Prunatsiini | |
---|---|
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
(2R)-2-fenyyli-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroksi-6- (hydroksimetyyli) oksan-2-yyli]oksiasetonitriili |
Perinteiset nimet | (R)-Prunatsiini, D-Prunatsiini, D-mandelonitriili-β-beeta-D-glukosidi |
Chem. kaava | C14H17NO6 _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 295,29 g/ mol |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 99-18-3 |
PubChem | 119033 |
Reg. EINECS-numero | 202-738-0 |
Hymyilee | C1=CC=C(C=C1)C(C#N)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O |
InChI | InChI = 1S/C14H17NO6/c15-6-9(8-4-2-1-3-5-8)20-14-13(19)12(18)11(17)10(7-16)21- 14/h1-5,9-14,16-19H,7H2/t9-,10+,11+,12-,13+,14+/m0/s1ZKSZEJFBGODIJW-GMDXDWKASA-N |
CHEBI | 17396 |
ChemSpider | 106360 |
Turvallisuus | |
NFPA 704 | 0 0 0 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Prunatsiini on bentsaldehydisyanohydriinin ( mandelonitriilin ) glykosidi , syanogeeninen glykosidi, joka sisältyy Prunus (Plum) -suvun kasveihin - mantelit , kirsikat , aprikoosit jne .
Prunatsiini syntetisoidaan fenyylialaniinista [1] ja se on amygdaliinin esiaste , joka muodostuu sen glykosylaatiossa, amygdaliinin kertymisaste ja sen lopullinen pitoisuus hedelmänkivien ytimissä riippuu hajoavien beetaglykosidaasien aktiivisuudesta. prunatsiini ja amygdaliini - runsaasti makeita mantelilajikkeita ja vähän karvaita [2] .
Amygdaliini hydrolysoituu prunatsiiniksi amygdaliini-β-glykosidaasi EC 3.2.1.117 [3] vaikutuksesta, itse prunatsiini hydrolysoituu mandelonitriiliksi ja glukoosiksi prunatsiini -β-glykosidaasin EC 3.2.1.118 katalyysin avulla [4] .