Daceton armigerum

Daceton armigerum

Ant Daceton armigerum
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:HymenopteridaJoukkue:HymenopteraAlajärjestys:varjosi vatsaInfrasquad:pistävääSuperperhe:FormicoideaPerhe:AntsAlaperhe:MyrmicinaHeimo:AttiniRyhmä:Daceton-sukuryhmäSuku:DacetonNäytä:Daceton armigerum
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Daceton armigerum ( Latreille , 1802)
Synonyymit
  • Formica armigera Latreille , 1802
  • Myrmecia cordata Fabricius, 1804
  • Atta armigera (Latreille, 1802)
  • Daceton cordata (Fabricius, 1802)

Daceton armigerum  (lat.)  on trooppisten puumuurahaisten laji Dacetini - heimosta Myrmicinae - alaheimosta ( Formicidae ). Siinä on leukaansa, se pystyy hyppäämään laskuvarjolla saman puun runkoon, josta se putoaa. Endeeminen Etelä-Amerikassa [1] .

Jakelu

Etelä-Amerikka : Bolivia , Brasilia , Venezuela , Guyana , Kolumbia , Peru , Suriname , Trinidad ja Tobago , Ranskan Guayana , Ecuador [2] .

Kuvaus

Keskikokoiset polymorfiset muurahaiset, noin 1 cm pitkä (työssäkäyvillä yksilöillä vartalon pituus on 6,91 mm pienillä yksilöillä 17,8 mm suurilla sotilailla ). Ne elävät trooppisten puiden oksissa ja rungoissa. Väritys on vaaleanruskea. Pää on sydämenmuotoinen, ja siinä on pitkät, kapeat alaleuat , joissa on kahden hampaan apikaalinen haarukka. Scapen pituus (SL) 0,94 - 2,77, alaleuan pituus (ML) 0,79 - 3,32 (pääindeksi (CI) 102 - 113, alaleuan indeksi (MI) 55 - 88). Antennit 11-segmenttiset, alaleuan kämmenet 5-segmentoidut ja huuleen 3-segmenttiset. Pään pituus 1,44-4,06 mm, pään leveys 1,58-4,17 mm. Rinnassa niillä on kaksi tai kolme paria suojaavia piikkiä (pronotumin pisimmät ovat hieman eteenpäin kaarevia) [2] .

Mandibles

Alaleuat napsahtavat nopeasti paikoilleen, kuten Odontomachus- ( Ponerinae ), Myrmoteras- ( Formicinae ), Strumigenys- ja muiden Dacetini -heimon jäsenten muurahaisilta tunnetut ansaleuat , jotka osoittavat konvergoivaa kehitystään tällä ominaisuudella. Uhrin tarttuminen tapahtuu melkein välittömästi (muutaman millisekunnin sisällä) sen jälkeen, kun olet koskettanut kahta ylähuulen etureunassa olevaa laukaisukarvaa . Tätä ansarefleksiä ohjaavat labraalisen neuromeerin jättiläismäiset sensoriset ja motoriset neuronit, jotka näyttävät olevan monosynaptisesti kytkettynä. Labraalhermo yhdistyy ruokatorven alaiseen ganglioon. Suuret takaraivoulokkeet ovat lähes kokonaan täytetty adduktoreilla (lihaksilla, jotka sulkevat alaleuat). Ne on kiinnitetty pään taka-, lateraali- ja ventraalisiin sisäosiin ja ne vievät noin kaksi kolmasosaa koko pääkapselin tilavuudesta. Nämä lihakset koostuvat noin 300 - yli 1000 putkimaisesta lihaskuidusta riippuen eri kastien pään leveydestä (pään leveys vaihtelee 1,5 - 4 mm). Tällaisten kuitujen halkaisija vaihtelee välillä 13-25 mikrometriä (keskimäärin noin 16 mikronia) [3] .

Toukat

Työntekijöiden aikuiset toukat ovat polymorfisia, 7-12 mm pitkiä. Vartalon muoto on matomainen, tanako, ilman jalkoja ja silmiä; kolme rintasegmenttiä ja kaksi ensimmäistä vatsan segmenttiä ovat kaarevia ventraalisesti, mutta eivät muodosta kaulaa. Runko on peitetty lukuisilla pienillä karvoilla (pituus 0,009 - 0,175 mm), jotka ovat kaarevia tai haarautuneita päästä. Sukupuolisten yksilöiden aikuisten toukkien pituus on 12,3-12,9 mm. Sukupuolisten yksilöiden toukkien päässä olevien karvojen määrä on kaksi kertaa suurempi kuin työmuurahaisten toukkien [4] [5] .

