Dotideomycetes

Dotideomycetes

Venturia unequal ( Venturia inaequalis )
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:SienetAlavaltakunta:korkeampia sieniäOsasto:AscomycetesAlaosasto:PezizomycotinaLuokka:Dotideomycetes
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Dothideomycetes O.E. Eriksson & Winka , 1997
Alaluokat ja tilaukset
  • Dothideomycetidae
    • Capnodiales - Capnodiales [1]
    • Myriangiales - Myriangiales [2]
    • Dothideales - Dothideales [3]
  • Pleosporomycetidae
    • Mytilinidiales
    • Hysteriales - Hysterial [4]
    • Pleosporales [ 5 ]
  • Incertae sedis
    • Lichenotheliales
    • Eremithallales
    • Catinellales
    • Asterinales
    • Lichenononiales
    • Abrothalles
    • Zeloasperisporiales
    • Natipusillales
    • Phaeotrichales
    • microthyriales
    • Venturiales
    • Tubeufiales
    • Kirschsteiniotheliales
    • Patellariales
    • Botryosphaeriales
    • Trypetheliales
    • Superstratomycetales
    • Valsariales
    • Jahnulales
    • Strigulales
    • acrospermales
    • Stigmatodikaalit
    • Monoblastiales
    • Muyocopronales
    • Dyfrolomycetales
    • Minutisphaerales

Dothideomycetes [6] ( lat.  Dothideomycetes ) on ascomycetes -luokka , suurin ja monipuolisin tällä sieniosastolla . Luokkaan vuonna 2008 kuului 11 lahkkoa, 90 sukua, 1302 sukua ja 19010 lajia [7] ; Vuonna 2013 tunnistettiin 22 tilausta ja 105 perhettä [8] . Artikkelissa käytetään vuoden 2017 luokitusta, jonka mukaan luokkaan kuuluu 32 tilausta [9] .

Suurin osa aiemmin luokkaan Loculoascomycetes (Loculoascomycetes) [6] [10] kuuluneista lajeista liitettiin Dothideomycetes-luokkaan , jota pidetään nykyään heterogeenisena ryhmänä ja jota ei käytetä luokituksessa [11] [12] ; osa lajeista, joihin aiemmin viitattiin loculoascomycetes, sisältyi luokkiin Arthoniomycetes (Artoniomycetes), Eurotiomycetes (Eurocyomycetes) ja Sordariomycetes (Sordariomycetes) [13] .

Nimi Dothideomycetes on johdettu luokan tyyppisuvun Dothidea -suvun  nimestä . Tämän suvun kuvasi yksi sienitaksonomian perustajista , ruotsalainen mykologi E.M. Fries vuonna 1818 [14] .

Luokka on yhteisessä kladissa luokkien Arthoniomycetes ja Collemopsidiomycetes [15] [16] kanssa ; tämä kladi erottui muista Pezizomycotina-alaryhmän ryhmistä varhaisdevonilla ja myöhäisdevonilla dotideomykeetit erottuivat erilliseksi haaraksi, joka erottui hiilikauden alussa [15] (muiden arvioiden mukaan mainitun kladin erottuminen tapahtui keskihiilellä, ja dotideomykeettien eroaminen jo permikauden alussa. [16] ).

Yleinen kuvaus

Dotideomykeetissä vegetatiivinen runko on septaatti (jaettu poikittaisilla väliseinillä -  erillisiin soluihin ) haploidinen myseeli . Lisääntyminen tapahtuu kahdentyyppisillä itiöillä : konidioilla (aseksuaalisen lisääntymisen aikana), jotka yleensä kehittyvät rihmaston kasvaimiin - konidioforit (joissakin lajeissa, esimerkiksi Lichenoconiales -lahkoon kuuluvissa lajeissa , konidioforeja ei muodostu [17] ) ja askosporit (sukupuolisen lisääntymisen aikana), jotka muodostuvat pusseihin  - askomykeeteille ominaisia ​​rakenteita, jotka muodostuvat seksuaalisen prosessin seurauksena. Useimpien dotideomykeettien elinkaaren aikana voi esiintyä yksi sukupuoliitiö ja yksi tai kaksi aseksuaalia, jotka eroavat kehittyvien konidioiden tyypistä [18] [19] . Dotideomykeettien luokkaan kuuluu ( molekyylitietojen mukaan ) monia lajeja, joiden sukupuolista itiöintiä ei tunneta [20] .

