seknidatsoli | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | alfa,2-dimetyyli-5-nitro-1 H -imidatsoli-1-etanoli |
Bruttokaava | C7H11N3O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Moolimassa | 185,180 g/mol |
CAS | 3366-95-8 |
PubChem | 71815 |
huumepankki | 12834 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
Pharmacol. Ryhmä | Synteettiset antibakteeriset aineet |
ATX | P01AB07 |
ICD-10 | A 06 , A 06.4 , A 07.1 , A 59 , A 59.0 |
Farmakokinetiikka | |
Biosaatavissa | 80 % |
Aineenvaihdunta | biotransformaatio maksassa |
Annostusmuodot | |
tabletit 1 g | |
Antomenetelmät | |
suullisesti | |
Muut nimet | |
PM 185184, RP 14539, Solosec, Seknidoks |
Seknidatsoli on antimikrobinen ja alkueläinten vastainen aine, 5-nitroimidatsolin johdannainen. Rakenteeltaan samanlainen kuin metronidatsoli . Sillä on bakterisidinen vaikutus useimpiin anaerobisiin bakteereihin ja moniin alkueläimiin, mukaan lukien Trichomonas. Hyväksytty käyttöön: USA (2017).
Vuorovaikuttaa mikrobisolujen DNA:n kanssa , häiritsee sen spiralisoitumista ja aiheuttaa sen säikeiden katkeamisen; estää nukleiinihappojen synteesiä; estää anaerobeille ominaisia palautumisprosesseja .
Suun kautta annon jälkeen se imeytyy hyvin, lääkkeen hyötyosuus on noin 80%. Lääkkeen maksimipitoisuus muodostuu 4 tunnin kuluttua Biotransformoituu maksassa. Se erittyy hitaasti ( puoliintumisaika on noin 20 tuntia), pääasiassa virtsan mukana.
Sitä käytetään bakteerivaginoosin , trikomoniaasin [1] , suoliston ja maksan amebiaasin, giardiaasin hoitoon .
Allergia , mukaan lukien muut imidatsolijohdannaiset , patologiset muutokset veren kaavassa, keskushermoston orgaaniset sairaudet aktiivisessa vaiheessa. Lääke läpäisee istukan ja erittyy äidinmaitoon , joten se on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.
ATC - koodit P01 ) | Alkueläinlääkkeet (|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lääkkeet amebiaasin hoitoon |
| ||||||||||
Lääkkeet malarian hoitoon |
| ||||||||||
Lääkkeet leishmaniaasin ja trypanosomiaasin hoitoon |
|