Bombay-ilmiö ( Bombayn veriryhmäjärjestelmä [1] tai H [2] ) on eräänlainen ei- alleelinen vuorovaikutus ( resessiivinen epistaasi ) h -geenissä sellaisten geenien kanssa, jotka vastaavat AB0-veriryhmän agglutinogeenien synteesistä veren pinnalla. punasoluja . Ensimmäistä kertaa tämän fenotyypin löysi tohtori Bhende (YM Bhende) vuonna 1952 Intian Bombayn kaupungissa , joka antoi tälle ilmiölle nimen [3] .
Löytö tehtiin massamalariatapauksiin liittyvän tutkimuksen aikana , kun kolmelta ihmiseltä todettiin puuttuvat tarvittavat antigeenit , jotka yleensä määrittävät, kuuluuko veri johonkin vai toiseen ryhmään . Oletuksena on, että tällaisen ilmiön esiintyminen liittyy usein toisiinsa läheisesti liittyviin avioliittoihin , jotka ovat perinteisiä tässä osassa maapalloa [4] . Ehkä tästä syystä Intiassa tämäntyyppistä verta saavien ihmisten määrä on 1 tapaus 7 600 ihmistä kohden, ja maailman väestön keskiarvo on 1: 250 000.
Ihmisillä, joilla on tämä geeni resessiivisessä homotsygoottisessa hh -tilassa , agglutinogeenit eivät syntetisoidu erytrosyyttien kalvolla . Näin ollen agglutinogeenejä A ja B ei muodostu tällaisiin punasoluihin , koska niiden muodostumiselle ei ole perusteita. Tämä johtaa siihen, että tämän tyyppisen veren kantajat ovat universaaleja luovuttajia - heidän verensä voidaan siirtää kenelle tahansa sitä tarvitsevalle henkilölle (tietysti ottaen huomioon Rh-tekijä ), mutta samaan aikaan he itse voivat vain siirtää ihmisten verta, joilla on sama "ilmiö".
Tämän fenotyypin ihmisten määrä on noin 0,0004% koko väestöstä, mutta joillakin alueilla, erityisesti Mumbaissa (entinen nimi on Bombay), heidän lukumääränsä on 0,01%.
Tämäntyyppisen veren poikkeuksellisen harvinaisuuden vuoksi sen kantajat joutuvat luomaan oman veripankin, koska hätäsiirron tapauksessa tarvittavaa materiaalia ei käytännössä ole paikkaa. Keinotekoisen veren merkitys kasvaa myös suuresti ihmisillä, joilla on tämä fenotyyppi.