Madagaskarin terävähammashai

Madagaskarin terävähammashai
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenLuokka:rustoisia kalojaAlaluokka:EvselakhiiInfraluokka:elastooksatSuperorder:haitAarre:GaleomorphiJoukkue:CarchariformesPerhe:harmaahaitaAlaperhe:Harmaa- tai sahahaitaHeimo:CarcharhininiSuku:terävähampaisia ​​haitaNäytä:Madagaskarin terävähammashai
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Negaprion acutidens
Synonyymit

Aprionodon Acutidens Queenslandicus Whitley , 1939
Carcharchas Acutidens Rüppell, 1837
Carcharias forskalii * Klunzinger, 1871
Carcharias Munzingeri Kossmann & Räuber, 1877
Eulamia Odonder , 1953 Mystidans , 1977 .



Odontaspis madagascariensis Fourmanoir, 1961
Madagaskarin teräshammashain levinneisyysalue
suojelun tila
Tila iucn3.1 VU en.svgHaavoittuvat lajit
IUCN 3.1 Haavoittuva :  41836

Madagaskarin terähai [1] ( lat.  Negaprion acutidens ) on laji harmaahaiden heimosta . Se on laajalti levinnyt Intian ja Tyynenmeren trooppisille vesille. Tämä laji on läheistä sukua sitruunahaille ( Negaprion brevirostris ), joka elää molempien Amerikkojen rannikolla. Nämä kaksi lajia ovat ulkonäöltään lähes erottamattomia, molemmilla on vahva ruumiinrakenne ja leveät päät, selkäevät ovat lähes samankokoisia; molemmille lajeille on ominaista väri, jossa on selkeä keltainen sävy. Madagaskarin terävähammashai eroaa kuitenkin sitruunahaista sirppimäisemmillä evällään. Se on suuri kala, joka kasvaa jopa 3,8 metrin pituiseksi. Asuu mieluummin enintään 92 metrin syvyydessä, asuu erilaisissa elinympäristöissä: mangrovemetsistä suistoissa koralliriuttoihin.

Se on leppoisa petoeläin, joka ruokkii pääasiassa luista kaloja . Joskus se vaeltaa pitkiä matkoja, mutta joissakin paikoissa näitä haita tavataan suuria määriä ympäri vuoden. Kuten muutkin perheen jäsenet, tämä laji on eläviä . Naaras synnyttää enintään 13 pentua 2 vuoden välein, raskaus kestää 10-11 kuukautta. Vaikka nämä hait aiheuttavat mahdollisen vaaran ihmisille ja pyrkivät taistelemaan takaisin, Madagaskarin terävähammashai on normaaliolosuhteissa varovainen ja perääntyy mieluummin. Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto (IUCN) on luokitellut tämän lajin haavoittuvaksi . Alhainen pesimistuottavuus ja rajallinen muutto rajoittavat ehtyneiden kantojen toipumismahdollisuuksia. Intian ja Kaakkois-Aasian rannikolla tämän lajin populaatiot ovat kärsineet merkittäviä vahinkoja (ehkä jopa kokonaan sukupuuttoon kuolleet) lihan, evien ja maksaöljyn rajoittamattoman kalastuksen vuoksi.

Taksonomia ja evoluutiohistoria

Saksalainen luonnontieteilijä Eduard Rueppel kuvasi Madagaskarin terävähammashain ensimmäisen kerran nimellä Carcharias acutidens vuonna 1837 teoksessaan Punaisenmeren kalat. Vuonna 1940 australialainen iktyologi Gilbert Percy Wheatley osoitti, että laji kuului tuolloin äskettäin tunnustettuun Negaprion -sukuun . Yksilö, joka toimi mallina tälle lajille sen tieteellisessä kuvauksessa, tutkittiin vuonna 1960. Se oli 68 cm pitkä yksilö, joka pyydettiin Punaisestamerestä lähellä Jeddaa Saudi-Arabiassa. [2] Erityisnimi "akutidens" tarkoittaa latinaksi "terävähampaista". [3]

Tämän lajin DNA:ssa tehdyt mikrosatelliittitutkimukset osoittavat, että Madagaskarin teräshammashai erosi lähimmästä sukulaisestaan, sitruunahaista Negaprion brevirostris, 10–14 miljoonaa vuotta sitten. Sitten Tethysin valtameren katoaminen erotti Intian valtameren sitruunahait Atlantin populaatiosta. [4] Molempien sitruunahailajien esi-isä voi olla Negaprion eurybathrodon , jonka kivettyneet hampaat on löydetty sekä Yhdysvalloista että Pakistanista. [4] Morfologiset ja molekyylifylogeneettiset analyysit osoittavat, että Negarpion-suku on sukua valkokärkiriuttahaille (suku Triaenodon ) ja sculpin haille (suku Loxodon ). Kaikki nämä 3 sukua ovat harmaahaiden evoluutiopuussa keskimmäisessä asemassa, ja ne ovat primitiivisimpien ( Galeocerdo , Rhizoprionodon ja Scoliodon ) ja evoluutionaalisesti edistyneimpien ( Carcharhinus ja Sphyrna ) sukujen välissä. [5]

