Tuatara

tuatara

Sphenodon punctatus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditLuokka:matelijatAlaluokka:DiapsitAarre:ZauriiInfraluokka:LepidosauromorfitSuperorder:LepidosauruksetJoukkue:nokanpäätAlajärjestys:SphenodontidaPerhe:KiilahammastettuSuku:tuatara
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Sphenodon Gray , 1831
Synonyymit
  • Hatteria Grey, 1842
  • Rhynchocephalus Owen, 1845
Erilaisia
Leviäminen

  S. punctatus

  S. guentheri

Tuataria tai tuatara [1] ( lat.  Sphenodon ) on kiilahammasperheeseen kuuluva matelijasuku , joka on endeeminen Uudessa - Seelannissa . Kolme lajia on kuvattu: Sphenodon punctatus (johon kuuluu alalaji S. p. reischeki ), S. guentheri ja sukupuuttoon kuollut laji S. diversum . Ero näiden kahden olemassa olevan lajin välillä on suhteellisen pieni, ja sen seurauksena on mahdollista, että Sphenodon -suvua edustaa toistaiseksi vain yksi laji.

Tuataran genomin koko on noin 4,3 Gb [2] (ihmisillä noin 3 Gb [3] ).

Kuvaus

Ulospäin tuatarat muistuttavat suuria liskoja (noin 0,5 m pitkiä [4] ), joiden takana on piikkejä. Tämä ulkoinen piirre antoi heille paikallisen nimen "tuatara" ( maorin kielellä "vuoret takana"). Rungon väri vaihtelee oliivinvihreästä ruskeaan ja oranssinpunaiseen [5] .

Luuranko

Kallo on tyypillinen diapsidi , jossa molemmat ohimokaaret ovat säilyneet. Ylempi koostuu postorbitaalisista ja squamosaalisista luista, alempi zygomaattisista ja neliömäisistä luista. Molemmat kaaret matelijoiden keskuudessa säilyvät vain krokotiileissa [6] [7] , hilseilevissä ne vähenevät ( liskoissa alempi on pienentynyt ja käärmeissä molemmat) [7] .

Premaxilla on parillinen ja siinä on terävä prosessi. Hampaat ovat akrodontti , kolmiomainen. Tappiota ei korvata. Yläleuassa ne on esitetty kahdessa rivissä, koska niitä on sekä yläleuassa että palatinluissa [8] . Tätä pidetään kaikkien nokanpäiden ominaisuutena [9] .

Selkänikamat ovat amfikoelisia (nikamarungot ovat koverat molemmilta puolilta), mikä ei ole tyypillistä muille amnioteille . Siinä on 8 kaulanikamaa, 5 rintanikamaa, 14 selkänikamaa, 3 lannenikamaa, 2 ristinikamaa ja 36 häntänikamaa. Rintanikamat (sekä kaksi ensimmäistä selkänikamaa) kantavat kylkiluita. Siellä on gastralioita [8] .

Tuatara kykenee pudottamaan häntäänsä myöhemmän uusiutumisensa myötä . Samaan aikaan häntää pidetään vähemmän erikoistuneena autotomiaan kuin liskojen [10] , ja sitä on vaikeampi heittää pois [8] .

Aistielimet

Silmien pupillit ovat pystysuorat [11] , suuret, mikä liittyy yölliseen toimintaan [12] . Heillä on 17 luulevyn skleroottinen rengas [8] . Verkkokalvossa on vain kartioita [13] .

tärykalvot ja kuulokäytävä puuttuvat. Välikorvan ontelo on täynnä rasvakudosta [11] . Samaan aikaan jalustin jää [8] .

Pään yläosassa näkyy selvästi " kolmas silmä " , joka on peitetty läpinäkymättömillä suomuilla [5] . Aikuisilla se on näkymätön, kun taas munasta kuoriutuneilla se näyttää ihoalueelta, jota ei ole peitetty suomuilla [11] .

Sisäelimet

Oikea ja vasen keuhko ovat suunnilleen samankokoisia, melko suuria, pussin muotoisia, ja niissä on pieni määrä suuria soluja. Keuhkoputket ovat hyvin lyhyitä [8] .

Sillä on primitiivinen imusolmuke, jossa ei ole imusolmukkeita (edes alkeellisia ) tai Fabricius-bursaa . Ainoa löydetty lymfaattisen järjestelmän elin on perna . Fagosyyttistä aktiivisuutta havaittiin vain maksassa [14] .

