| Octogen | |
|---|---|
| | |
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetra-atsasyklo-oktaani |
| Perinteiset nimet | HMX, syklotetrametyleenitetranitramiini, NMX |
| Chem. kaava | C4H8N8O8 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | kiinteä |
| Moolimassa | 296,1 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 278,5 - 280 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 2691-41-0 |
| PubChem | 17596 |
| Reg. EINECS-numero | 220-260-0 |
| Hymyilee | C1N(CN(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O) [O-] |
| InChI | InChI = 1S/C4H8N8O8/c13-9(14)5-1-6(10(15)16)3-8(12(19)20)4-7(2-5)11(17)18/h1- 4H2UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 33176 |
| ChemSpider | 16636 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Octogen (1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraatsasyklo-oktaani, syklotetrametyleenitetranitramiini, HMX) - ( CH 2 ) 4 N 4 ( NO 2 ) 4 , lämmönkestävä voimakas räjähdysaine . Se saatiin ensin sivutuotteena heksogeenin saamiseksi kondensoimalla ammoniumnitraattia paraformin kanssa etikkahappoanhydridin läsnä ollessa . Se on valkoinen kiteinen jauhe. Kuuluu vaaraluokkaan III - kohtalaisen myrkyllinen. Amerikkalaiset hankkivat sen ensimmäisen kerran vuonna 1942. Sitä pidettiin heksogeenin haitallisena epäpuhtautena , koska herkkä α -muoto saostui vedellä laimentamalla .
HMX on lähes liukenematon veteen, metanoliin , etanoliin , bentseeniin , dietyylieetteriin . Liukenee niukasti asetoniin , amiinien (DMF, dimetyylianiliini) kanssa se pystyy muodostamaan molekyylikomplekseja.
HMX on suhteellisen kemiallisesti inertti, stabiili valossa, mutta hydrolysoituu alkaliliuosten vaikutuksesta asetonin vesiliuoksessa tai väkevöityissä mineraalihapoissa.
Saatu väkevän typpihapon vaikutuksesta urotropiiniin etikkahapon , etikkahappoanhydridin ja ammoniumnitraatin liuoksessa typpihappoliuoksessa . Teknisen HMX:n puhdistaminen epäpuhtauksista saavutetaan käsittelemällä DMF :llä , joka muodostaa komplekseja HMX:n kanssa. Nämä kompleksit erotetaan reaktioseoksesta ja tuhoutuvat veden vaikutuksesta.
HMX:n uudelleenkiteytyminen suoritetaan kuumista kyllästetyistä liuoksista asetonissa , asetonitriilissä ja nitrometaanissa , hitaalla kiteytyksellä saadaan sen β-modifikaatio, nopealla kiteytyksellä α-muoto.
Sitä käytetään muoviräjähteiden valmistuksessa, räjäytystyössä korkean lämpötilan ympäristössä. Sekaräjähteiden osana sitä käytetään pääsääntöisesti sotilaallisiin tarkoituksiin muotoiltujen panosten varustamiseen , mikä lisää niiden panssarin tunkeutumista noin 10% verrattuna RDX-ammuksiin, sekä nopean tulituksen pienikaliiperisten aseiden kuorien varustamiseen (esim. esimerkiksi ZU-23-2 , ZSU-23-4 ja M61 Vulcan ), koska korkea tulinopeus johtaa korkeiden lämpötilojen kehittymiseen sellaisissa aseissa, joita HMX kestää. Yleisimmin käytetyt seka-HMX-räjähteet ovat oktoli (77 prosenttia HMX ja 23 prosenttia TNT ) ja okfol (95 prosenttia HMX ja 5 prosenttia pehmitintä, yleensä vaha). Osana plastiitteja , sabotaasi-erikoisjoukot käyttävät sitä. Kiinteiden rakettien ajoaineiden osa ; sitä käytetään erityisesti räjähtävän polttoaineen valmistukseen, mikä on olennaista MANPADS :ille . Se on kiinnostava lämmönkestävänä räjähdysaineena (käytetään jopa 210 °C:n lämpötiloissa) korkean lämpötilan öljy- ja kaasukaivojen rei'ittämiseen.
| Muutosprosentit | β- _ | α- _ | γ- _ | δ- _ |
|---|---|---|---|---|
| Olemassaoloalue, °С | 115 asti | 115-156 | noin 156 | 156:sta sulamiseen |
| Stabiilisuus huoneenlämmössä |
vakaa | metastabiili | metastabiili | epävakaa |
| Kiteiden tiheys, kg/m³ | 1910 | 1870 | 1820 | 1780 |
| Kristallin muoto | monokliininen massiivinen | ortorombinen neula | monokliininen lamelli | kuusikulmainen neula |