Occludin on 65 kDa :n molekyylipainoltaan kiinteä proteiini , joka sijaitsee tiiviissä risteyksissä ja on niiden pääkomponentti klaudiinien ohella [1] . Ihmisillä okludiinia koodaa OCLN-geeni, ja se on 522 aminohapon polypeptidi [2] [3] .
Tämän proteiinin kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1993 Shoichiro Tsukita [1] .
OCLN-geeni sijaitsee kromosomin 5 pitkässä (q) haarassa kohdassa q13.1. Se alkaa 69492292 emäsparista ja ulottuu 69558104 emäspariin ja on 65813 emäsparia pitkä. Vaihtoehtoisen silmukoinnin tuloksena ilmentyy kaksi isoformia [4] .
Ihmisen rakenteessa on 9 aluetta, jotka on jaettu kahteen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä yhdistää 5 domeenia, jotka sijaitsevat intrasellulaarisesti ja ekstrasellulaarisesti, ja toinen ryhmä yhdistää 4 transmembraanista domeenia. Nämä 9 verkkotunnusta ovat seuraavat:
C-terminaalista domeenia tarvitaan tiukkojen liitoskohtien oikeaan luomiseen. Se on myös vuorovaikutuksessa useiden sytoplasmisten proteiinien kanssa kytkentälevyssä ja signaalimolekyyleissä, jotka ovat vastuussa solujen eloonjäämisestä, ja sen N-terminaalinen domeeni on mukana tiivistetyissä tiiviissä liitoksissa. Okludiinin solunulkoinen silmukka osallistuu solunulkoisen läpäisevyyden säätelyyn, ja solunulkoinen domeeni 2 on osallisena tiukassa liitospaikassa.
Occludin on välttämätön tiiviiden risteysten toiminnalle. Se määrittää tiukkojen risteysten tiheyden ja sillä on tärkeä rooli estetoiminnon toteuttamisessa.