Scottin trematoomi

Scottin trematoomi
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenRyhmä:luiset kalatLuokka:sädeeväkalaAlaluokka:uusieväinen kalaInfraluokka:luiset kalatKohortti:Todellinen luinen kalaSuperorder:piikkieväinenSarja:PercomorphsJoukkue:PerciformesAlajärjestys:Ei muotoaPerhe:NototheniaceaeAlaperhe:TrematomiinitSuku:PseudotrematoottinenNäytä:Scottin trematoomi
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Pseudotrematomus scotti (Boulenger, 1907)

Scott's trematome [1] ( lat.  Pseudotrematomus scotti ) on merellinen, Etelämantereen pohjakala Perciformes - lahkon Notothenioidei - alalahkon Nototheniidae -heimosta . Sisältyy alaheimoon Trematominae (Trematominae) [2] [3] .

Belgialais-brittiläinen eläintieteilijä, iktyologi ja kasvitieteilijä Georges Albert Boulenger ( 1858-1937 ) [4] kuvasi lajin ensimmäisen kerran nimellä Notothenia scotti vuonna 1907 Rossinmerestä pyydetystä holotyypistä . Nimetty brittiläisen napamantereen tutkimusmatkailijan, yhden etelänavan löytäjistä , Robert Falcon Scottin ( eng. Robert Falcon Scott , 1868-1912) kunniaksi.   

Pohjaeläin, eurybat , sirkumpolaarinen-antarktinen laji, joka elää Etelämantereen korkeilla leveysasteilla 20-800 m syvyydessä. Pienet kalat, joiden pituus on 16 cm. A.P. Andriyaševin ja A.V. Neyelovin [ 5] [6] ehdottaman Etelämantereen pohjakalojen eläinmaantieteellisen vyöhykekaavion mukaan lajien levinneisyysalue sijaitsee Itä-Antarktiksen ja Länsi-Antarktiksen provinssien rajoissa jäätikön osa-alueella. Etelämantereen alue.

Sitä löytyy pohjatroolien saaliista matalalta ja syvältä hyllyltä , Etelämantereen mannerrinteen ylemmistä batyaalista sekä petokalojen vatsoista .

Scottin trematooman ominaisuudet

Ensimmäisessä selkäevässä on 5-6 taipuisaa piikkisädettä, toisessa selkäevässä 32-34 segmentoitua sädettä, peräevässä 29-32 segmentoitua sädettä ja rintaevässä 20-21 sädettä; kidusten kalvon säteet 6, joskus 5; haravoimien kokonaismäärä ensimmäisen kiduskaaren uloimmassa rivissä 17-20, joista 10-14 alaosassa, 6-7 kidusharavat yläosassa; poikittaiset suomurivit rungossa 48-53; selän sivulinja erittäin lyhyt, 10-23 putkimaista suomusta; putkimaiset suomut puuttuvat mediaalisesta lateraalisesta linjasta; nikamien kokonaismäärä on 47-48, joista 14-15 on runko- ja 32-34 kaudaalisia nikamia [7] .

Vartalo, mukaan lukien pää, on peitetty pääasiassa ctenoidisilla suomuilla. Sykloidisuomut peittävät vatsan, rintakehän, rintaevien tyvet ja poskien alaosan. Niskakyhmy ja silmänvälinen tila ovat kokonaan suomujen peitossa; kuono kokonaan (tai vain edestä) paljas; preorbitaalinen alue pään sivuilla on yleensä kokonaan suomujen peitossa [7] .

Runko on suhteellisen lyhyt, sivuttain puristettu, matala; sen korkeus on noin 17-21 % vartalon normaalipituudesta. Pää on kohtalaisen pitkä, noin 28-32 % normaalipituudesta. Suu on terminaalinen. Yläleuka on sisäänvedettävä, sen pituus on 31-38% pään pituudesta. Silmät suuret, 32-36 % pään pituudesta. Interorbitaalinen tila erittäin kapea, 8-11 % pään pituudesta. Seksuaalinen dimorfismi havaittiin, mikä ilmeni miehillä toisten selkä- ja peräevien selvästi pitkänomaisissa viimeisissä säteissä sekä pidemmässä hännänevässä [7] .

