Lila Koi | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
tieteellinen luokittelu | ||||||||
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AmphiesmenopteraJoukkue:LepidopteraAlajärjestys:kärsäInfrasquad:PerhosiaAarre:BiporesSuperperhe:GracillarioideaPerhe:KoiperhosetAlaperhe:GracillariinaeSuku:GracillariaNäytä:Lila Koi | ||||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||
Gracillaria syringella ( Fabricius , 1794 ) | ||||||||
Synonyymit | ||||||||
artiklan [1] mukaan :
|
||||||||
|
Syreenikoi [2] [3] [4] tai syreenikoi [5] ( lat. Gracillaria syringella ) on perhoslaji koiheimosta ( Gracillariidae). Kaupunkien viheralueiden tuholaiset . Se louhii ja rullaa syreenin , tuhkan ja privetin lehtiä putkeen . Alkuperäinen valikoima on rajoitettu Eurooppaan . 1900-luvun alussa se tuli syreenitaimilla Pohjois-Amerikkaan , 2000-luvun alussa se löydettiin Länsi-Siperian eteläosasta . Vuoden aikana kehittyy yleensä kaksi sukupolvea , aroilla ja metsä-aroilla voi olla jopa neljä sukupolvea.
Pää on peitetty pitkillä valkoisilla ja harmaanruskeilla suomuilla. Alaleuan ja yläleuan kädensijat työntyvät ylöspäin pään edestä. Alaleukojen keittiö muodostaa 4 mm pituisen koukun. Antennit filiformiset, saavuttavat siipien kärjet. Runko on päällä harmaiden suomujen peitossa. Vatsapuoli on lähes valkoinen [6] .
Aikuisen siipien kärkiväli on 11-12 mm. Takasiivet ovat hieman lyhyemmät kuin etusiivet [6] . Etusiivet ovat kellertävänruskeita, ja niille on ominaista ruskeanpunaiset ja vaaleankeltaiset täplät ja ruskeat viivat. Takasiivet ruskeat. Molempien siipiparien sisäreuna on pitkäkarvainen [2] . Molempien siipiparien alapuoli on vaaleanharmaa [6] .
Eturaajat ovat leveät toisistaan ja suunnattu eteenpäin. Takarajat sijaitsevat vatsan sivuilla . Takaraajojen sääriluuissa on kaksi paria kannuja. Yksi pari sijaitsee jalkojen päissä ja toinen on jalkojen pituuden distaalisessa kolmanneksessa. Keskijalkojen sääriluuissa on vain päätepari kannuja. Kannukset ovat epäsymmetrisiä, lähempänä vartaloa oleva kannus on pidempi. Eturaajojen sääreissä ei ole kannuja [6] . Urosten vatsan pregenitaalisissa osissa on pari androkoniaalisia rihmamaisia suomuja. Läppien lohkot ovat leveitä, kaikkialta kärkeä lukuun ottamatta peittämiä ryppyillä [7] .
Munat ovat soikeita, 0,42-0,54 × 0,19-0,26 mm. Munetut munat ovat läpinäkyviä. Niiden pinnalla on verkkorakenne. Kun muna kehittyy, se muuttuu läpinäkymättömäksi [6] .
Toukilla on viisi tähtiä. Kolmessa ensimmäisessä vaiheessa toukat louhivat lehtiä ja kaksi viimeistä vääntävät niitä. Ensimmäisen iän toukat ovat läpikuultavia, litistettyjä, niiden runko on jaettu päähän ja 13 muuhun osaan (kolme rintakehä- ja kymmenen vatsaon). Kymmenes segmentti on hyvin pieni. Pää on kiilamainen, suukappaleet on suunnattu eteenpäin [6] . Alaleuat kolmihampaiset, vaaleanruskeat, voimakkaasti sklerotisoituneet [5] [6] . Toisen vaiheen toukissa alaleuat muuttuvat nelihampaisiksi [5] , loput merkit ovat samat kuin ensimmäisen iän toukilla [6] .
Kolmannen iän toukat ovat väriltään vaaleanvihreitä niiden suolistosta löytyvän klorofyllin vuoksi. Suuosat on suunnattu alaspäin. Alahuulelle ilmestyy silkkiä erittäviä rauhasia. Rintaan ilmestyy kolme paria jalkoja. Jokainen jalka koostuu kolmesta osasta ja päättyy pitkällä kynsillä. Vatsan 3., 4., 5. ja 10. lohkoon muodostuu ulokkeiden pari, joista jokaisessa on yksi tai kaksi koukkurengasta [5] [6] .
