Tavallinen käki

tavallinen käki
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditLuokka:LinnutAlaluokka:fantail linnutInfraluokka:Uusi suulakiAarre:NeoavesJoukkue:käkiPerhe:käkiAlaperhe:todellisia käkiäSuku:KäkiäNäytä:tavallinen käki
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Cuculus canorus ( Linnaeus , 1758 )
alueella
suojelun tila
Tila iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22683873

Käki [1] ( lat.  Cuculus canorus ) on lintu, käkiheimon yleisin ja tunnetuin laji .

Systematiikka

Lajin latinankielinen nimi tulee latinan sanoista Cuculus (käki) ja canorus (melodinen; sanasta canere, joka tarkoittaa laulaa) [2] . Koko käkisuku sai nimensä ja suvun nimensä onomatopoeiasta uroskäkihuudon vuoksi [3] .

Tässä lajissa on neljä alalajia [4] :

Kuvaus

Ulkonäkö

Muinaiset kirjailijat panivat merkille tavallisen kään ulkoisen samankaltaisuuden pienen haukan kanssa. Erityisesti antiikin kreikkalainen filosofi Aristoteles viittasi kahta lintua vertaillessaan teoksessaan Historia of Animals uskoon, että ne molemmat ovat saman olennon eri muotoja, jotka kykenevät jälleensyntymään [5] [6] . Nykyaikaiset tiedemiehet korostavat vain pinnallista samankaltaisuutta käellä haukkojen kanssa: esimerkiksi kuvatuilla lajeilla pään muoto, höyhenen yksityiskohdat ja lennon luonne muistuttavat jossain määrin varpushaukkaa [7] . Lentävässä linnussa vatsassa ja siiven alaosassa voi havaita tummia poikittaisia ​​raitoja, kuten haukalla, mutta sen häntä on huomattavasti pidempi ja reunoistaan ​​viisto kiilan muotoinen, eikä leikattu suoraksi. . Puussa istuva käki pitää vartaloaan vaakasuorassa, usein siivet alas ja häntä koholla. Linnun siivet ovat terävät ja, kuten hännän, melko pitkät. Jalat päinvastoin ovat hyvin lyhyitä - tästä syystä vain tukeaan kiinnittävät sormet näkyvät katsojalle sivulta, mutta ei tarsus . Muiden sukulajien tavoin tavallisen kään jaloissa on ns. tsygodaktyylirakenne: kaksi sormea ​​osoittaa eteenpäin ja kaksi taaksepäin, kuten tikillä . Tämä asento mahdollistaa paremmin pystytason pysymisen, mutta vaikeuttaa liikkumista maan pinnalla [8] [9] .

Tämä on keskikokoinen käki - pituudeltaan verrattavissa keskikokoiseen kalliokyhkyyn , mutta rakenteeltaan siro. Kokonaispituus on 32-34 cm, siipien kärkiväli 55-65 cm, paino jopa 80-190 g [10] . Aikuisella miehellä koko kehon yläpuoli, pää mukaan lukien, on väriltään tummanharmaa. Kurkku ja struuma ovat myös harmaita, mutta vaaleamman tuhkanvärisiä. Vatsa on valkoinen, tummilla poikittaisilla raidoilla. Hännän höyhenet valkoisilla päillä ja täpliä varressa [11] . Naaraiden höyhenväri on kahta tyyppiä, ns. morfeja tai vaiheita. Yleisin näistä morfeista toistaa uroksen höyhenen yksityiskohdat siten, että eri sukupuolten yksilöiden erottaminen kentällä on erittäin vaikeaa; Asiantuntija voi nähdä ruskehtavan sävyn selässä ja joskus harvassa ruskeanvärisiä höyheniä kurkussa ja satossa. Toinen väritystyyppi päinvastoin tekee naisesta täysin erilaisen kuin uros. Tämän vaiheen edustajat ovat ylhäältä ruosteenpunaisia ​​ja alapuolelta valkoisia, ja molemmilla puolilla on tummia poikittaisraitoja [12] [13] . Selässä ei ole raitoja vain lannerangan alueella, mikä on tavallisen kään punaisen muodon erottuva piirre Siperiassa ja Kaukoidässä yleisestä kuurokäkien vastaavasta morfista [14] .

Molempien sukupuolten nuoret linnut ovat pukeutuneet värikkäämpään asuun, joka koostuu harmaan, ruskean ja punaisen sävyistä eri suhteissa. Millä tahansa yhdistelmällä harvinaiset valkoiset merkit näkyvät selvästi kruunussa ja niskassa, joita aikuisilla linnuilla ei ole. Nuorten asu säilyy vain ensimmäiseen sulatukseen marras-maaliskuussa, jonka jälkeen vuoden poikaset saavat ikuisesti aikuisen linnun ulkonäön [15] . Sukupuolesta ja iästä riippumatta kään jalat ovat keltaiset, nokka musta ja alla kellertävä pinnoite [13] . Aikuisten urosten ja harmaiden naaraiden iiris on keltainen, punaisilla naarailla pähkinänruskea, ensimmäisen elinvuoden linnuilla ruskea. Kaikilla yksilöillä on kirkkaan oranssi nahkainen rengas silmän ympärillä [16] .

Ääni

Suurimman osan vuodesta tavallinen käki elää salaperäistä, hiljaista elämäntapaa. Vain keväällä ja kesän ensimmäisellä puoliskolla naaraat ja erityisesti urokset tulevat havaittaviksi ja meluisiksi, kiinnittäen huomiota itseensä. Tunnetuin on uroksen parituslaulu - kova, mitattu huuto "ku-ku ... ku-ku ...", toistetaan useita kertoja vahvistuksella ensimmäisellä tavulla. Selkeällä tyynellä säällä se kuuluu jopa kahden kilometrin etäisyydelle [17] . Erittäin innostuneessa linnussa elementtien välinen tauko pienenee huomattavasti, minkä seurauksena tavallisesti tasainen käkiminen muuttuu matalaksi kolinaksi tai vaimeaksi nauruksi ”kukukukuku…” [14] . Kappaleen kesto on joka kerta erilainen; venäläisen ornitologin A.S. Malchevskyn mukaan siinä olevien kaksitavuisten elementtien määrä voi olla jopa 360 [18] . Aktiivinen käkitoiminta Keski-Venäjällä jatkuu huhtikuun toiselta puoliskolta tai toukokuun alusta heinäkuun loppuun tai elokuun ensimmäisiin päiviin, jolloin valtaosa sijaitsilintuista pesii; kauden alussa ja lopussa se näyttää kuurommalta ja käheämmältä [19] .

