Avoin leuka

Avoleukaiset eli lihaksettomat ( lat.  Ectognatha tai Amyocerata ) - aiemmin erottuva hyönteisten alaluokka , jolle on tunnusomaista suun laitteen "tavallinen" rakenne, toisin kuin kryptomaksillaarinen . Suurin osa hyönteisistä on avoleukaisia. Joskus vain avoimia leukoja kutsutaan hyönteisiksi (samalla siirretään niille latinalainen nimi Insecta ), mutta tällä näkökulmalla ei ole vakavaa syytä.

Luokittelun ongelmat

Avointen leukojen luokittelussa on useita vaihtoehtoja. Kahdessa niistä harjashäntäitä ei tunnisteta holofylettiseksi taksoniksi , ja yhtä harjashäntäryhmistä ehdotetaan siivekkäiden hyönteisten sisareksi . Yleisin vaihtoehto on jakaa avoimet leuat kahteen infraluokkaan: Triplura ja Pterygota . Siivekkäisten hyönteisten polyfylyysihypoteesiin perustuvissa luokitteluissa avoleuan hyönteiset jaetaan myös suurempaan määrään samankokoisia taksoneja. Kun kryptomaksillaarit jaettiin samaan luokkaan hyönteisten kanssa osana kuusijalkaisten superluokkaa , avoimen leuan taksonista tuli identtinen hyönteisten kanssa.

Yleiset ominaisuudet

Avoimet leuat yhdistävät seuraavat ominaisuudet:

1. Antennissa vain kahta segmenttiä ohjaavat lihakset: kahvaa ohjaavat pään lihakset, ja se sisältää lihaksia, jotka panevat liikkeelle toisen segmentin - jalan. Jalan sisällä on Johnston-elin - kuuloelin, jossa scolops on kiinnitetty nivelkalvoon kädensijan ja jalan välissä. Toissijaisesti leikattu siima irtoaa myös varresta, alkeellisimmissa avoleukaluissa se koostuu suuresta määräämättömästä määrästä osia ja on muodoltaan harjasmainen. Tämä siiman muoto johtuu siitä, että ontogeneesiprosessissa siiman segmenttien lukumäärä kasvaa johtuen siiman proksimaalisessa osassa olevien segmenttien jakautumisesta kahtia ja niiden myöhemmästä venymisestä. Monissa siivekkäissä hyönteisissä toissijaisten segmenttien lukumäärä vakiintuu ja siima saa erilaisen muodon (kerhon muotoinen, fuusiforminen jne.);
2. Parietaalista yksinkertaista silmämunaa on 3. Nämä silmät, toisin kuin yhdistesilmät , eivät hermotu aivojen visuaalisista lohkoista, vaan erityisestä silmäkeskuksesta. Ne ovat homologisia äyriäisten naupliaalisille silmille , joillekin chelicerate - valoreseptoreille ja oletettavasti trilobiittisille parietaalisille ocellille , joten ne ovat muinaista alkuperää. Avoleukaisten hyönteisten ocellien ominaisuus on, että etusolu on pariton, muodostunut okelliparin fuusion seurauksena. Niiden toimintaa ei ole täysin selvitetty, on myös epäselvää, miksi ne vähenivät tuhatjalkaisten ja kryptomaxillaaristen hyönteisten määrä ( todiste kahden parietaalisen ocelli-parin esiintymisestä jälkimmäisessä on niiden sisäisten homologien löytäminen keväthäntäistä );
3. On tentorium ( tentorium ) - pään endoskeleton, joka on ektodermaalista alkuperää. Tentorium sisältää pari etuvarsia ja takimmainen tentoriaalinen silta . Tentoriumin anterioriset käsivarret ovat apofyyssejä , jotka alkavat pääkapselin etureunasta lähellä alaleuan anteriorisia kondyloita . Pään ulkopinnalla on havaittavissa pari painaumaa - anteriorinen tentoriaalinen kuoppa , joka johtaa tentoriumin etuvarsiin. Ulkoisesti nämä kuopat on usein yhdistetty poikittaisella uralla, joka erottaa reunat ja clypeus. Takaosan tentoriaalisen sillan muodostaa pari yhteensulautunutta apofyysiä, jotka alkavat pään takaosasta yläleuan ja alahuulen tyvien välissä ja sulautuvat ruokatorven alle , vatsahermojohdon yläpuolelle ja nielun sidekudosten taakse. Ulompia syvennyksiä, jotka johtavat takasillalle, kutsutaan posterioriksi tentoriaaliksi kuoppaksi . Joidenkin kirjoittajien mukaan tentoriumin anterioriset käsivarret ovat homologisia jousenpyrstöjen Folsem-käsivarsien ja tuhatjalkaisten apodeemien kanssa ;
4. Tarsus on toissijaisesti jaettu 5 segmenttiin ( Tarsus ), joilla ei ole omia lihaksia. Monissa avoimessa yläleuassa segmenttien lukumäärä vähenee toissijaisesti aina dissektion täydelliseen menettämiseen asti, mutta segmenttejä ei ole koskaan enempää kuin 5. Muissa paalin tarsaryhmissä tarsat ovat joko segmentoimattomia tai jaettu useisiin segmentteihin (aina alle 5);
5. Naarailla on munasolu ( oviductus ), joka muodostuu yhteen taittuneista gonapofyysseistä (gonapofyysseistä ) - eräänlaisista vatsan VIII- ja IX-segmenttien ventraalisista lisäkkeistä, joita kutsutaan myös munasolun ensimmäiseksi ja toiseksi venttiiliksi . Gonapofyysit ovat pitkiä kasvaimia, jotka syntyvät koksiitin kulmista . Oletuksena on, että ne ovat segmenttiensä raajojen modifioituja jäänteitä. Koska naisen vatsan segmentti IX on lähes kokonaan pienentynyt ja sen koksiitit työntyvät melkein pohjaan segmentin VIII koksiitin alle, molempien gonapofyysiparien tyvet puristuvat tiiviisti toisiaan vasten muodostaen munasolun. Erilaisissa siivekkäissä hyönteisryhmissä munasolua pienennetään ja sille muodostuu erityyppinen toissijainen munasolukko toiminnalliseksi tilalle ;
6. Miehen sukupuolielinten aukko avautuu vatsan segmenttien IX ja X rajalla, ei VIII ja IX, kuten kryptomaksillaareissa . Yleensä sukupuolielinten aukko avautuu penikseen, joka on uloskasvu sterniitin IX nivelessä segmentin X kanssa. Mielenkiintoista on, että harjashännillä on penis, vaikka se on läsnä, mutta sitä ei ole koskaan asetettu naisen sukupuolielimiin, joten jotkut tutkijat uskovat, että sen alkuperäinen tehtävä ei liittynyt paritteluun .
7. X-segmentin alapuolella on parittoman sterniitin sijasta paraproktipari ( paraprocti ) ja X-tergiitin takana on epiprokti (epiproctus ) , jota pidetään vatsan XI-segmentin jäännöksenä. ; lisäksi vatsan päässä on kirkon lisäksi pariton paracercus , jonka rakenne on samanlainen kuin cerci ja joka toissijaisesti katoaa useimmissa erittäin organisoituneissa avoleuan ryhmissä. On olemassa hypoteeseja paracercuksen alkuperäisestä esiintymisestä Bivostokissa , joten paracercuksen apomorfinen tila on kyseenalainen. Sen alkuperä on myös epäselvä;
8. Rintakehän segmentaaliset spiraalit menetetään (toisin kuin kaksoislihas ja bessyazhkovyh ).