Biologia

D. armigerum -perheet pesivät yleensä metsäkuoriaisten tai muiden hyönteisten aiemmin kaivamien oksien ja puiden onteloissa [2] . Muurahaisyhdyskunnat, polygyniset (joissa on useita kuningattaria ) ja polydoma (koostuvat useista toisiinsa liittyvistä pesistä), voivat sisältää jopa 952 000 muurahaista (kun taas aiemmin on raportoitu enintään 2 500 - 10 000 työntekijää; Wilson 1962) [1] [6] .

Ravinnonhaku

Aktiiviset saalistajat hyökkäävät eläviä hyönteisiä vastaan ​​(kärpäsiä, heinäsirkkaa, toukkia ja aikuisia perhosia, kovakuoriaisten toukkia ja cicadas). Pieniä muurahaisia, joiden pään leveys on alle 2 mm, ei havaita pesänsä ulkopuolella [7] .

Työntekijät tekevät visuaalista metsästystä päiväsaikaan pitäen ansan muotoiset alaleuat auki 180°. Ne pystyvät pyydystämään erikokoisia saaliita, mukaan lukien suhteellisen suuria, joita ne raahaavat jopa 6 muurahaisen ryhmissä. Metsästäessään muurahaiset käyttävät piikkiään; niiden myrkkyrauhaset sisältävät pyratsiinien seoksen [1] . Metsästämällä ryhmissä ja mobilisoimalla heimotovereita lyhyitä matkoja, työntekijät voivat kattaa laajan valikoiman niveljalkaisia, suurin saalis voi olla jopa 90 kertaa suurempi kuin suurimpien muurahaisten massa [1] . Daceton armigerum -syöttäjät väijyvät puiden oksilla. Väijytystyöntekijät havaitsevat saaliin näkökykynsä avulla ja iskevät sitten salamannopean uhriin ja tarttuvat siihen pitkillä, ansan muotoisilla yläleuoillaan [1] .

Ravintoa etsivät työmuurahaiset Daceton armigerum käyttävät myrkkyrauhasen sisällöstä uutettuja hivenferomoneja, jotka pysyvät aktiivisina yli 7 päivää. Rintarauhasten feromonien reunustamat polut ovat suhteellisen lyhytikäisiä, ja niiden avulla he värväävät heimotovereita keräämään ravintovaroja alueelle, kun taas pygidiaalisten rauhasten eritteet houkuttelevat heimotovereita lähietäisyydeltä (jopa 15 cm) oleviin ruokalöytöihin. . Mobilisaatio lyhyillä etäisyyksillä tapahtuu myös visuaalisten signaalien avulla [1] . Metsästystä harjoitetaan päiväsaikaan, mutta muurahaisia ​​voi tarkkailla feromonien avulla rakennetuilla poluilla ja yöllä. Toisin sanoen pesän ulkopuolella tehtävän työn aikaväli sisältää jopa 24 tuntia [1] .

Rintarauhaset löydettiin VI ja VII vatsan segmenteistä. Lisäksi biokokeiden avulla on osoitettu, että alaleuan rauhasten sisältö aiheuttaa ahdistuneisuuskäyttäytymistä. Kun Daceton testattiin keinotekoisilla jäljillä, joihin oli merkitty myrkkyrauhasten eritteet seitsemästä muusta myrmisiinilajista , Daceton ei seurannut näitä jälkiä. Kuitenkin lehtiä leikkaavat Atta -suvun muurahaiset reagoivat itse dasetonien myrkyllisten rauhasten jälkiin ja Solenopsis -suvun muurahaiset dasetonien Dufour-rauhasen eritteisiin [8] .

Trofobioosi

Trofobioosi (muiden organismien käyttö ravintotarkoituksiin) on todettu, kun työmuurahaiset vierailevat erilaisten hemipteran hyönteisten ( Coccidae , Pseudococcidae , Membracidae ja Aethalionidae , Hemiptera ) luona [1] . Metsämuurahaiset, jotka elävät suurissa pesäkkeissä kasvien oksilla ja rungoilla, eivät saa ravintoa pelkästään saalistamalla, vaan voivat käyttää erilaisia ​​kasviperäisiä ravintolähteitä, kuten kukkien ulkopuolisia nektaareita , kerätä mesikastetta ja hemiptera imevien kasvien eritteitä. Tällaisten muurahaisten havainnointia vaikeuttaa kuitenkin niiden asuminen korkeissa puissa [1] .

Putoaminen puista

Muurahaiset, joilla on liukulento ja jotka pystyvät hallitsemaan suuntaaan pudotessaan pesäpuusta. Samanaikaisesti ne eivät putoa suoraan alas, vaan tekemällä liikkeitä kehon osilla laskeutuvat saman puun runkoon, jonka latvuksesta ne putoavat, kuten Cephalotes atratus muurahaiset . Epäonnistuneessa pystypudotuksessa on ongelmallista löytää tie takaisin maakerroksesta, koska pesäkkeestä ei ole feromonijälkiä [2] [9] .