Lifestyle

Tuataria ovat yöeläimiä. Tästä huolimatta ne eivät reagoi ruokaan täydellisessä pimeydessä [15] . Niiden kasvu- ja lisääntymisnopeus on yksi hitain matelijoista, mutta ne saavuttavat usein 100 vuoden iän tai enemmän. Urokset saavuttavat sukukypsyyden noin 20 vuoden iässä, mutta kasvavat 70 vuoden ikään asti. Naaras tuatara munii 6-10 munaa 8-9 kuukauden kuluttua parituksesta, joista pennut kuoriutuvat vielä 11-16 kuukauden kuluttua [5] .

Toisin kuin muilla matelijoilla, tuataralta puuttuu penis [16] . Tutkimukset ovat osoittaneet, että urospuolisten tuatara - alkioiden penis alkaa kehittyä, mutta imeytyy uudelleen ennen kuin se kuoriutuu munasta; tätä pidetään todisteena siitä, että penis kehittyi hyvin varhaisessa vaiheessa lapsivedessä , mutta jättää avoimeksi kysymyksen tuataran lisääntymismalleista [17] .

Alue

Tuataria ovat endeeminen Uudessa-Seelannissa . 1980-luvun loppuun mennessä 30 erillisellä saarella tiedettiin olevan tuatarapopulaatioita. Nämä saaret sijaitsevat Pohjoissaaren koillisrannikolla ja Cookin salmessa Pohjois- ja Eteläsaarten välillä [18] .

Systematiikka ja luokittelu

Sphenodon -suku , jonka John Gray kuvasi vuonna 1831 [4] kallosta , luokiteltiin alun perin liskoksi. Myöhemmin Gray kuvaili Ernst Dieffenbachin Uudesta-Seelannista tuomien yksilöiden perusteella "uuden" lajin Hatteria punctata Gray , 1842 , edustamaan agama - liskoja [19] .

Vuonna 1867 herpetologi Albert Günther synonyymisoi suvut Hatteria ja Sphenodon ja ehdotti uutta järjestystä Hatteria- ja niiden fossiilisille sukulaisille  - Beakheads [20] , mutta pian tämän uuden taksonin soveltamisalaa alettiin ymmärtää liian laajasti ja erilaisia ​​eläimiä määritettiin. sille, jonka taksonomia oli ongelmallinen . Tämän seurauksena Samuel Williston valitsi vuonna 1925 erillisen kiilahammasperheen , johon kuului vain tuatara ja sen lähimmät sukulaiset [ 5] .

Tuataria pidetään muinaisen ryhmän viimeisinä edustajina, jotka elivät rinnakkain ensimmäisten dinosaurusten kanssa; sen muut edustajat kuolivat sukupuuttoon 60 miljoonaa vuotta sitten [5] . Vuonna 2017 ilmestyi julkaisu, joka osoitti, että tuataran ulkonäkö ei ole muuttunut paljoa mesozoic -ajan jälkeen huolimatta siitä, että triassin ja jurakauden välillä ne kokivat kriittisen muutoksen ekologisissa markkinarakoissa [21] [22] . Samaan aikaan tuataran morfologisten muutosten äärimmäisen hidas nopeus yhdistyy yhteen eläinkunnan korkeimmista molekyylievoluutionopeuksista [5] [21] .

Suvun sisäisestä luokittelusta ei ole lopullista yksimielisyyttä. 1980-luvun lopulla ilmestyi julkaisuja, jotka geneettisten erojen perusteella palauttivat Walter Bullerin vuonna 1877 eristämän Sphenodon guntheri -lajin validiteetin , jota on 1930-luvulta lähtien pidetty S. punctatus -lajin alalajina [5] . Tämän lajin levinneisyysalueen on ehdotettu rajoittuvan Cookin salmen läntisen saarille [16] [18] ja sen kanta on rajoitettu 400 yksilöön [5] . Myöhemmin kuvattujen geneettisten erojen merkitys asetettiin kuitenkin kyseenalaiseksi ja S. guntheri esitettiin jälleen S. punctatuksen synonyyminä [16] [23] . Lisäksi fossiililaji Sphenodon diversum [4] , joka on kuvattu Pohjoissaaren itärannikolta [18] peräisin olevista luista, kuvattiin 1880-luvulla .

Sen lisäksi, että Sphenodon guntheri on S. punctatusin alalaji , jälkimmäisessä muodossa erotetaan myös alalaji Sphenodon punctatus reischeki Wettstein, 1943 , jonka tyyppinäyte on otettu Hauturan saarelta ( Pieni este ) . 16] . Little Barrier Islandin alalajin uskotaan nyt kuolleen sukupuuttoon; on mahdollista, että on olemassa toinen alalaji, jolla ei ollut omaa nimeä vuoteen 2010 mennessä [5] .  