Neljännen iän toukat ovat vaaleanvihreitä, lieriömäisiä. Pääkapseli on vaaleanruskea. Silkkirauhaset kasvavat. Muut merkit - kuten edellisessä vaiheessa. Viidennen kehitysvaiheen toukat muuttuvat vihreästä kellertävän valkoiseksi kypsyessään ja lopettaessaan ruokinnan. Pää on ruskea [6] .
Ikä | Pituus, mm [6] | Leveys, mm [6] | Kehityksen kesto, päivää [5] |
---|---|---|---|
Ikäänän | 0,44-1,36 | 0,16-0,20 | 4-5 |
II ikä | 0,88-2,20 | 0,20-0,28 | 4-5 |
III ikä | 2.08-3.60 | 0,32-0,38 | 4-5 |
IV ikä | 3.12-5.78 | 0,48-0,60 | 8-10 |
V ikä | 4.40-8.00 | 0,68-0,80 |
Nukke on pitkänomainen, vaaleanruskea, 7-10 mm pitkä. Se on peitetty valkoisella hämähäkinseitillä. Kookoni on peitetty maahiukkasilla ja roskilla. Nukke kykenee liikkumaan ja häiriötilanteessa vartalon vatsapää taipuu sivulta toiselle. Suuelimet, antennit, jalat ja siivet on erotettu kehosta ja sulautettu toisiinsa. Kaksi jalkaparia on täysin yhdistetty siipiin [6] .
Toukkien pääruokakasvi on lila [5] . Ne vahingoittavat myös priveä ja saarnia [2] ja voivat ruokkia sukkapuuta , lumikukkaa , jasmiinia , seljanmarjaa , phyllireaa , forcisiaa ja Forestieraa . Oletuksena on, että toukat, jotka ruokkivat kasveja, jotka eivät ole tyypillisiä tälle lajille, eivät voi saattaa kehityskiertoaan loppuun [8] .
Lajilla on kaksi sukupolvea vuoden aikana suurimmalla osalla levinneisyysalueistaan . Ukrainan arojen ja metsä-arojen alueilla voi olla jopa neljä sukupolvea. Ensimmäisen sukupolven lähtö havaitaan toukokuussa. Ensimmäisen sukupolven toukkien määrä on pääsääntöisesti pieni, kun taas toisen sukupolven toukkien määrä kasvaa 20–25-kertaiseksi ja ne aiheuttavat vakavia vahinkoja syöden jopa 80–100 % lehdistä [2] . Aikuisten lentotoiminnan kesto on 14–21 päivää. Naaraan elinikä on noin 5-7 päivää. Urokset elävät yleensä enintään päivän [5] . Levossa vartalon etuosa on kohotettu, selkä laskettu ja lepää vatsan ja siipien päissä [2] .
Parittelu tapahtuu ruohossa, puiden rungoissa ja oksissa sekä lilan lehtien alapinnalla. Parittelun kesto on useista minuuteista vähintään 25 minuuttiin [6]
Muniminen tapahtuu illalla. Naaraat munivat munia pitkin keski- ja sivusuonia 2-12 palan [5] nauhan [2] muodossa lehden alapuolelle [4] . Päivän aikana naaras voi munia jopa 80 munaa, minkä jälkeen parittelu tapahtuu uudelleen. Laboratorio-olosuhteissa maksimi hedelmällisyys oli 272 munaa [5] . Naaraat välttävät munimista hyvin nuorille lehdille tai alueille, jotka ovat liian lähellä lehden reunaa [6] .
Kehitys munassa etenee 5-10 päivässä. Neljännen iän toukat tulevat hyvin aktiivisiksi ja tulevat lehden pintaan ryhmänä ja kerääntyvät alapinnalle. Nousevat toukat taittavat lehden hämähäkinseitillä varren poikki. Taittoprosessi kestää noin kaksi tuntia. Taitetussa lehdessä toukat sulavat neljännen kerran [5] . Ruokinnan päätyttyä toukat laskeutuvat maahan hämähäkinseitillä [5] . Nukkumista tapahtuu maaperässä 1-5 cm:n syvyydessä [2] [5] . chneumonien saastuttamat toukat nukkuvat rullattuihin lehtiin tai kuoren halkeamiin. 18 päivän kuluttua toinen koisukupolvi lentää ulos. Kehityskierto toistuu. Pennut talvehtivat [5] .
Toukkien luonnollisia vihollisia ovat seuraavien lajien ratsastajat: Cirrospilus vittatus , Cirrospilus pictus , Cirrospilus elegantissimus , Closterocerus trifasciatus , Sympiesis sericeicornis , Minotetrastichus frontalis [K 1] , Sympiesis gordius [K 1] , Sympiesis gordiius [KKnio ]3] em [ K. Syreeniperhon toinen sukupolvi kärsii enemmän ratsastajien tappioista kuin ensimmäinen. Punaiset metsämuurahaiset ruokkivat koinnukkeja, jotka voivat tuhota lähes kaikki maaperässä enintään 2 cm:n syvyydellä olevat nuket [5] .
Lilakoin vahingoittamat lehdet vähentävät fotosynteesin voimakkuutta ja koristeellinen vaikutus katoaa. Kasvit vaurioituvat vakavammin kaupunkien viheralueilla, vähemmässä määrin - taimitarhoissa [3] .
V. V. Strokovin havaintojen mukaan unkarilainen lila , karvainen lila ja persianlila ovat vastustuskykyisiä tuholaiselle [2] , ja Z. V. Luneva ym. osoittavat, että unkarilainen lila ja persialainen lila ovat vakavasti vaurioituneet [3] . Amerikkalainen hyönteistutkija R. Murdoch jakoi syreenikoin vahingoittamat kasvit neljään ryhmään. Vakavasti vaurioituneiksi hän katsoi tavallisen syreenin, Pekingin lilan , unkarin syreenin , tuhkan . Helposti vaurioituvat persia-lila, karvainen lila, himalajan lila , Komarov-lila , kapealehtinen saarni , japanilainen privet ja soikealehtinen privet . Mannatuhka , sogdiantuhka ja privet ovat hieman vaurioituneet . Amerikkalainen tuhka , untuva- ja Pennsylvania-tuhka ovat tuskin vaurioituneet [6] . V. I. Kuznetsovin mukaan tiedot syreenikoin tuhkanlehtien vaurioista liittyvät virheelliseen tunnistamiseen, mutta itse asiassa saarni vahingoittaa Gracillaria loriolellaa [7] .
Koisien määrän vähentämiseksi käytetään mekaanisia ja kemiallisia torjuntamenetelmiä. Kemikaaleista käytetään metafossia , fosfamidia [2] ja aktellikkiä [3] . On myös suositeltavaa käyttää bakteerilääkettä lepidosidia [4] . Lehdet, joissa on miinoja, kerätään ja tuhotaan. Nukkujen tuhoamiseksi syksyllä tai keväällä on irrotettava tai kaivettava maata kruunun alla 10-15 cm:n syvyyteen. Kasvien ruokinta ja kastelu auttaa vähentämään haitallisuutta [3] .
Diploidijoukossa on 30 paria kromosomeja [9] [10] .
Sitä esiintyy Länsi-Euroopassa, Venäjän Euroopan osassa [5] ja Vähä- Aasiassa [1] . Länsi-Siperiassa laji tuli tunnetuksi vuonna 2013. Löytyy Novosibirskin ja Omskin alueilta [8] . Tämä koi tuotiin Pohjois-Amerikkaan vuonna 1923, ja sitä tavataan Etelä- Kanadassa ja Yhdysvalloissa [8] [6] .
Antoine Réaumur ilmoitti ensimmäisen kerran vuonna 1736 Ranskassa [6] , jossa koi louhii lilan lehtiä . Vuonna 1794 tanskalainen entomologi Johann Fabricius antoi ensimmäisen tieteellisen kuvauksen tästä lajista nimellä Tinea syringella [11] saksalaisten kokoelmien perusteella . Henry Stanton totesi vuonna 1864 tämän lajin runsauden Englannissa , Ranskassa, Saksassa ja Sveitsissä . Pohjois-Amerikassa, alun perin (1923) laji havaittiin Toronton läheisyydessä , Newcastlessa , Guelphissa ja Ottawassa . Vuonna 1924 se löydettiin Yhdysvaltain Washingtonin osavaltiosta . Vuosina 1925-1928 laji löydettiin British Columbiasta , Quebecistä , Philadelphiasta ja New Yorkista , vuonna 1936 - Vermontista , vuosina 1938-1939 - New Brunswickista , Nova Scotiasta ja Idahosta , vuonna 1943 - Newfoundlandista . Syreenikoi tuotiin Pohjois-Amerikkaan syreenitaimien nukkena ja saapui länsi- ja itärannikolle samaan aikaan. Kielto kuljettaa kasveja maaperän kanssa Kanadassa otettiin käyttöön vasta vuonna 1965 [6] .