Parittelukauden aikana naaras, kuten uros, huutaa äänekkäästi kutsuvaa huutoa, mutta hänen lauluaan luonnehtivat äänekäs guriseva trilla tai värisevä matala vihellys, joka välittyy nopeana "cli-cli-cli..." tai "bil- bil-bil…”. Naaraan lennossa useammin soiva laulu kestää yleensä 2,5-3 sekuntia ja koostuu 12-16 elementistä. Kumppanin etsimisen ulkopuolella naaras käyttäytyy hiljaa ja antaa erittäin harvoin ääniä. Jotkut asiantuntijat erottavat niistä hiljaisen sirkutuksen, naukun tai sihisemisen [20] [10] . Myös uros voi vuoden aikana tehdä naaraan kaltaisen trillin, mutta tekee tämän hyvin harvoissa tapauksissa. Molempien sukupuolten käkiä käsiinsä otettaessa sirkuttavat äänekkäästi [21] .

Jakelu

Käkipesimisalue kattaa kaikki ilmastovyöhykkeet metsätundrasta palearktisen alueen aavikoihin ja subtrooppisiin metsiin aina Atlantista Tyynellemerelle [14] . Melkein kaikkialla se on yleinen, joskus lukuisia lajeja. Tyypillisenä muuttolintuna lintu viettää talven Afrikassa ja Aasian trooppisilla leveysasteilla.

Pesimäalue

Suurin levinneisyysalue nimellisalalajissa C. c. canorus : se asuu suurimmassa osassa Eurooppaa, Vähä- Aasiassa , Siperiassa , Koreassa ja Pohjois- Kiinassa sekä Commander- , Kurilien ja Japanin saarilla. Euroopassa alalajia ei esiinny Pyreneiden niemimaalla (jossa se korvataan toisella alalajilla), Islannissa ja Kaukopohjolassa [22] . Levitysalueen pohjoisreuna kulkee suunnilleen puumaisen kasvillisuuden rajaa pitkin, kiilautuen suurten jokien laaksoihin pensastundran osavyöhykkeelle [23] . Skandinaviassa ja Kuolan niemimaalla käki pesii pohjoisessa 69-70° pohjoista leveyttä asti. sh., Mezenin laaksossa 66 ° N asti. leveysaste, Petšoran laaksossa pohjoisessa Lezhdugin kylään ( 67° N) [24] [25] . Tietoa pesimisestä subaraarisessa Siperiassa on niukasti, ja ne liittyvät pääasiassa suurten jokien rannoilla sijaitseviin siirtokuntiin. Käkiä havaittiin erityisesti Obilla Salehardin alueella , Taz -joen laaksossa Tazovskin kylän eteläpuolella , Jeniseissä Norilskin läheisyydessä , Lenan laaksossa lähellä Kyusyurin kylää, Yanassa . laakso Kazachyen kylän lähellä , Indigirkassa Chokurdakhin kylän eteläpuolella, Kolyman suistossa lähellä Pokhodskin kylää, itään Tšuktšin ylängön etelärinteillä [25] . IVY : ssä pesinnän eteläraja kulkee Pohjois- Kazakstanin läpi: Ural - suiston , Syr Darjan alajuoksun , Balkhashin ja Alakol- järven [26] .

Alalaji C. c. bangsi lisääntyy Iberian niemimaalla, Baleaarien saarilla ja historiallisella Maghrebin alueella Koillis-Afrikassa (tämä sisältää Marokon , Algerian ja Tunisian Välimeren vieressä olevat alueet ). Alalaji C. c. subtelephonus on jaettu Etelä-Kazakstanissa, Keski-Aasiassa , Mongoliassa , Iranissa , Afganistanissa , Pakistanin Beludžistanissa ja Kiinan Xinjiangissa . Alalaji C. c. Leipuri asuu Länsi- ja Etelä-Kiinassa (mukaan lukien Tiibetin kaakkoiskärje ), Himalajan juurella Koillis - Intiassa , Intian Assamin osavaltiossa , Nepalissa , Myanmarissa , Laosissa , Pohjois- Thaimaassa ja Pohjois- Vietnamissa [22] .

Muuttoliikkeet ja talvehtimiset

Käkiä pidetään lähes yleisesti muuttolintuna, joka ei oleskele pesimäalueilla yli kolmesta neljään kuukautta vuodessa. Samaan aikaan tieto sen talvehtimisalueista on hajanaista ja joskus ristiriitaista, mikä liittyy erittäin salaperäiseen elämäntapaan. Vyöhykeanalyysi osoittaa, että populaatiot ainakin levinneisyysalueen länsipuolelta, mukaan lukien osat Siperiasta ja Keski-Aasiasta, talvehtivat Saharan eteläpuolisessa Afrikassa . Euraasiassa ja Välimeren yläpuolella käki lentää leveällä rintamalla, Afrikan mantereen yllä päävaellusreitit kapenevat länsi- ja itärannikolle sekä Niilin laaksoon . Uskotaan, että linnut pystyvät lentämään yhdellä lennolla jopa 3600 km pysähtymättä lepäämään, ja talvisten elinympäristöjen kokonaisetäisyys pesimäpaikoista on 5-6 tuhatta kilometriä tai enemmän [27] . Itä- ja Etelä-Afrikassa Ison-Britannian ja Pohjois-Euroopan käki pysähtyy, länsiosassa ( Nimba -vuoret , Norsunluurannikko , Ghana ja Kamerun ) - alalajiin C. c. kuuluvat linnut. bangsi . Nimetty alalaji esiintyy mantereen länsiosassa vasta syksyllä, todennäköisimmin muuttolla. Etelä-Afrikan tietojen mukaan käki pysähtyy täällä loka-marraskuusta huhtikuuhun, minkä jälkeen ne aloittavat matkansa pohjoiseen. Pieni osa linnuista ei jää kesäksi talvehtimisalueille [28] .

