geographic Research 2: 234–256.
  8. ↑ Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. Pienen ornithischian-dinosauruksen Changchunsaurus parvusin kallonjälkeinen osteologia ja fylogeneettinen sijainti Jilinin maakunnan Quantou-muodostelmasta (liitu: Aptian–Cenomanian) Koillis-Kiinassa  (englanniksi)  // Paleontology : Journal. - 2011. - Vol. 54 , nro. 3 . - s. 667-683 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x .
  9. ↑ Fylogeny Brusatten et al. (2010), Butler et ai. (2007), Ezcurra (2006), Ezcurra ja Brusatte (2011), Irmis et ai. (2007), Martinez et ai. (2011), Nesbitt et ai. (2009), Sues et ai. (2011), Yates (2007) . Haettu 31. elokuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 20. huhtikuuta 2013.
  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa