Ocellated kissahai

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 24. helmikuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Ocellated kissahai
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenLuokka:rustoisia kalojaAlaluokka:EvselakhiiInfraluokka:elastooksatSuperorder:haitAarre:GaleomorphiJoukkue:WobbegongPerhe:Aasian kissahaitSuku:Indo-Australian kissahaitNäytä:Ocellated kissahai
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Hemiscyllium ocellatum ( Bonnaterre , 1788)
Synonyymit
  • Squalus ocellatus Bonnaterre, 1788
  • Squalus oculus Banks & Solander, 1827
alueella
suojelun tila
Tila iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  41818

Ocellated kissahai [1] ( lat.  Hemiscyllium ocellatum ) on indoaustralialaisten haiden sukuun kuuluva laji, joka kuuluu aasialaiseen kissahaiheimoon Wobbegong -kaltaiseen lahkoon . Ne elävät läntisellä Tyynellämerellä jopa 50 metrin syvyydessä. Suurin mitattu koko on 107 cm. Näillä hailla on pitkänomainen kellanruskea runko, joka on peitetty lukuisilla tummilla täplillä. Rintaevien yläpuolella on tyypillisiä pyöreitä merkintöjä " epauletin " muodossa. Ne lisääntyvät munimalla. Ne voivat olla ilman vettä pitkään. Ne liikkuvat ryömimällä pohjaa pitkin rinta- ja vatsaevien avulla. Ei kiinnosta kaupallista kalastusta [2] .

Taksonomia

Ranskalainen luonnontieteilijä Pierre Joseph Bonnaterre kuvaili kissahain alun perin vuonna 1788 nimellä Squalus ocellatus [3] . Nimi muutettiin myöhemmin edelleen käytettäväksi ( Hemiscyllium ocellatum ). Holotyyppi on 35 cm pitkä kypsymätön uros , joka on pyydetty Australian Queenslandin Cookstownin rannikolta [2] . Tarkka nimi tulee sanasta lat. ocellus - "silmä", koska näiden haiden rintaevien yläpuolella olevat merkit näyttävät mustalta silmältä, joka on reunustettu valkoisella [4] .  

Alue

Ne elävät Tyynellämerellä Uuden-Guinean etelärannikolta Australian pohjoisrannikolle Sydneyyn asti . Näiden haiden esiintymisestä Malesian , Sumatran ja Salomonsaarten vesillä on vahvistamattomia raportteja . Ocellated kissahaita tavataan matalassa vedessä enintään 50 metrin syvyydessä, joskus vesi tuskin peittää heidän selkänsä. He pitävät parempana ja koralliriutoista 2 ] .

Kuvaus

Päässä ei ole huppua kuonosta kiduksiin. Aikuisten haiden pään vatsapinta on tasaisen vaalean värinen. Preorbitaalinen tila ilman jälkiä. Mustat "epauletit" rintaevien yläpuolella ovat suuria, valkoreunaisten "silmien" muodossa. Päämerkinnän takaosaa ympäröivät satunnaisesti hajallaan olevat pienet täplät. Eväissä ja vartalossa ei ole valkoisia täpliä. Runko on peitetty suurilla ja pienillä jälkillä, jotka muodostavat monimutkaisen verkon. Rinta- ja vatsaevissa on ohut valkoinen reuna. Nuorten haiden ruumis on peitetty vuorotellen vaaleilla ja tummilla satulanjälkillä [2] [5] .

Suu on silmien edessä. Kissanhailla on pitkänomainen runko, josta yli puolet putoaa hännän kantaan. Kuono on lyhyt ja pyöreä. Sieraimet sijaitsevat kuonon kärjessä ja niitä kehystävät antennit. Sieraimien ja suun välissä on uria. Suussa on 26-35 ylempää ja 21-32 alempaa hampaista. Hampaat ovat pienet, leveillä tyvillä ja kolmiomaisilla pisteillä. Soikeat silmät sijaitsevat dorsalateraalisesti päässä. Silmien takana on roiskeita . Kidusraot ovat pieniä, neljäs ja viides sijaitsevat lähellä toisiaan [2] .

Rinta- ja vatsaevät ovat paksut ja lihaksikkaat. Selkäevien tyvissä ei ole piikkiä. Selkäevät samankokoiset, taaksepäin asetetut. Ensimmäisen selkäevän pohja sijaitsee lantioevien pohjan takana. Häntävarsi on erittäin pitkä. Pitkä peräevä sijaitsee suoraan pyrstöevän edessä. Häntäevä on epäsymmetrinen, pitkänomainen, ylälohkon reunassa on vatsalovi, alalohko on kehittymätön [2] .

Biologia

Ocellated kissahait ruokkivat pienissä vuorovesialtaissa . Matalassa vedessä on mahdotonta uida, joten hai ryömi, taivuttaa vartaloaan puolelta toiselle ja luottaa melan muotoisiin rinta- ja vatsaeviin. Verrattuna muihin haihin näiden evien rustoinen runko soluisilla kissahailla on pienentynyt ja jakautunut, mikä tekee niistä liikkuvampia ja mahdollistaa raajojen tavoin liikkumisen [6] . Tämän liikkumismenetelmän ansiosta nämä hait pystyvät jopa ryömimään kuivalla maalla vuorovesialtaalta toiselle [7] . Heidän "kävelynsä" on samanlainen kuin nelijalkaisten , kuten salamantereiden , ja on todennäköistä, että tällaiset maassa kävelemiseen välttämättömät liikkeet edelsivät ja kiihdyttävät ensimmäisten maaselkärankaisten kehitystä . [8] .

Ocellated kissan hait ovat yöllisiä. Päivän aikana ne piiloutuvat usein kivien rakoihin ja korallien alle, ja heille riittää, että vain pää on veden peitossa, kun taas muu ruumis pysyy ilmassa [2] . Joskus ne sijoitetaan pää ylöspäin avoimelle alueelle tai riutan päälle, pää ylävirtaan, suuntautumismuoto, joka tunnetaan nimellä reotaxis , joka parantaa hengitystä ja auttaa metsästystä [9] .

Kissahait voivat joutua suurten kalojen, myös muiden haiden, saaliiksi [5] . Niiden väritys toimii suojaavana naamiointina [10] , ja rintaevien päällä olevat "epauletit" häiritsevät petoeläimiä [2] . Ocellated kissahait ovat loisia isopod Gnathiidae toukat . Ne ruokkivat verta ja ovat kiinnittyneet kloakaan ja pterygopodiaan, harvemmin suun sisällä tai kiduksiin. Nämä loiset eivät aiheuta vakavaa epämukavuutta eivätkä vaikuta haitallisesti haiden terveyteen [11] . Lisäksi limaiset itiöt loistelevat kissan haiden luustolihaskudoksessa [12] , veressä - alkueläin Haemogregarina hemiscyllii [13] , kiduksissa - naaraskirkko Sheina orri [ 14] ja vatsassa - sukkulamato Proleptus. australis [15] .

Sopeutuminen ympäristöolosuhteisiin

Yöllä vesi vetäytyy laskuveden myötä, valtamerestä voidaan eristää riuttojen muodostamia matalia altaita, joissa asuu ocellated kissahaita. Tällaisissa altaissa veteen liuenneen hapen määrä voi laskea 80 % asukasmäärästä riippuen. Ocellated kissat ovat sopeutuneet tällaisiin olosuhteisiin, ne voivat selviytyä yli 3 tuntia 5 %:n ilmakehän happitasolla menettämättä käyttäytymisvasteita. Laboratorio-olosuhteissa ocellated hait selvisivät tunnin ilman happea ollenkaan 30°C:n lämpötilassa, mikä on epätyypillistä useimmille eläimille, jotka sietävät alhaista happipitoisuutta, mutta alhaisia ​​lämpötiloja [16] .

Fysiologisten vasteiden pysyvyys alhaisilla happipitoisuuksilla soluissa olevilla kissahailla johtuu nukleosidiadenosiinista . Hypoksian olosuhteissa sydämen syke ja hengitystaajuus laskevat jyrkästi [17] . Verenpaine laskee lähes 2 kertaa, verisuonet laajenevat antaen aivoille ja sydämelle verta. Samaan aikaan, toisin kuin luiset kalat ja tetrapodit, ne ylläpitävät verenvirtauksen nopeutta eivätkä lisää veren glukoositasoa . Toisin kuin luiset kalat , haiden aivot kuluttavat 1/3 enemmän ATP :tä [16] . Ocellated kissan hait vähentävät energian tarvettaan vähentämällä aineenvaihduntaa tietyillä aivojen alueilla , esim. toiminnallisten sensorikeskusten säilyttäminen ja moottoreiden sammuttaminen. Tämä antaa heille mahdollisuuden säilyttää riittävästi ATP:tä hermosolujen kuoleman estämiseksi samalla kun he reagoivat ympäristön muutoksiin [18] .

Ruokavalio

Ocellated kissahait ovat opportunistisia saalistajia, jotka saalistavat erilaisia ​​pohjaäyriäisiä, matoja ja luisia kaloja. Hernen saaren edustalla yli 90 % heidän ruokavaliostaan ​​on monisukkaisia ​​ja rapuja , joista nuoret hait syövät pääasiassa ensin mainittua ja aikuiset jälkimmäistä. Hait metsästävät aktiivisimmin auringonlaskun ja hämärän aikaan , vaikka ruokintaprosessi ei lopu päiväsaikaan [8] . Ocellated kissahait paikantavat saaliin pääasiassa tukeutumalla hajuaistiinsa ja sähkövastaanottoon [2] . Ne pystyvät imemään saalista venyttämällä suuontelon lihaksia [8] . Ravintoa etsiessään hait voivat kääntää korallin palasia tai kaivaa kuononsa hiekkaan työntäen hiekkaa kidusrakojensa läpi [2] . Toisin kuin useimmat hait, ocellated kissahait voivat pureskella ruokaa 5-10 minuuttia [8] . Heidän hampaat pystyvät laskeutumaan ja muodostavat tasaisen pinnan, joka hioo kovia kuoria ja kuoria [5] .

Lisääntyminen ja elinkaari

Kissahaiden parittelu tapahtuu heinäkuusta joulukuuhun, kun taas ne pystyvät lisääntymään ympäri vuoden [19] [20] . Parittelun voi aloittaa naaras, joka jahtaa ja puree urosta. Sitten uros tarttuu hampaillaan naaraan rintaevästä ja makaa tämän viereen työntämällä yhden pterygopodian tämän kloakaan. Parittelu kestää noin 1,5 minuuttia [21] . Naaraat munivat kovakuorisia munia elokuusta joulukuuhun, 2 kpl per kytkin. Muuraus toistetaan 14 päivän välein. Yksi naaras munii 20-50 munaa vuodessa. Munakapseli on 10 cm pitkä ja 4 cm leveä Vastasyntyneet 14-16 cm pitkät kuoriutuvat munista 120-130 päivän kuluttua. Aluksi niiden kasvunopeus on alhainen, mutta 3 kuukauden kuluttua se kasvaa 5 cm: iin vuodessa. Urokset ja naaraat saavuttavat sukukypsyyden 54-64 cm:n pituisina, mikä vastaa noin 7 vuoden ikää [8] [19] .

Ihmisten vuorovaikutus

Ocellated kissahait eivät ole vaarallisia ihmisille, vaikka ne voivat purra rikoksentekijää kiinni jäädessään. Koska ne liikkuvat hitaasti eivätkä pelkää ihmisiä, rantavieraat saavat ne usein kiinni käsillään aiheuttaen vammoja haille. Laji on helppo tulla toimeen vankeudessa, näitä kaloja voi nähdä monissa julkisissa akvaarioissa Yhdysvalloissa, Kanadassa ja Australiassa [2] . Ne pystyvät lisääntymään 510 litran säiliössä ja kasvamaan täysin 610 litran tai suuremmassa säiliössä. Niitä ei pidä pitää yhdessä muiden pienten kalojen kanssa, koska ne voivat syödä niitä [22] .

Sivusaaliina kissahaita pyydetään toisinaan kaupallisessa ja virkistyskalastuksessa. Monet näiden haiden elinympäristöistä Australian vesillä sijaitsevat suojelualueiden alueella. Uuden-Guinean rannikon edustalla lajille on annettu lähes haavoittuva suojelun taso elinympäristön heikkenemisen, tuhoisan kalastuskäytännön ja aktiivisen pienimuotoisen kalastuksen vuoksi. Yleisesti ottaen Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto on antanut tälle lajille "vähemmän huolta" [19] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja. Kalastaa. Latina, venäjä, englanti, saksa, ranska. / päätoimituksen alaisena akad. V. E. Sokolova . - M . : Venäjä. lang. , 1989. - S. 20. - 12 500 kappaletta.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Compagno, Leonard JV Osa 2. Härkä-, makrilli- ja mattohait (Heterodontiformes, Lamniformes ja Orectolobiformes) // FAO:n lajiluettelo. Maailman hait: selostettu ja kuvitettu luettelo tähän mennessä tunnetuista hailajeista. - Rooma: Yhdistyneiden Kansakuntien elintarvike- ja maatalousjärjestö, 2002. - S. 181–182. — ISBN 92-5-104543-7 .
  3. ↑ Bonnaterre, JP (1788) Ichthyologie. Tableau encyclopédique et methodique des trois regnes de la nature. Paris, 215 s., s. AB+1-100.
  4. ↑ Christopher Scharpf ja Kenneth J. Lazara. Kalan nimien etymologinen tietokanta . ETY-kalaprojekti . Käyttöpäivä: 13. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 29. joulukuuta 2013.
  5. ↑ 1 2 3 Cathleen Bester. Epaulettehai . Floridan luonnonhistoriallinen museo. Käyttöpäivä: 28. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 4. tammikuuta 2016.
  6. ↑ Goto, T., Nishida, K. ja Nakaya, K. Sisäinen morfologia ja parillisten evien toiminta epaulettehaissa, Hemiscyllium ocellatum. // Iktyologinen tutkimus. – (syyskuu 1999). - Ongelma. 46 , nro (3) . - S. 281-287 . - doi : 10.1007/BF02678514 .
  7. ↑ Martin, R. A. Miksi hait paljastavat selkäevät? . ReefQuest Center for Shark Research. Käyttöpäivä: 29. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 3. lokakuuta 2009.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Martin R.A. Välivesialue: Epaulette Shark . ReefQuest Center for Shark Research. Haettu 29. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 6. lokakuuta 2008.
  9. ↑ Peach, M. B. Reotaxis epaulettehaiden, Hemiscyllium ocellatumin (Chondrichthyes: Hemiscylliidae) toimesta koralliriutalla // Australian Journal of Zoology. - 2002. - Ongelma. 50 , nro (4) . - S. 404-414 . - doi : 10.1071/ZO01081 .
  10. ↑ Ferrari, A. ja A. Ferrari. Hait . - . Firefly Books, 2002. - s  . 119 . - ISBN 1-55209-629-7.
  11. ↑ Heupel1, MR ja Bennett, MB Esineisyys, leviäminen ja patologia, joka liittyy gnathiid-isopod-toukkuun, joka tartuttaa epaulettehain, Hemiscyllium ocellatum // International Journal for Parasitology. — (1. helmikuuta 1999). - Ongelma. 29 , nro (2) . - S. 321-330 . - doi : 10.1016/S0020-7519(98)00218-5 . — PMID 10221633 .
  12. ↑ Heupel, MR ja Bennett, MB Myksosporinen loinen (Myxosporea: Multivalvulida) epaulettehaiden, Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre) luurankolihaksessa, Great Barrier Reefistä // Journal of Fish Diseases. - (1996). - Ongelma. 19 , nro (2) . - S. 189-191 . - doi : 10.1111/j.1365-2761.1996.tb00700.x .
  13. ↑ McKiernana, JP, Gruttera, AS ja Davies, AJ . Epaulettehaiden (Hemiscyllium ocellatum) loisten gnathiid-isopodien lisääntymis- ja ruokintaekologia ottaen huomioon niiden rooli hemogregariinin leviämisessä // International Journal for Parasitology. – (tammikuu 2005). - Ongelma. 35 , nro (1) . - S. 19-27 . - doi : 10.1016/j.ijpara.2004.10.016 . — PMID 15619512 .
  14. ↑ Bennett, MB, Heupel, MR, Bennett, SM ja Parker, AR Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), ostracod-loinen epaulettehain, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: International Journal for Parasitology) kiduksissa. — (maaliskuu 1997). - Ongelma. 27 , nro (3) . - S. 275-281 . - doi : 10.1016/S0020-7519(96)00201-9 .
  15. ↑ Heupel, MR ja Bennett, MB Sukkulamatoloisen Proleptus australis Bayliss (Spirurida: Physalopteridae) aiheuttama epaulettehain Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre) infektio // Journal of Fish Diseases. - (1998). - Ongelma. 21 , nro (6) . - S. 407-414 . - doi : 10.1046/j.1365-2761.1998.00121.x .
  16. ↑ 1 2 Adalberto Luis Val, Vera Maria Fonseca de Almeida ja Val, David J. Randall. Kalan fysiologia . - Academic Press, 2005. - 400 s. — ISBN 0123504457 .
  17. ↑ Renshaw, GMC, Kerrisk, CB ja Nilsson, GE . Adenosiinin rooli epaulettehain, Hemiscyllium ocellatumin, anoksisessa selviytymisessä // Comparative Biochemistry and Physiology Part B. - 2002. - Voi. 131 , nro (2) . - S. 133-141 . - doi : 10.1016/S1096-4959(01)00484-5. .
  18. ↑ Mulveya, JM ja Renshaw, GMC Neuronaalinen oksidatiivinen hypometabolismi epaulettehain (Hemiscyllium ocellatum) aivorungossa vasteena hypoksiseen esikäsittelyyn // Neuroscience Letters. – (18. elokuuta 2000). - Ongelma. 290 , nro (1) . - S. 1-4 . - doi : 10.1016/S0304-3940(00)01321-5 . — PMID 10925160 .
  19. ↑ 1 2 3 Bennett, MB & Kyne, PM (SSG Australia & Oceania Regional Workshop, maaliskuu 2003) 2003. Hemiscyllium ocellatum. Julkaisussa: IUCN 2013. IUCN Red List of Threatened Species. Versio 2013.2. <www.iucnredlist.org>.
  20. ↑ Heupel, MR, Whittier, JM ja Bennett, MB. Plasman steroidihormoniprofiilit ja hemiscyllium ocellatumin lisääntymisbiologia // Journal of Experimental Zoology Osa A: Comparative Experimental Biology. - (1999). - Ongelma. 284 , nro (5) . - S. 586-594 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19991001)284:5<586::AID-JEZ14>3.0.CO;2-B .
  21. ↑ West, JG ja Carter, S. Havaintoja epaulettehain Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre) kehityksestä ja kasvusta vankeudessa* // Journal of Aquariculture and Aquatic Science. — (1990). - Ongelma. 5 . - S. 111-117 .
  22. ↑ Michael, SW Sharks at Home // Aquarium Fish Magazine. - Maaliskuu 2004. - S. 20-29 .

Linkit