Fenyylietyylialkoholi | |
---|---|
Kenraali | |
Chem. kaava | C8H10O _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 122,17 g/ mol |
Tiheys | 1,017 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | -27°C |
• kiehuva | 220 - 222 °C |
Optiset ominaisuudet | |
Taitekerroin | 1,53574 |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 60-12-8 |
PubChem | 6054 |
Reg. EINECS-numero | 200-456-2 |
Hymyilee | OCCc1ccccc1 |
InChI | InChI = 1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H, 6-7H2WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 49 000 |
ChemSpider | 5830 |
Turvallisuus | |
NFPA 704 | yksi yksi 0 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Fenyylietyylialkoholi (2-fenyylietanoli) on aromaattinen orgaaninen yhdiste , jonka kemiallinen kaava on C 6 H 5 CH 2 CH 2 OH, yksiarvoinen alkoholi . Sisältää ruusua, geraniumia ja muita eteerisiä öljyjä . Vastaanota synteettisesti. Käytetään hajuvesiteollisuudessa luonnollisen ruusuöljyn korvikkeena .
Synonyymit: fenetyylialkoholi, β-fenyylietyylialkoholi, bentsyylikarbinoli.
Se näyttää värittömältä nesteeltä, jossa on ruusun tuoksu. Moolimassa 122,17 g/mol. Sulaa -27 °C:ssa, kiehuu 99–99,5 °C:ssa (10 mm Hg), 220–222 °C:ssa (n.a.). Liukenee propyleeniglykoliin , 50 % alkoholiin (50 g/100 g), veteen (1,67 g/100 g) [1] .
Tislaus vedettömällä kaliumhydroksidilla tuottaa styreeniä . Reaktiota käytetään analyyttisessä kemiassa kvalitatiiviseen määritykseen [1] .
Fenyylietanolin hapetus tuottaa fenyylietikkahapon ja fenyyliasetaldehydin seoksen [1] .
Sisältää erilaisia eteerisiä öljyjä, pääasiassa ruusuöljyssä 25-65%, löytyy myös neilikasta, geraniumista, nerolista ja muista. Fenyylietyylialkoholin kanelieetteriä on löydetty erilaisista hartseista ja balsameista [1] .
Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|
---|