Trans-stilbeeni

Trans-Stilben

Kenraali
Systemaattinen
nimi		 trans-1,2-difenyylietyleeni
Chem. kaava C14H12 _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä
Moolimassa 180,25 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 122 - 125 °C
 •  kiehuva 305 - 307 °C
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä veteen liukenematon
Luokitus
Reg. CAS-numero 103-30-0
PubChem 638088
Reg. EINECS-numero 203-098-5
Hymyilee   C1=CC=C(C=C1)C=CC2=CC=CC=C2
InChI   InChI = 1S/C14H12/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-12H/b12-11+PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N
CHEBI 36007
ChemSpider 553649
Turvallisuus
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti yksi yksi 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

trans - stilbeeni ( englanniksi  trans-stilbene, (E)-stilbene ) on aromaattinen hiilivety diaryetyleenien ryhmästä. Se on eteenimolekyylin trans-isomeeri, jossa on kaksi fenyyliryhmää asemissa 1 ja 2.

Isomeerit

Kaksoissidos määrittää stilbeenimolekyylin cis-trans-isomerian . Cis-isomeeri on vähemmän stabiili fenyyliryhmien läheisyyden aiheuttamien steeristen esteiden vuoksi, mikä määrää merkittävän eron isomeerien ominaisuuksissa (esim. trans-stilbeeni on standardiolosuhteissa kiteinen aine, ja cis-isomeeri on isomeeri on neste). Valaistuksen vaikutuksesta isomeerit voivat muuttua toisikseen.

Sovellus

Stilbeeniä käytetään väriaineiden, kuten briljanttikeltaisen tai krysofeenin , valmistukseen . Stilbeenijohdannaisia ​​(triatsiini-stilbeenejä ja difenyylistilbeenejä) käytetään luminanssin tehostajina (väriaineet, jotka absorboivat ultraviolettialueella ja emittoivat näkyvän sinisenä). Aktiivinen väliaine värilasereissa . Transstilbeenikiteitä käytetään tuikelaskureissa .

Luonnossa

Kasveissa muodostuu monia stilbeenijohdannaisia. Näitä ovat esimerkiksi kasviantioksidantit resveratroli ja pterostilbeeni .

Katso myös

Linkit