Formaliiniin ja alkoholiin kiinnitettyjen kalojen rungon yleinen väritys on harmaanruskea, rungon sivuilla on viisi tai vähemmän poikittaista tummaa raitaa, jotka levenevät alaosassa huomattavasti. Ensimmäinen selkäevä on edestä vaalea ja loppua kohti mustahko. Toinen selkäevä on yleensä tummanruskea, varsinkin takana, jossa on epäselvä musta täplä, jota säteiden valkoiset kärjet hiovat. Anaalievän väri on yleensä samanlainen kuin toisen selkäevän, lukuun ottamatta vaaleampaa etuosaa. Sukukypsillä miehillä säteiden valkoiset kärjet toisen selkäevän ja peräevän takana näyttävät erityisen kontrastisilta. Rintaevät ovat vaaleat, niissä on 3-4 kapeaa tummaa poikittaista raitaa. Lantion evät ovat etupuolelta vaaleat ja distaalisesti tummemmat tai juovaiset. Häntäevä on tyvestä kellertävä ja loppua kohti kirkkaampi, ja siinä on 4-6 kapeaa tummaa poikittaista raitaa [7] .

Jakauma ja syvyysjakauma

Sitä esiintyy polaarisuunnassa Etelämantereen reunamerillä sekä Etelä-Shetlannin ja Etelä-Orkneysaarten lähellä . Esiintyy hyllyllä ja mannerrinteen yläosassa laajalla syvyydellä 20 - 793 metriä [7] [8] .

Mitat

Pienikokoiset kalat, joiden standardipituus on enintään 16 cm [7] .

Lifestyle

Pohjaeläinlaji, joka elää pääasiassa maan pinnalla. Muutos pelagisesta nuorisovaiheesta pohjaelämään tapahtuu elämän toisena kesänä [9] . Se ruokkii pohjaeliöstöä ja Etelämantereen krilliä ( Euphausia superba ). Etelämantereen niemimaan alueella ruokavaliossa havaitaan pääasiassa monisukuisia  - istumattomia ja harhailevia (vapaasti eläviä), samoin kuin eufausia ja amfipodeja [10] . Etelä-Orkneysaarten ja Weddell-meren lähellä samankaltaiset pohjaeliöt - isopods , amphipods ja polychaetes - olivat tärkeimpiä ravinnon komponentteja [11] [12] . Kansainyhteisön ( Prydz Bay ), Davis- ja Mawson-merellä ruokavaliota hallitsi Etelämantereen krilli sekä esiintyvyyden (56,8 %) että massan (88,5 %) osalta. Tyypillisesti pohjaeliöt - holothuriat , monisoluiset ja isopodiset muodostivat noin 11,5 painoprosenttia ravintoboluksesta [8] .

Kalasta tulee sukukypsä kokonaispituus yli 12,5 cm ja massa yli 21 g. Kutu tapahtuu loppukeväällä - alkukesällä. Mawsoninmeren aikuisten kalojen, joiden kokonaispituus oli 13,3-17,8 cm ja paino 18-67 g, sukurauhasten histologisen analyysin mukaan maaliskuun puolivälissä naarailla on munasarjojen kypsyysaste III, gonadosomaattinen indeksi (suhde sukurauhasten paino kalan painoon) on 3,9-6,0 % ja munasolujen halkaisija on 0,78-0,86 mm. Miehillä III ja III-IV kypsyysvaiheessa (gonadosomaattinen indeksi 0,2-0,4 %) havaittiin aktiivista spermatogeneesiä [13] . Noin 10 % tutkituista kaloista Mawsoninmerellä tänä aikana oli kutujen jälkeisessä tilassa ja sukurauhaset olivat VI-III kypsyysasteella [8] . Etelämantereen niemimaan lähellä havaittiin tammikuussa toukkia, jotka kuoriutuivat noin 8 mm:n vakiopituisina [9] , kun taas 19 mm pitkiä jälkitoukkia ja pelagisia poikasia kirjattiin marraskuusta helmikuuhun [14] [15] .

Systematiikka

Scottin trematomia, muiden trematomien ohella, pidetään usein edelleen osana Trematomus -suvun perinteisesti hyväksyttyä määrää Trematomus scottina [7] [16] . Samanaikaisesti Trematominae-alaheimon viimeisimmän tarkistuksen [2] mukaan kaikki trematomelajit, lukuun ottamatta ainoaa trematomelajia ( Trematomus newnesi ), Trematomus -sukuun jääneen suvun tyyppilajit , sijoitetaan. uudessa suvussa Pseudotrematomus .

