Keskivaiheinen blastulaatiosiirtymä

Keskivaiheen blastulaation siirtymä  on blastulavaiheen vaihe , jonka aikana tsygoottigeenien transkriptio ja spesifisten alkioproteiinien ilmentyminen alkaa . Alkioilla ennen keskivaiheen blastulaatiovaihetta on kolme pääominaisuutta. Ensinnäkin kaikki alkion solut tähän vaiheeseen asti jakautuvat samanaikaisesti , synkronisesti . Tätä kutsutaan tsygootin pilkkomiseksi [1] . Toiseksi tsygootin tuman kromatiini on kondensoituneessa tilassa, histoniproteiinit hypoasetyloituneita ja hypermetyloituneita [2] , mikä tarkoittaa, että suurin osa alkiosolujen tumageeneistä on repressoidussa , inaktiivisessa heterokromaattisessa tilassa blastulaation keskivaiheeseen asti. . Ja kolmanneksi, alkioissa keski-blastulaatiosiirtymävaiheeseen asti havaitaan vain äidin mRNA :n translaatio , joka oli alun perin läsnä munasolun sytoplasmassa jo ennen sen hedelmöittymistä . Ainoa paikka, jossa geenien transkriptio ja uuden mRNA:n muodostuminen, eikä vain emosolun jo olemassa olevan mRNA:n translaatio proteiineihin, ovat mitokondriot , jotka myös periytyvät. yksinomaan äidiltä [3] .

Puolipuhalluksen siirtymäaika

Keskivaiheen blastulaatiosiirtymä alkioiden muodostumisprosessissa on erilainen eri eläinlajeissa . Esimerkiksi seeprakalalla blastuation keskivaihe tapahtuu 10 tsygootin katkaisun jälkeen [4] , kun taas kynsisammakoissa sekä Drosophilassa tämä tapahtuu myöhemmässä vaiheessa, 13 tsygootin katkeamisen jälkeen . Uskotaan, että alkion solut määrittävät, onko blastulaatiosiirtymän aika, perustuen solun sisäisten sensorien "mittaukseen" ytimen ja sytoplasman koon (nukleosytoplasmaindeksi) suhteen. Nukleosytoplasminen indeksi on olennaisesti sytosolin tilavuuden ja solussa olevan DNA : n määrän suhde. Tämän hypoteesin perustana oli havainto, että blastulaation keskivaiheen muutosta voidaan nopeuttaa tuomalla lisäkopioita DNA:sta soluun [5] tai päinvastoin puolittamalla sytoplasman tilavuus [6] .

Muistiinpanot

  1. Masui Y., Wang P. Solusyklin siirtyminen Xenopus laevisin varhaisessa alkion kehityksessä   // Biol . solu : päiväkirja. - 1998. - Voi. 90 , ei. 8 . - s. 537-548 . - doi : 10.1016/S0248-4900(99)80011-2 . — PMID 10068998 .  (linkki ei saatavilla)
  2. Meehana R., Dunicana D., Ruzova A., Pennings S. Epigeneettinen hiljentäminen embryogeneesissä  (neopr.)  // Exp. Cell Biol.. - 2005. - T. 309 , nro 2 . - S. 241-249 . - doi : 10.1016/j.yexcr.2005.06.023 . — PMID 16112110 . Arkistoitu alkuperäisestä 15. kesäkuuta 2018.
  3. Sibon O., Stevenson V., Theurkauf W. DNA-replikaation tarkistuspisteen valvonta Drosophilan midblastula-siirtymässä  //  Nature: Journal. - 1997. - Voi. 388 , no. 6637 . - s. 93-97 . - doi : 10.1038/40439 . — PMID 9214509 . Arkistoitu alkuperäisestä 25. toukokuuta 2011.
  4. Kane D., Kimmel C. Seeprakalan midblastula-siirtymä  (neopr.)  // Kehitys. - 1993. - T. 119 , nro 2 . - S. 447-456 . — PMID 8287796 . Arkistoitu alkuperäisestä 29. maaliskuuta 2022.
  5. Mita I., Obata C. Varhaisten morfogeneettisten tapahtumien ajoitus tetraploidisissa meritähti alkioissa  //  J. Exp. Eläin. : päiväkirja. - 1984. - Voi. 229 , nro. 2 . - s. 215-222 . - doi : 10.1002/jez.1402290206 . Arkistoitu alkuperäisestä 5. tammikuuta 2013.
  6. Mita I. Tutkimukset tekijöistä, jotka vaikuttavat meritähtien alkion aikaisten morfogeneettisten tapahtumien ajoitukseen  //  J. Exp. Eläin. : päiväkirja. - 1983. - Voi. 225 , nro. 2 . - s. 293-299 . - doi : 10.1002/jez.1402250212 .  (linkki ei saatavilla)