Erdostein | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | 2-[(2-oksotiolan-3-yyli)karbamoyylimetyylisulfanyyli]etikkahappo |
Bruttokaava | C8H11NO4S2 _ _ _ _ _ _ _ |
Moolimassa | 249,309 g/mol |
CAS | 84611-23-4 |
PubChem | 65632 |
huumepankki | 05057 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
ATX | R05CB15 |
Farmakokinetiikka | |
Plasman proteiineihin sitoutuminen | 65 % |
Aineenvaihdunta | maksa |
Puolikas elämä | 1-3 tuntia |
Antomenetelmät | |
suun kautta, hengitettynä | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Erdostein on tiolista johdettu yskänlääke , joka on kehitetty kroonisen obstruktiivisen keuhkoputkentulehduksen hoitoon , mukaan lukien kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti tarttuva paheneminen. Erdostein sisältää kaksi estettyä sulfhydryyliryhmää, jotka vapautuvat aineenvaihdunnan ensimmäisen vaiheen jälkeen. Kolmella aktiivisella metaboliitilla on mukolyyttistä ja vapaiden radikaalien aktiivisuutta. Erdosteiini moduloi liman tuotantoa, alentaa viskositeettia ja lisää limakalvojen kuljetusta, mikä parantaa yskän eritystä. Sillä on myös estävää vaikutusta tupakansavun tuottamien vapaiden radikaalien vaikutuksia vastaan.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet lääkkeen tehon ja siedettävyyden ihmisillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus . [1] [2] Erdostein 300 mg kahdesti vuorokaudessa vähensi yskää ja ysköksen viskositeettia nopeammin ja tehokkaammin kuin lumelääke ja vähensi ysköksen tarttuvuutta tehokkaammin kuin bromiheksiini 30 mg kahdesti vuorokaudessa.
Erdosteiinin ja amoksisilliinin yhdistetty käyttö potilailla, joilla oli kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti tarttuva paheneminen, johti korkeampiin antibioottipitoisuuksiin ysköksessä, mikä johti aikaisempaan ja selvempään kliinisten oireiden paranemiseen lumelääkkeeseen verrattuna. [3]