Muistiinpanot

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja. Kalastaa. Latina, venäjä, englanti, saksa, ranska. / päätoimituksen alaisena akad. V. E. Sokolova . - M . : Venäjä. lang. , 1989. - S. 323. - 12 500 kappaletta.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 Balushkin A. V. (1982): Etelämantereen trematoomakalojen luokitus. Julkaisussa: Maailman valtameren hyllyvyöhykkeiden biologia. Osa 2. Vladivostok: Toim. DVNT:t. s. 9-10. .
  3. ↑ Voskoboinikova O. S. (2010): Ontogeneettiset perusteet nototheniformisten kalojen alkuperälle, kehitykselle ja suhteille. Sarja: Merien eläimistön tutkimukset. T. 64(72). SPb.: Nauka. 319 s.
  4. ↑ Boulenger G. A. (1907): Kalat. Kansallinen Etelämanner-retkikunta 1901-1904. luonnonhistoria. Voi. 2. Eläintiede, no. 4,5p 2 pls.
  5. ↑ Andriyashev A.P., Neelov A.V. (1986): Etelämantereen alueen eläingeografinen vyöhyke (pohjakalojen mukaan). Etelämantereen atlas. T. 1. Kartta .
  6. ↑ Andriyashev A.P. (1986): Yleiskatsaus Etelämantereen pohjakalaeläimistöön. Julkaisussa: Eteläisen valtameren kalojen morfologia ja jakautuminen. Proceedings of Zool. Neuvostoliiton tiedeakatemian instituutti. T. 153. S. 9-44 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Dewitt HH, Heemstra PC, Gon O. (1990): Nototheniidae - Notothens. Julkaisussa: O. Gon ja PC Heemstra (toim.) Fishes of the Southern Ocean. JLB Smithin ikthyologian instituutti. Grahamstown, Etelä-Afrikka. s. 279-331 .
  8. ↑ 1 2 3 Gerasimchuk V. V., Neelov A. V., Tankevich P. B., Shandikov G. A. (1990): Fish from the Davis and Mawson Seas and the Olaf-Prydz Bay (perustuu AzcherNIROn tieteellisen ja kalastusmatkan aineistoon 19838 ja 19838). Arkistokopio päivätty 27. syyskuuta 2013 Wayback Machinessa julkaisussa: Ecology and morphology of fish. Proceedings of Zool. Neuvostoliiton tiedeakatemian instituutti. Leningrad. T. 222. S. 18-43 .
  9. ↑ 1 2 Kellermann A. (1989): Etelämantereen nototenioidikalojen varhaisten elämänvaiheiden luettelo. BIOMASS Sci. Ser. 10. P. 44-136 .
  10. ↑ Daniels RA (1982): Joidenkin Etelämantereen niemimaan kalojen ruokintaekologia. kalastaa. Sonni. US 80(3). s. 575-588 .
  11. ↑ Targett TE (1981): Etelämantereen rannikon kalayhteisöjen trofinen ekologia ja rakenne Arkistoitu 27. syyskuuta 2013 Wayback Machinessa . maaliskuu ecol. Prog. Ser. ei. 4. P. 243-263 .
  12. ↑ Schwarzbach W. (1988): Die Fischfauna des östlichen und südlichen Weddellmeeres: geographische Verbreitung, Nahrung und trophische Stellung der Fischarten. Ber. Polarforsch. 54. s. 1-94 .
  13. ↑ Shandikov G. A, Faleeva TI (1992): Kuuden nototeniidikalan gametogeneesin ja seksuaalisen sykkelin ominaisuudet Itä-Antarktikselta Arkistoitu 27. syyskuuta 2013 Wayback Machinessa . polaaribiologia. Voi. 11. P. 615-621 .
  14. ↑ Efremenko V. N. (1984): Suvun kalan toukat. Nototheniidae Skotianmereltä. Ihtyologian ongelmat. T. 24, no. 1. S. 34-42 .
  15. ↑ Ekau W. (1988): Nototheniid-kalojen ekomorfologia Weddell-mereltä, Etelämantereelta. Ber. Polarforsch. 51 s. 1-140 .
  16. ↑ Eastman J. T., Eakin R. R. (2000): Päivitetty lajiluettelo notothenoidisista kaloista (Percifomes; Notothenioidei) ja kommentteja Etelämannerlajeista Arkistoitu 27. syyskuuta 2013 Wayback Machinessa . Kalastus- ja merentutkimuksen arkisto. Voi. 48, nro. 1. P. 11-20 .

Linkit