Myllyn tuli

myllyn tuli
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AmphiesmenopteraJoukkue:LepidopteraAlajärjestys:kärsäInfrasquad:PerhosiaAarre:BiporesAarre:ApoditrysiaAarre:ObtectomeraSuperperhe:pyraloideaPerhe:tulikärpäsiäSuku:EfesiaNäytä:myllyn tuli
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Ephestia kuehniella Zeller , 1879
Synonyymit

Sivuston mukaan Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten [1] :

  • Ephestia fuscofasciella Ragonot, 1887
  • Ephesia gitonella Druce, 1896
  • Homoeosoma ischnomorpha Meyrick , 1931
  • Ephestia alba Roesler, [1965]
  • Ephesia nigra Roesler, [1965]

Myllykoi [2] ( lat.  Ephestia kuehniella ) on perhoslaji koiperhoisten (Pyralidae) heimosta . Kosmopoliittinen . Kotimaa on Välimeri . Vaarallinen tuholainen elintarvikevarastojen varastoissa ja viljan aitoissa . Mallilaji , jota käytetään fenogenetiikan , molekyyligenetiikan , sytogenetiikan ja kehitysbiologian ongelmien tutkimiseen . Vuosittain kehittyy jopa kymmenen sukupolvea, yhden sukupolven vähimmäiskesto on 45 päivää. Optimaalinen kehityslämpötila on 26 °C. Tarkka nimi ( kuehniella ) on annettu saksalaisen agronomin Julius Kühnin (1825–1910) kunniaksi.

Kuvaus

Perhosia, joiden rungon pituus on 10-14 mm. Leuan kynät filiformiset. Labaaliset kämmenet ovat ylöspäin kaarevia ja peitetty suomuilla. Urosten antennit - lyhyillä väreillä. Urosten siipien kärkiväli on 20,5–27,5 mm ja naaraiden 17,5–24 mm. Etusiivet on maalattu tummanharmaiksi tai tuhkanharmaiksi, niissä on kaksi vaaleaa rosoista poikittaisviivaa. Takasiivet valkeat, siipien reuna ja suonet tummia. Etusiiven ensimmäinen säteittäinen laskimo saavuttaa siiven etureunan radiokubitaalisen solun huipun tasolla . Säteittäisen suonen haarat ja takasiiven ensimmäinen mediaanilaskimo saavuttavat siiven huipun samalla etäisyydellä siitä. Sääreiden väri on ruskeanharmaa kevyellä pölytyksellä. Tarsat ovat ruskeita, kärjessä vaaleankeltainen nauha [2] [3] [4] . Uroksilla on kaksi paria lyhyitä, yksinkertaisia, melko ohuita karvatupeita vatsan kahdeksannen osan päällä. Munaputki on pitkään sisäänvedettävä [5] .

Munat ovat soikeita, 0,34–0,57 mm pitkiä [2] . Vastamunneet munat ovat valkoisia ja muuttuvat keltaisiksi toukkien kuoriutuessa. Munan pinnalla on verkkokuvio, jossa on neljästä kahdeksaan mutkaisia ​​harjanteita, jotka muodostavat risteyksessä tuberkkelin [6] . Munivien munien koko pienenee lisääntymisajan loppua kohden. Yleensä munat ovat hajallaan satunnaisesti, harvemmin ne pinotaan lähekkäin. Joskus munitut munat asetetaan ketjuun siten, että jokainen muna kallistuu seuraavaan muodostaen säännöllisen siksak-muodon [4] .

Toukat ovat 15–20 mm pitkiä ja 2–3 mm leveitä. Kermanvärinen runko. Pää ja rintakehä ovat ruskeita. Alaleuan kolmas hammas on siirtynyt keskelle, joten sen ulkoreuna muodostuu toisesta hampaasta. [2] . Antennit ovat lyhyitä ja sijaitsevat kielekkeellä. Suuosat on suunnattu alaspäin. Pään sivuilla on kuuden ocellin ryhmä , jotka sijaitsevat ympyrässä antennien pohjan yläpuolella ja poikki. Alahuulessa on pari lonkeroita ja pitkä putkimainen hämähäkkirauhanen, joka tuottaa silkkiverkkoja [ 7] . Rauhaset sijaitsevat alaleualla, jonka öljyinen erite putoaa arachnoidaalisten lankojen ja ravintoalustan hiukkasten päälle kiinnittäen ne toisiinsa [8] . Rintajaloissa on koukut, jotka sijaitsevat kolmessa kerroksessa [2] .

Nukku on ensimmäisenä olemassaolopäivänä kellertävän vihertävä, myöhemmin kellertävän ruskea, sen pituus on 8-9 mm. Pää ja pronotum ryppyinen. Alaleuat , jalat ja antennit ulottuvat siiven päähän. Takaraajojen näkyvän osan pituus on 4-5 kertaa leveys [2] . Cremaster (tubercle vatsan päässä) on pyöristetty, ja siinä on kahdeksan koukkua [9] .

Lifestyle

Vuoden aikana lämmitetyissä huoneissa voi kehittyä jopa kymmenen sukupolvea [10] . Yksi kehityssykli kestää 45–270 päivää [3] . Munat kehittyvät 3–27 päivän aikana [2] .

Aikuiset lentävät yöllä ja hämärässä [10] eivätkä ruoki [11] . Perhoset pariutuvat muutaman tunnin kuluttua rysallista nousemisen jälkeen [3] . Naaraat ilmestyvät paljon aikaisemmin kuin urokset, mikä auttaa vähentämään sisäsiitostumista . Naaraat voivat paritella useita kertoja elämänsä aikana. Muniminen tapahtuu pääsääntöisesti kahden vuorokauden sisällä pupusta lähtemisen jälkeen [12] . Paritteluprosessia säätelevät feromonit. Feromonien pitoisuus korreloi munasarjojen kypsyyden ja ovulaation ajan kanssa [13] . Feromoneja erittäessään naaras työntää vatsansa siipien väliin ja työntää kärkensä paljastaen feromonirauhaset [11] . Naaras munii yksittäin tai ryhmissä - 50-562 kappaletta [2] . Munittujen munien määrä riippuu perhosten iästä paritteluhetkellä. Jos parittelu tapahtuu pupusta nousemispäivänä, naaraat munivat keskimäärin noin 264 munaa, mutta jos ne parittelevat kuudentena päivänä, niiden keskimääräinen hedelmällisyys on vain noin 148 munaa. Neitseellisen naaraan elinikä on 10,5 päivää ja pariutetun noin viisi päivää [13] .

Suurella tiheydellä kehittyneillä miehillä on pienempi kehon massa ja pienet etusiivet, pää ja rintakehä, mikä viittaa siihen, että he eivät pystyneet täysin korvaamaan ravinnon puutetta. Suhteessa koko kehon kokoon näillä uroksilla on pidemmät etusiivet, mikä antaa heille etua naaraita etsiessään. Urosten elinajanodote on 10-13 päivää. Mieheltä kestää 24 tuntia spermatoforin muodostamiseen [14] .

Toukilla on viisi tähtiä [2] . Toukkien väri voi ruoan luonteesta riippuen olla kellertävän valkoista, vihertävää tai vaaleanpunaista [10] . Ne elävät yleensä jauhon tai viljan pinnalla. Suurin kehitysnopeus havaitaan tattari-, vehnä- ja ruisjauhoissa. Ensin toukat purevat alkion, jyvän kuoret ja syövät sitten loput viljasta. Toukkien kehitys kestää lämpötilasta riippuen 24-144 päivää [2] . Kehityksen optimaalisena lämpötilana pidetään 26 °C [10] [3] . Noin 0 °C:n lämpötilassa toukat voivat pysyä hengissä noin 4 kuukautta [10] . Toukat nukkuvat seinien rakoissa ja halkeamissa, säiliöissä ja pusseissa. Kehityksen kesto pentuvaiheessa on 20 - 67 päivää [3] . Kesällä se voi kehittyä ulkona heinäsuovissa , roskakasoissa ja virtauksissa [ 2 ] [ 3 ] . Munissa kehittyy lukuisia Trichogramma [15] [16] ja aphelinids Encarsia porteri [17] lajeja . Koin toukat ja nuket voivat tuhota pienen nuppikuoriaisen ja mauritanialaisen boogerin toukat [2] . Orius -suvun luteet ruokkivat koin munia, kun taas luteet valitsevat munat, jotka eivät ole trikogrammien saastuttamia [18] [19] . Perhosia loistavat Seiulus muricatus -punkit , kun taas punkit Pyemotes ventricosus ja Typhlodromus tineivorus ruokkivat munia [2] .

Myllykoitoukkoja vahingoittavat bakteerit Bacillus thuringensis , Bacillus agilis , Telohania ephestiae ja Microcosus ephestiae [2] sekä entomopatogeeniset sienet Beauveria bassiana , Metarhizium anisopliae ja Isaria fumosorosea [20] . Solunsisäiset symbiontit ovat Wolbachia -suvun bakteereita . Ne aiheuttavat lisääntymissytoplasman yhteensopimattomuutta [21] . Wolbachia- populaatio kaksinkertaistuu keskimäärin 3,6 vuorokauden välein toukkien kehittyessä [22] . Lukuisia solunsisäisiä mykoplasmisia ( Mycoplasma hominis ) sulkeumia löydettiin myllykoin toukista ja aikuisista ( munasarjoista ). Ne tarttuvat naaraslinjan kautta ja aiheuttavat urossteriiliyttä Drosophilassa . Näillä mikro-organismeilla tartunnan saaneessa myllykoissa ei kuitenkaan havaittu hedelmättömyyttä tai muita patologisia muutoksia [23] .

Genetiikka

Myllykoi on mallilaji , jota käytetään tutkimaan fenogenetiikan, molekyyligenetiikan, sytogenetiikan ja kehitysbiologian ongelmia [24] . Karyotyyppi koostuu 30 parista kromosomeja [25] [26] . Sukupuoli määräytyy ZW-järjestelmän [27] [28] mukaan . Mitokondriogenomi on pyöreä DNA-ketju, joka koostuu 15 327 emäsparista ja sisältää 37 geeniä, joista 13 geeniä koodaa proteiinia, kaksi rRNA:ta ja 22 tRNA:ta. Noin 0,7 % W-kromosomin DNA :sta on mitokondriaalista alkuperää, 83 % mitogenomisekvenssistä on edustettuna W-kromosomissa [29] .

Kuvasi lukuisia mutaatioiden aiheuttamia vaihteluita myllyporan silmien värissä [24] . Ephestia kuehniellan silmien värimutaatioiden analyysi tarjosi ensimmäisen todisteen yksi geeni-yksi entsyymi -teoriasta klassisessa genetiikassa [30] .

Luokitus

Saksalainen entomologi Philipp Zeller kuvasi lajin vuonna 1879. Lajin nimi on annettu Hallen yliopiston maatalousinstituutin johtajan , professori Julius Kühnin kunniaksi , joka kesäkuussa 1877 toi useita perhosia Zelleriin tunnistettavaksi [31] . Amerikkalainen entomologi Karl Heinrich kuvasi uuden alasuvun Anagasta vuonna 1956 ja sisällytti siihen vain myllykoin. Se eroaa muista Ephestia kuehniella -suvun edustajista pidemmällä munasolulla ja ryppyisillä rinnoilla pupuissa [5] [32] .

Jakelu

Cosmopolitan [3] [33] . Tämän tuholaisen alkuperäaluetta ei ole tarkasti määritetty [4] . Todennäköisimmin laji on peräisin Välimereltä, koska suurin osa suvun edustajista löytyy tältä alueelta [4] . On myös esitetty, että myllykoin kotimaa voisi olla Keski-Amerikka [4] tai Intia , josta se tuli Välimeren maihin [2] . Se on tuotu moniin maihin elintarvikkeiden mukana. Yhdysvalloissa perhonen löydettiin ensimmäisen kerran vuonna 1892. Se on tunnettu Venäjällä 1800-luvun lopusta lähtien [2] .

Taloudellinen merkitys ja valvontatoimenpiteet

Laji on vaarallinen elintarvikekantojen tuholainen. Toukat vahingoittavat jyviä, pastaa, kuivattuja hedelmiä , makeisia , vihanneksia ja sieniä [2] [10] . Ne eivät ainoastaan ​​tuhoa ruokaa , vaan myös saastuttavat ne hämähäkinseitillä, sulavilla nahkoilla ja ulosteilla. Jauho- ja viljamöykyt, joita hämähäkinseitit pitävät yhdessä, painavat joskus useita kiloja. Yhden naaraan jälkeläiset 4 kuukaudessa voivat tuhota jopa 17,5 kg täysjyväjauhoja [2] . Myllykoi on todettu taateleiden tuholaisiksi joillakin niiden viljelyalueilla [34] .

Koin torjuntaan käytetään aittojen ja tehtaiden tilojen kemiallista käsittelyä. Sen asuttamat tuotteet kuivataan, pakastetaan tai kaasutetaan [3] . Metyylibromidia on käytetty laajalti päävalvontamenetelmänä , mutta vuodesta 2004 lähtien se on kielletty monissa maissa [35] . Lupaava menetelmä on feromoniloukkujen käyttö . Synteettistä feromonia (Z,E)-9,12-tetradekadienyyliasetaattia [36] käytetään syöttinä .

Myllykoin munia käytetään usein massakasvatustrikogrammeissa [16] . Jotkin Trichogramma-tyypit voivat kehittyä koin munissa, jotka ovat aiemmin tapettu ultraviolettisäteilyllä [15] . Yksi lupaava laji biologiseen torjuntaan on chneumonidiampiaisen Venturia canescensin käyttö [37] .

Vaihtoehtoinen ohjausmenetelmä on gammasäteilyn käyttö . Aikuisten toukkien syntymisen estämiseksi täysin myöhäisen kehitysvaiheen toukista suositellaan 250 Gy :n annosta [35] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Michel Kettner. Bestimmungshilfe des Lepiforums: Ephestia kuehniella  (saksa) . Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten . www.lepiforum.de (12. kesäkuuta 2019). Haettu 27. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 24. elokuuta 2019.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Zagulyaev A.K. Koit ja koit ovat viljan ja elintarvikekantojen tuholaisia. - M. - L .: Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo, 1965. - S. 142-153. — 195 s.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Haitalliset sukkulamadot, nilviäiset ja niveljalkaiset / Volume editor V. G. Dolin . — 2. painos, tarkistettu ja laajennettu. - Kiova: Harvest, 1987. - T. 2. - S. 305-306. — 576 s. — (Kasvien ja metsäviljelmien tuholaiset).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Richards OW, Thomson WS Avustus suvun Ephestia Gn. (mukaan lukien Strymax, Dyar) ja Plodia GN. (Lepidoptera, Phycitidae), muistiinpanoja toukkien loisista  (englanniksi)  // Transactions of the Royal Entomological Society : Journal. - 1932. - Voi. 80 , ei. 2 . - s. 169-250 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.1932.tb03306.x .
  5. ↑ 1 2 Heinrich C. Phycitinae-alaheimon amerikkalaiset koit  //  Bulletin of the United States National Museum. - 1956. - Voi. 207 , nro. 1 . - s. 300-301 . Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2019.
  6. ↑ Cônsoli F. L, Kitajima E. W., Parra JRP Trichogramma galloi Zucchin ja Trichogramma pretiosum Riley (Hymenoptera: Trichogrammatidae  ) luonnollisten ja tekoperäisten isäntämunien ultrarakenne  // International Journal of Insect Morphology and Embryology: Journal . - 1999. - Voi. 28 , ei. 3 . - s. 211-231 . — ISSN 0020-7322 . - doi : 10.1016/S0020-7322(99)00026-4 .
  7. ↑ Khater KS Toukkaantennien ja Välimeren jauhosuun suuosien sensillan morfologia ja ultrarakenne, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidopetra: Pyrilidae  )  // Egyptin akateeminen biologisten tieteiden aikakauslehti : aikakauslehti. - 2016. - Vol. 9 , ei. 3 . — s. 13–19 . — ISSN 1687-8809 . Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2019.
  8. ↑ Mossadegh MS Plodia interpunctella larvaen alaleuan rauhasten sisällön erittymismekanismi  //  Physiological Entomology : Journal. - 1978. - Voi. 3 , ei. 4 . - s. 335-340 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1978.tb00167.x .
  9. ↑ Ephestia kuehniella (Välimeren  jauhokoi ) . www.cabi.org. Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 3. toukokuuta 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Beloshapkin S. P. et al. Entomologin sanakirja-viitekirja. - M . : Venäjän Niva, 1992. - S. 185-186. — 334 s. - ISBN 5-260-00498-1 .
  11. ↑ 1 2 Calvert I. & Corbe SA Lisääntymiskypsyminen ja feromonien vapautuminen jauhokoissa Anagasta kuehniella (Zeller  )  // Physiological Entomology : Journal. - 2009. - Vol. 47 , nro. 2 . - s. 201-209 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1973.tb00025.x .
  12. ↑ Jin Gang Xu, Qiao Wang ja Xiong Zhao He. Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) (englanniksi) synty- ja lisääntymisrytmit   // New Zealand Plant Protection: Journal. - 2008. - Voi. 61 . - s. 277-282 . — ISSN 1175-9003 . Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2019.