1900-luvun loppuun asti uskottiin, että Keski- ja Itä-Siperiasta, Japanista ja muualta Itä-Aasiasta käki muuttavat kaakkoon ja talvehtii Etelä- Intiassa , Etelä-Kiinassa, Vietnamissa, Malesiassa , Indonesiassa ja Uudessa - Guineassa . 27] . Venäläinen akateeminen hakuteos "Venäjän ja lähialueiden linnut" vuodelta 1993 kyseenalaisti tämän tosiasian väittäen, että useimmat raportit käsittelivät toista lajia - läheistä sukua olevaa ja hyvin samankaltaista kuuroa käkiä [29] . Toisaalta yhdysvaltalainen ornitologi Robert Payne uskoo vuonna 2003 kirjassaan käkiperheestä, että nimellisalalajin linnut levinneisyysalueen itäosassa viettävät edelleen talven Intiassa ja Kaakkois-Aasiassa [28] . Kirjoittaja osoittaa myös, että alalaji C. c. Bakeri viettää istuvaa elämää tasangoilla, vuoristoisella alueella laskeutuu talvella laaksoihin. Alalaji C. c. subtelephonus , lisääntyy Keski-Aasian tasavalloissa, talvehtii Itä-Afrikassa - Keniassa , Ugandassa , Kongon demokraattisessa tasavallassa , Tansaniassa ja Pohjois- Mosambikissa [30] .

Kasvupaikat

Käkien asuttamat biotoopit ovat hyvin erilaisia, mutta sen ruumiinrakenne ja käyttäytyminen viittaavat siihen, että se on alun perin vielä metsälintu, joka evoluution aikana sopeutui avoimiin tiloihin [31] . Lintua löytyy kaikentyyppisistä metsistä sekä kaikenlaisista puoliavoimista ja avoimista maisemista, joissa on ainakin yksittäisiä puita tai pensaita. Keski-Aasian populaatiot eivät liity lainkaan puumaiseen kasvillisuuteen, vaan ne elävät ruokossa , missä ne loistavat erityyppisillä kouruilla [14] . A. S. Malchevskyn havainnon mukaan lintu suosii edelleen harvoista metsistä erittäin karussa maastossa, jos kaikki muut asiat ovat samoina, ja välttää jatkuvaa tummaa havupuutaigaa [32] . Pesimäkauden aikana asutustiheys oli suurin metsikkö- ja vaaleissa metsissä, pensasmetsissä, metsävyöhykkeissä ja saaristometsissä metsä-aroissa, erillisillä puilla viljelymailla. Iberian niemimaalla se suosii vaaleita tammimetsiä, Nepalissa se nousee 4250 m merenpinnan yläpuolelle - puumaisen kasvillisuuden tason yläpuolelle, Intiassa jopa 5250 m merenpinnan yläpuolelle. Toisaalta lintu on yleinen myös paikoissa, joissa maan pinta putoaa merenpinnan alapuolelle, esimerkiksi itäisen Tien Shanin Turfan -maalla [33] .

Jäljennös

Nest-erikoistuminen

Käki on yksi täydellisimmistä pesäloisista , joka munii muiden lintujen pesiin [34] . Noin 300 lintulajia toimii poikasten isäntinä . Täydellisimmän luettelon on laatinut venäläinen lintututkija A.D. Numerov (katso alla), kun taas kaikki ei-passerine-lajit jätettiin siitä pois, samoin kuin yli 10 vanhaa nimeä, joita ei voitu tunnistaa [35] . On otettava huomioon, että taipumus loistautua yhteen tai toiseen lajiin vaihtelee paitsi toisistaan ​​etäällä sijaitsevilla alueilla, myös usein saman pienen alueen sisällä [36] . On mahdollista, että yksi yleisimmistä adoptiovanhemmista jollakin alueella osallistuu harvoin poikasten jalostukseen toisella alueella; tästä syystä eri maissa ja alueilla tehdyt tutkimukset antavat joskus ristiriitaisia ​​tuloksia [37] .

Monivuotisten havaintojen tuloksena lintututkijat olettivat, että käkinaaraat jakautuvat niin sanottuihin ekologisiin rotuihin, joita kutsutaan myös linjoiksi. Jokainen näistä roduista munii tietynvärisiä munia ja pyrkii heittämään ne samanvärisiä munia munivien lintujen pesiin [38] . Vuonna 2000 geneetikot vahvistivat tämän oletuksen : ryhmä kanadalaisia, amerikkalaisia ​​ja japanilaisia ​​tutkijoita julkaisi artikkelin Nature -lehdessä , jonka mukaan vastaavat perinnölliset ominaisuudet välittyvät kullekin rodulle ainutlaatuisen W-kromosomin kautta. äidin linjaa. Evoluutioprosessissa pesäloisen yhteys yhteen tai toiseen vanhempaan voi muuttua, minkä seurauksena yksittäiset rodut perivät useiden, toisiinsa liittymättömien linjojen ominaisuudet [39] .

Isäntälaji

Käkipoikoista voivat huolehtia monenlaisissa biotoopeissa pesivät linnut, joilla on erilaisia ​​ruokintatottumuksia, kooltaan kuninkaasta isoon mustarastaan . Kaikesta monimuotoisuudestaan ​​huolimatta kaikilla näillä lajeilla on kuitenkin useita loiselle yhteisiä ominaisuuksia, joiden ansiosta käki juurtuu turvallisesti pesään. Ensinnäkin tämä on pesimätyyppinen kehitys , sopiva pesän muoto ja sijainti, tapa siirtää ruokaa poikasille laittamalla ruokaa nokkaan. Useimmiten loisen isäntinä tulevat pienet hyönteissyöjälajit: valkovääkäri , punatähti , robin , sammaskota . Itä-Euroopassa ja Pohjois-Aasiassa metsäpiippu , siperia- ja siperiaristikko , metsämuuttaja , suo- ja ruokokota , puutarha- ja harmaakärpäs , harmaakärpässieppo , mustapäinen ja niittytahti , sinikurkku , punakurkkusakiata , peippo , peippo ja tammipeippo [ 40] . Muut linnut, vaikka ne vastaavat käkifenotyyppiä, toimivat silti erittäin harvoin hoitajana. Tällaisia ​​ovat satakieli , metsäkiiru , vihreä poikanen , kotula , ruskeasivuinen valkosilmä ja eräät muut hyönteissyöjälinnut [41] .

