Biologiset säännöt

Biologinen sääntö tai biologinen laki  on yleinen laki , periaate tai nyrkkisääntö, joka on muotoiltu kuvaamaan elävissä organismeissa havaittuja malleja. Biologisia sääntöjä ja lakeja kehitetään usein tiiviinä, laajasti sovellettavina tavoina selittää monimutkaisia ​​ilmiöitä tai tärkeitä havaintoja kasvi- ja eläinlajien ekologiasta ja biomaantieteellisestä jakautumisesta ympäri maailmaa, vaikka niitä on ehdotettu tai laajennettu kaikentyyppisiin organismeihin. Monet näistä ekologian ja biogeografian malleista on nimetty niiden biologien mukaan, jotka kuvasivat ne ensimmäisenä. [1] [2]

Biologit ovat tieteensä alusta lähtien yrittäneet selittää näiden havaintojen ilmeisiä malleja. Biologiassaan Aristoteles päätteli säännöt, jotka ohjaavat eroa elävien tetrapodien (nykyisin termein maan istukan nisäkkäiden ) välillä. Hänen sääntöihinsä kuului, että poikasten koko pienenee aikuisen ruumiinpainon myötä, kun taas elinikä pitenee tiineyden ja ruumiinpainon myötä ja hedelmällisyys pienenee eliniän myötä. Joten esimerkiksi norsuilla on vähemmän jälkeläisiä kuin hiirillä, mutta elinajanodote ja raskaus ovat pidempiä. [3] Tällaiset säännöt tiivistävät luonnonmaailman varhaisista tieteellisistä mittauksista saadun tiedon summan, ja niitä voitiin käyttää malleina tulevien havaintojen ennustamiseen. Nykyajan varhaisimpia biologisia sääntöjä ovat Carl Ernst von Baerin (vuodesta 1828 alkaen) alkionkehitystä [4] ja Constantin Wilhelm Lambert Glogerin säännöistä eläinten pigmentaatiosta (1833). [5] Biogeografien keskuudessa on jonkin verran skeptisyyttä yleisten sääntöjen hyödyllisyydestä. Esimerkiksi JC Briggs kommentoi vuoden 1987 kirjassaan Biogeography and Plate Tectonics , että vaikka Willy Hennigin kladistiikan säännöt olivat "yleensä hyödyllisiä", hänen etenemissääntönsä on "epäilyttävä". [6]

Luettelo biologisista säännöistä

• Allenin sääntö sanoo, että samanlaista elämäntapaa elävien homoiotermisten (lämpöveristen) eläinten joukossa kylmemmässä ilmastossa elävillä on suhteellisen pienemmät ulkonevat ruumiinosat: korvat, jalat, hännät jne. Se on nimetty Joel Asaph Allenin mukaan, joka kuvaili sitä vuonna 1877. [8] [9]
• Batsonin sääntö sanoo, että ylimääräiset jalat ovat peilisymmetrisiä naapureihinsa nähden, esimerkiksi kun ylimääräinen jalka ilmestyy hyönteisen jalkapesään. Se on nimetty genetiikan pioneerin William Batsonin mukaan, joka havaitsi sen vuonna 1894. Tämä näyttää johtuvan paikkasignaalien vuotamisesta raajan rajapinnan yli, joten lisäraajan napaisuus on vaihdettava. [kymmenen]
• Bergmanin sääntö sanoo, että laajalle levinneellä taksonomisella kladella suurempia populaatioita ja lajeja esiintyy kylmemmässä ympäristössä ja pienempiä lajeja lämpimämmillä alueilla. Tämä koskee monia nisäkkäitä ja lintuja lukuun ottamatta. Se on nimetty Carl Bergmannin mukaan, joka kuvasi sen vuonna 1847. [11] [12] [13] [14] [15]
• Copen sääntö sanoo, että eläinpopulaatiolinjoilla on taipumus kasvaa kehon kokoonsa evoluution aikana. Sääntö on nimetty paleontologi Edward Copen mukaan . [16] [17]
• Henry Nottage Moseley totesi vuonna 1880 syvänmeren gigantismi [18] , että syvänmeren eläimet ovat suurempia kuin matalan veden vastineensa. Meren äyriäisten tapauksessa on ehdotettu, että koon kasvu syvyyden myötä johtuu samasta syystä kuin koon kasvu leveysasteen mukaan (Bergmannin sääntö): molempiin suuntauksiin liittyy koon kasvu lämpötilan laskun myötä. [19]
• Dollon peruuttamattomuuden laki, jonka ranskalaissyntyinen belgialainen paleontologi Louis Dollot ehdottivuonna 1893 [20] , sanoo, että "eliö ei koskaan palaa täsmälleen entiseen tilaansa, vaikka se asetetaan identtisiin olosuhteisiin kuin missä se eli. aiemmin ... se säilyttää aina jonkin jälkensä välivaiheista, joiden läpi hän kulki. [21] [22] [23]
• Eichlerin sääntö sanoo, että loisten taksonominen monimuotoisuus vaihtelee niiden isäntien monimuotoisuuden mukaan. Wolfdietrich Eichler havaitsi sen vuonna 1942, ja se on nimetty hänen mukaansa. [24] [25] [26]
• Emery's Rule , jonka Carlo Emery totesi , toteaa, että hyönteisten sosiaaliset loiset ovat usein läheisiä isäntiensä sukulaisia, kuten ne kuuluvat samaan sukuun. [27] [28]
• Fosterin sääntö , joka tunnetaan myös saarisäännönä tai saariefektinä, sanoo, että lajin jäsenet pienenevät tai suurentuvat ympäristön resurssien mukaan. [29] [30] [31] Tämän säännön muotoili ensimmäisen kerran J. Bristol Foster vuonna 1964 Nature -lehdessä artikkelissa "Evolution of Mammals on Islands". [32]
• Georgy Gausen mukaan nimetty Gausen laki tai kilpailevan poissulkemisen periaate sanoo, että kaksi lajia, jotka kilpailevat samasta luonnonvarasta, eivät voi elää rinnakkain vakiokokoisina. Kilpailu johtaa joko heikomman kilpailijan sukupuuttoon tai evoluutio- tai käyttäytymismuutokseen kohti erilaista ekologista markkinarakoa . [33]
• Glogerin sääntö sanoo, että endotermisten lajien sisällä enemmän pigmentoituneita muotoja löytyy yleensä kosteammista ympäristöistä, kuten päiväntasaajan läheltä . Se on nimetty eläintieteilijä Constantin Wilhelm Lambert Glogerin mukaan, joka kuvaili sen vuonna 1833. [5] [34]
• Haldanen sääntö sanoo, että jos vain toinen sukupuoli on hedelmätön hybridilajeissa , se sukupuoli on yleensä heterogameettinen . Heterogameettinen sukupuoli on sukupuoli, jossa on kaksi erilaista sukupuolikromosomia; nisäkkäillä se on uros, jolla on XY-kromosomit. Sääntö on nimetty John Haldanen mukaan . [35]
• Hamiltonin sääntö sanoo, että geenifrekvenssin tulisi kasvaa, kun vastaanottajan suhde tutkittavaan, kerrottuna vastaanottajalle koituvalla hyödyllä, ylittää potilaan lisääntymiskustannukset. Tämä on William Hamiltonin muotoileman sukulaisvalintateorian ennuste . [36]
• Harrisonin sääntö sanoo, että loisen kehon koko muuttuu isännän kehon koon mukaan. Hän ehdotti tätä sääntöä täille , [37] mutta myöhemmät kirjoittajat ovat osoittaneet, että se toimii yhtä hyvin monille muille loisryhmille, mukaan lukien naarmut, sukkulamadot, [38] [39] kirput, kärpäset ja punkit, sekä samankaltaisille. pienten kasvinsyöjien tapauksessa suurilla kasveilla. [40] [41] [42]
• Hennigin etenemissääntö sanoo, että kun tarkastellaan lajiryhmää kladistiikassa , lajit, joilla on alkeellisimmat ominaisuudet, löytyy alueen varhaisemmasta osasta, josta tulee kyseisen ryhmän alkuperäkeskus. Nimetty Willy Hennigin mukaan, joka keksi säännön. [6] [43]
• Jordanin sääntö sanoo, että veden lämpötilan ja merististen ominaisuuksien, kuten eväsäteiden, nikamien tai suomujen lukumäärän välillä on käänteinen suhde , joiden nähdään kasvavan lämpötilan laskeessa. Se on nimetty amerikkalaisen iktyologian isän David Starr Jordanin mukaan . [44]
• David Luckin ehdottama Lackin periaate sanoo, että "kunkin lintulajien kytkimen koko on mukautettu luonnollisella valinnalla , jotta se sopisi suurimmalle määrälle poikasia, joille vanhemmat voivat keskimäärin tarjota tarpeeksi ruokaa." [45]
