| myksotiatsoli | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
7-{2'-[( 1S , 2E,4E )-1,6-dimetyyli-2,4-heptadienyyli] [2,4'-bitiatsoli ] - 4 -yyli}-3,5-dimetoksi-4-metyyli-( 2E , 4R , 5S , 6E)-2,6 - heptadienamidi |
| Chem. kaava | C25H33N3O3S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 487,68 g/ mol |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 76706-55-3 |
| PubChem | 6437357 |
| Reg. EINECS-numero | 622-464-9 |
| Hymyilee | CC(C)C=CC=CC(C)C1=NC(=CS1)C2=NC(=CS2)C=CC(C(C)C(=CC(=O)N)OC)OC |
| InChI | InChI = 1S/C25H33N3O3S2/c1-16(2)9-7-8-10-17(3)24-28-20(15-33-24)25-27-19(14-32-25)11- 12-21(30-5)18(4)22(31-6)13-23(26)29/h7-18,21H,1-6H3,(H2,26,29)/b9-7+,10 -8+,12-11+,22-13+/t17?,18-,21+/m1/s1XKTFQMCPGMTBMD-YCSHSZEBSA-N |
| CHEBI | 25461 |
| ChemSpider | 4941921 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Myksotiatsoli ( myksobakteeri Myxococcus fulvus -bakteerin tuottama ) on mitokondrioiden sytokromi bc 1 -kompleksin estäjä . Estää elektronien kuljetuksen ja soluhengityksen [1] .
Se toimii kilpailevana inhibiittorina syrjäyttämällä ubikinolin ja sitoutumalla bc 1 -kompleksin kinolin hapetuskohtaan tai Q out -kohtaan , estäen elektronien siirtymisen Riske-proteiinin rauta-rikkiklusteriin. Myksotiatsolin sitoutuminen aiheuttaa siirtymän pelkistyneen hemi b L :n absorptiospektrissä punaiselle alueelle. Toisin kuin stigmatelliin , myksotiatsoli ei muodosta vetysidoksia Riske-proteiinin kanssa, vaan sitoutuu sytokromi b Q out -kohdan proksimaaliseen alueeseen . Siten tämä inhibiittori ei vaikuta Riske-proteiinin sytoplasmisen domeenin liikkeeseen [2] [3] .