Phalloidiini

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 13.5.2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Phalloidiini
Kenraali
Chem. kaava C35H48N8O11S _ _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä
Moolimassa 788,87 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 280 - 282 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 17466-45-4
PubChem
Reg. EINECS-numero 241-484-5
Hymyilee   CC1C(=O)NC2CC3=C(NC4=CC=CC=C34)SCC(C(=O)N5CC(CC5C(=O)N1)O)NC(=O)C(NC(=O)C(NC (=O)C(NC2=O)CC(C)(CO)O)C)C(C)O
InChI   InChI = 1S/C35H48N8O11S/c1-15-27(47)38-22-10-20-19-7-5-6-8-21(19)41-33(20)55-13-24(34(34) 53)43-12-18(46)9-25(43)31(51)37-15)40-32(52)26(17(3)45)42-28(48)16(2)36- 30(50)23(39-29(22)49)11-35(4.54)14-44/h5-8.15-18.22-26.41.44-46.54H,9-14H2, 1-4H3,(H,36, 50)(H,37,51)(H,38,47)(H,39,49)(H,40,52)(H,42,48)/t15-, 16-,17-,18-, 22-,23-,24-,25-,26+,35+/m0/s1KPKZJLCSROULON-QKGLWVMZSA-N
CHEBI 8040
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Falloidiini  on orgaaninen aine , bisyklinen heptapeptidi , joka sisältyy vaalean uiken ( Amanita phalloides ) myrkkyyn, joka on fallotoksiiniryhmän toksiini . Viittaa nopeasti vaikuttaviin myrkkyihin, jotka vaikuttavat pääasiassa parenkymaalisiin elimiin. Aine on veteen liukenematon, kestää lämpötilan vaikutuksia. [yksi]

Historia

Myrkkyä alkoi tutkia 1930-luvulla 1927 Nobel-palkittu saksalainen tiedemies Heinrich Wieland . Vuonna 1937 falloidiinin puhdistivat ja kiteyttävät Theodor Linen (Wielandin vävy ja myös vuoden 1964 Nobel-palkittu) ja Wielandin poika Ulrich. [2]

Myrkyllisen vaikutuksen mekanismi

Elävässä solussa aktiinin polymerointi/depolymerointiprosessi on jatkuvassa käynnissä , mikä on välttämätöntä monille solutoiminnoille, kuten supistumiselle ja migraatiolle. Phalloidiini sitoutuu solun aktiiniin sen polymeerimuodossa ja estää sen depolymeroitumista. Falloidiinimolekyyli, joka on bisyklinen heptapeptidi, sitoutuu aktiinifilamentteihin paljon voimakkaammin kuin monomeeriseen aktiiniin, koska se on sisällytetty kahden aktiinialayksikön välisiin interfaaseihin. [3] Lisäksi falloidiini estää F-aktiinin ATPaasiaktiivisuutta. [neljä]

Sovellukset solubiologiassa

Phalloidiinin ominaisuutta sitoutua spesifisesti aktiinimikrofilamentteihin käytetään laajasti solubiologiassa. Fluoresoivalla väriaineella leimattua falloidiinia käytetään elävien ja kiinnittyneiden solujen aktiinimikrofilamenttien värjäämiseen myöhempää mikroskooppista analyysiä varten.

Katso myös

Muistiinpanot

  1. P.S. Ganzhara A.A. Novikov. Kliinisen toksikologian oppikirja. - Moskova: Lääketiede, 1979. - S. 308-309.
  2. Feodor Lynen, Ulrich Wieland. Über die Giftstoffe des Knollenblätterpilzes  (saksa)  // Justus Liebigin Annalen der Chemie : myymälä. - 1938. - Bd. 533 , Nr. 1 . - S. 93-117 . - doi : 10.1002/jlac.19385330105 .
  3. Cooper JA Sytokalasiinin ja falloidiinin vaikutukset aktiiniin  //  J. Cell Biol. : päiväkirja. - 1987. - lokakuu ( osa 105 , nro 4 ) . - s. 1473-1478 . doi : 10.1083 / jcb.105.4.1473 . — PMID 3312229 . Arkistoitu alkuperäisestä 29. huhtikuuta 2008.
  4. ↑ Barden JA, Miki M., Hambly BD, Dos Remedios CG (englanti)  // Eur. J Biochem. : päiväkirja. - 1987. - Helmikuu ( osa 162 , nro 3 ) . - s. 583-588 . - doi : 10.1111/j.1432-1033.1987.tb10679.x/abs/ . — PMID 3830158 .  (linkki ei saatavilla)