Systematiikka

Laji kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1802 alkuperäisellä nimellä Formica armigera Latreille , 1802 [10] . Vuonna 1833 se erotettiin erilliseksi Daceton -suvuksi ja pysyi sen ainoana lajina lähes kaksi vuosisataa [11] . Ja vasta vuonna 2008 perulainen entomologi Frank Azorsa ( Frank Azorsa ) ja myrmekologi Yhdysvalloista Jeffrey Sosa-Calvo ( Jeffrey Sosa-Calvo ) kuvasivat tämän puusuvun toisen lajin muurahaisia ​​Daceton boltoni Azorsa ja Sosa-Calvo, 2008 [2] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Dejean, A.; Delabie, J.H.C.; Corbara, B.; Azemar, F.D.; Groc, S.; Orivel, JRM; Leponce, M. Daceton armigerum -puiden ansa- leukamuurahaisen  ekologia ja ruokintatavat //  PLoS ONE : Journal. - 2012. - Vol. 7, ei. 5 . - s. 1-8. - doi : 10.1371/journal.pone.0037683 . — PMID 22737205 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Azorsa, Frank & Sosa-Calvo, Jeffrey. Kuvaus merkittävästä uudesta muurahaislajista suvussa Daceton Perty (Formicidae: Dacetini) Etelä-Amerikasta  (englanniksi)  // Zootaxa  : Journal. - 2008. - Voi. 1749. - s. 27-38. Arkistoitu alkuperäisestä 3. tammikuuta 2017.  - arkistokopio  (linkki, jota ei voi käyttää) .
  3. ↑ Gronenberg, W. Ansa-leukamekanismi dasetiinimuurahaisissa Daceton armigerum ja Strumigenys sp.  (englanti)  // Journal of Experimental Biology: Journal. - 1996. - Voi. 199. - P. 2021-2033. Arkistoitu alkuperäisestä 5. tammikuuta 2017.
  4. ↑ Wheeler, G.C.; Wheeler, J. Myrmisiiniheimojen Basicerotini ja Dacetini muurahaistoukat  (englanniksi)  // Psyche  : Journal. - 1955. - Voi. 61. - s. 111-145. Arkistoitu alkuperäisestä 4. tammikuuta 2017. (sivu 122, toukkien kuvaus).
  5. ↑ Wheeler, G.C.; Wheeler, J. Basicerotini- ja Dacetini-heimojen muurahaistoukat: toinen lisä (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae)  (englanniksi)  // Pan-Pac. Entomol. : Aikakauslehti. - 1973. - Voi. 49. - s. 207-214. (sivu 211, toukkien kuvaus).
  6. ↑ Wilson, E.O. Daceton armigerumin (Latreille) käyttäytyminen muurahaisten itsehoitoliikkeiden luokittelulla // Bull Mus Comp Zool. - 1962. - Voi. 127. - s. 401-422.
  7. ↑ Madi Y., Jaffe K. Polymorfisen puussa asuvan muurahaisen Daceton armigerum (Hymenoptera: Formicidae)   ravinnonhakukäyttäytymisestä // Entomotropica. - 2006. - Voi. 21, nro 2 . - s. 117-123. Arkistoitu alkuperäisestä 4. tammikuuta 2017.
  8. ↑ Hölldobler, B. , Palmer, JM ja Moffett, MW Kemiallinen viestintä dasetiinimuurahaisessa Daceton armigerumissa (Hymenoptera: Formicidae)  // Journal of Chemical Ecology. - 1990. - Voi. 16, nro 4 . - s. 1207-1219. Arkistoitu alkuperäisestä 9. kesäkuuta 2018.
  9. ↑ Yanoviak SP, Dudley R., Kaspari M. Ohjattu ilmalasku katosmuurahaisissa . (laskuvarjohypyt puumuurahaiset)  (englanniksi)  // Luonto  : Journal. - 2005. - Voi. 433, nro 7026 . - s. 624-626. Arkistoitu alkuperäisestä 18. tammikuuta 2014.
  10. ↑ Latreille, PA Histoire naturelle des fourmis, et recueil de memoires et d'observations sur les abeilles, les araignees, les faucheurs, et autres insectes. - Pariisi, 1802. - 445 s.
  11. ↑ Perty, JAM Delectus animalium articulatorum, quae in itinere per Brasiliam annis MDCCCXVII-MDCCCXX jussu et auspiciis Maxilimiliani Josephi I. Bavariae regis augustissimi peracto collegerunt Dr. JB de Spix et Dr. CF Ph. de Martius. Fascicle 3.. - München, 1833.

Kirjallisuus

Linkit