Levyalue ja ominaiset elinympäristöt

Madagaskarin teräshammashain levinneisyysalue ulottuu Etelä-Afrikasta Punaisellemerelle (mukaan lukien Mauritius, Seychellit ja Madagaskar), jatkuu itään Intian niemimaan rannikkoa pitkin Kaakkois-Aasiaan, pohjoiseen Taiwaniin ja Filippiineille, etelään Uuteen-Guineaan ja Australian pohjoisrannikolla. Lajia tavataan myös useiden Tyynenmeren saarten ympäriltä, ​​mukaan lukien Uusi-Kaledonia, Palau, Marshallinsaaret, Salomonsaaret, Fidži, Vanuatu ja Ranskan Polynesia [6] [2] . Todennäköisesti tämä laji asutti Tyynen valtameren keskiosan, koska se joskus "hyppyi" saarelta toiselle. Merkittävät geneettiset erot Australian ja Ranskan Polynesian Madagaskarin teräshammashaiden välillä (etäisyys 750 km) osoittavat, että tämän lajin eri alueelliset alapopulaatiot sekoittuvat vähän. [neljä]

Manner- tai saarihyllyn rannikkoalueilla asuva terävähampainen riuttahai löytyy vuorovesivyöhykkeeltä (rannikko) 92 metrin syvyyteen. [7] Suosii ympäristöjä, joissa vesi on tummaa ja tyyntä: lahtia, lahtia, jokien suua , laguunit. Löytyy myös hiekkasärkien ja offshore-riuttojen yltä. Joskus yksittäiset yksilöt menevät avomerelle; yksi niistä kuvattiin vuonna 1971 dokumentissa "Blue Water, White Death" ("Blue Water, White Death"), jossa se esitetään lähellä kaskelo valaan ( Physeter macrocephalus ) ruumista. Nuoret terävähampaiset hait tavataan usein matalilla riutoilla ja mangrovemetsien ympäristössä, missä se on niin matala, että niiden selkäevät työntyvät ulos vedestä. [2] [8] Herald Bayssä, Länsi-Australiassa, Madagaskarin terävähampaisilla hailla on "päivätarha" - monet nuoret yksilöt elävät pohjan avoimien alueiden yläpuolella ja mangrovemetsissä jopa 3 metrin syvyydessä, mutta eivät Posidonia - kasveilla. australis meriheinä . [9]

Lajien biologia ja ekologia

Koska Madagaskarin terävähammashai on hidas, se kiertää yleensä rauhallisesti pohjan yläpuolella tai lepää hiljaa pohjalla. Toisin kuin useimmat muut harmaat hait, se voi pumpata vettä aktiivisesti kidustensa läpi. Ruokaa etsiessään se kuitenkin lähestyy veden pintaa. [2] Tämä hai ajaa harvoin pitkiä takaa-ajoja. [4] Aldabran atollilla ( Seychellit ) tehdyt tutkimukset osoittivat, että 90 % merkityistä haista ei ollut mennyt kauempaa kuin 2 kilometriä merkityistä haista, kun ne otettiin uudelleen kiinni. [10] Toinen tutkimus Moorean saarelta Ranskan Polynesiassa osoittaa, että jotkut paikallisista haista asuivat saaren läheisyydessä ympäri vuoden, kun taas toiset olivat enemmän muuttoliikkeitä ja vierailivat saarta ympäröivillä vesillä vain ajoittain. [yksitoista]

Yli 90 % Madagaskarin terävähampaisen hain ruokavaliosta koostuu pohja- ja rannikon luista kaloista, mukaan lukien: silli , keltti , makrilli , ateriini , nokkakala (merineulaset), syllag, ristikarppi, merimonni, triggerfish , papukaijakala , siilikala . Ajoittain terävähampaiset hait syövät myös pääjalkaisia ​​ja äyriäisiä , aikuiset voivat myös saalistaa rauskuja ja rauskuja kuolleesta perheestä. Vain suurimmat yksilöt voivat saada rauskuja. [2] [10] [12] [13]

Madagaskarin terävähammashait kärsivät useista loisista, kuten heisimatoista Paraorygmatobothrium arnoldi , [14] Pseudogrillotia spratti , [15] Phoreiobothrium perilocrococodilus , [16] ja Platybothrium jondoeorum . [17] Näiden haiden on havaittu lepäävän pohjalla ja antautuneen puhtaampien Labroides dimidiatus -haireiden puhdistamiseen . Harjaamisen aikana hai avaa suunsa ja pidättää hengitystään jopa 150 sekuntia, jotta hai voi puhdistaa suunsa ja kidukset. [kahdeksantoista]

Kehittyvä alkio kiinnittyy äidin kehoon sen tyhjästä keltuaispussista muodostuneen istukan avulla . Naaras synnyttää 1-13 (yleensä 6-12) pentua kahden vuoden välein, tehden tämän matalassa "seimessä". Raskaus kestää 10-11 kuukautta. [2] [10] Toisin kuin amerikkalainen sitruunahai, Madagaskarin teräshammas palaa lisääntymään siellä, missä se syntyi (vaikka todisteita tästä on vähän). [4] Syntymä tapahtuu Madagaskarissa ja Aldabrassa loka-marraskuussa, lähellä Ranskan Polynesiaa tammikuussa. Muiden kuin raskaana olevien naaraiden ovulaatio ja parittelu tapahtuvat suunnilleen samaan aikaan. Istukka kehittyy noin 4 kuukauden raskauden jälkeen, jolloin alkiossa on vielä jäänteitä ulkoisista kiduksista. Vastasyntyneen pennun pituus on 45–80 cm [2] [10] Pennut kasvavat hitaasti, noin 12,5–15,5 cm vuodessa. Murrosikään mennessä ne kasvavat 2,2–2,4 metriin sukupuolesta riippumatta. [7]

Ihmisten vuorovaikutus

Madagaskarin teräshammashain on katsottu syyllistyneen useisiin ihmisiin kohdistuneisiin perusteettomiin hyökkäyksiin. Pelottavan kokonsa ja hampaidensa vuoksi sitä pidetään mahdollisesti vaarallisena. Tämän lajin hai puolustaa varmasti nopeasti ja päättäväisesti, jos sitä kosketetaan, lyödään harppuunalla tai muuten provosoidaan tai häiritään. Kerran innoissaan tämä hai hyökkää jatkuvasti: yhdessä kuvatuista tapauksista se pakotti uimarin etsimään turvaa korallilohkon huipulta ja kiersi hänen ympärillään useita tunteja. Sukeltajien havainnot kuitenkin osoittavat, että yleensä terävähampaiset hait reagoivat varovasti ja epäröivästi ihmisen lähestymiseen, vaikka syöttiä heille näytettäisiinkin. Usein hai ui sukeltajan nähdessään pois. Nuorten kerrotaan olevan aggressiivisempia ja uteliaampia kuin aikuiset. [2] Moorean saarella terävähain ruokinta on ekoturistien päivittäinen vetovoima . [11] Nämä hait sopeutuvat hyvin vankeuteen, ja niitä esitetään usein julkisissa akvaarioissa. [2]

Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto (IUCN) luokittelee Madagaskarin teräshain " haavoittuvaiseksi ". Nämä hait pyydetään kiinnitetyillä tai kelluvilla verkoilla, rantaverkoilla ja pitkäsiimoilla [6] . Heidän lihansa myydään (raaka, suolattu tai kuivattu) kulutukseen, eväistä keitetään keittoa, vitamiinit uutetaan maksan rasvasta. [2] Alhaisen lisääntymisasteen ja rajallisen muuttoliikkeen vuoksi tämä laji on erittäin herkkä liikakalastukselle. Kaakkois-Aasian rannikolla Madagaskarin teräshammashaista on tullut harvinaista lisääntyvän hallitsemattoman kalastuksen vuoksi. IUCN pitää sitä tällä alueella uhanalaisena. Sen elinympäristön laaja tuhoaminen, mukaan lukien saastuminen ja räjähteiden käyttö koralliriuttojen kalastukseen sekä mangrovemetsien väheneminen, ovat kaikki lisäuhkia terävähampaisten haiden suojelulle Kaakkois-Aasiassa. Tämä hai on jo kadonnut joissakin osissa Intian ja Thaimaan rannikkovesistä. Viime vuosina sitä ei ole louhittu myöskään Indonesiassa, vaikka aikaisemmin näitä haita oli täällä paljon. Australian rannikolta Madagaskarin teräshammashaita pyydetään harvoin, joko sivusaaliilla tai tarkoituksella. Australiassa sitä pidetään vähiten huolestuttavana lajina . [6]

Linkit

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja. Kalastaa. Latina, venäjä, englanti, saksa, ranska. / päätoimituksen alaisena akad. V. E. Sokolova . - M . : Venäjä. lang. , 1989. - S. 32. - 12 500 kappaletta.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Compagno, LJV (1984). Maailman hait: selostettu ja kuvitettu luettelo tähän mennessä tunnetuista hailajeista. Rooma: Elintarvike- ja maatalousjärjestö. s. 517-518. ISBN 92-5-101384-5
  3. ↑ Froese, Rainer ja Daniel Pauly, toim. (2009). "Negaprion acutidens" FishBasessa. Elokuun 2009 versio
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Schultz, JK, KA Feldheim, SH Gruber, MV Ashley, TM McGovern ja BW Bowen (2008). "Sitruunahaiden (suku Negaprion) maailmanlaajuinen fylogeografia ja merimaisemagenetiikka". Molecular Ecology 17 (24): 5336-5348. doi:10.1111/j.1365-294X.2008.04000.x. PMID 19121001
  5. ↑ Carrier, JC, JA Musick ja MR Heithaus (2004). Haiden ja heidän sukulaistensa biologia. C.R.C. Press. s. 52, 502. ISBN 0-8493-1514-X
  6. ↑ 1 2 3 Pillans, R. (2003). Negaprion acutidens. Julkaisussa: IUCN 2003. IUCN Red List of Threatened Species. Ladattu 4. toukokuuta 2009
  7. ↑ 1 2 Bester, C. Biologiset profiilit: Sicklefin Lemon Shark. Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Haettu 24. elokuuta 2009
  8. ↑ Randall, JE ja JP Hoover (1995). Omanin rannikon kalat. University of Hawaii Press. s. 35. ISBN 0-8248-1808-3
  9. ↑ White, WT ja IC Potter (2004). "Elinympäristön jakautuminen neljän elasmobranch-lajin kesken lähellä rannikkoa, matalissa vesissä subtrooppisessa suojassa Länsi-Australiassa". Marine Biology 145: 1023-1032. doi:10.1007/s00227-004-1386-7
  10. ↑ 1 2 3 4 Stevens, JD (23. heinäkuuta 1984). "Haiden elämänhistoria ja ekologia Aldabran atollilla, Intian valtamerellä". Proceedings of the Royal Society of London Series B, Biological Sciences 222 (1226): 79-106. doi: 10.1098/rspb.1984.0050
  11. ↑ 1 2 Buray, N., J. Mourier, E. Clua ja S. Planes. (2009). "Sirppieväsitruunahaipopulaation (Negaprion acutidens) populaatiokoko, asumismallit ja lisääntyminen vierailemassa hain ruokintapaikalla Moorea Islandilla Ranskan Polynesiassa". 11. Tyynenmeren tieteen välinen kongressi yhdessä Tyynenmeren ranskalaisen tutkimuksen 2. symposiumin kanssa. 2.–9. maaliskuuta 2009
  12. ↑ White, WT, ME Platell ja IC Potter (2004). "Vertailut neljän runsaan elasmobranch-lajin ruokavalion välillä subtrooppisessa ympäristössä: vaikutukset resurssien jakamiseen". Marine Biology 144: 439-448. doi:10.1007/s00227-003-1218-1
  13. ↑ Salini, JP, SJM Blaber ja D.T. Brewer (1990). "Kalansyöjäkalojen ruokavalio trooppisessa Australian suistossa, erityisesti penaeid-katkarapujen saalistus". Marine Biology 105: 363-374. doi: 10.1007/BF01316307
  14. ↑ Ruhnke, TR ja V. A. Thompson (2006). "Kaksi uutta Paraorygmatobothrium-lajia (Tetraphyllidea: Phyllobothriidae) Sitruunahaista Negaprion brevirostris ja Negaprion acutidens (Carcharhiniformes: Carcharhinidae)". Comparative Parasitology 73(1): 35-41. doi: 10.1654/4198.1
  15. ↑ Beveridge, I. ja JL Justine (2007). "Paragrillotia apecteta n. sp. ja P. sprattin uudelleenkuvaus (Campbell & Beveridge, 1993) n. kampa. (Cestoda, Trypanorhyncha) heksankidi- ja karharhinidhaista Uuden-Kaledonian edustalla." Zoosystema 29(2): 381-391
  16. ↑ Caira, JN, C. Richmond ja J. Swanson (2005). "Phoreiobothriumin (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) versio, jossa kuvataan viisi uutta lajia". Journal of Parasitology 91(5): 1153-1174. doi: 10.1645/GE-3459.1. PMID 16419764
  17. ↑ Healy, CJ (lokakuu 2003). "Versio Platybothrium Lintonista, 1890 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae), jossa on fylogeneettinen analyysi ja kommentit isäntä-loisten assosiaatioista". Systematic Parasitology 56(2): 85-139. doi:10.1023/A:1026135528505
  18. ↑ Keyes, RS (1982). "Hait: epätavallinen esimerkki puhdistussymbioosista". Copeia 1982(1): 227-229

Ulkoiset linkit

Katso myös