Yhteisdominanssi

Kodominanssi on eräänlainen alleelien vuorovaikutus , jossa molemmat alleelit osoittavat vaikutuksensa täysin. Tämän seurauksena, koska molemmat vanhemman ominaisuudet ilmenevät fenotyyppisesti , hybridi ei saa kahden vanhemman ominaisuuden keskimääräistä varianttia, vaan uutta varianttia, joka eroaa molempien homotsygoottien ominaisuuksista [1] . Siten AA - homotsygootit kehittävät A-ominaisuuden, A1A1 - homotsygootit A1 - ominaisuuden ja AA1 - heterotsygootit kehittävät molemmat ominaisuudet [2] .

Mekanismit

Rajat kodominanssin ja epätäydellisen dominanssin välillä ovat fenotyyppisesti melko hämärät. Joten joissakin lähteissä kodominanssia pidetään dominantti-resessiivisten suhteiden puuttumisena, eli se edustaa väliperintöä. Samanaikaisesti joitain epätäydellisen dominanssin tapauksia (esimerkiksi joissakin kasvilajeissa vaaleanpunaisia ​​kukkia esiintyy F 1 -hybrideissä punakukkaisten ja valkokukkaisten emokasvien risteyttämisestä) voidaan pitää myös väliperinnönä. Syynä hämmennykseen on se, että kaikissa kolmessa tapauksessa ensimmäisen sukupolven hybrideillä on ominaisuuden välivariantti [3] .

Kodominanssilla ja epätäydellisellä dominanssilla on fenotyyppisestä samankaltaisuudesta huolimatta erilaiset esiintymismekanismit. Kodominanssi tapahtuu, kun saman geenin kaksi alleelia koodaavat erilaisia ​​proteiinituotteita . Kodominanssi koostuu kahden alleelin täydellisestä ilmentymisestä, eli heterotsygooteissa havaitaan molempien alleelien täysi ilmentyminen ja kahden erilaisen proteiinituotteen muodostuminen [4] . Epätäydellinen dominanssi tapahtuu, kun hallitseva alleeli ei täysin tukahduta resessiivistä alleelia, eli hallitseva alleeli on vähemmän korostunut heterotsygooteissa kuin tämän alleelin homotsygooteissa. Nämä genotyypit , joilla on epätäydellinen dominanssi, eroavat ilmentymiskyvyn suhteen, eli piirteen ilmentymisasteesta [1] .

Esimerkkejä

Laajalti tunnettu esimerkki koodauksesta on AB0-järjestelmän veriryhmien periytyminen ihmisillä . Ne määräytyy I - geenin avulla, jossa on kolme alleelia: I A , I B , i 0 . Homotsygooteissa I A I A erytrosyyteissä on vain pinta - agglutinogeeni A (veriryhmä A (II)), kun taas homotsygooteissa I B I B on vain pinta-agglutinogeeni B (veriryhmä B (III)). Homotsygooteista i 0 i 0 puuttuu pinta-antigeenejä (veriryhmä 0 (I)). Heterotsygootilla I Aio ja I B i 0 on veriryhmät A (II) ja B (III), pinta - antigeenit A ja B, vastaavasti. Ja homotsygooteissa I AIB , molemmat alleelit esiintyvät samanaikaisesti ja määrittävät pinta-antigeenien A ja B (veriryhmä AB (IV)) samanaikaisen läsnäolon [ 3 ] .

MN -veriryhmän periytyminen ihmisillä voi myös toimia esimerkkinä yhteisdominanssista. Yhden geenin kaksi alleelia koodaavat kahta erilaista glykoproteiinia - erytrosyyttiantigeenejä - M ja N. Tämän geenin heterotsygooteissa molempien tyyppisiä antigeenejä on punasoluissa [4] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Yarygin V.N., Vasilyeva V.I., Volkov I.N., Sinelshchikova V.V. Biologia. 2 kirjassa. / Yarygin V.N. - M . : Higher School, 2010. - T. 1. - S. 157-158. — 432 s.
  2. ↑ Maksimov G.V., Vasilenko V.N., Kononenko O.I., Maksimov A.G., Maksimov V.G. Genetiikan tehtävien kokoelma. - M . : "Vuzovskaya kniga", 2010. - S. 15-20. — 144 s. - 300 kappaletta.  - ISBN 978-5-9502-0420-3 .
  3. ↑ 1 2 Inge-Vechtomov, 2010 , s. 45-55.
  4. ↑ 1 2 Klug et ai., 2016 , s. 119.

Kirjallisuus