• Rapoportin sääntö sanoo, että kasvien ja eläinten leveysalueet ovatyleensä pienempiä alemmilla leveysasteilla kuin korkeammilla leveysasteilla. G. K. Stevens nimesi sen Eduardo H. Rapoportin mukaan vuonna 1989. [46]
• Wrenchin sääntö sanoo, että monien sukulaisten lajien koon sukupuolidimorfismi kasvaa kehon koon kasvaessa, kun urokset ovat suurempia kuin naaraat, ja pienenee, kun naaraat ovat suurempia kuin urokset. Tämä sääntö koskee kädellisiä , hylkeitä (hylkeitä) ja jopa artiodaktileja (kuten nautakarjaa ja peuroja). [47] Se on nimetty Bernhard Renchin mukaan, joka ehdotti sitä vuonna 1950. [48]
• Ivan Schmalhausenin mukaan nimetty Schmalhausenin laki sanoo, että toleranssinsa äärirajoilla oleva väestö missä tahansa suhteessa on alttiimpi pienille eroille missä tahansa muussa suhteessa. Siksi tiedon sironta ei ole vain melua, joka häiritsee niin sanottujen "päävaikutusten" havaitsemista, vaan myös osoitus stressaavista olosuhteista, jotka johtavat haavoittuvuuteen. [49]
• Thorsonin sääntö sanoo, että meren pohjaselkärangattomilla matalilla leveysasteilla on taipumus tuottaa suuria määriä munia, jotka kehittyvät pelagisiksi (usein planktotrofiksi - ruokkii planktonia) ja laajalle leviäviksi toukiksi, kun taas korkeilla leveysasteilla sellaisilla eliöillä on taipumus tuottaa vähemmän ja enemmän lesitrofisia (keltuaisia) ruokinta) munia ja suurempia jälkeläisiä, usein eläviä tai ovoviviparous , jotka todennäköisemmin sikiöivät. [50] S. A. Mileikovskin nimeämä Gunnar Thorssonin mukaan vuonna 1971. [51]
• Van Valenin laissa todetaan, että lajien ja korkeampien taksonien (kuten perheiden ja luokkien) sukupuuttoon kuolemisen todennäköisyys on vakio jokaiselle ryhmälle ajan myötä; ryhmät eivät tule kestävimmiksi eivätkä alttiimmaksi sukupuuttoon, riippumatta heidän esi-isiensä iästä. Se on nimetty evoluutiobiologi Lee Van Valenin mukaan. [52]
• Carl Ernst von Baerin löytämät Von Baerin lait väittävät, että alkiot alkavat yleisestä muodosta ja kehittyvät yhä erikoistuneemmiksi muodoiksi, joten alkiomuotojen monimuotoisuus heijastaa taksonomista ja fylogeneettistä puuta. Siten kaikilla suvun eläimillä on samanlainen varhainen alkio; Pienempien taksonien (luokat, lahkot, perheet, suvut, lajit) eläimillä on myöhempiä ja myöhempiä alkiovaiheita. Tämä oli jyrkässä ristiriidassa Johann Friedrich Meckelin (ja myöhemmin Ernst Haeckelin ) yhteenvetoteorian kanssa, jonka mukaan alkiot käyvät läpi aikuisen kaltaiset vaiheet scala naturaen peräkkäisistä vaiheista oletettavasti alemmalta korkeammalle organisaatiotasolle. [53] [54] [4]
• Willistonin laki , jonka Samuel Williston huomasi ensimmäisenä , sanoo, että organismin osilla on taipumus vähentyä ja niiden toiminta on erikoistunut suuresti. Hän tutki selkärankaisten hampaat ja huomasi, että siellä, missä muinaisilla eläimillä oli suu, jossa oli erilaisia ​​hampaita, nykyaikaiset lihansyöjät kehittivät lihan repimiseen ja leikkaamiseen tarkoitettuja etuhampaat ja hampaat, kun taas nykyaikaiset kasvinsyöjät kehittivät suuret poskihampaat kovien kasvimateriaalien jauhamiseen. [55]

Linkit

1. ↑ Jørgensen, Sven Erik (2002). "Ekologisten sääntöjen selitys ja havainnointi ekosysteemiteoriaa ja ekologisia malleja soveltamalla". ympäristön mallinnus . 158 (3): 241-248. DOI : 10.1016/S0304-3800(02)00236-3 .