Loiset

Se on kolmen loislajin ainoa isäntä:

Muistiinpanot

  1. ↑ Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja. Sammakkoeläimet ja matelijat. Latina, venäjä, englanti, saksa, ranska. / päätoimituksen alaisena akad. V. E. Sokolova . - M . : Venäjä. lang. , 1988. - S. 157. - 10 500 kappaletta.  — ISBN 5-200-00232-X .
  2. ↑ Sphenodon punctatus (ID 7296) - Genomi - NCBI . www.ncbi.nlm.nih.gov . Haettu 22. marraskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. marraskuuta 2021.
  3. ↑ Homo sapiens (ID 51) - Genomi - NCBI . www.ncbi.nlm.nih.gov . Haettu 22. marraskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. marraskuuta 2021.
  4. ↑ 1 2 3 Boulenger G. A. Fam. 1. Hatteriidae // Chelonian, Rhynchocephalians ja krokotiilien luettelo British Museumissa (luonnonhistoria). - Lontoo: Taylor ja Francis, 1889. - S. 2-3.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Sukanya Dalta. Tuatara: "Kynnestä riippuvainen"  // Science Reporter. - Maaliskuu 2010 - s. 55.
  6. ↑ Gurtovoy N. N. , Matveev B. S. , Dzerzhinsky F. Ya. Selkärankaisten käytännön zootomia. Sammakkoeläimet, matelijat. Proc. biol. erikoisuudet un-tov / toim. B. S. Matveev ja N. N. Gurtovoi. - M . : Higher School, 1978. - S. 319-321. — 407 s.
  7. ↑ 1 2 Naumov N.P. , Kartashov N.N. Selkärankaisten eläintiede. - Osa 2. - Matelijat, linnut, nisäkkäät. Oppikirja biologille. asiantuntija. Univ. - M . : Higher School, 1979. - S. 35. - 272 s.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 XIX. Osallistuminen hatterian (rhynchocephalus, Owen) anatomiaan  (englanniksi)  // Lontoon kuninkaallisen seuran filosofiset tapahtumat. - 1867-12-31. — Voi. 157 . — s. 595–629 . — ISSN 2053-9223 0261-0523, 2053-9223 . - doi : 10.1098/rstl.1867.0019 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. marraskuuta 2021.
  9. ↑ Marc EH Jones, Paul O'higgins, Michael J. Fagan, Susan E. Evans, Neil Curtis. Leikkausmekaniikka ja taipuisan symfyysin vaikutus suun ruoankäsittelyn aikana Sphenodonissa (Lepidosauria: Rhynchocephalia  )  // The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. - 2012-07. — Voi. 295 , iss. 7 . - s. 1075-1091 . - doi : 10.1002/ar.22487 .
  10. ↑ Syed Muzammil Ali. Tutkimuksia hännän vertailevasta anatomiasta sauriassa ja rhynchocephaliassa: I. Sphenodon punctatus Gray  (englanniksi)  // Proceedings / Indian Academy of Sciences. - 1941-03. — Voi. 13 , iss. 3 . — s. 171–192 . — ISSN 0370-0097 . - doi : 10.1007/BF03049153 .
  11. ↑ 1 2 3 Tilaa nokkapäät (Rhynchocephalia) // Animal Life . 7 osana / ch. toim. V. E. Sokolov . - 2. painos, tarkistettu. - M .  : Koulutus , 1985. - V. 5: Sammakkoeläimet. Matelijat / toim. A. G. Bannikova . - S. 157 -159. — 399 s. : sairas.
  12. ↑ Kudrjavtsev S.V. , Frolov V.E. , Korolev A.V. Terraario ja sen asukkaat: Yleiskatsaus lajeihin ja vankeudesta: Viiteopas / Toim. toim. ja toim. esipuhe Dr. Biol. tieteet, prof. V. E. Flint. - M . : Metsäteollisuus, 1991. - S. 80-81. — 349 s. - ISBN 5-7120-018-2.
  13. ↑ V. V. Meyer-Rochow, S. Wohlfahrt, P. K. Ahnelt. Tuataran verkkokalvon fotoreseptorisolutyypeillä (Sphenodon punctatus) on kartioominaisuudet  (englanniksi)  // Micron. - 2005-07. — Voi. 36 , iss. 5 . — s. 423–428 . - doi : 10.1016/j.micron.2005.03.009 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. huhtikuuta 2022.
  14. ↑ Jj Marchalonis, Ehm Ealey, E Diener. TUATARA, SPHENODON PUNCTATUM  (englanniksi) IMMUUNIOVASTUS  // Australian Journal of Experimental Biology and Medical Science. - 1969-06. — Voi. 47 , iss. 3 . — s. 367–380 . - doi : 10.1038/icb.1969.40 .