Brittein saarilla ja Länsi-Euroopassa Venäjän eurooppalaiselle puolelle yleistä punatähteä ei juuri ole edustettuna poikasten hoitajien joukossa, mutta metsänmuuttaja, ruokokota, niittypiippu, euroopanpiikki ja valkoväläinen ovat yleisiä. Koillis-Afrikassa käki loistaa Välimeren ja Atlas-kirkkujen sekä valkokarvaisten punatähtien pesintä . Koreasta peräisin olevien raporttien mukaan siperian punastarttia ja ruskeaa sutoraa ( Paradoxornis webbianus ) käytetään usein hoitajina [42] .

Täydellinen luettelo käkipesäisännistä A.D. Numerovin (2003) mukaan [35] . Lihavoidulla kirjasintyypillä on merkitty ne lajit, joilta käkimun munia ja poikasia on löydetty yli 10 kertaa .
  1. Abroscopus albogularis
  2. Abroscopus superciliaris
  3. Acanthis-kannabiini
  4. Acanthis flammea
  5. Acrocephalus agricola
  6. Acrocephalus melanopogon
  7. Acrocephalus arundinaceus
  8. bistrigiceps
  9. Acrocephalus dumetorum
  10. Acrocephalus paludicola
  11. Acrocephalus palustris
  12. Acrocephalus schoenobaenus
  13. Acrocephalus scirpaceus
  14. stentoreus
  15. egertoni
  16. Aegithalos caudatus
  17. Alauda arvensis
  18. brunnea
  19. castaneceps
  20. cinerea
  21. nipalensis
  22. poioicephala
  23. Anthus campestris
  24. Anthus cervinus
  25. Anthus godlewskii
  26. Anthus hodgsoni
  27. Anthus novaeseelandiae
  28. Anthus pratensis
  29. Anthus
  30. Anthus rubescens
  31. Anthus spinoletta
  32. Anthus
  33. Anthus trivialis
  34. Arachnothera longirostra
  35. magna
  36. leucophrys
  37. Brachypteryx montana
  38. Bradypterus
  39. Calandrella cinerea
  40. Calcarius lapponicus
  41. Carduelis caniceps
  42. Carduelis carduelis
  43. Carduelis flavirostris
  44. Carpodacus erythrinus
  45. carpodacus roseus
  46. Certhia brachydactyla
  47. Certhia familiaris
  48. cettia cetti
  49. fortipes
  50. Cettia pallidipes
  51. Cercotrichas galactoes
  52. Chloris chloris
  53. Chloris sinica
  54. Chloropsis aurifrons
  55. hardwickii
  56. Cinclus pallasii
  57. Cisticola juncidis
  58. Cisticola exilis
  59. coccothraustes coccothraustes
  60. purpurea
  61. Cochoa
  62. Copsychus malabaricus
  63. copsychus saularis
  64. Coracina
  65. Culicicapa ceylonensis
  66. Cyanopica cyana
  67. Cyanoptila cyanomelana
  68. Delichon urbica
  69. aeneus_
  70. Dicrurus leucophaeus
  71. Emberiza aureola
  72. Emberiza bruniceps
  73. Emberiza calandra
  74. Emberiza chrysophrys
  75. Emberiza cia
  76. cioides
  77. Emberiza cirlus
  78. Emberiza citrinella
  79. Emberiza elegans
  80. fucata
  81. Emberiza hortulana
  82. Emberiza icterica [43]
  83. Emberizamelanocephala
  84. Emberiza pusilla
  85. Emberiza rustica
  86. rutila
  87. Emberiza schoeniclus
  88. Emberiza
  89. Emberiza trisrami
  90. Enicurus
  91. maculatus
  92. schistaceus
  93. Erithacus rubecula
  94. Eremophila alpestris
  95. personata
  96. Ficedula hypoleuca
  97. Ficedula narcissina
  98. Ficedula parva
  99. Ficedula superciliaris
  100. Ficedula tricolor
  101. Fringilla coelebs
  102. Fringilla montifringilla
  103. Galerida cristata
  104. Garrulax
  105. Garrulax lineatus
  106. virgatus
  107. Heterophasia annectans
  108. gracilis
  109. Hippolais caligata
  110. Hippolais icterina
  111. Hippolais pallida
  112. Hippolais polyglotta
  113. hippolais rama
  114. Hirundo rustica
  115. Hypothymis
  116. Hypsipetes
  117. Hypsipetes
  118. Hypsipetes
  119. Hodgsonius phoenicuroides
  120. Lanius bucephalus
  121. Lanius collurio
  122. Lanius cristatus
  123. Lanius myyjiä
  124. Lanius molli
  125. Lanius schach
  126. Lanius senaattori
  127. Lanius tigrinus
  128. Leiothrix
  129. Leiothrix
  130. Leptopoecile sophiae
  131. phoenicea
  132. Locustella fluviatilis
  133. Locustella luscinioides
  134. Locustella naevia
  135. Locustella ochotensis
  136. Lullula arborea
  137. brunnea
  138. Luscinia calliope
  139. Luscinia cyane
  140. Luscinia luscinia
  141. Luscinia megarhynchos
  142. pectoralis
  143. Luscinia svecica
  144. makronoinen
  145. Megalurus palustris
  146. Minla
  147. Monticola cinclorhynchus
  148. Monticola erythrogastra [44]
  149. Monticola gularis
  150. Monticola rufiventris
  151. Monticola saxatilis
  152. Monticola solitarius
  153. Motacilla alba
  154. motacilla cinerea
  155. Motacilla citreola
  156. Motacilla feldegg
  157. motacilla flava
  158. Motacilla grandis
  159. Motacilla lugens
  160. Motacilla lutea
  161. Motacilla personata
  162. Motacilla sordidus [45]
  163. hodgsonii
  164. Muscicapa
  165. Muscicapa striata
  166. Muscicapa
  167. Mycerobas carnipes
  168. Myophonus caeruleus
  169. Napothera
  170. Napothera
  171. Niltava
  172. Niltava
  173. Niltava rubeculoides
  174. Niltava sundara
  175. Oenanthe hispanica
  176. Oenanthe isabellina
  177. Oenanthe oenanthe
  178. Oenanthe Pleschanka
  179. Oriolus oriolus
  180. atrogularis
  181. Orthotomus sutorius
  182. Panurus biarmicus
  183. flavirostris
  184. Paradoxornis webbianus
  185. Parus caeruleus
  186. Parus major
  187. Parus
  188. Passer domesticus
  189. Passer hispaniolensis
  190. Passer montanus
  191. Passer rutilans
  192. Pellorneum
  193. tickelli
  194. ruficeps
  195. solaris
  196. Phoenicurus auroreus
  197. Phoenicurus
  198. frontalis
  199. Phoenicurus fuliginosus
  200. Phoenicurus
  201. Phoenicurus ochruros
  202. Phoenicurus phoenicurus
  203. Phragmaticola aedon
  204. Phylloscopus bonelli
  205. Phylloscopus borealis
  206. Phylloscopus
  207. Phylloscopus collybita
  208. Phylloscopus
  209. Phylloscopus inornatus
  210. Phylloscopus proregulus
  211. Phylloscopus
  212. Phylloscopus sibilatrix
  213. Phylloscopus schwarzi
  214. Phylloscopus trochilus
  215. pica pica
  216. Pnoepyga
  217. pusilla
  218. Pomatorhinus
  219. Pomatorhinus
  220. Pomatorhinus
  221. Pomatorhinus
  222. atrogularis
  223. criniger
  224. flaviventris
  225. Prinia gracilis
  226. Prinia rufescens
  227. subflava
  228. Prunella atrogularis
  229. Prunella collaris
  230. Prunella fulvescens
  231. Prunella modularis
  232. Prunella rubeculoides
  233. Prunella
  234. Pteruthius
  235. Pycnonotus-kahvila
  236. flavescens
  237. Pycnonotus
  238. Pycnonotus
  239. Pyrrhula pyrrhula
  240. Regulus regulus
  241. Rhipidura albicollis
  242. aureola
  243. Rhodospiza vanhentunut
  244. Rimator malacoptilus
  245. Saxicola
  246. Saxicola ferrea
  247. leucura
  248. Saxicola rubetra
  249. Saxicola torquata [46]
  250. Scotocerca inquieta
  251. Seicercus
  252. Seicercus castaniceps [47]
  253. Seicercus
  254. Serinus canaria
  255. Serinus pusillus
  256. Sitta
  257. Sitta frontalis
  258. longicaudatus
  259. spinus spinus
  260. Spizixos
  261. Stachyris
  262. Stachyris
  263. Sturnus vulgaris
  264. Sylvia atricapilla
  265. Sylvia Borin
  266. Sylvia cantillans
  267. Sylvia communis
  268. Sylvia conspicillata
  269. Sylvia curruca
  270. Sylvia deserticola
  271. Sylvia hortensis
  272. Sylvia melanocephala
  273. Sylvia Nisoria
  274. Sylvia undata
  275. Terpsiphone paradisi
  276. syaniventer
  277. Timalia pileata
  278. Troglodytes troglodytes
  279. Turdus cardis
  280. dissimilis
  281. Turdus iliacus
  282. Turdus merula
  283. Turdus obscurus
  284. Turdus philomelos
  285. Turdus pilaris
  286. Turdus torquatus
  287. Turdus unicolor
  288. Turdus viscivorus
  289. Uragus sibiricus
  290. Yuhina flavicollis
  291. Yuhina occipitalis
  292. Zoothera
  293. Zoothera marginata
  294. Zoothera monticola
  295. Zosterops palpebrosa

Pesän etsiminen ja muniminen

Käki etsii sopivia pesiä koko ajan, kun sen pääkasvattajat lisääntyvät. Vaisto pakottaa linnun palaamaan alkuperäisiin biotooppeihinsa ja etsimään juuri niitä isäntälajeja, joiden pesiin se itse on syntynyt. Loinen muistaa paitsi ulkonäön, myös lintujen äänet, metsässä ohjaa sitä hyvin niiden äänet. Käkille edullisin vaihtoehto on havaita pari pesärakentamisen aikana ja määrittää rakennuksen sijainti niiden käyttäytymisen perusteella. Näin hän voi myös olla ensimmäisten joukossa, joka munii, mikä varmistaa poikasen varhaisen kehityksen. Naaras pystyy istumaan liikkumattomana tuntikausia ahvenella tarkkailemaan pesiviä lintuja ja reagoi heikosti niiden hyökkäykseenkin. Sopivan paikan havaittuaan lintu lentää pois ja ilmestyy takaisin samaan paikkaan, kun muodostunut muna on valmis munittavaksi [48] . Munanmuodostuksen aloitustoiminto liittyy suoraan sopivan pesän löytämiseen. Jos pesä tuhoutuu viime hetkellä, käki joutuu munimaan munan maahan tai toisen, usein satunnaisen linnun pesään [49] [50] .

Käki viettää saaliinsa pesässä yleensä enintään 10–16 sekuntia, onnistuen tässä lyhyessä ajassa paitsi munimaan oman munansa myös poimimaan yhden isännän (eli suorittamaan vaihdon). Naaras nielee välittömästi jälkimmäisen tai ottaa sen mukaansa nokkaan [51] [52] . Tapahtuu, että kytkin on jo hyvin inkuboitunut ja yksinkertainen heittäminen ei voi johtaa menestyksekkääseen kään kuoriutumiseen ja kehittymiseen. Tässä tapauksessa käki voi tuhota koko muurauksen provosoidakseen kasvattajia lisääntymään uudelleen myöhemmällä vaihdolla. Esimerkkinä on esitetty useita havaintoja suokohusta , jonka asumiskelpoiset pesät 30 %:ssa tapauksista käki tuhosi. Yli puolet ruokokulhoista hylkäsi vanhan pesän ja alkoi rakentaa uutta, jossa loismuna paljastui pian [42] .

Pesimäkauden aikana käki munii yleensä enintään 10 munaa joka kerta uuden isännän pesään. Tapahtuu, että yhdessä pesässä on kaksi tai jopa useampia eri naaraille kuuluvia loisten munaa. Koe niityn pesän kontrolloidulla tuholla osoitti, että naaraskäki pystyy toiminnallisesti munimaan jopa 25 munaa yhden kauden aikana, mutta luonnollisissa olosuhteissa tällainen tulos on tuskin saavutettavissa [53] [54] . Kaikkien lajien määrä vaihtelee, ja jokaisen sikiön laman aikana voi olla vaikea löytää edes yhtä pesiviä lintuparia. Tällaisessa tilanteessa epätoivoinen käki voi heittää munan toiselle, ensimmäisenä törmäävälle lajille.

Munan koko ja väri

Munien koot ovat (20–25) x (15–19) mm [55] . Niiden massa on suhteettoman pieni - keskimäärin hieman yli 3% aikuisen massasta (vertailun vuoksi, useimmissa laululintuissa tämä luku vaihtelee 8-10%). Kuitenkin itse kään koosta johtuen sen munat näyttävät lähes kaikkien perinteisten kasvattajien kynsissä isommilta ja massiivisemmilta kuin kaikki muut. Ne ovat isäntämunia pienempiä vain joidenkin rastasten, kuten laululintujen ja punasiipien pesissä [56] . Tavallisella käkillä on suuri määrä biologisia tai ekologisia rotuja , joista jokaisella on yhteys tietyntyyppiseen kasvattajaan.

Jos munien koko ja paino ovat enemmän tai vähemmän vakioita, niiden väri- ja kuvioelementit ovat erittäin erilaisia. Munat ovat valkoisia, sinertäviä, vaaleanpunaisia, tummanruskeita tai lilakuorisia, yksitoikkoisia värillisiä tai peitetty erilaisilla pintatäplillä. Jälkimmäiset voivat olla joko hyvin pieniä pilkkujen muodossa tai miehittää merkittävän osan kuoren pinnasta marmorikuvion tai kiharoiden muodossa [57] [55] . Euroopassa erotetaan jopa 15 päävärityyppiä [42] , jotka käkien "rotujen" mieltymysten mukaisesti saivat koodinimet "punainen itä", "kaurapuuro", "ruoko", "hevonen". , "peippo" jne. [58] . Käkimunien ja niiden isäntien ulkonäön kehitystä tutkineiden norjalaisten ornitologien mukaan noin 77 %:ssa tapauksista molempien vuorovaikutuksessa olevien lajien väritys, mukaan lukien kuvion luonne ja yksityiskohdat, osoittautuu identtisiksi [59] . Mimikri ei esiinny ainoastaan ​​yleisimmissä isännissä loiskäkissä, vaan myös niissä roduissa, jotka munivat sellaisia ​​vähän tutkittuja lintuja kuin paksunokkakäki ja mustakurkkusirkku [60] . Yksityiskohtaisen samankaltaisuuden lisäksi on olemassa likimääräinen samankaltaisuus, kun yleensä kuvion samankaltainen luonne yhdistetään erilaisiin yksityiskohtiin, joiden avulla on helppo erottaa epästandardi muna, ja melko usein havaitaan täydellinen samankaltaisuuden puute. . Täydellinen poikkeavuus käkimunien ja isäntien munien välillä on tyypillistä metsähakkerilla , robinilla ja wrenillä loistaville roduille , mikä ei kuitenkaan estä heidän vanhempiaan hyväksymästä jonkun muun munaa omakseen ja ruokkimasta onnistuneesti käki [61] . Varhaisissa tutkimuksissa laululintujen munien normaalikoon ja värin poikkeamia pidettiin todisteena niiden kuulumisesta loiseen, ja tällaiset munat päätyivät usein museon kokoelmiin. Myöhemmin osoitettiin, että minkä tahansa linnun munat ovat alttiita jaksoittaiselle vaihtelulle, joka liittyy luonnollisiin ja muihin ulkoisiin olosuhteisiin [62] .

Chicks

Tavallisen kään itämisaika on 11,5-12,5 päivää [63] . Jos muna heitettiin hautomisen alussa, poikanen kuoriutuu muutama päivä aikaisemmin kuin adoptiovanhempien poikaset, ja tämä seikka antaa sille huomattavan edun selviytymistaistelussa. Vastasyntyneen käki, alasti, ilman jälkiä alkion nukka, iho on väriltään punertavan oranssi, suuontelo on oranssi; paino vaihtelee 2,5 - 3,6 g [64] . Aivan kuten vastakuoriutuneilla passeriinin poikasilla, käkien silmäluomet ovat tiukasti kiinni, mutta kuulokäytävät pysyvät auki.

Käkipoika heittää järjestelmällisesti ulos pesästään kaikki adoptiovanhempien munat tai poikaset. Siitä tulee melko nopeasti adoptiovanhempiaan suurempi, joten sen oletetaan monopolisoivan kaiken pesän omistajien tuoman ruoan. Käki työntää muut munat pesän reunan yli. Jos isäntäpoikaset kuoriutuvat ennen käkiä, se työntää syntyessään kaikki poikaset samalla tavalla ulos pesästä. Päivänä 14 tavallinen käkipoika on noin kolme kertaa aikuisen ruokokukan kokoinen .

Käkien stereotypian tarve isännän munimisesta (tai poikasten) on epäselvä. Yksi hypoteeseista on, että kilpailu sijaisvanhempien poikasten kanssa ruoasta johtaa kään painon alenemiseen, mikä on valintapaine, joka johtaa pesänomistajien munien poisheittokäyttäytymisen muodostumiseen. Analyysi siitä, kuinka paljon ravinnon sijaisvanhemmat olivat tuoneet käkiä pesänomistajien poikasten läsnäollessa tai poissa, osoitti, että käki ei saa riittävästi ruokaa kilpaillessaan isäntäpoikkojen kanssa, mikä osoitti kyvyttömyyttä kilpailla ruoasta tehokkaasti isäntäpoikasten kanssa [65 ] . Selektiopaine, joka johtaa isäntä-muna -stereotypian kehittymiseen, voi johtua siitä, että käellä ei ole tarkkoja visuaalisia vihjeitä ruokinnan stimuloimiseksi, jolloin pesäisännät joko jakavat ruokaa tasaisesti kaikkien poikasten kesken tai kykenevät tunnistamaan pesäloisen [65 ] [ 66] . Toinen hypoteesi on, että käkien painonpudotus ei toimi valintapaineena isäntämunaa poistavan stereotyypin kehittymiselle. Myös pesänomistajien poikasten läsnäollessa ja poissa ollessa käki saamien resurssien analysointi osoitti, että sijaisvanhempien poikasten kanssa kasvaneiden käkien paino oli paljon pienempi pesästä lähtemisen jälkeen kuin käkien paino. Käkiä, jotka kasvoivat yksin, mutta 12 päivän kuluessa sen jälkeen, isäntäpoikkojen kanssa kasvatetut käkit kasvoivat nopeammin kuin yksin kasvatetut käki, mikä peitti alkuvaiheen kehityserot ja osoitti kehitysstrategioiden joustavuutta, mikä tekee isäntämunien stereotypian valinnasta tarpeetonta [67] .

Jotkut lajit, joiden pesissä tavallinen käki loistaa, pystyvät havaitsemaan ja hävittämään (erottelemaan) känmunat, mutta eivät koskaan poikasia [68] . Kokeet ovat osoittaneet, että käkipoika rohkaisee adoptiovanhempiaan ruokkimaan sitä lähettämällä nopean "poikaskutsun" (ruoan huuto), joka kuulostaa "yllättävän samanlaiselta kuin isäntälajin poikasten koko sikiö". Tutkijat ehdottivat, että "käön on käytettävä tätä äänitekniikkaa kannustaakseen pesänomistajan asianmukaista hoitoa, mikä kompensoi sitä tosiasiaa, että poikanen voi esittää vain yhden visuaalisen ärsykkeen, avoimen kerjäävän suunsa" [66] . Käkipoika tarvitsee kuitenkin koko isäntälajin poikaselle tarkoitetun määrän ravintoa, ja sillä on vaikeuksia saada adoptiovanhemmat ruokkimaan sitä niin voimakkaasti vain äänistimulaatiolla. Adoptiovanhemmat ruokkivat käkipoikaa pidempään kuin omia poikasiaan, sekä ennen kuin viimeinen lähtee pesästä että sen jälkeen [66] .

Tavalliset käkipoikaset lentävät 17-21 päivää kuoriutumisesta [2] , mikä on merkittävästi pidempi verrattuna samojen, esimerkiksi kourujen , vaatimaan 12-13 päivään [69] . Jos naaraskäki ei ole valmis munimaan munia täydessä parturikytkimessä, se voi syödä sen kokonaan niin, että omistajat joutuvat aloittamaan toisen kytkimen munimisen.

Ensimmäistä kertaa tavallisen kään käyttäytymistä kuvasi Aristoteles ja käyttäytymisen ja anatomisten sopeutumisten yhdistelmää Edward Jenner , joka valittiin vuonna 1788 Royal Societyn jäseneksi tätä työtä varten . Käkikäyttäytyminen dokumentoitiin ensimmäisen kerran elokuvassa Edgar Chancen ja Oliver vuoden 1922 elokuvassa The Cuckoo 's Secret

Japanissa tehty tutkimus osoitti, että nuoret tavalliset käkit saavat todennäköisesti lajikohtaisten täiden tartunnan joutuessaan kosketuksiin muiden käkien kanssa pesästä lähtemisen ja keväällä pesimäalueelle palaamisen välillä. Yhteensä 21 poikasta tutkittiin vähän ennen kuin ne lähtivät isäntiensä pesistä, eikä yhdelläkään ollut täitä. Kuitenkin nuoret linnut, jotka palasivat Japaniin ensimmäisen talvensa jälkeen, saivat täitä aivan yhtä pahasti kuin vanhemmat linnut [71] .

Katso myös

Muistiinpanot

  1. Boehme R.L. , Flint V.E. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja. Linnut. latina, venäjä, englanti, saksa, ranska / toim. toim. akad. V. E. Sokolova . - M . : Venäjän kieli , RUSSO, 1994. - S. 135. - 2030 kappaletta.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. 1 2 Robinson, R. A. Cuckoo Cuculus canorus . BirdFacts: Britanniassa ja Irlannissa esiintyvien lintujen profiilit . British Trust for Ornithology (2005). Haettu 12. elokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 10. elokuuta 2011.
  3. Lumi, DW; Perrins, C. Länsipalearktisen linnut  (uuspr.) . – Lyhennettynä. - Oxford University Press , 1997. - ISBN 0-19-854099-X .
  4. Käki ( Cuculus canorus ) . Internetin lintukokoelma . Lynx-versiot . Haettu 20. elokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 17. huhtikuuta 2013.
  5. Aristoteles, 1996 , s. 245.
  6. Aristoteles. Eläinten historia. Kirja kuusi. VII luku . Haettu 23. syyskuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 27. syyskuuta 2013.
  7. Gavrilov et ai., 1993 , s. 193.
  8. Malchevsky, 1987 , s. 13-14.
  9. Ryabitsev, 2001 , s. 305.
  10. 1 2 Ryabitsev, 2001 , s. 306.
  11. Ivanov et ai., 1953 , s. 258.
  12. Malchevsky, 1987 , s. 14-15.
  13. 1 2 Gavrilov et ai., 1993 , s. 194.
  14. 1 2 3 4 Koblik, 2001 .
  15. Malchevsky, 1987 , s. 11-15, 109, 118.
  16. Malchevsky, 1987 , s. neljätoista.
  17. Malchevsky, 1987 , s. viisitoista.
  18. Malchevsky, 1987 , s. 17.
  19. Malchevsky, 1987 , s. 21, 27-28.
  20. Malchevsky, 1987 , s. 15-16.
  21. Malchevsky, 1987 , s. 21-22.
  22. 12 Payne , 2005 , s. 511.
  23. Malchevsky, 1987 , s. 23.
  24. Stepanyan, 2003 , s. 260-261.
  25. 1 2 Gavrilov et ai., 1993 , s. 195.
  26. Stepanyan, 2003 , s. 261.
  27. 1 2 Malchevsky, 1987 , s. 24.
  28. 12 Payne , 2005 , s. 513.
  29. Gavrilov et ai., 1993 , s. 195-196.
  30. Payne, 2005 , s. 512.
  31. Malchevsky, 1987 , s. 31-32.
  32. Malchevsky, 1987 , s. 32.
  33. Payne, 2005 , s. 515.
  34. Gavrilov et ai., 1993 , s. 202.
  35. 1 2 Numerov A.D. Lajienvälinen ja lajinsisäinen pesäloisisuus linnuissa. Voronezh: FSUE IPF Voronezh. 2003. C. 38-40.
  36. Malchevsky, 1987 , s. 138-141.
  37. Malchevsky, 1987 , s. 69.
  38. Malchevsky, 1987 , s. 62, 68.
  39. Gibbs, HL; Sorenson, M.D.; Marchetti, K.; Brooke, M.D.; Davies, NB; Nakamura, H. Geneettisiä todisteita tavallisen  kään naarasisäntäspesifisistä roduista  // Nature . - 2000. - Voi. 407 . - s. 183-186 . - doi : 10.1038/35025058 .
  40. Gavrilov et ai., 1993 , s. 209.
  41. Malchevsky, 1987 , s. 147.
  42. 1 2 3 Payne, 2005 , s. 516.
  43. Tällä hetkellä sitä pidetään nuorempana synonyymina sanalle Emberiza bruniceps Arkistoitu kopio . Käyttöpäivä: 3. heinäkuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 2. heinäkuuta 2015.
  44. Katso: Turdus erythrogaster Vigors, Proc. Eläin. soc. Lontoo, 1831, s. 171.; Monticola erythrogastra Baker, Faun. Brit. Ind., 2, s. 170. Tätä muotoa pidetään nyt Monticola rufiventris (Jardine ja Selby) nuorempana synonyymina [1]
  45. Tuntematon nimi
  46. Listassa käytetty nimi on Saxicola torquata sensu lato. Mutta myöhemmin tämä laji jaettiin kolmeen osaan ja nimi Saxicola torquata kuuluu afrikkalaiselle mintalle. Länsi-Siperiassa jopa 25 % löydöistä (n=126) kuuluu siperialaiseen mustapäiseen kolikkoon ( Saxicola maura ) ( Numerov A.D. Order Cuckoolike. // Venäjän ja lähimaiden linnut. S. 212), joka sisältyi aiemmin Saxicola torquata sensu latoon. Näiden tietojen perusteella tiedot määritetään tälle tyypille.
  47. Toistetaan A.D. Numerovin luettelossa sivulla 40 kahdesti: ensimmäisessä sarakkeessa lajina, jolla on alle 10 löytöä, kolmannessa sarakkeessa lajina, jolla on yli 10 käkilöytöä.
  48. Malchevsky, 1987 , s. 40-41.
  49. Balatsky N. N. Käki . Haettu 3. lokakuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 4. lokakuuta 2013.
  50. Malchevsky, 1987 , s. 56.
  51. Malchevsky, 1987 , s. 47.
  52. Gavrilov et ai., 1993 , s. 220.
  53. Malchevsky, 1987 , s. 53.
  54. Gavrilov et ai., 1993 , s. 204.
  55. 1 2 Ryabitsev, 2001 , s. 307.
  56. Malchevsky, 1987 , s. 48.
  57. Malchevsky, 1987 , s. 60.
  58. Malchevsky, 1987 , s. 62.
  59. Øien, Ingar Jostein; Moksnes, Arne; Røskaft, Eivin. Munanvärin ja merkintäkuvion vaihtelun kehitys eurooppalaisissa siviloissa: mukautuksia yhteisevoluution asevarustelukilpailussa käki, Cuculus canorus // Behavioral Ecology. - 1995. - T. 6 . - S. 166-174 .
  60. Malchevsky, 1987 , s. 57.
  61. Malchevsky, 1987 , s. 57-58.
  62. Malchevsky, 1987 , s. 52, 61.
  63. Payne, 2005 , s. 517.
  64. Gavrilov et ai., 1993 , s. 206.
  65. 1 2 Martín-Galvez, D.; Soler, M.; Soler, JJ; Martin-Vivaldi, M.; Palomino, JJ Käkipoikien ruokahankinta ruskeissa pensaiden pesissä ja häätökäyttäytymisen etu  // Animal Behavior  : Journal  . - 2005. - Voi. 70 . - s. 1313-1321 . - doi : 10.1016/j.anbehav.2005.03.031 .
  66. 1 2 3 Davies, NB; Kilner, R.M.; Noble, DG Nestling käki, Cuculus canorus , hyödyntää isäntiä kerjäämiskutsuilla, jotka jäljittelevät sikiötä  // Proceedings of the Royal Society B  : Journal  . - 1998. - Voi. 265 , nro. 1397 . - s. 673-678 . - doi : 10.1098/rspb.1998.0346 .
  67. Geltsch, N.; Hauber, M.E.; Anderson, M.G.; Ban, M.; Moskát, C. Kilpaileminen isännän kanssa vanhemmilta huolehtimisesta aiheuttaa korvattavia kustannuksia loiskäkipoikien kasvusta  //  Behavioral Processes : Journal. - 2012. - Vol. 90 . - s. 378-383 . - doi : 10.1016/j.beproc.2012.04.002 .
  68. Davies, NB; de L. Brooke, M. Kokeellinen tutkimus Cuckoon, Cuculus canoruksen ja sen isäntien välisestä yhteisevoluutiosta. II. Isäntämunien merkinnät, poikasten syrjintä ja yleinen keskustelu //  Journal of Animal Ecology  : Journal. - 1989. - Voi. 58 , no. 1 . - s. 225-236 . - doi : 10.2307/4996 . .  
  69. Robinson, R.A. Ruokokirkko Acrocephalus scirpaceus . BirdFacts: Britanniassa ja Irlannissa esiintyvien lintujen profiilit . British Trust for Ornithology (2005). Haettu 12. elokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 26. maaliskuuta 2012.
  70. Oliver Pike . WildFilmHistory . Haettu 25. syyskuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 19. lokakuuta 2009.
  71. de L. Brooke, M.; Nakamura, H. Isäntäspesifisten höyhentäiden hankkiminen tavallisten käkien ( Cuculus canorus )  toimesta (englanniksi)  // Journal of Zoology  : Journal. - Wiley-Blackwell , 1998. - Voi. 244 , nro. 2 . - s. 167-173 . - doi : 10.1111/j.1469-7998.1998.tb00022.x .

Kirjallisuus

Linkit