Neosauropodeja

†  Neosauropodit
Brachiosaurusen elinikäinen rekonstruktio
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:†  SauropodomorfitInfrasquad:†  SauropoditRyhmä:†  EusauropodaRyhmä:†  Neosauropodit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Neosauropoda Bonaparte , 1986
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa FW   57439

Neosauropodat [1] [2] ( lat.  Neosauropoda )  on yleisnimi ryhmän pääosin myöhäisen jurakauden ja liitukauden sauropodien edustajia . Sisältää kaksi kladia : Diplodocoidea ja Macronaria . Niille on ominaista suuri ruumiinkoko, pieni kallo, pitkä kaula ja häntä sekä neljä massiivista pylväsmäistä raajaa [3] .

Tyypillinen perusneosauropodi on Haplocanthosaurus- suku . Hän asui planeetallamme noin 155 miljoonaa vuotta sitten myöhäisen jurakauden aikakaudella. Neosauropodeihin kuuluu myös myöhempiä liskoja, kuten diplodocus , apatosaurus , brachiosaurus [4] [5] .

Taksonin tunnisti vuonna 1986 paleontologi José Fernando Bonaparte [4] [5] viitaten suurirunkoisten sauropodien edustajiin, jotka eroavat merkittävästi aikaisemmista muodoista, joita hän kutsui "Eosauropodaksi" [3] .

Ominaisuudet

Neosauropodit olivat tyypillisesti erittäin suuria nelijalkaisia ​​kasvinsyöjiä . Lähes kaikilla tämän ryhmän edustajilla oli sama ruumiinrakenne, ja tälle ominaisia ​​piirteitä olivat erittäin pitkä kaula ja häntä, massiivinen, tynnyrin muotoinen runko, pylväsmäiset raajat ja hyvin pieni pää [6] . Tähän ryhmään kuuluvien dinosauruksien kokovalikoima on kuitenkin erittäin laaja - yhdeltä Saksaan kuuluvalta saarelta löydetyn Europasaurusen kuudesta metristä [7] 30 metriin ja arvioitu massa yli 70 tonnia. sellaisissa jättimäisissä muodoissa kuin Argentinosaurus [8] , mutta tällaiset valtavat koot ovat edelleen todellisia, koska asiantuntijat onnistuvat tekemään vain epätäydellisiä, fragmentaarisia löytöjä ja tällaisten liskojen mittoja voidaan arvioida vain toistaiseksi.

On kummallista, että vanhat piirustukset, jotka kuvaavat näitä olentoja (erityisesti diplodokideja ja titanosauruksia ) syödessään puiden lehtiä, kuvaavat niitä hyvin samanlaisina kuin kirahveja: kaula on pystysuoraan ylöspäin ja hyvin pieni häntä roikkuu alaspäin. Tällä hetkellä uskotaan, että heidän kaulansa olivat paljon vaaka-asennossa suhteessa maahan. Niiden kaula voi silti olla jossain määrin siirtynyt pysty- tai sivusuunnassa, mutta tämä riippuu näiden liskojen erityislajeista ja niiden selkärangan rakenteellisista ominaisuuksista. Ja lähes täydellinen hännänjälkien puuttuminen kivettyneestä jalanjäljestä viittaa siihen, että ne pitivät sen maanpinnan yläpuolella [9] .

Evoluutio

Neosauropodien alkuperä ja varhainen monipuolistaminen on yksi sauropodien evoluution kiistanalaisimmista aiheista. Keskijurakaudella sauropodeja hallitsevat Eusauropoda-ryhmän edustajat ( aikaisemmat ei-neosauropod-muodot) . Tunnetuimmat uusosauropodit ovat laajalle levinneitä myöhäisjurakauden aikana Laurasiassa ja Gondwanassa (esim. diplodokidit ja jotkut basaalimakronaarit ), mutta luotettavat keskijurakauden uusosauropodit ovat harvinaisia ​​fossiiliaineistossa. Jotkut varhaisimmista uusosauropodeista ovat Lingwulong (myöhäinen bathonilainen - varhainen kallovia ) sekä Cetiosauriscus stewarti (kallovia). Niiden lisäksi Atlasaurus -suku määritellään joko diplodokidin tai makronaarisen "perusedustajaksi", kun taas samaan aikaan jotkut tutkimukset löytävät sen Neosauropoda-kladin ulkopuolelta. Lisäksi joillakin entisen Pangean alueilla on raportoitu myös keskijurakauden uusosauropodisten sirpalemateriaaleja - fossiileja löydettiin Iso-Britanniasta ja Venäjän eurooppalaisesta osasta (kaikki ajoittuivat Callovian vaiheeseen) ja Intiasta ( bajocian vaihe ), jotka lisäksi vahvistaa neosauropodien varhaisen monipuolistumisen ja liittyy tähän asettumistapahtumaan. Löytöjä on raportoitu myös Patagoniasta ja Madagaskarista (kaikki ajoittuu keskijurakaudelle), joissa on joitakin samankaltaisuuksia uusosauropodien kanssa, mikä mahdollisesti viittaa uusosauropodien alkuperään ja varhaiseen monimuotoisuuteen tänä aikana. Vaikka uusosauropodeilla ei olekaan maailmanlaajuista levinneisyyttä keskijurakaudella verrattuna myöhäiseen jurakauden kukoistusaikaan, tämä voi edelleen viitata siihen, että niiden syntyaika ja alkuperäinen monipuolistuminen on saattanut olla jo myöhäistä varhaisjuraa. Mahdollisin massaasutuskausi tapahtuu Bathan-kaudella tai aikaisemmin, jolloin merenpinta oli suhteellisen matala [10] .

