Koagulopatia

koagulopatia
ICD-10 D65 - D68 _ _
MKB-10-KM D68.9
ICD-9 286
MKB-9-KM 286 [1] [2] , 287,8 [2] ja 286,9 [2]
SairaudetDB 29158
MeSH D001778

Koagulopatia ( lat.  coagulum  - "koagulaatio" ja muut kreikkalaiset πάθος  - "kärsimys") - kehon patologinen tila, jonka aiheuttavat veren hyytymishäiriöt .

Luokitus

Hyytymishäiriön synnyn kannalta on suositeltavaa erottaa koagulopatian immuuni-, hankinna- ja geneettiset muodot.

Hankittu koagulopatia

Hankitut koagulopatian muodot voivat johtua maksan vajaatoiminnasta, erilaisten antikoagulanttien, mukaan lukien varfariinin , käytöstä, K -vitamiinin riittämättömästä imeytymisestä ja veren hyytymisjärjestelmän komponenttien lisääntyneestä kulutuksesta DIC :n taustalla .

Tietyt hemotoksisten käärmemyrkkyjen tyypit voivat myös aiheuttaa koagulopatiaa , kuten molempien kyykäärmeiden , kyykäärmeiden ja muiden kyykäärmeperheen lajien myrkyt ; tietyntyyppiset virusperäiset verenvuotokuumeet , mukaan lukien denguekuume ja dengue-sokkioireyhtymä; joskus johtuu leukemiasta .

Autoimmuuni

Koagulopatian autoimmuunimuodot johtuvat vasta-aineiden (hyytymisen estäjien) ilmaantumisesta veren hyytymistekijöitä tai fosfolipidejä vastaan . Yleisin immuunisyntymisen koagulopatia antifosfolipidioireyhtymän ( antifosfolipidioireyhtymän ) taustalla.

Geneettinen

Joillakin ihmisillä hyytymistekijöiden synteesistä vastaavien geenien toiminta häiriintyy. Koagulopatioista yleisimpiä ovat hemofilia A ja B sekä von Willebrandin tauti . Harvinaisempia geneettisiä häiriöitä ovat hemofilia C , hypoprokonvertinemia ja monet muut poikkeavuudet.

Oireet

Eri lokalisaatioiden verenvuodot.

Komplikaatiot

Katso myös

Kirjallisuus

Muistiinpanot

  1. Tautien ontologiatietokanta  (englanniksi) - 2016.
  2. 1 2 3 Monarch Disease Ontology -julkaisu 2018-06-29sonu - 29-06-2018 - 2018.