Dotideomykeetillä (toisin kuin suurimmalla osalla Pezizomycotinaan sisältyvistä luokista ) ei ole todellista hedelmärunkoa , ja pussit muodostuvat astrostromeihin (erityisiin hyfien punoksiin ) ja ne sisältyvät onteloihin , jotka sijaitsevat astrostromeissa . Lokuuliin mahtuu sekä yksi että useampi pussi (jälkimmäistä havaitaan useammin) [21] .

Dotideomykeettien pussit ovat muodoltaan erilaisia: ne ovat pallomaisia, soikeita, pussin muotoisia, päärynän muotoisia, lieriömäisiä [22] . Pussien kuoret ovat bitunikamaisia: ne koostuvat jäykästä ulkokuoresta ( ectoascus ), joka repeytyy yläosasta, kun askosporit vapautuvat, ja joustavasta sisäkuoresta ( endoascus ) [6] . Useimmissa dotideomykeetissä pusseissa on 8 askosporia, mutta joskus askosporien lukumäärä on pienempi (esim. Stylodothis puccinioides -lajissa 4) tai enemmän kuin tämä määrä (esim. Delphinella strobiligena [ on kahdeksankertainen) [22] .

Dotideomykeettien askosporit eroavat myös muodoltaan: ne voivat olla pallomaisia, ellipsoidisia, munamaisia, karan muotoisia, lieriömäisiä tai lehden muotoisia; kypsien itiöiden pinta on sileä tai koristeltu (pieniä syyliä ja halkeamia). Itiöt voivat myös olla joko yksisoluisia tai jaettuina väliseinillä kahteen tai useampaan osaan. Itiöiden väri vaihtelee värittömästä kellertävään, vihertävän oliivin, tumman oliivin, punaruskean, tummanruskean ja melkein mustan [23] .

Lokulit, joissa pussit sijaitsevat, erotetaan toisistaan ​​plektenkyymien alueilla (jälkimmäinen on joskus hyytelömäistä, mutta ei yleensä tahraa jodilla [7] ). Monissa dotideomykeeteissa se tuhoutuu, ja siitä on jäljellä vain filiformisia pseudoparafyysejä (stromaattisen kudoksen kerroksia) [24] [25] .

Luokitus ja fylogia

Vuonna 1932 ruotsalainen mykologi J. A. Nannfeldt tunnisti askomykeetit, joilla oli askolokulaarinen kehitys, luokkaryhmässä Ascoloculares . Amerikkalainen mykologi E. S. Luttrell vuonna 1955 esitteli taksonin Loculoascomycetes alaluokkana; vuonna 1973 hän nosti tämän taksonin luokan luokkaan, vaikka vuonna 1981 hän palautti alaluokan arvon ja korvasi ( nimikkeistön sääntöjen mukaisesti) aiemmin hyväksytyn nimen Loculoascomycetidae:lla [26] . Kuitenkin monissa 1900-luvun lopun luokitteluissa Loculoascomycetes pidettiin juuri Loculoascomycetes -luokkana [27] .

W. E. Eriksson ja K. Vinka valitsivat tällä hetkellä hyväksytyn Dothideomycetes-luokan vuonna 1997 osaksi uutta ascomycetes-järjestelmää [28] . Valinta perustui molekyylifylogeneettisten tutkimusten tuloksiin ; fenotyyppisten ominaisuuksien tunnistaminen , jotka ovat apomorfisia tälle luokalle, vaatii lisätutkimuksia. Volyymiltaan dothideomykeettien luokka on lähellä aikaisempaa loculoascomycetes-luokkaa, mutta joitain ryhmiä, jotka aiemmin on laskettu jälkimmäiselle, ei sisällytetty siihen [6] [13] .

Vuoteen 2009 mennessä luokkaan kuului 11 tilausta ja suuri määrä perheitä, joilla oli epäselvä systemaattinen asema, jotka eivät sisältyneet yhteenkään tilaukseen [29] . Dotideomykeettien taksonomian myöhempi kehitys johti lahkojen määrän kasvuun ja niiden välisten fylogeneettisten suhteiden selkiytymiseen [ 30 ] [31] [32] . Osa lahkoista jaettiin alaluokkiin Dothideomycetidae ( lahkot Capnodiales , Myriangiales , Dothideales ) ja Pleosporomycetidae ( lahkot Jahnulales , Mytilinidiales , Hysteriales , Pleosporales ; myöhemmin ensimmäinen niistä ei enää sisältynyt alaluokkaan [33] ) [20] .

Vuoden 2017 loppuun mennessä vakiintuneiden dothideomycetes-lahkkien määrä oli 32 (33, jos otetaan huomioon Collemopsidiales- lahkko , joka jaettiin vuonna 2018 erilliseen Collemopsidiomycetes-luokkaan [34] ); on myös 36 sukua incertae sedis [9] . Vuosien 2013 [35] ja 2016 [36] tutkimustulosten mukaisesti yksittäisten tilausten väliset fylogeneettiset suhteet voidaan näyttää seuraavan kladogrammin avulla (se ottaa huomioon myös useiden muiden töiden tulokset [37] [38]) . [39] [40] [41 ] ):

Esitetty kladogrammi on luonteeltaan kompromissi, koska tutkimusten tulokset eivät täysin vastaa toisiaan (esimerkiksi Jahnulales [30] , Asterinales [31] ja Trypetheliales [32] lahkot on esitetty eri teoksissa dotideomykeettien perusryhmän rooli. Dotideomykeettien luokittelun ja fysiologian tarkentaminen jatkuu; sitä stimuloi erityisesti se, että maanäytteistä löydetään metagenomisin menetelmin huomattava määrä vielä kuvaamattomia askomykeettiryhmiä, joista osa molekyylitietojen analyysin mukaan kuuluu dotideomykeeteihin [34] .

Useimmat dotideomykeettien lahkot ovat tilavuudeltaan pieniä : noin puolessa niistä on 2-3 perhettä, toinen osa sisältää vain yhden perheen. Ainoat poikkeukset ovat Botryosphaeriales (9 perhettä), Capnodiales (15 perhettä) ja valtava Pleosporales (75 perhettä) [9] .

Dotideomykeettien monimuotoisuus

Dotideomykeettien astrostomit ovat morfologialtaan erilaisia. Useimmissa luokan edustajissa astromit ovat pseudotekioita : ne ovat suljettuja rakenteita ja ulkoisesti hyvin samankaltaisia ​​kuin periteetit , mutta eroavat jälkimmäisistä peridiumin puuttuessa : se korvataan plektenkyymillä [42] . Pseudotekian muoto vaihtelee pallomaisesta, munamaisesta tai kartiomaisesta pullon muotoiseen. Joissakin dotideomykeetissä astromostit ovat puolipallon tai linssin muotoisia, ja ne muistuttavat pinnallisesti apoteciaa ; tällaisia ​​kosmostromeja kutsutaan apotekoideiksi . Samaan aikaan erityisen erottuvia ovat pitkänomaiset apotesioidit (löytyy Hysteriales , Mytilinidiales , osittain - Patellariales lahkojen edustajista sekä heimoista Anteagloniaceae ja Diademaceae [43] ) , joita kutsutaan hysteroteksiksi . Zopfiaceae -heimon jäsenillä astrostomit ovat pallomaisia ​​ja ulkonäöltään samanlaisia ​​kuin kleistoteekat . Joissakin dotideomykeettien ryhmissä (lahkot Asterinales ja Microthyriales , perheet Brefeldiellaceae , Englerulaceae , Schizothyriaceae [ [44] ) astrostromilla on vahvasti litistynyt muoto, joka muistuttaa kilpiä; niitä kutsutaan tyriotekiksi [45] .

Luokan jäseniä esiintyy maan, makean veden ja meren elinympäristöissä . Saprotrofit ovat ehdottomasti vallitsevia joukossa , mutta jotkut ryhmät ovat korkeampien kasvien loisia [46] . Kasveille patogeenisistä suvuista tunnetuimmat [47] [48] ovat:

Dotideomykeettien joukossa on vähän jäkäläisiä lajeja. Ne ovat keskittyneet luokkiin Trypetheliales , Strigulales , Monoblastiales [49] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Musaev, Zakharova, Morozova, 2014 , s. 227.
  2. ↑ Musaev, Zakharova, Morozova, 2014 , s. 222.
  3. ↑ Musaev, Zakharova, Morozova, 2014 , s. 234.
  4. ↑ Musaev, Zakharova, Morozova, 2014 , s. 251.
  5. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , s. 208.
  6. ↑ 1 2 3 4 Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , s. 206.
  7. ↑ 1 2 Kirk P. M., Cannon P. F., Minter D. W., Stalpers J. A. . Sienten sanakirja. 10. painos . - Wallingford: CAB International, 2008. - 771 s. — ISBN 978-85199-826-8.  - s. 221.
  8. ↑ Hyde et ai., 2013 , s. 16.
  9. ↑ 1 2 3 Wijayawardene N. N., Hyde K. D., Lumbsch H. T., Liu Jian-Kui, Maharachchikumbura S. S. N., Ekanayaka A. H., Tian Qing, Phookamsak R.  Outline of Ascomycota: 2017  // Fungal Diversity - 2018. - Vol. 88, nro. 1. - s. 167-263. - doi : 10.1007/s13225-018-0394-8 .
  10. ↑ Hibbett D. S., Binder M., Bischoff J. F., Blackwell M., Cannon P. F., Eriksson O. E., Huhndorf S., James T., Kirk P. M., Lücking R., Lumbsch H. T., Lutzoni F., Matheny P. B., McLaughlin D. M. J., Redhead S., Schoch C. L., Spatafora J. W., Stalpers J. A., Vilgalys R., Aime M. C., Aptroot A., Bauer R., Begerow D., Benny G. L., Castlebury L. A., Gams Crous P. W., Dai W-Cheng ., Geiser D. M., Griffith G. W., Gueidan C., Hawksworth D. L., Hestmark G., Hosaka K., Humber R. A., Hyde K. D., Ironside J. E., Kõljalg U., Kurtzman C. P., Larsson K.-H., Lichtward R. Longcore J., Miadlikowska J., Miller A., ​​​​Moncalvo J.-M., Mozley-Standridge S., Oberwinkler F., Parmasto E., Reeb V., Rogers J. D., Roux C., Ryvarden L., Sampaio J. P., Schüssler A., ​​​​Sugiyama J., Thorn R. G., Tibell L., Untereiner W. A., Walker C., Wang Zheng, Weir A., ​​​​Weiss M., White M. M., Winka K., Yao Yi- Jian, Zhang Ning.  Sienten korkeamman tason fylogeneettinen luokitus  // Mykologinen tutkimus. - 2007. - Voi. 111 (kohta 5). - s. 509-547. - doi : 10.1016/j.mycres.2007.03.004 . — PMID 17572334 .
  11. ↑ Spatafora J. W., Sung Gi-Ho, Johnson D., Hesse C., O'Rourke B., Serdani M., Spotts R., Lutzoni F., Hofstetter V., Miadlikowska J., Reeb V., Gueidan C. , Fraker E., Lumbsch T., Lücking R., Schmitt I., Hosaka K., Aptroot A., Roux C., Miller A. N., Geiser D. M., Hafellner J., Hestmark G., Arnold A. E., Büdel B., Rauhut A., Hewitt D., Untereiner W. A., Cole M. S., Scheidegger C., Schultz M., Sipman H., Schoch C. L. Pezizomycotinan  viiden geenin fysiologia  // Mycology. - 2006. - Voi. 98, nro. 6. - P. 1018-1028. - doi : 10.3852/mycology.98.6.1018 . — PMID 17486977 .
  12. ↑ Lumbsch H. T., Huhndorf S. M.  Mitä pyrenomykeeteille ja loculoascomycetesille tapahtui?  // Mykologinen tutkimus. - 2007. - Voi. 111 (kohta 9). - s. 1064-1074. - doi : 10.1016/j.mycres.2007.04.004 . — PMID 18029164 .