2. ↑ Allee, W. C. Ecological Animal Geography  / W. C. Allee, K. P. Schmidt. – 2. - Joh Wiley & sons, 1951. - S.  457 , 460-472.
3. ↑ Leroi, Armand Marie. Laguuni: Kuinka Aristoteles keksi tieteen. - Bloomsbury, 2014. - S. 408. - ISBN 978-1-4088-3622-4 .
4. ↑ 1 2 Lovtrup, Soren (1978). "On von Baerian ja Haeckelian yhteenveto". Systemaattinen eläintiede . 27 (3): 348-352. DOI : 10.2307/2412887 . JSTOR  2412887 .
5. ↑ 1 2 Gloger, Constantin Wilhelm Lambert. 5. Abänderungsweise der einzelnen, einer Veränderung durch das Klima unterworfenen Farben  // Das Abändern der Vögel durch Einfluss des Klimas  : [] . - Breslau: August Schulz , 1833. - P. 11–24. - ISBN 978-3-8364-2744-9 . Arkistoitu 27. heinäkuuta 2020 Wayback Machinessa
6. ↑ 1 2 Briggs, J. C. Biogeography and Plate Tectonics . - Elsevier, 1987. - s. 11. - ISBN 978-0-08-086851-6 . Arkistoitu 27. heinäkuuta 2020 Wayback Machinessa
7. ↑ Sand, Håkan K.; Cederlund, Goran R.; Danell, Kjell (kesäkuu 1995). "Ruotsin hirven ( Alces alces ) kasvutapojen ja aikuisten vartalon koon maantieteellinen ja leveysasteinen vaihtelu " . Oekologia . 102 (4): 433-442. Bibcode : 1995Oecol.102..433S . DOI : 10.1007/BF00341355 . PMID28306886  . _
8. ↑ Allen, Joel Asaph (1877). "Fyysisten olosuhteiden vaikutus lajien syntymiseen" . Radikaali arvostelu . 1 : 108-140. Arkistoitu alkuperäisestä 20.10.2018 . Haettu 18.08.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
9. ↑ Lopez, Barry Holstun. Arktiset unelmat: mielikuvitus ja halu pohjoisessa maisemassa . - Scribner, 1986. - ISBN 978-0-684-18578-1 . Arkistoitu 10. heinäkuuta 2020 Wayback Machinessa
10. ↑ Held, Lewis I.; Sessions, Stanley K. (2019). "Mielipiteitä Batesonin säännöstä: Vanhan arvoituksen ratkaiseminen siitä, miksi ylimääräiset jalat ovat peilisymmetrisiä". Journal of Experimental Zoology Osa B: Molecular and Developmental Evolution . 332 (7): 219-237. DOI : 10.1002/jez.b.22910 . ISSN  1552-5007 . PMID  31613418 .
11. ↑ Olalla-Tárraga, Miguel A.; Rodríguez, Miguel A.; Hawkins, Bradford A. (2006). "Laaja mittakaava ruumiinkoon kuvioita squamate matelijoita Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa" . Journal of Biogeography . 33 (5): 781-793. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2006.01435.x . Arkistoitu alkuperäisestä 2020-06-30 . Haettu 18.08.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
12. ↑ Timofejev, SF (2001). Bergmannin periaate ja syvän veden gigantismi meren äyriäisissä. Biology Bulletin (venäläinen versio, Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Biologicheskaya) . 28 (6): 646–650 (venäläinen versio, 764–768). DOI : 10.1023/A:1012336823275 .