Systematiikka

Vuonna 1998 Geoffrey Wilson ja Paul Sereno tunnistivat ryhmän vähiten kattavaksi klaadiksi , joka sisältää Saltasaurus loricatus ja Diplodocus longus [11] .

Ulkoinen taksonomia

Alla oleva kladogrammi näyttää uusosauropodien ulkoisen taksonomian tai toisin sanoen eusauropodin sisäisen taksonomian, yksinkertaistetun version Upchurchin ja kollegoiden vuonna 2004 tekemästä työstä [12] :

Sisäinen systematiikka

Alla on paleontologi Upchurchin ja kollegoiden vuonna 2004 tekemä kladogrammi, joka näyttää uusosauropodien sisäisen taksonomian [12] :

Siitä, ovatko cetiosauridit uusosauropodeja , keskustellaan edelleen, koska ne voivat olla niiden alkuperäisiä muotoja. Siksi niitä pidetään parafyleettisinä [13] .

Muistiinpanot

1. ↑ Tatarinov L.P. Esseitä matelijoiden evoluutiosta. Arkosaurust ja eläimet. - M.  : GEOS, 2009. - S. 120. - 377 s. : sairas. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 kappaletta.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
2. ↑ Venäjän ja naapurimaiden fossiiliset selkärankaiset. Fossiiliset matelijat ja linnut. Osa 2 / otv. toim. E. N. Kurochkin, A. V. Lopatin. - M.  : GEOS, 2012. - S. 158. - 388 s. : 154 piirustusta, 26 valokuvavälilehteä - ISBN 978-5-89118-594-4 .
3. ↑ 1 2 Rincón, Aldo F.; Raad Pajaro, Daniel A.; Jiménez Velandia, Harold F.; Ezcurra, Martin D.; Wilson Mantilla, Jeffrey A. 2022. Sauropodi alemman jurakauden La Quinta -muodostelmasta (Dept. Cesar, Kolumbia) ja eusauropodien alkuperäinen monipuolistaminen matalilla leveysasteilla. Journal of Vertebrate Paleontology : e2077112.
4. ↑ 1 2 nikamien paleontologia (Bristolin yliopisto) . Haettu 10. lokakuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 19. lokakuuta 2008. (määrätön)
5. ↑ 1 2 TaxonSearch - Neosauropod Records Arkistoitu 27. lokakuuta 2007.
6. ↑ Upchurch, Barrett, Dodson. 2004. Sauropoda , Abschnitt: Anatomy , julkaisussa: The Dinosauria (sec. edition), toimittaja von Weishampel, Dodson und Osmólska. University of California Press, S. 273-295, ISBN 0-520-24209-2 .
7. ↑ P. Martin Sander, Octavio Mateus, Thomas Laven ja Nils Knötschke. 2006. Luun histologia osoittaa saaren kääpiöisyyden uudessa myöhäisen jurakauden sauropodinosauruksessa . Nature 441 : 739–741 ( PDF-Datei arkistoitu 7. heinäkuuta 2006. )
8. ↑ Gerardo V. Mazzetta, Per Christiansen, Richard A. Fariña. [ PDF jättiläiset ja omituiset: joidenkin Etelä-Amerikan liitukauden dinosaurusten ruumiinkoko]  (englanniksi) . - 2004. - s. 1-13 .
9. ↑ Sauropods  / James O. Farlow ja MK Brett-Surman. - Indiana University Press, 1997. - P. 269-271 . - ISBN 0-253-21313-4 .
10. ↑ Dai H, Tan C, Xiong C, Ma Q, Li N, Yu H, Wei Z, Wang P, Yi J, Wei G, You H, Ren X (2022). "Uusi makronaari Chongqingin keskijurasta, Kiinasta: fylogeneettiset ja biogeografiset vaikutukset uusosauropodin dinosaurusten evoluutioon". Royal Societyn avoin tiede . 9 (11). 220794
11. ↑ Wilson, JA ja PC Sereno . 1998. Sauropodin dinosaurusten varhainen evoluutio ja korkeamman tason fylogia. Journal of Vertebrate Paleontology 18:1–68.
12. ↑ 1 2 Weishampel DB, Dodson P. ja Osmolska H. The Dinosauria  . - 2 ed. - University of California Press, 2004. - P.  259-322 . — 861 s. - ISBN 0-520-24209-2 .
13. ↑ Robert L. Carroll. Paläontologie und Evolution der Wirbeltiere  (englanti)  // Georg Thieme Verlag. - Stuttgart, 1993. - ISBN 3-13-774401-6 .