| N-hydroksisukkinimidi | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
1-hydroksi-2,5-pyrrolidiinidioni |
| Chem. kaava | C4H5N _ _ _ _O 3 |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | väritön kiinteä aine |
| Moolimassa | 115,09 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 95 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 6066-82-6 |
| PubChem | 80170 |
| Reg. EINECS-numero | 228-001-3 |
| Hymyilee | O=C1N(O)C(=O)CC1 |
| InChI | InChI = 1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H, 1-2H2NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 72416 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
N-hydroksisukkinimidi ( englanniksi N-Hydroxysuccinimide; NHS ) on orgaaninen aine, pyrrolidiinin johdannainen .
Käytetään orgaanisessa kemiassa ja biokemiassa reagenssina karboksyylihappojen aktivoimiseen . NHS:n reaktio karboksyylihapon kanssa tuottaa karboksyylihapon aktivoidun esterin, joka reagoi aminoryhmän kanssa muodostaen karboksyylihappoamidin . Karboksyylihappojen NHS-esterit ovat suhteellisen stabiileja ja niitä voidaan säilyttää alhaisessa lämpötilassa vedettömässä tilassa, joten niitä käytetään reagensseina. Esimerkiksi fluoreseiinin NHS-esteriä käytetään proteiinien fluoresoivaan leimaamiseen.