13. ↑ Meiri, S.; Dayan, T. (2003-03-20). "Bergmannin säännön pätevyydestä" . Journal of Biogeography . 30 (3): 331-351. DOI : 10.1046/j.1365-2699.2003.00837.x .
14. ↑ Ashton, Kyle G.; Tracy, Mark C.; Queiroz, Alan de (lokakuu 2000). "Onko Bergmannin sääntö voimassa nisäkkäille?" . Amerikkalainen luonnontieteilijä . 156 (4): 390-415. DOI : 10.1086/303400 . JSTOR  10.1086/303400 . PMID29592141  . _
15. ↑ Millien, Virginie; Lyons, S. Kathleen; Olson, Link; et ai. (23. toukokuuta 2006). "Ekotyyppinen vaihtelu globaalin ilmastonmuutoksen kontekstissa: Sääntöihin tutustuminen." Ekologiset kirjeet . 9 (7): 853-869. DOI : 10.1111/j.1461-0248.2006.00928.x . PMID  16796576 .
16. ↑ Rensch, B. (syyskuu 1948). "Histologiset muutokset korreloivat kehon koon evolutionaaristen muutosten kanssa" . evoluutio . 2 (3): 218-230. DOI : 10.2307/2405381 . JSTOR  2405381 .
17. ↑ Stanley, S. M. (maaliskuu 1973). "Selitys Copen säännölle". evoluutio . 27 (1):1-26. DOI : 10.2307/2407115 . JSTOR  2407115 .
18. ↑ McClain, Craig. Miksi Giant Isopod ei ole suurempi? . Deep Sea News (14. tammikuuta 2015). Haettu 18. elokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 17. elokuuta 2020. (määrätön)
19. ↑ Timofejev, SF (2001). Bergmannin periaate ja syvän veden gigantismi meren äyriäisissä. Biology Bulletin (venäläinen versio, Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Biologicheskaya) . 28 (6): 646–650 (venäläinen versio, 764–768). DOI : 10.1023/A:1012336823275 .
20. ↑ Dollo, Louis (1893). "Les lois de l'évolution" (PDF) . Sonni. soc. Belgia Geol. Pal. Hydro . VII : 164-166. Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2015-05-03 . Haettu 18.08.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
21. ↑ Gould, Stephen J. (1970). "Dollo Dollon laista: peruuttamattomuus ja evoluution lakien asema". Journal of the History of Biology . 3 (2): 189-212. DOI : 10.1007/BF00137351 . PMID  11609651 .
22. ↑ Goldberg, Emma E.; Boris Igić (2008). "Peruuttamattoman evoluution fylogeneettisistä testeistä". evoluutio . 62 (11): 2727-2741. DOI : 10.1111/j.1558-5646.2008.00505.x . PMID  18764918 .
23. ↑ Collin, Rachel; Maria Pia Miglietta (2008). "Käänteiset mielipiteet Dollon laista". Ekologian ja evoluution trendit . 23 (11): 602-609. DOI : 10.1016/j.tree.2008.06.013 . PMID  18814933 .
24. ↑ Eichler, Wolfdietrich (1942). "Die Entfaltungsregel und andere Gesetzmäßigkeiten in den parasitogenetischen Beziehungen der Mallophagen und anderer ständiger Parasiten zu ihren Wirten" (PDF) . Zoologischer Anzeiger . 136 :77-83. Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2017-03-04 . Haettu 18.08.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
25. ↑ Klassen, GJ (1992). "Yhteisevoluutio: makroevolutionaarisen lähestymistavan historia isäntä-loisten assosiaatioiden tutkimiseen". Journal of Parasitology . 78 (4): 573-87. DOI : 10.2307/3283532 . JSTOR  3283532 . PMID  1635016 .
26. ↑ Vas, Z.; Csorba, G.; Rozsa, L. (2012). "Isännän ja loisten monimuotoisuuden evoluution yhteisvariaatio – Eichlerin säännön ensimmäinen testi loisten täiden (Insecta: Phthiraptera) avulla" (PDF) . Parasitologinen tutkimus . 111 (1): 393-401. DOI : 10.1007/s00436-012-2850-9 . PMID22350674  _ _ Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 2021-08-09 . Haettu 18.08.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
27. ↑ Richard Deslippe. Sosiaalinen parasitismi Antsissa . Luontokasvatustiede (2010). "Vuonna 1909 taksonomisti Carlo Emery teki tärkeän yleistyksen, joka tunnetaan nykyään nimellä Emeryn sääntö, jonka mukaan sosiaalisilla loisilla ja niiden isännillä on yhteinen alkuperä ja siksi ne ovat läheisiä toisilleen (Emery 1909)." Haettu 18. elokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 18. toukokuuta 2020. (määrätön)
28. ↑ Emery, Carlo (1909). "Über den Ursprung der dulotischen, parasitischen und myrmekophilen Ameisen". Biologisches Centralblatt [ saksa ] ]. 29 :352-362.
29. ↑ Juan Luis Arsuaga, Andy Klatt, Neandertalin kaulakoru: Ensimmäisiä ajattelijoita etsimässä , Thunder's Mouth Press, 2004, ISBN 1-56858-303-6 , ISBN 978-1-56858-303-303 . 199.
30. ↑ Jean-Baptiste de Panafieu, Patrick Gries, Evolution , Seven Stories Press, 2007, ISBN 1-58322-784-9 , ISBN 978-1-58322-784-8 , s. 42.
31. ↑ Lomolino, Mark V. (helmikuu 1985). "Saarilla olevien nisäkkäiden ruumiinkoko: saaren sääntö tarkasteltu uudelleen" . Amerikkalainen luonnontieteilijä . 125 (2): 310-316. DOI : 10.1086/284343 . JSTOR  2461638 .
32. ↑ Foster, JB (1964). "Nisäkkäiden evoluutio saarilla". luonto . 202 (4929): 234-235. Bibcode : 1964Natur.202..234F . DOI : 10.1038/202234a0 .
33. ↑ Hardin, Garrett (1960). "Kilpailun poissulkemisen periaate" (PDF) . tiede . 131 (3409): 1292-1297. Bib- koodi : 1960Sci...131.1292H . DOI : 10.1126/tiede.131.3409.1292 . PMID  14399717 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 17.11.2017 . Haettu 18.08.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
34. ↑ Zink, R.M.; Remsen, JV (1986). "Lintujen evoluutioprosessit ja maantieteellisen vaihtelun mallit". Nykyinen ornitologia . 4 :1-69.
35. ↑ Turelli, M.; Orr, H. Allen (toukokuu 1995). "Haldanen säännön dominanssiteoria" . Genetiikka . 140 (1): 389-402. PMC  1206564 . PMID  7635302 .
36. ↑ Queller, DC; Strassman, JE (2002). "Pikaopas: sukulaisten valinta" (PDF) . Nykyinen biologia . 12 (24): R832. DOI : 10.1016/s0960-9822(02)01344-1 . PMID  12498698 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2011-06-04.
37. ↑ Harrison, Launcelot (1915). "Apteryxin mallophagat ja niiden merkitys; muistiinpanolla Rallicola-suvusta” (PDF) . Parasitologia . 8 : 88-100. DOI : 10.1017/S0031182000010428 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2017-11-07.
38. ↑ Morand, S.; Legendre, P.; Gardner, S.L.; Hugot, JP (1996). "Oksiuridi (Nematoda) -loisten kehon koon kehitys: isäntien rooli" . Oekologia . 107 (2): 274-282. Bibcode : 1996Oecol.107..274M . DOI : 10.1007/BF00327912 . PMID  28307314 . Arkistoitu alkuperäisestä 2020-07-27 . Haettu 2022-06-09 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
39. ↑ Morand, S.; Sorci, G. (1998). "Elämän historian evoluution määrittäjät sukkulamadoissa". Parasitologia tänään . 14 (5): 193-196. DOI : 10.1016/S0169-4758(98)01223-X . PMID  17040750 .
40. ↑ Harvey, P.H.; Keymer, A.E. (1991). "Elämänhistorian vertaileminen filogeneesillä". Royal Societyn filosofiset tapahtumat B . 332 (1262): 31-39. Bibcode : 1991RSPTB.332...31H . DOI : 10.1098/rstb.1991.0030 .
41. ↑ Morand, S.; Hafner, MS; Sivu, RDM; Reed, D. L. (2000). "Vertailevat vartalon koon suhteet taskukurissa ja niiden purevissa täissä" (PDF) . Linnean Societyn eläintieteellinen lehti . 70 (2): 239-249. DOI : 10.1111/j.1095-8312.2000.tb00209.x . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2018-03-31.
42. ↑ Johnson, KP; Bush, SE; Clayton, D.H. (2005). "Isännän ja loisen kehon koon korreloitu kehitys: Harrisonin säännön testit lintujen ja täiden avulla" (PDF) . evoluutio . 59 (8): 1744-1753. DOI : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb01823.x . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2018-03-31.
43. ↑ Alkuperäkeskukset, Vicariance Biogeography . Arizonan geotieteiden yliopisto. Haettu 18. elokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 29. heinäkuuta 2020. (määrätön)
44. ↑ McDowall, RM (maaliskuu 2008). "Jordanin ja muut ekomaantieteelliset säännöt sekä kalojen selkärangan lukumäärä". Journal of Biogeography . 35 (3): 501-508. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2007.01823.x .
45. ↑ Puute, David. Eläinten lukumäärän sääntely . - Clarendon Press, 1954.
46. ↑ Stevens, G.C. (1989). "Leveysasteen gradientit maantieteellisellä alueella: kuinka niin monet lajit elävät rinnakkain tropiikissa" . Amerikkalainen luonnontieteilijä . 133 (2): 240-256. DOI : 10.1086/284913 .
47. ↑ Fairbairn, DJ (1997). "Allometria seksuaalisen koon dimorfismille: malli ja prosessi kehon koon yhteiskehityksessä miehillä ja naisilla." Annu. Rev. ecol. Syst . 28 (1): 659-687. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.28.1.659 .
48. ↑ Rensch, Bernhard (1950). "Die Abhängigkeit der viszonylagn Sexualdifferenz von der Körpergrösse". Bonner Zoologische Beiträge . 1 :58-69.
49. ↑ Lewontin, Richard ; Levins, Richard (2000). Schmalhausenin laki. Kapitalismi, luonto, sosialismi . 11 (4): 103-108. DOI : 10.1080/10455750009358943 .
50. ↑ Thorson, G. 1957 Pohjayhteisöt (sublittoraalinen tai matala hylly). Teoksessa Treatise on Marine Ecology and Paleoecology (Toim. JW Hedgpeth), s. 461-534. Geological Society of America.
51. ^ Mileikovsky , SA 1971. Meren pohjaselkärangattomien toukkien kehitysmallit, niiden levinneisyys ja ekologinen merkitys: uudelleenarviointi . Marine Biology 19: 193-213
52. ↑ Leigh Van Valen, evoluutioteoreetikko ja paleobiologian pioneeri, 1935-2010 . Chicagon yliopisto. Haettu 18. elokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 20. tammikuuta 2018. (määrätön)
53. ↑ Opitz, John M.; Schultka, Rudiger; Gobbel, Luminita (2006). "Meckel kehityspatologiasta". American Journal of Medical Genetics, osa A. 140A (2): 115-128. DOI : 10.1002/ajmg.a.31043 . PMID  16353245 .
54. ↑ Garstang, Walter (1922). "Kertauksen teoria: Biogeneettisen lain kriittinen uudelleenlausunto." Lontoon Linnean Societyn lehti, Zoology . 35 (232): 81-101. DOI : 10.1111/j.1096-3642.1922.tb00464.x .
55. ↑ Williston, Samuel Wendall. Menneisyyden ja nykyajan vesimatelijat . - Chicago: University of Chicago Press, 1914.