  13. ↑ 1 2 Karalius V. & Bûda V. Parittelun viivästysvaikutus koiperhojen lisääntymiseen: lisääntymisen onnistumisen ja kutsumisaktiivisuuden välinen korrelaatio naarailla Ephestia kuehniella , Cydia pomonella , Yponomeuta cognagellus (Lepidoptera: Pyralidae, Torticidae, Yponomeutidae  )  // : päiväkirja. - 1995. - Voi. 5 , ei. 3-4 . - s. 169-190 . — ISSN 2161-038X . Arkistoitu alkuperäisestä 3.9.2021.
  14. ↑ Bhavanam S. & Trewick S. "Toukkien tiivistymisen ja ravinteiden rajoittamisen vaikutukset urosfenotyyppiin, lisääntymisinvestointeihin ja strategiaan Ephestia kuehniella Zellerissä (Insecta: Lepidoptera)"  //  Journal of Stored Products Research : Journal. - 2017. - Vol. 71 . — s. 64–71 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/j.jspr.2017.01.004 .
  15. ↑ 1 2 Ksentini I., Jardak T., Zeghal N. Voisiko Trichogramma -lajeille tarjota vanhoja UV-tapettuja Ephestia kuehniella -munia joukkokasvatusohjelmien aikana?  (englanti)  // Bulletin of Insectology : aikakauslehti. - 2014. - Vol. 67 , no. 2 . — s. 213–218 . — ISSN 1721-8861 .
  16. ↑ 1 2 Moghaddassi Y. et al. Trichogramma brassicae (Hymenoptera: Trichogrammatidae)  (englanniksi) Ephestia kuehniellan (Lepidoptera: Pyralidae) toukkien ruokavalion vaikutus munien laatuun ja loisiin  . - 2019. - Vol. 10 , ei. 19(4) . - s. 1-7 . — ISSN 1536-2442 . - doi : 10.1093/jisesa/iez076 .
  17. ↑ Amiune MJ & Valverde L. Biologiset tutkimukset Encarsia porterista (Mercet) (Hymenoptera: Aphelinidae), joka on Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae) -kompleksin heterotrofinen parasitoidi  //  Munis Entomology & Zoology Journal : aikakauslehti. - 2017. - Vol. 12 , ei. 2 . - s. 603-608 . — ISSN 1306-3022 .
  18. ↑ Pehlivan S., Kurtuluş A., Alinç T. & Atakan E. Orius nigerin (Hemiptera: Anthocoridae) sisäinen saalistus Trichogramma evanescensissä (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // European Journal of Entomology : Journal. - 2017. - Vol. 114 . — s. 609–613 . — ISSN 1802-8829 . - doi : 10.14411/eje.2017.074 .
  19. ↑ Bonte J. ollenkaan. Ephestia kuehniellan ja Ceratitis capitatan munat sekä astigmatidipunkkien Tyrophagus putrescentiae ja Carpoglyphus lactis liikkuvat vaiheet keinoravinnoksi Orius spp. (englanniksi)  // Insect Science: Journal. - 2017. - Vol. 24 . — s. 613–622 . — ISSN 1744-7917 . - doi : 10.1111/1744-7917.12293 .
  20. ↑ Magda Mahmoud Sabbour, Shadia El-Sayed Abd-El-Aziz, Marwa Adel Sherief. Kolmen entomopatogeenisen sienen tehokkuus yksinään tai yhdessä piimaamuunnosten kanssa kolmen pyralidikoin torjunnassa varastoiduissa jyvissä  //  Kasvinsuojelututkimuksen lehti : lehti. - 2012. - Vol. 52 , no. 3 . - s. 359-363 . — ISSN 1427-4345 . Arkistoitu 1. toukokuuta 2021.
  21. ↑ Sasaki T., Ishikawa H. Wolbachian transinfektio Välimeren jauhokoissa, Ephestia kuehniella , alkion mikroinjektiolla  //  Perinnöllisyys : päiväkirja. - 2000. - Voi. 85 , no. 2 . - s. 130-135 . — ISSN 0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2000.00734.x .
  22. ↑ Ikeda T., Ishikawa H. & Sasaki T. Wolbachia -tiheyden säätely Välimeren jauhokoissa, Ephestia kuehniellassa ja mantelikoissa, Cadra cautella  //  Eläintiede : lehti. - 2003. - Voi. 20 . — s. 153–157 . — ISSN 2212-3830 . - doi : 10.2108/zsj.20.153 .
  23. ↑ Gottlieb FJ Sytoplasminen symbiontti Ephestia(= Anagasta) kuehniellassa : Sijainti ja morfologia   // Journal of Invertebrate Pathology : Journal. - 1972. - Voi. 20 , ei. 3 . - s. 351-355 . — ISSN 0022-2011 . - doi : 10.1016/0022-2011(72)90167-X .
  24. ↑ 1 2 Marec F. & Shvedov AN Keltainen silmä, uusi pigmenttimutaatio Ephestia kuehniella Zellerissä (Lepidoptera: Pyralidae)  (englanniksi)  // Hereditas : Journal. - 1990. - Voi. 113 , nro. 2 . - s. 97-100 . — ISSN 1601-5223 . - doi : 10.1111/j.1601-5223.1990.tb00072.x .
  25. ↑ Wagner HO Samen- und Eireifung der Mehlmotte Ephestia kühniella Z  (saksa)  // Zeitschrift für Zellforschung und mikroskopische Anatomie (solu- ja kudostutkimus): Zeitschrift. - 1931. - Bd. 12 , ei. 4 . - S. 749-771 . - doi : 10.1007/BF02450841 .
  26. ↑ Mediouni J., Fuková I., Frydrychová R., Dhouibi MH & Marec F. Karyotyyppi , sukupuolikromatiini ja sukupuolikromosomien erilaistuminen johanneksenleipäkoissa, Ectomyelois ceratoniae (Lepidoptera: Pyralidae)  (englanniksi)  // Caryologia : Journal. - 2004. - Voi. 57 , no. 2 . - s. 184-194 . — ISSN 0008-7114 . - doi : 10.1080/00087114.2004.10589391 .
  27. ↑ Sukupuolikromosomien pariliitos ja sukupuolikromatiinikappaleet Ephestia kuehniella (Lepidoptera  ) W–Z-translokaatiokannoissa  // Genomi : lehti. - 1994. - Voi. 37 , no. 3 . - s. 426-435 . — ISSN 0888-7543 . - doi : 10.1139/g94-060 .
  28. ↑ Marec F., Tothova A., Sahara K., Traut W. Sukupuolikromosomifragmenttien meioottinen pariutuminen ja sen suhde sukupuolisidonnaisen markkerin epätyypilliseen siirtymiseen Ephestia kuehniellassa (Insecta: Lepidoptera). (englanniksi)  // Perinnöllisyys: päiväkirja. - 2001. - Voi. 87 , nro. 6 . - s. 659-671 . — ISSN ‎0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2001.00958.x .
  29. ↑ Lämmermann K., Vogel H., Traut W. Välimeren koin, Ephestia kuehniellan (Lepidoptera: Pyralidae) mitokondrioiden genomi ja tunkeutuvien mitokondrioiden sekvenssien (numts) tunnistaminen W-kromosomissa  (englanniksi)  // European Journal entomologia: lehti. - 2016. - Vol. 113 . - s. 482-488 . — ISSN 1210-5759 . - doi : 10.14411/eje.2016.063 .
  30. ↑ Khan SA, Reichelt M. & Heckel DG Helicoverpa armigeran silmien värin ABC:iden toiminnallinen analyysi CRISPR/Cas9-indusoitujen mutaatioiden kanssa  //  Scientific Reports: Journal. - 2017. - Vol. 7 , ei. 40025 . - s. 1-14 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep40025 .
  31. ↑ Zeller PC Lepidopterologische Bemerkungen  (saksa)  // Entomologische Zeitung : Zeitung. - 1879. - Bd. 40 . - S. 462-473 . Arkistoitu alkuperäisestä 7. elokuuta 2019.
  32. ↑ Roesler Ulrich. Die deutschen Arten des Homoeosonia-Ephestia-Koniplexes  (saksa)  // Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft: Zeitschritf. - 1966. - Bd. 56 . - S. 104-160 . Arkistoitu alkuperäisestä 20. helmikuuta 2020.
  33. ↑ Jacob TA & Cox PD Lämpötilan ja kosteuden vaikutus Ephestia kuehniella Zellerin (Lepidoptera: Pyralidae  ) elinkaareen  // Journal of Stored Products Research : Journal. - 1977. - Voi. 13 , ei. 3 . - s. 107-118 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/0022-474X(77)90009-1 .
  34. ↑ Wakil W., Faleiro JR Miller T. A. Kestävyys kasvien ja kasvien suojelussa . - Luxemburg: Springer International Publishing , 2015. - S. 252-253. — ISBN 978-3-319-24395-5 . — ISBN 978-3-319-24397-9 .
  35. ↑ 1 2 Ayvaz A. & Tunçbilek A. Ş. Gammasäteilyn vaikutukset Välimeren jauhokoin, Ephestia kuehniella Zellerin (Lepidoptera: Pyralidae)  (englanniksi) elämänvaiheisiin  // Journal of Pest Science : Journal. - 2006. - Voi. 79 . — s. 215–222 . — ISSN 1612-4758 . - doi : 10.1007/s10340-006-0137-6 .
  36. ↑ Trematerra P., Gentile P. Viisi vuotta Ephestia kuehniella Zellerin massaloukkua: IPM:n komponentti jauhomyllyssä  //  Journal of Applied Entomology : Journal. - 2010. - Vol. 134 , nro. 2 . — s. 149–156 . — ISSN 1439-0418 . - doi : 10.1111/j.1439-0418.2009.01470.x .
  37. ↑ Tunca Hilal , Yeşil AN, Çalişkan TF Toukkaparasitoidin , Venturia canescens (Gravenhorst) (Hymenoptera: Ichneumonidae)  (englanniksi)  kylmäsäilytysmahdollisuudet // Türkiye Entomoloji Dergisi : Journal. - 2014. - Vol. 38 , ei. 1 . - s. 19-29 . — ISSN 1010-6960 . Arkistoitu alkuperäisestä 7. elokuuta 2019.
  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa