Steppe hunaja muurahainen | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
tieteellinen luokittelu | ||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
Latinalainen nimi | ||||||||||||||||||||
Proformica epinotalis Kuznetsov-Ugamsky, 1927 [1] | ||||||||||||||||||||
|
Arohunajamuurahainen [2] [3] ( lat. Proformica epinotalis ) on muurahaislaji Formitsin -alaheimosta . Sisältyy Belgorodin alueen punaiseen kirjaan [4] .
Palearktinen : arot ja aroniityt [2] . Entisen Neuvostoliiton Euroopan osan eteläosa, Pohjois-Kaukasus , Keski-Aasian vuoret , Etelä-Siperia ( Buryatia , Tuva , Chitan alue ) [3] . Eurooppa: Kreikka , Moldova , Venäjä , Romania , Ukraina [5] .
Pienet muurahaiset, joilla on dimorfinen työntekijäkasti (on pieniä ja suuria yksilöitä). Työntekijöiden pituus on 2,5-3 ja 4,5-5,5 mm, naaraat - 6-7 mm, urokset - 6-7 mm. Antenni 12-segmenttinen. Antennimaisema ilman pystykarvoja; yläleuan palpi lyhyt, ei ulotu foramen magnumiin. Vatsa kiiltävä, lehtilehti suomuilla. Siirtokunnissa on suuria työntekijöitä - "hunajatynnyreitä" (plerergates), joilla on voimakkaasti turvonnut vatsa, jotka painavat 10 kertaa enemmän kuin muut. Jos tavalliset työntekijät painavat 1-3 mg, niin plerergaatit painavat 19 mg [2] [3] .
Venäläinen eläintieteilijä N. N. Kuznetsov- Ugamsky kuvasi Proformica epinotalis -lajin vuonna 1927 [2] [6] .
He metsästävät hyönteisiä. Ravinnonhaku on päivittäistä, yksinäistä (mobilisaatiota pesässä olevien heimotovereiden saalista varten ei havaita); työntekijät ovat hyvin liikkuvia. Pesät ovat maan alla (jotkut käytävät voivat mennä jopa 75 cm syvyyteen), ilman ulkoisia kumpuja. Pesäkkeissä on 100-200 muurahaista, mukaan lukien yksi kuningatar (monogyyni). Siivekkäiden seksuaalisten yksilöiden (nuorten naaraat ja urokset) parittelulento tapahtuu touko-kesäkuussa (alueen pohjoisosassa - heinäkuussa). Vain aikuiset nukkuvat talviunissa. Suuret työntekijät (jotkut heistä ovat ”hunajatynnyreitä” tai pleergatteja) muodostavat noin 15 % koko perheen koosta [2] [3] .