Fenyylietyylialkoholi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 19.5.2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .
Fenyylietyylialkoholi
Kenraali
Chem. kaava C8H10O _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 122,17 g/ mol
Tiheys 1,017 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -27°C
 •  kiehuva 220 - 222 °C
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin 1,53574
Luokitus
Reg. CAS-numero 60-12-8
PubChem
Reg. EINECS-numero 200-456-2
Hymyilee   OCCc1ccccc1
InChI   InChI = 1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H, 6-7H2WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 49 000
ChemSpider
Turvallisuus
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti yksi yksi 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Fenyylietyylialkoholi (2-fenyylietanoli) on aromaattinen orgaaninen yhdiste , jonka kemiallinen kaava on C 6 H 5 CH 2 CH 2 OH, yksiarvoinen alkoholi . Sisältää ruusua, geraniumia ja muita eteerisiä öljyjä . Vastaanota synteettisesti. Käytetään hajuvesiteollisuudessa luonnollisen ruusuöljyn korvikkeena .

Synonyymit: fenetyylialkoholi, β-fenyylietyylialkoholi, bentsyylikarbinoli.

Ominaisuudet

Se näyttää värittömältä nesteeltä, jossa on ruusun tuoksu. Moolimassa 122,17 g/mol. Sulaa -27 °C:ssa, kiehuu 99–99,5 °C:ssa (10 mm Hg), 220–222 °C:ssa (n.a.). Liukenee propyleeniglykoliin , 50 % alkoholiin (50 g/100 g), veteen (1,67 g/100 g) [1] .

Tislaus vedettömällä kaliumhydroksidilla tuottaa styreeniä . Reaktiota käytetään analyyttisessä kemiassa kvalitatiiviseen määritykseen [1] .

Fenyylietanolin hapetus tuottaa fenyylietikkahapon ja fenyyliasetaldehydin seoksen [1] .

Luonnossa oleminen

Sisältää erilaisia ​​eteerisiä öljyjä, pääasiassa ruusuöljyssä 25-65%, löytyy myös neilikasta, geraniumista, nerolista ja muista. Fenyylietyylialkoholin kanelieetteriä on löydetty erilaisista hartseista ja balsameista [1] .

Muistiinpanot

  1. 1 2 3 4 Heifitz, 1998 , s. 69-70.

Kirjallisuus