Lankamato

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 16. elokuuta 2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 4 muokkausta .

Lankamatot  ovat kaikkien napsautuskuoriaisten ( Elateridae ) [1] [2] toukkia . Ne voidaan helposti erottaa muiden hyönteislajien toukista niiden jäykän rungon perusteella. Pituudeltaan yleensä 10-45 mm [3] [1] [4] .

Etymologia

Toukat saivat nimensä - lankamadot  - pitkänomaisen runkonsa ja kovien kiiltojen kansien ansiosta [4] .

Muilla kielillä:

(molemmat tarkoittavat "lankamato")

Biologia

Yleensä napsautuskuoriaisten biologiaa ymmärretään huonosti. Monet lankamadot ovat tuholaisia ​​(usein jopa vakavia), jotka elävät peltoalueella . Muita lajeja ovat petoeläimet (esim. Lacon ), metsästystoukat , nukket tai munat , muut maaperässä elävät hyönteiset , mukaan lukien haitalliset, haudat ( Denticollis , - myös petoeläimet), kaikkiruokaiset ( Hypnoidus , Athous ). Koska lankamadot ovat massiivinen osa maaperän entomofaunaa, ne osallistuvat myös maanmuodostusprosesseihin . Elämäntavan ja roolin tutkiminen maaperän biokenoosissa  on tärkeä entomologian tehtävä , sillä harvoin maatalousmaan alueilla ei ole näitä hyönteisiä asuttuna [1] .

Kuvaus

Lankamatojen rungon väri vaihtelee keltaisesta tummanruskeaan [5] . Seksuaalinen dimorfismi lankamatoissa ei yleensä ilmene. Useiden sukujen (esimerkiksi Anostirus , Prosternon , Agriotes ) osalta tiedetään kuitenkin, että molemmat sukupuolet eroavat toisistaan ​​​​vartalon värin asteessa ja yksittäisten osien suhteissa [4] .

Lankamadot kuuluvat oligopodiaaliseen ryhmään, ja niille on ominaista matomainen 13-segmenttinen runko, jossa on hyvin kehittyneet kolme paria samankaltaisia ​​rakenteellisia ja kokoisia tassuja [1] .

Pääkapseli

Lankamatolajin Agrypnus murinus ( harmaa pähkinänsärkijä ) pääkapselin rakenne
Pään kapselin yläpuoli :
1 - takaotuslevyn suu, 2 - etulevy, 3 - takaotuslevy, 4 - antennit, 5 - alaleuat (leuat), 6 - nenä, 7 - etuommel.
Pääkapselin alapuoli :
1 - posket, 2 - stipes, 3 - leuka, 4 - antennit, 5 - tuntokartio, 6 - yläleuan kämmen, 7 - galea, 8 - alaleuka, 9 - alaleuka, 10 - hypokraniaalinen ommel.

Pääkapseli on voimakkaasti kitinoitunut . Yläpuolelta katsottuna se on nelikulmainen pyöristetyillä kulmilla, edestä enemmän tai vähemmän kaventunut. Yläosa voi olla kupera, litteä, harvemmin keskeltä hieman puristettu. Epikardiaalinen (parietaalinen) ompele on lyhyt, Agrypninissä , Adrastinissa , Agriotinissa tai puuttuu kokonaan Cardiophrorinae , Athoini , Ctenicerini . Etuompeleet ovat yleensä hyvin kehittyneitä ja ääriviivat selvästi etulevyn. Etulevyn pohja, ns. takalohko, voi olla päärynän muotoinen, lansolaattinen, pyöristetty, kannun muotoinen, V-muotoinen ja muita muotoja. Etulevyn etuosa koostuu kahdesta lateraalisesta lohkosta, joiden etureunat ovat toisinaan ojennettuna eteenpäin peittäen alaleuan tyviosan (mandibles) sisäosan . Clypeus on useimmissa tapauksissa fuusioitu etulevyn etureunaan ilman ompeleita, ja se ilmentyy selvästi vain Negastriinae- ja Cardiophorinae -alaheimojen lankamadoissa . Clypeuksen etureunassa on kitiininen kasvusto nimeltä nasale , joka voi olla kaksihampainen, kolmihampainen tai pitkänomainen kiilamainen [1] .

Etulevyssä on 5 pääparia, joista 4 paria sijaitsee sen etureunassa, ja viides pari on kehittynein ja sijaitsee etulevyn lateraalisissa lohkoissa. Myös pääparien jälkeen etulevyssä voi olla muita parillisia sarjoja, jotka ovat subnasaalinen (sijaitsee nenän tyvessä), parietaalinen (lähellä otsaompelua etulohkojen sivureunoilla) ja mesal-pari ( lähellä takalohkon suua). Joskus kaksi tai neljä paria lisäkivejä sijaitsee sivulohkojen etureunassa ja muodostavat tiheän harjan Agrypnini-heimossa ja suvuissa Anostirus ja Prosteron [1] .

Antenni

Lankamatojen antennit ovat kolmilohkoisia, jotka sijaitsevat poikittaispohjalla. Toisen segmentin distaalipäässä ulkopuolella on yksi tai useampi herkkä papilla [1] .

Mandibles

Yläleuat

Alaleuat eli yläleuat ovat sirpin muotoisia (tämä muoto on tyypillinen useimmille lankamadoille) tai suoria kaksiraitaisia ​​( Cardiophorinae ), joiden sisäreunassa on vielä pienet hampaat. Alaleuan sisäreuna on sileä ( Agrypninae ) tai siinä on keskellä kehittynyt hammas, nimeltään retinaculum , sitä esiintyy alaheimojen Elaterinae ja Athoinae edustajilla tai leuat ovat kaksinkertaiset Sericusissa / Alaleuan sisäleikkauspuoli voi olla nopea terävä, yksikärkinen tai litteä, kaksikärkinen [1] .

Mandibles

Alaleuat ovat yläleua ja alahuuli sulatettu yhdeksi levyksi [1] .

Leuat koostuvat kahdesta pääsegmentistä, jotka ovat cardo ja stipes , stipesin yläosassa ovat yläleuan kämmenet ja kaksi yläleuan lohkoa - galea ja lacinia [1] .

Cardo on pieni, pitkänomainen kolmiomainen skleriitti, joka on suoraan pääkapselin pään loven pohjan vieressä. Joskus oikean ja vasemman yläleuan sydän on sulautunut tyvestä ( Agrypninae ) tai koko pituudelta ( Cardiophorinae ), tai se koostuu kahdesta skleriitistä, varsinaisesta cardosta ja alocardosta ( Athoinae ja Elaterinae ) [1] .

Athoinae-lankamatojen alaleukojen ( stipes maxillae ) varret ovat lähes yhdensuuntaiset tai voimakkaasti laajentuneet edestä, esimerkiksi Agriotinissa , Elaterinissa [1] .

Ulompi yläleuan lohko eli gallea on useimmissa lajeissa kaksisegmenttinen, ja vain Negastriinaessa se koostuu yhdestä segmentistä. Sisäleuan lohko eli lacinia on pienentynyt ja yleensä tuskin havaittavissa [1] .

Leualla on pitkänomainen kolmion muotoinen ( Agrypninae ) tai pitkänomainen nelikulmainen muoto (kaikki muut alaheimot) [1] .

Prothoracic segmentti

Prothoracic segmentti, lukuun ottamatta kaudaalista segmenttiä, on usein suurin. Segmentin tergiitti kasvaa voimakkaasti sivusuunnassa ja sisältää useissa ryhmissä protorakaalisia keuhkopussia (in Athoini , Ctenicerini , Cardiophorinae ). Kaikkien Elaterinae- lajien lankamadoissa protorakaaliset pleuriitit eristetään kahden kapean vatsan puolelle kiinnittyneen skleriitin muodossa , joista sisempi tergiitin vieressä on pitkänomainen suorakulmainen ja ulompi pitkänomaisena. kolmio [1] .

Sternite

Protorakaalisen segmentin sterniitti koostuu suuresta presteniitistä, kahdesta pienestä episterniitistä ja postserniitistä. Prestenriittiä edustaa joko kitiinilevy ( Athoini ) tai pitkittäiset ompeleet, jotka on jaettu kahteen suureen lateraaliseen ja pieneen vinoneliön muotoiseen skleriittiin ( Ctenicerini ) [1] .

Mesothorax ja metathorax

Mesothorakaalisilla ja metatorakaalisilla segmenteillä on sama rakenne ja ne ovat yleensä yhtä pitkiä. Molemmilla segmenteillä, toisin kuin protorakaalisessa segmentissä, on kaksi pleuriittia , nimittäin anterior (jossa spirakkeli sijaitsee ) ja takapuoli [1] .

Paws

Kaikki kolme paria tassuja ovat yhtä kehittyneet ja koostuvat neljästä osasta: coxa , trochanter , reisi ja sääriluu, joka päättyy kynsiin . Näissä eri taksonomisiin ryhmiin kuuluvien lankamatojen osissa on eri määrä piikkejä, kivejä ja karvoja [1] .

Vatsa

Vatsan segmentit (paitsi hännän osa) ovat rakenteeltaan samanlaisia ​​ja eroavat vain vähän kooltaan. Kaikkien ryhmien lankamatojen, lukuun ottamatta Cardiophorinae -lajin edustajia , joilla ei ole selvää eroa, vatsan osien eksoskeletoni koostuu tergiitistä , joka on jaettu puoliksi mediaaniviivalla, hyvin määritellyistä pleuriiteista ja sterniitistä. Ryhmissä, kuten Athoini , Ctenicerini , Negastriinae , spirakkelit sijaitsevat laterotergiiteillä, jotka erotetaan tergiitistä selkeällä nahkaisella kalvolla. Elaterinae- ja Oestodinae -alaheimon edustajilla spiraalit sijaitsevat tergiitin reunoja pitkin, pleuriitit ovat fuusioituneet tergiitteihin ja erotettu niistä huomaamattomalla ompeleella [1] .

Ventraalisia sterniitejä edustaa joko jatkuva kitiinilevy, Elaterinissa ja Agriotinissa , tai kolme skleriittiä: mesosterniitti, jossa on pieni pohja, ja pari hyposterniittejä sivuilla. [yksi]

spiracle

Lankamatojen spiraalit sijaitsevat yleensä vatsan segmenttien I–VIII etummaisen kolmanneksen sivuilla. Saman lajin lankamatojen spiraalien koot vaihtelevat suuresti, joten useimmissa tapauksissa ne eivät voi olla diagnostinen ominaisuus. Diagnoosin kannalta vain viimeisen spiraaliparin sijainti on tärkeä, nimittäin kahdeksannessa vatsan segmentissä, joka on joskus siirtynyt segmentin keskelle tai sen takakolmanteen [1] .

Kaudaalinen segmentti

Kaudaalisen segmentin (viimeinen vatsan segmentti) rakenteella on suuri diagnostinen arvo . Tämä on pisin rungon segmentti, lieriömäisesti kartiomainen ( Elaterini , Agriotini , Adrastini ), lastalla ( Melanotidae ) tai kaksihaarainen ylhäältä ja varustettu segmenttilovilla ( Agrypninae , Diminae , Athoini ja muut). Segmentin tergiitti peittää koko dorsaalisen, lateraalisen ja useimmiten yli puolet vatsan pinnasta. Yleensä ventraalisen pinnan pääosan, suunnilleen segmentin keskelle asti, peittää kaareva rajoittunut sterniitti, jonka apikaalisessa osassa sijaitsee X-segmentti tai peräaukon tuki [1] .

Kaksihaaraisen kaudaalisen segmentin, urogomphan [6] prosessit ovat yksinkertaisia ​​tai haarautuneita ulkoisiin ja sisäisiin haaroihin. Tämän segmentin oksien muoto, aseistus ja kokosuhde ovat erilaisia ​​eri lajeissa ja niillä on diagnostista arvoa [1] .

Segmentaalinen lovi

Myös lajien diagnosoinnissa käytetään segmentaalisen loven kokoja ja muotoja [1] .

Vartalon päällysteet

Yksi tärkeimmistä erottavista piirteistä on myös kehon ihon ja niiden kuvan (eli muodon) kitiinisaatioaste . Yleisin tergiitin muoto on ryppy-pistemäinen. Tyviosan sivuilla monissa muodoissa on lihaksikkaita jäljennöksiä, jotka ovat erilaisia ​​väriltään, kooltaan, muodoltaan tai kielteisiltä reunuksilta, myös muodoltaan, kooltaan ja muodoltaan erilaisia. Useimmiten näillä ominaisuuksilla on diagnostista arvoa lajin, harvemmin suvun tunnistamisessa [1] .

Harmaan pähkinänsärkijän toukan rungon rakenne
kehon rakenne

Elinkaari

Toukkavaiheen kehitys kestää 2–5 vuotta [7] . Suurin osa napsautuskuoriaislajeista talvehtii maaperässä aikuisena (ne kaivautuvat maahan keskimäärin 12 cm [8] ) tai toukkamuodossa (keskimäärin 60 cm [8] ), harvoin munavaiheessa. [5] .

Pentuminen tapahtuu yleensä heinä-elokuussa. Viimeisessä vaiheessa lankamadot muodostavat maaperään keskimäärin 15 cm:n syvyyteen kehdon, jossa ne nukkuvat. Kahden tai kolmen viikon kuluttua pennuista ilmestyy nuoria kovakuoriaisia , jotka jäävät talvehtimaan näissä kehdoissa. Talvennuksen jälkeen kovakuoriaiset ilmestyvät keväällä. Kovakuoriaisten lento alkaa huhtikuussa. Muniminen tapahtuu yleensä toukokuusta heinäkuuhun. Munat munitaan maapaakkujen alle tai halkeamiin. Munan kehitys kestää 15-20 päivää, sitten ilmestyy nuoria lankamatoja. Ensimmäisen kehitysvuoden aikana toukat eivät kasva yli 7 millimetriä [9] .

Maataloudessa

Maataloudelle haitallisimmat lajit ovat Agriotes- ja Selatosomus -sukujen edustajat, jotka ovat levinneet koko entisen Neuvostoliiton alueelle , sekä Melanotus -suvun edustajat , jotka ovat yleisiä Euroopan osan eteläosassa. Osittain haitalliset lajit suvuista Athous ja Limonius [1] .

Usein lankamadot tartuttavat perunan mukuloita . Mukulaan pureutuessaan ne vahingoittavat nuoria varsia. Lankamatojen vaurioittamat perunat ovat kitukasvuisia ja tuottavat vähemmän. Perunan hyödykearvo laskee, ja lankamadon liikkeisiin joutuu sieniä ja bakteereja aiheuttaen mätää [7] .

Raudat aiheuttavat merkittäviä vahinkoja rypäleille . Ne voivat pureskella kasvien silmuja ja nuoria versoja. Nuorilla viinitarhoilla ja rypälekouluissa (GOST R 52681-2006 mukaan rypäletaimiden kasvattamiseen tarkoitettu maa-alue) voi usein tavata aro -klikkuoriaisen ( Agriotes gurgistanus ) lankamatoja ( Selatosomus latus ), jne. [10]

Katso myös

Muistiinpanot

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Dolin V. G. Avain napsauttaa kovakuoriaisten toukkia eläimistöstä Neuvostoliitossa  // Sato. - 1978. - S. 3-124 .
  2. Kruchina S. N. Wireworms . Suuri venäläinen tietosanakirja . Haettu 16. elokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 3. maaliskuuta 2021.
  3. Maatalousministeriö Elintarvike- ja maaseutuasiat . Haettu 30. huhtikuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 14. kesäkuuta 2009.
  4. 1 2 3 A. A. Medvedevin napsauttavat (Elateridae) . Haettu 30. huhtikuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 23. syyskuuta 2012.
  5. 1 2 IPM - Maine Potato IPM -ohjelma (linkki ei saatavilla) . Haettu 30. huhtikuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 23. joulukuuta 2005. 
  6. (Boving, Craighead, 1930-1931)
  7. 1 2 Perunoiden lankamatotuholaisen torjunta . Haettu 30. huhtikuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 25. huhtikuuta 2010.
  8. 1 2 Harvest sanomalehti - "Wireworm" (pääsemätön linkki) . Haettu 30. huhtikuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 28. toukokuuta 2009. 
  9. kartofel.org - Tuholaiset . Haettu 1. toukokuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 30. maaliskuuta 2010.
  10. Napsauttavat (lankamatot) . Käyttöönottopäivä: 30. heinäkuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 28. toukokuuta 2010.