Mesonychia

†  Mesonykia

Mesonix ( Mesonyx )
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiLuokka:nisäkkäätAlaluokka:PedotAarre:EutheriaInfraluokka:IstukkaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaAarre:ScrotiferaAarre:FerungulatesSuuri joukkue:Sorkka- ja kavioeläimetAarre:ArtiodactylamorphaJoukkue:†  Mesonykia
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Mesonychia van Valen, 1966
Geokronologia 63,3–28,4 Ma
miljoonaa vuotta Epoch P-d Aikakausi
to K
a
i
n
o
z
o
y
2.58
5.333 plioseeni N
e
o
g
e
n
23.03 Mioseeni
33.9 Oligoseeni Paleogeeni
_
_
_
_
_
_
_
56,0 Eoseeni
66,0 Paleoseeni
251,9 Mesozoic
◄Nykyään ◄Liitu-paleogeeninen sukupuuttotapahtuma

Mesonychia ( latinaksi  Mesonychia ) on sukupuuttoon kuollut nisäkäslaji , yksi harvoista petoeläimistä maan sorkka- ja kavioeläinten joukossa ( entelodontien ja Andrewsarchs-eläinten ohella) . Tunnetuimmat edustajat ovat mesonix sekä harpagolest ja pachyene [1] .

Systemaattinen asema

Mesonykian tutkimus alkoi vuonna 1872 , jolloin E. Cope kuvasi Mesonyx -suvun ( Mesonyx ), joka on ensimmäinen tähän taksoniin kuuluvista suvuista [2] [3] .

Mesonychiaa pidettiin pitkään perheenä (joiden Cope erotti vuonna 1875) osana kreodontteja (jota pidettiin yleensä 1800-luvun lopulla - 1900-luvun 1. puoliskolla saalistusluokan  - Carnivora -lajin alalahkona) ja vuonna 1910 G. Osborn sijoitti mesonykian erilliseen Mesonychoidea-superheeseen [ 2] . Vuonna 1966 tämä superperhe määritettiin L. Van Valenin ehdotuksesta condylarthralle [4] . 1900-luvun lopulla paleontologit (esim. R. Carroll vuonna 1988) alkoivat pitää mesonykiaa itsenäisenä irtautumisena [5] ; sen yleisin nimi on Mesonychia , mutta löytyy myös nimi Acreodi  Matthew, 1909 [6] [7] (joskus jälkimmäisellä ryhmällä on sama tilavuus, joskus sisältää myös valaita [8] ).

Nykyaikaisten käsitysten mukaan (M. Spaulding, M. O'Leary ja J. Gatesey, 2009) mesonychia kuuluu todennäköisesti Artiodactylamorpha- kladin varsiryhmään . On kuitenkin todisteita niiden sisällyttämisestä Cetaceamorpha- ryhmään , jota nykyajan eläimistössä edustavat valaat . Tässä tapauksessa artiodaktyylit ja valaat osoittautuvat sisartaksoiksi , mikä ei ole yhdenmukainen molekyylitietojen kanssa , joiden mukaan valaat kehittyivät artiodaktyylien ( valaiden ) sisällä [ 9] .

Luokitus

Tilaus on jaettu kolmeen perheeseen:

Evoluutiokehitys

Mesonychia ilmestyi varhaisessa paleoseenissa Aasiassa . Niiden vanhimmat edustajat kuuluvat Yangtanglestes -sukuun ( Kiinan varhainen keskipaleoseeni) [10] .

Keskipaleoseenista lähtien suvut Dissacus ja Ankalagon ovat levinneet muille mantereille. Ensimmäinen oli sakaalin kokoinen (sen kallon pituus oli lähes 20 cm [11] ), ja sitä löydettiin koko pohjoiselta pallonpuoliskolta [12] . Toinen asui Pohjois-Amerikassa , oli paljon suurempi, sen kallo oli verrattavissa karhun kalloon [13] . Näiden eläinten kallot olivat kuitenkin suhteettoman suuria suhteessa ruumiin kokoon [3] .

Paleoseenissa kaikki kolme mesonykian perhettä olivat olemassa: triisodontidae ( Triisodontidae ), mesonychidae ( Mesonychidae ) ja hapalodectids ( Hapalodectidae ). Kaksi ensimmäistä yhdessä kuuluivat pääpetoeläimiin nisäkkäiden kynnyksellä tertiaarikauden alussa , ja sukujen Eoconodon ( Eoconodon ) ja Triisodon ( Triisodon ) edustajat olivat aikansa suurimmat nisäkkäät.

Tyypillisiä mesonykian eoseenien edustajia olivat suvut Mesonyx ( Mesonyx ) ja Harpagolest ( Harpagolestes ). Ensimmäinen heistä muistutti kooltaan ja ruumiiltaan sutta ja johti ehkä samanlaista elämäntapaa. Hänen raajansa oli mukautettu juoksemiseen [14] .

Mesonychia alkoi luopua asemistaan ​​eoseenin loppuun mennessä. Viimeinen tunnettu heistä - Mongolest ( Mongolestes ) - asui varhaisessa oligoseenissa ja kärsi kovasta kilpailusta suurten hyenodonien kanssa [4] .

Ulkonäkö

Mesonychia muistutti kehonsa suhteissa susia tai karhuja , joilla oli suuret pitkänomaiset päät. Tassuissa ei ollut kynsiä , kuten nykyaikaiset petoeläimet, vaan kavioita , ja raajojen päätteet olivat - kuten condylartran  - syvästi halkeamia pitkittäishalkolla. Varhaiset lajit (esim. Dissacus ) olivat vielä viisivarpaisia ​​ja astuivat koko kavion kehää pitkin, myöhemmin nelivarpaiset ja astuivat vain kavion etuosille [15] [16] .

Rakenteelliset ominaisuudet

Aivoontelo oli suhteellisen pieni. Samanaikaisesti ajallinen aukko oli leveä ja sagitaalinen harja melko korkea (nämä merkit yhdessä alaleuan nivelen matalan asennon kanssa viittaavat ohimolihaksen lisääntymiseen ja voimakkaan pureman esiintymiseen) [17] [16] .

Hammaskaava  on täydellinen (tai melkein täydellinen: kolmas ylempi poskihammas on pienentynyt tai voi puuttua). Etuhampaat ovat lähekkäin, ja ne sijaitsevat melkein kallon pitkän akselin poikki. Hampaat ovat erittäin suuret; saman rivin poskihampaat ovat suunnilleen samankokoisia, ja erikoistuneet petohampaat puuttuvat. Useimmissa lajeissa hampaat ovat massiivisia, niissä on tylsät tuberkulat (teräviä mukuloita löytyy vain muutamasta pienestä mesonykiasta) ja ulkonäöltään muistuttavat hyeenan hampaita ; tämä osoittaa kaikkiruokaisuutta tai raadon syömistä. Muut lajit olivat oletettavasti kaikkiruokaisia, jotka muistuttivat ulkonäöltään ja käyttäytymiseltään karhuja [ 18] [16] .

Ylähampaat ovat kolmion muotoisia, ja niissä  on kolme massiivista tylppä kärkeä. Mesonykian hammasjärjestelmän evoluutiota seurasi voimakas puristus alempien poskihampaiden sivuilta, mikä samalla sai terävien levyjen muodon ja muistutti ulkonäöltään esihampaita (siis muilla sorkka- ja kavioeläimillä oli taipumus esihammashampaiden molarisaatio, sitten mesonykiassa, päinvastoin, poskihammasten esimolarisaatio tapahtui). Samaan aikaan protokonidista tuli suurin kärjestä, parakonidi aleni ja asettui protokonidin eteen, alempien poskihasten metakonidi pieneni tai katosi kokonaan. Talonidi pysyi matalana, enimmäkseen kapeana, koska se oli menettänyt hypokonulidin ja entokonidit. Poskien leikkaus suoritettiin liu'uttamalla alempien poskihammasten sivupintoja pitkin ylempien poskihampaiden keskipintaa ja alempien poskihampaiden yläosaa painumalla tälle pinnalle protokonen sivuttain. Sekä ylemmissä että alemmissa poskihaareissa on mesonykioissa "saalisperäisiä lovia" (joita nykyaikaisissa lihansyöjissä käytetään pitämään luista revittyä lihaa), mutta nämä lovet ovat huonosti kehittyneitä [17] .

Alemmat poskihampaat olivat erityisen kapeita pienessä hapalodectissa ( Hapalodectes ) (tunnetaan myöhäisestä paleoseenista ja varhaisesta eoseenista); hapalodectin ylähampaissa sivuosa muodosti saman kapean leikkausreunan, mutta keskiosa erottui suuren hypokonin läsnäolosta. Mielenkiintoista on, että hapalodekti oli kallonsa muodon ja rakenteen osalta hyvin lähellä varhaisia ​​valaita (tunnetaan myös varhaisesta eoseenista); Yleensä Protocetidae-heimoon kuuluvien varhaisen eoseenivalaiden kallojen rakenne on mesonykian ja myöhäisen eoseenivalaiden välissä [19] .

Mesonykian raajat ovat digitaalisia, viisisormeisia tai nelisormeisia (ensimmäinen sormi on lyhennetty tai puuttuu). Sormet ovat lähekkäin, kolmas ja neljäs ovat pidempiä kuin muut. Päätteet leveät, kavion muotoiset. Astragalus suhteellisen syvällä lohkolla [16] [20] .

Lifestyle

Paleoseenin alussa nisäkkäiden joukossa ei ollut suuria petoeläimiä ; Mesonychia miehitti tämän ekologisen markkinaraon ja toimi suurten petoeläinten roolissa kenozoiikan ensimmäisellä puoliskolla ( myöhemmin väistyi kreodonteille ja lihansyöjille ) [14] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 88, 226-227.
  2. ↑ 12 Simpson , 1945 , s. 106.
  3. ↑ 1 2 Naish D.   Mesonyx ja muut mesonychid mesonychiat (mesonychiat, osa IV) Arkistoitu 19. lokakuuta 2014 Wayback Machinessa
  4. ↑ 1 2 Szalay F. S., Gould S. J.  Asiatic Mesonychidae (Mammalia, Condylarthra) // Bulletin of the American Museum of Natural History , 1966, 132 (2).  - s. 127-174.
  5. ↑ Mesonychia (mesonychia) Arkistoitu 12. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa en : Paleobiology Database -tietokannassa .
  6. ↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 226-227.
  7. ↑ Nisäkkäiden monimuotoisuus, osa III, 2004 , s. 784.
  8. ↑ Valaiden syntyminen: Evoluutiomallit valaiden alkuperässä / Toim. kirjoittanut J. G. M. Thewissen. - New York: Springer, 1998. - 477 s. — (Advances in Vertebrate Paleobiology). — ISBN 0-306-45853-5 .  - s. 147.
  9. ↑ Spaulding M., O'Leary M. A., Gatesy J. . Valassien (Artiodactyla) suhteet nisäkkäiden keskuudessa: Taksoninäytteenottojen lisääntyminen muuttaa keskeisten fossiilien ja luonteenkehityksen tulkintoja // PLoS One , 2009, 4 (9): e7062.  - doi : 10.1371/journal.pone.0007062 .
  10. ↑ Missiaen P. . Päivitetty nisäkäsbiokronologia ja biogeografia Aasian varhaiselle paleoseenille // Vertebrata PalAsiatica , 2011, 49 (1).  - s. 29-52.
  11. ↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 89.
  12. ↑ Jehle M.   Lihansyöjät, kreodontit ja lihansyöjä sorkka- ja kavioeläimet: Nisäkkäät petoeläimiksi Arkistoitu 9. helmikuuta 2010 Wayback Machinessa // Paleocene Mammals of the World (online), 2006.
  13. ↑ O'Leary M. A., Lucas S. G., Williamson T. E. . Uusi näyte Ankalagonista (Mammalia, Mesonychia) ja todisteita seksuaalisesta dimorfismista mesonykioissa // Journal of Vertebrate Paleontology , 2000, 20 (2).  - s. 387-393. - doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0387:ANSOAM]2.0.CO;2 .
  14. ↑ 1 2 Carroll, osa 3, 1993 , s. 88.
  15. ↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 88-89.
  16. ↑ 1 2 3 4 Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 159.
  17. ↑ 1 2 Carroll, osa 3, 1993 , s. 89-90.
  18. ↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 90.
  19. ↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 91.
  20. ↑ Paleontologian perusteet. Käsikirja Neuvostoliiton paleontologeille ja geologeille: 15 osassa. T. 13. Nisäkkäät / Toim. osan toimittaja V. I. Gromov. - M .: Gosgeoltekhizdat, 1962. - 421 s.  - S. 188.

Kirjallisuus