  13. ↑ 1 2 Hyde et ai., 2013 , s. 5-6.
  14. ↑ Shoemaker R. A., Holm L., Eriksson O. E.  (1594) Ehdotus nimen Dothidea säilyttämiseksi konservoidulla tyypillä ( Sienet: Dothideomycetes )  // Taxon. - 2003. - Voi. 52, nro. 3. - P. 623-625. - doi : 10.2307/3647468 .
  15. ↑ 1 2 Beimforde C., Feldberg K., Nylinder S., Rikkinen J., Tuovila H., Dörfelt H., Gube M., Jackson D. J., Reitner J., Seyfullah L. J., Schmidt A. R.  Estimating the Phanerozoic history of the Ascomycota sukulinjat: fossiilisten ja molekyylitietojen yhdistäminen  // Molecular Phylogenetics and Evolution. - 2014. - Vol. 78. - s. 386-398. - doi : 10.1016/j.ympev.2014.04.024 . — PMID 24792086 .
  16. ↑ 1 2 Pérez-Ortega S., Garrido-Benavent I., Grube M., Olmo R., de los Ríos A.  Meren rajajäkäläjen piilotettu monimuotoisuus ja uusi sieniluokka: Collemopsidiales ( Dothideomyceta )  // Sienten monimuotoisuus. - 2016. - Vol. 80, ei. 1. - s. 285-300. - doi : 10.1007/s13225-016-0361-1 .
  17. ↑ Hyde et ai., 2013 , s. kahdeksan.
  18. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , s. 59, 80, 174-175.
  19. ↑ Sierra Lopez, 2006 , s. 52.
  20. ↑ 1 2 Schoch C. L., Crous P. W., Groenewald J. Z., Boehm E. W. A., Burgess T. I., de Gruyter J., de Hoog G. S., Dixon L. J., Grube M., Gueidan C., Harada Y., Hatarayama K., Hi Hosoya T., Huhndorf S. M., Hyde K. D., Jones E. B. G., Kohlmeyer J., Kruys A., Li Y. M., Lücking R., Lumbsch H. T., Marvanová L., Mbatchou J. S., McVay A. H., Miller A. G. N., L, Mugambi , Nelsen M. P., Nelson P., Owensby C. A., Phillips A. J. L., Phongpaichit S., Pointing S. B., Pujade-Renaud V., Raja H. A., Rivas Plata E., Robbertse B., Ruibal C., Sakayaroj J., Sano T. , Selbmann L., Shearer C. A., Shirouzu T., Slippers B., Suetrong S., Tanaka K., Volkmann-Kohlmeyer B., Wingfield M. J., Wood A. R., Woudenberg J. H. C., Yonezawa H., Zhang Y., Spatafora J.  luokan laajuinen Dothideomycetes -fylogeneettinen arviointi  // Studies in Mycology. - 2009. - Vol. 64. - s. 1-15. - doi : 10.3114/sim.2009.64.01 . — PMID 20169021 .
  21. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , s. 206-207.
  22. ↑ 1 2 Sierra Lopez, 2006 , s. viisikymmentä.
  23. ↑ Sierra Lopez, 2006 , s. 51-52.
  24. ↑ Garibova, Lekomtseva, 2005 , s. 97.
  25. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , s. 207.
  26. ↑ Sierra Lopez, 2006 , s. 13-14.
  27. ↑ Garibova, Lekomtseva, 2005 , s. 72.
  28. ↑ Eriksson O. E., Winka K.  Ascomycotan supraordinaaliset taksonit // Myconet. - 1997. - Voi. 1. - s. 1-16.
  29. ↑ Lumbsch H. T., Huhndorf S. M. Myconet,  osa 14. Ensimmäinen osa. Outline of Ascomycota - 2009. Osa kaksi. Huomautuksia Ascomycete Systematicsista. nos. 4751–5113  // Fieldiana Life and Earth Sciences. - 2010. - Vol. 1. - s. 1-64. - doi : 10.3158/1557.1 .
  30. ↑ 1 2 Wu H. X., Schoch C. L., Boonmee S., Bahkali A. H., Chomnunti P., Hyde K. D.  Microthyriaceae uudelleenarviointi  // Fungal Diversity. - 2011. - Voi. 51, nro. 1. - s. 189-248. - doi : 10.1007/s13225-011-0143-8 . — PMID 22408574 .
  31. ↑ 1 2 Zhang Ying, Crous P. W., Schoch C. L., Bahkali A. H., Guo Liang-Dong, Hyde K. D.  Venturiales  - a new order of Dothideomycetes  // Fungal Diversity molekulaarinen, morfologinen ja ekologinen uudelleenarviointi . - 2011. - Voi. 51, nro. 1. - s. 249-277. - doi : 10.1007/s13225-011-0141-x . — PMID 22368534 .
  32. ↑ 1 2 Boehm E. W., Marson G., Mathiassen G. H., Gardiennet A., Schoch C. L.  Yleiskatsaus Glyphium -suvun ja sen fylogeneettisen sijainnin Patellarialesissa  // Mycology. - 2015. - Vol. 107, nro. 3. - P. 607-618. - doi : 10.3852/14-191 . — PMID 25661715 .
  33. ↑ Hyde et ai., 2013 , s. 12, 20.
  34. ↑ 1 2 Tedersoo L., Sánchez-Ramírez S., Köljalg U., Bahram M., Döring M., Schigel D., May T., Ryberg M., Abarenkov K. Sienten  korkean tason luokittelu ja työkalu evolutionaarisiin ekologisiin analyyseihin  // Fungal Diversity. - 2018. - Vol. 90, ei. 1. - s. 135-159. - doi : 10.1007/s13225-018-0401-0 .
  35. ↑ Hyde et ai., 2013 , s. 13-14.
  36. ↑ Voglmayr H., Gardiennet A., Jaklitsch W. M.  Asterodiscus ja Stigmatodiscus , kaksi uutta apoteetista dothideomycete-sukua ja uusi järjestys Stigmatodiscales  // Fungal Diversity. - 2016. - Vol. 80, ei. 1. - s. 271-284. - doi : 10.1007/s13225-016-0356-y . — PMID 27818618 .
  37. ↑ Raja H. A., Tanaka K., Hirayama K., Hashimoto A., Oberlies N. H., Figueroa M., Miller A. N., Zelski S. E., Shearer C. A.  Freshwater Ascomycetes: Minutisphaera (Dothideomycetes) uusittu laji Japanista, mukaan lukien yksi uusi laji  . - 2013. - Vol. 105, nro. 4. - P. 959-976. - doi : 10.3852/12-313 .
  38. ↑ Muggia L., Fleischhacker A., ​​​​Kopun T., Grube M.  Alppien kivijäkälän äärimmäisen tolerantit sienet ja niiden fylogeneettiset suhteet  // Sienten monimuotoisuus. - 2016. - Vol. 76, nro. 1. - s. 119-142. - doi : 10.1007/s13225-015-0343-8 . — PMID 26877720 .
  39. ↑ Mapook A., Hyde K. D., Dai Dong-Qin, Li Junfu, Jones E. B. G., Bahkali A. H., Boonmee S.  Muyocopronales, ord. marraskuu. , (Dothideomycetes, Ascomycota) ja Pohjois-Thaimaasta peräisin olevien Muyocopron- lajien uudelleenarviointi  // Phytotaxa. - 2016. - Vol. 265, nro 3. - s. 225-237. - doi : 10.11646/phytotaxa.265.3.3 .
  40. ↑ van Nieuwenhuijzen E. J., Miadlikowska J. M., Houbraken J. A. M. P., Adan O. C. G., Lutzoni F. M., Samson R. A.  Puun värjäyssienet paljastivat taksonomisia uutuuksia Pezizomycotinassa : Uusi järjestys Superstratomycetales / Studllao uusi lajiliganosetales  . - 2016. - Vol. 85. - s. 107-124. - doi : 10.1016/j.simyco.2016.11.008 . — PMID 28050056 .
  41. ↑ Hernández-Restrepo M., Gené J., Castañeda-Ruiz R. F., Mena-Portales J., Crous P. W., Guarro J.  Etelä-Euroopan saprobisten mikrosienten fysiologia  // Studies in Mycology. - 2017. - Vol. 86.-s. 53-97. - doi : 10.1016/j.simyco.2017.05.002 .
  42. ↑ Alempien kasvien kurssi, 1981 , s. 339.
  43. ↑ Hyde et ai., 2013 , s. 7-9, 33, 78-79.
  44. ↑ Hyde et ai., 2013 , s. 7-8, 55-56, 96-97, 230.
  45. ↑ Sierra Lopez, 2006 , s. 46-47.
  46. ↑ Hyde et ai., 2013 , s. yksi.
  47. ↑ Garibova, Lekomtseva, 2005 , s. 98-99.
  48. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , s. 207-209.
  49. ↑ Hyde et ai., 2013 , s. 6.

Kirjallisuus