2,4-dinitroklooribentseeni

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 4. helmikuuta 2014 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 16 muokkausta .
2,4-dinitroklooribentseeni
Kenraali
Systemaattinen
nimi
1-kloori-2,4-dinitrobentseeni
Chem. kaava C6H3ClN2O4 _ _ _ _ _ _ _
Rotta. kaava C6H3ClN2O4 _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 202,552 g/ mol
Tiheys 1,7 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 54 °C
 •  kiehuva 315 °C
 •  vilkkuu 186 °C
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä 0,0008 g/100 ml
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin 1,5857
Luokitus
Reg. CAS-numero 97-00-7
PubChem
Reg. EINECS-numero 202-551-4
Hymyilee   C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])Cl
InChI   InChI = 1S/C6H3ClN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3HVYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N
RTECS CZ0525000
CHEBI 34718
ChemSpider
Turvallisuus
LD 50 640 mg/kg (rotta, suun kautta)
Riskilausekkeet (R) R23/24/25 , R33 , R50/53
Turvalausekkeet (S) S28 , S36/37 , S45 , S60 , S61
Lyhyt hahmo. vaara (H) H301 , H311 , H331 , H373 , H400 , H410
varotoimenpiteitä. (P) P260 , P301+P310 , P361 , P302+P352 , P405 , P501
GHS-piktogrammit CGS-järjestelmän piktogrammi "Kallo ja luut".GHS-ympäristökuvake
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti yksi 3 neljä
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

2,4-Dinitroklooribentseeni - keltaisia ​​rombisia kiteitä, joilla on mantelin tuoksu.

Haetaan

2,4-dinitroklooribentseeni saadaan nitraamalla klooribentseeniä oleumissa 90 %:n saannolla [ 1] . Samanlaisia ​​tuloksia voidaan saavuttaa käyttämällä monohydraattia oleumin sijasta [2] .

Sitä voidaan saada myös klooraamalla m-dinitrobentseeniä , nitraamalla 2-nitroklooribentseeniä tai 4-nitroklooribentseeniä .

Sovellus

Se on välituote pikriinihapon tuotannossa . Hydrolysoituu helposti keittämällä soodan vesiliuoksessa, jolloin muodostuu 2,4-dinitrofenolia , joka nitrataan pikriinihapoksi.

Kun kondensoidaan metyyliamiinin kanssa, saadaan 2,4-dinitro-N-metyylianiliinia, josta tetryyli saadaan nitraamalla .

Sitä käytetään 2,4-dinitrofluoribentseenin (Sangers Reagenz) saamiseksi reaktiolla kaliumfluoridin kanssa nitrobentseenissä 190-195 °C:ssa.

Sitä käytetään lääketieteessä immuunipuutteisten potilaiden määrittämiseen. Käytetään myös syylien poistamiseen . [3]

Turvallisuus

Saattaa aiheuttaa kosketusihottuman [4] . Pystyy räjähtämään .

Muistiinpanot

  1. Agronomov A. E., Shabarov Yu. S. Laboratoriotyöt luomupajassa. - 2. painos, tarkistettu ja laajennettu. - M .: Chemistry, 1974. - S. 150-151. — 376 s.
  2. Firtz-David, 1957 , s. 94-95.
  3. Syylien hoito . Harvard Medical School. Haettu 2. huhtikuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 3. marraskuuta 2010.
  4. White SI, Friedmann PS, Moss C., Simpson JM Levitysalueen ja annoksen muuttamisen vaikutus pinta-alayksikköä kohti DNCB:n aiheuttamaan herkistymiseen  // Br  . J. Dermatol. : päiväkirja. - 1986. - Voi. 115 , nro. 6 . - s. 663-668 . - doi : 10.1111/j.1365-2133.1986.tb06646.x . — PMID 3801307 .

Kirjallisuus