  15. ↑ Nuoren tuataran (Sphenodon Punctatus) Meyer-Rochow VB :n käyttäytyminen täydellisessä pimeydessä  // Tuatara . - 1988. - Voi. 30 , ei. 1 . - s. 36-38 . Arkistoitu alkuperäisestä 29. syyskuuta 2021. 
  16. ↑ 1 2 3 4 Matelijoiden tietokanta : Sphenodon 
  17. ↑ Sanger TJ, Gredler ML ja Cohn MJ Tuataran, Sphenodon punctatus -alkioiden herättäminen eloon selkärankaisten falluksen evoluution ratkaisemiseksi  // Biology Letters . - 2015. - Vol. 11. - doi : 10.1098/rsbl.2015.0694 .
    Kelly D. Matelija ilman penistä ratkaisi juuri hämmentävän tieteellisen  mysteerin . Gizmodo (27. lokakuuta 2015). Haettu 19. elokuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 19. elokuuta 2019.
  18. ↑ 1 2 3 Daugherty CH, Cree A., Hay JM ja Thompson MB Tuataran ( Sphenodon ) taksonomia laiminlyöty ja jatkuvat sukupuutot // Luonto . - 1990. - Voi. 347. - s. 177-179.
  19. ↑ I. G. Crook. Tuatara  // Biogeografia ja ekologia Uudessa-Seelannissa / G. Kuschel. - Dordrecht: Springer Netherlands, 1975. - V. 27 . — S. 331–352 . - ISBN 978-94-010-1943-9 , 978-94-010-1941-5 . - doi : 10.1007/978-94-010-1941-5_8 .
  20. ↑ Günther, A. Osallistuminen Hatterian anatomiaan (Rhynchocephalus, Owen  )  // Lontoon kuninkaallisen seuran filosofiset tapahtumat. - 1867. - Voi. 157 . - s. 595-629 .
  21. ↑ 1 2 Herrera-Flores JA, Stubbs TL ja Benton MJ Makroevolutionaariset mallit Rhynchocephaliassa: onko tuatara ( Sphenodon punctatus ) elävä fossiili?  (englanniksi)  // Paleontologia. - 2017. - Vol. 60, ei. 3 . - s. 319-328. - doi : 10.1111/pala.12284 .
  22. ↑ Paleontologit vahvistavat Darwinin "elävien fossiilien" teorian . RIA Novosti (22. helmikuuta 2017). Haettu 19. elokuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 19. elokuuta 2019.
  23. ↑ Hay JM, Sarre SD, Lambert DM, Allendorf FW ja Daugherty CH Geneettinen monimuotoisuus ja taksonomia: lajinimityksen uudelleenarviointi tuatarassa ( Sphenodon : Reptilia  )  // Conservation Genetics. - 2010. - Vol. 11, ei. 3 . - s. 1063-1081. - doi : 10.1007/s10592-009-9952-7 .
  24. ↑ Stephanie S. Godfrey , Nicola J. Nelson , C. Michael Bull. Tuatara-punkkin, Amblyomma sphenodonti (Acari: Ixodidae)  (englanniksi) mikroelinympäristön valinta ja isäntähakukäyttäytyminen  // New Zealand Journal of Ecology. - 2011. - Voi. 35 , ei. 1 . - s. 52-60 . Arkistoitu alkuperäisestä 22. marraskuuta 2021.
  25. ↑ James D.K. Herbert, Stephanie S. Godfrey, C. Michael Bull, R. Ian Menz. Hepatozoon tuataraen, joka on Uuden-Seelannin tuatara-loinen, Sphenodon punctatus ja punkki, Amblyomma sphenodonti, kehitysvaiheet ja molekyylifilogenia  //  International Journal for Parasitology. - 2010-09. — Voi. 40 , iss. 11 . — s. 1311–1315 . - doi : 10.1016/j.ijpara.2010.03.018 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. kesäkuuta 2018.
  26. ↑ Stephanie S. Godfrey, Nicola J. Nelson, C. Michael Bull. VERILOISEN, HEPATOZOOON TUATARAEN (APICOMPLEXA) EKOLOGIA JA DYNAMIIKKA TUATARAssa (SPHENODON PUNCTATUS) STEPHENS-SAARELLA, UUSI-Seelanti  //  Journal of Wildlife Diseases. - 2011-01. — Voi. 47 , iss. 1 . — s. 126–139 . — ISSN 0090-3558 . - doi : 10.7589/0090-3558-47.1.126 .
  27. ↑ M. Lee Goff, R. B. Loomis, R. Ainsworth. Neotrombicula naultinin uudelleenkuvaus (Dumbleton, 1947) ja kuvaukset kahdesta uudesta chiggerilajista Uudesta-Seelannista (Acari: Trombiculidae)  (englanniksi)  // New Zealand Journal of Zoology. - 1987-07. — Voi. 14 , iss. 3 . — s. 385–390 . — ISSN 1175-8821 0301-4223, 1175-8821 . - doi : 10.1080/03014223.1987.10423009 .

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia