Tava

†  Tava

Luuston rekonstruktio (tunnettu materiaali on valkoinen; sukulaisista rekonstruoidut luut ovat harmaita)

Jälleenrakennus; höyhenpeitteen olemassaolo on spekulatiivista
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaSuku:†  Tava
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Tawa Nesbitt et ai. , 2009
Ainoa näkymä
† Tawa hallae Nesbitt et ai. , 2009
Geokronologia 215–213 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Tawa [1] ( lat.  Tawa ) on varhaisten liskodinosaurusten suku , joka tunnetaan Chinle geologisen muodostuman esiintymistä , joka sijaitsee New Mexicon osavaltiossa Yhdysvalloissa ja juontaa juurensa Norian vaiheeseen . ylempi triaskausi (noin 215-213 miljoonaa vuotta sitten). Se on yksi vanhimmista Pohjois-Amerikasta löydetyistä dinosauruksista . Sukuun kuuluu tyyppi ja ainoa laji Tawa hallae . Tawa tulkittiin alun perin basaaliteropodiksi [2] , vaikka vuoden 2021 analyysi palautti sen Herrerasauria [3] -ryhmään .

Etymologia

Dinosauruksen yleisnimi tulee hopin kielellä pueblo -kansan auringonjumalan Tawan ( Tawa ) nimestä . Tarkka nimi on annettu amatööripaleontologin Ruth Hallin kunniaksi. Hän keräsi monia näytteitä 1900-luvun puolivälissä, mikä loi perustan paleontologisen museon muodostumiselle. Ruth Hall ( eng. The Ruth Hall Museum of Paleontology ) Ghost Ranch Reserven alueella [2 ] .  

Opiskeluhistoria

Kaikki tava yksilöt löydettiin Hayden Quarry Ghost Ranch Preserve New Mexicossa; Ensimmäiset niistä löydettiin vuonna 2004. Holotyyppiä GR 241, vasikka tai nuori, edustaa lähes täydellinen nivellemätön kallo, epätäydellinen selkäranka, etu- ja takaraajojen luut, kylkiluut ja gastralia . Se tosiasia, että jäännökset kuuluvat nuorelle eläimelle, todettiin vertaamalla näytteen reisiluua muiden eläinnäytteiden suurimpaan reisiluuhun, samoin kuin kallon aivoalueen (neurokranium) täydellisen fuusioitumisen puuttuminen ja ompeleet selkärangan ja hermokaaren välillä. Holotyypin lisäksi paikalta löydettiin myös ainakin seitsemän muun yksilön fossiileja. Yhtä näistä näytteistä, luetteloitu nimellä GR 242, edustaa myös lähes täydellinen luuranko. Eristetty GR 244 reisiluu viittaa siihen, että aikuiset olivat vähintään 30 % suurempia kuin holotyyppi. GR 242 valittiin suvun paratyypiksi muiden yksilöiden ohella: GR 155 edustaa reisiluu, lantio ja hännän nikamat ja GR 243 kaulanikamat [2] .

Tawa - suvun ja ainoan lajin T. hallae kuvaili virallisesti vuonna 2009 kuuden amerikkalaisen paleontologin ryhmä, jota johti Sterling Nesbitt American Museum of Natural Historysta [2] . Julkaisuhetkellä Science -lehdessä Nesbitt työskenteli tohtorintutkijana Texasin yliopiston Jackson School of Geosciences -koulussa Austinissa 4] .

C. Christopher Bennett esitti Dromomeron romerin , dinosauruksiin sukua olevan matelijan tutkimukseen , joka löydettiin samasta muodostelmasta kuin tawa, että molemmat taksonit ovat itse asiassa samaa lajia, jossa D. romerin jäännökset kuuluvat nuorille. ja tave aikuisille [5] . Vuonna 2017 Rodrigo Muller totesi tämän oletuksen olevan perusteeton vedoten reisiluun rakenteen eroihin, joita ei voida selittää ikään liittyvillä vaihteluilla. Hän huomautti myös, että vaikka D. romeri tunnetaan vain nuorista jäännöksistä, sillä on monia yhteisiä piirteitä aikuisten jäänteiden D. gigasin kanssa [6] .

Kuvaus

Gregory Paul mukaan tawa (näytettä ei määritelty) oli 2,5 metriä pitkä ja painoi 15 kg [1] . Thomas Holtz määrittelee pituudeksi 2 metriä [7] .

Tawassa oli eri dinosaurusten taksoneille tyypillisiä piirteitä. Sen kallon morfologia muistuttaa coelophysoid- kalloa (esileuan hampaissa ei ole hampaita, esileuan nenä on pitkä ja muodostaa terävän kulman) ja suoliluu on samanlainen kuin herrerasauridilla . Kuten coelophysoids, tawassa on selvä rako yläleuan ja esileuan välillä . Tawan reisiluu on hyvin pitkä sääriluuhun verrattuna . Tavan kaulanikamien rakenne osoittaa reikien olemassaolon etuseinissä - pleurocoels ( pleurocoels ). Myöhemmillä liskodinosaurusten edustajilla nämä aukot johtavat eläimen selkärangan ilmaonteloihin. Huolimatta ilmakammioiden puuttumisesta liskojen varhaisten edustajien kallonjälkeisestä luurangosta , etummaisten kohdunkaulan nikamien pleurokoelien esiintyminen tawassa (sekä suvussa Chindesaurus ) vahvistaa hypoteesin, että sisäisten ilmakammioiden alkuperä edelsi Neotheropoda- ryhmän monipuolistumista ja saattoi olla liskodinosaurusten esi -isiisi [3] .

Sterling Nesbitt ja muut paleontologit ovat tunnistaneet seuraavat tawan autapomorfiat , joiden avulla se voidaan erottaa muista sukulaisdinosauruksista [2] :

Lisäksi muita erottavia piirteitä, jotka eivät ole automorfioita, ovat:

Luokitus

Kuvauksen tekijöiden Sterling Nesbittin johtamassa fylogeneettisessä analyysissä tava palautettiin sisartaksoniksi kladi Neootheropoda -taksonille , ja coelophysoids palautettiin parafiilisenä basaalisen Neootheropodan ryhmänä ( kladogrammi alla vasemmalla) [2] .

Vuonna 2009 Michael Mortimer huomautti, että Sterling Nesbittillä julkaistu fysiologia saattaa olla epätarkka, koska jotkin aiempien analyysien merkit ja taksonit eivät sisältyneet analyysiin (esimerkiksi Guaibasaurus , Panphagia , Sinosaurus , Dracovenator , Lophostropheus ) [8] . Hans-Dieter Suesin vuonna 2011 julkaisema uusi analyysi, jossa Nesbitt oli mukana kirjoittajana, antoi samanlaisia ​​tuloksia kuin kuvailevan artikkelin [9] analyysi , mutta samaan aikaan lisätutkimukset eivät vahvistaneet Nesbittin päätelmiä coelofysoidin parafiliasta. [10] [11] [ 12] [13] [14] . Vuonna 2019 Adam Marshin johtama paleontologiryhmä palautti tawan Chindesauruksen sisartaksoniksi basaaliteropodiryhmässä ( cladogram ylhäällä oikealla) [14] , mitä myöhemmin tuki myös Adam Marshin ja Timothy Rowen vuoden 2020 analyysi [12] .

A. Caun vuonna 2018 tekemä analyysi palautti tavan osaksi kladia Herrerasauria (kladogrammi alla vasemmalla), joka oli Dinosauria (dinosaurukset) -kladin ulkopuolella [15] . Vuonna 2021 F. Novasin johtama paleontologien ryhmä sopi sekä tawan asemasta Herrerasauriassa että sen suhteesta Chindesaurukseen (sekä Daemonosauruseen ); Heidän analyysinsa palautti Herrerasaurian liskodinosaurusten perushaaraan. Tava ei ole herrerasauridi ja muodostaa polytomian Daemonosauruksen ja Chindesauruksen kanssa (kladogrammi alla oikealla) [3] .

Paleoekologia

Tawa-fossiileja on löydetty New Mexicossa sijaitsevan Ghost Ranch Reserven Hayden Quarry -esiintymistä, jotka kuuluvat Petrified Forest Member -alueen alaosaan , joka puolestaan ​​on osa Chinlen muodostumaa. Aine on peräisin harmaanvihreästä alekivestä , joka on päivätty triaskauden Norian vaiheeseen [2] , joka on noin 212 miljoonaa vuotta vanha [3] .

Ghost Ranch -esiintymät muodostuivat trooppiseen autiomaahan lähellä päiväntasaajaa , jossa oli epävakaa ilmasto ja runsaat kausittaiset sateet, jotka vaihtelivat dramaattisesti vuodenaikojen mukaan. Ilmassa oli erittäin paljon hiilidioksidia , mikä aiheutti erittäin epävakaan ilmaston ja toistuvia tulipaloja [16] [17] . Haydenin louhos on kerännyt laajan kokoelman fossiileja, jotka ovat peräisin enimmäkseen Metoposaurideista , Pseudosuchiansista ja Phytosaursista , Vancleweysistä ja Drepanosauridae -heimon jäsenistä . Hayden Quarryn dinosauruseläimistöstä on löydetty vain kolme taksonia: Tawa, Chindesaur ja mahdollisesti Coelophys . Lisäksi täältä kuvataan dinosaurusten kanssa rinnakkain eläviä arkaaisia ​​ornitodiirejä eucelophys ja dromomeron [18] [17] . Dinosaurukset ovat syntyneet Pangean eteläosasta , mutta kuten niiden vähäisestä lajien monimuotoisuudesta Haydenin louhoksessa voi nähdä, ne eivät heti onnistuneet leviämään laajalle mantereelle ankaran ilmaston vuoksi, ja ne antoivat periksi pseudosukkienille sopeutuessaan ankariin olosuhteisiin. trooppisten aavikot [16] [17] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Paul, 2022 , s. 74.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Nesbitt SJ , Smith ND, Irmis RB, Turner AH, Downs A., Norell MA Myöhäisen triaskauden saurischian täydellinen luuranko ja dinosaurusten varhainen kehitys  (englanniksi)  // Science  : Journal. - 2009. - Vol. 326 , iss. 5959 . - s. 1530-1533 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/tiede.1180350 .
  3. ↑ 1 2 3 4 Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra M. , Müller RT, Martinelli A., Langer M. Katsaus Etelä-Amerikan varhaisten dinosaurusten fossiilihistoriaan ja sen fylogeneettisiin vaikutuksiin  (englanniksi)  // Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - P. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .
  4. ↑ Uusi lihaa syövä dinosaurus muuttaa evoluutionaarista puuta , Jackson School of Geosciences  (10. joulukuuta 2009). Arkistoitu alkuperäisestä 2. lokakuuta 2011. Haettu 1.5.2021.
  5. ↑ Bennett SC A Rebuttal to Nesbitt's and Hone's "An external mandibular fenestra and other archosauriform features in basal pterosaurs  (englanti)  // International Symposium on Pterosaurs. - 2013. - P. 19-22 . Arkistoitu 20. elokuuta 20. .
  6. ↑ Müller RT Ovatko Hayden Quarryn (New Mexico) ylemmältä triaselta peräisin olevat dinosauromorfi femorat kolme vaihetta yhden taksonin kasvusarjassa?  (englanniksi)  // Anais da Academia Brasileira de Ciencias: aikakauslehti. - 2017. - Vol. 89 , iss. 2 . - s. 835-839 . — ISSN 0001-3765 . - doi : 10.1590/0001-3765201720160583 . Arkistoitu 2. toukokuuta 2021.
  7. ↑ Holtz TR Jr. Holtz's Genus List Arkistoitu 2. maaliskuuta 2012 Wayback Machinessa  . - 2012. - s. 8.
  8. ↑ Mortimer M. Tawa hallae : kaikki mitä tiedät basaalisurischioista EI OLE väärin...  . Theropod-tietokanta (12. joulukuuta 2009). Haettu 1. toukokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 2. toukokuuta 2021.
  9. ↑ haastaa H.-D. , Nesbitt SJ , Berman DS, Henrici AC Myöhään selvinnyt basaaliteropodidinosaurus Pohjois-Amerikan viimeisimmältä triaskaudelta  // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences  :  Journal. - 2011. - Vol. 278 , iss. 1723 . - P. 3459-3464 . — ISSN 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2011.0410 . Arkistoitu 3. toukokuuta 2021.
  10. ↑ Ezcurra MD , Butler RJ , Maidment SCR , Sansom IJ , Meade LE Varhaisen neotheropod-suvun Sarcosaurus versio Keski-Englannin varhaisesta jurasta (hettangi-sinemurialainen)  (englanti)  // Zoological Journal Linnean Societyn  : Journal. - 2020. - Vol. 191 , iss. 1 . - s. 113-149 . - ISSN 1096-3642 0024-4082, 1096-3642 . - doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa054 .
  11. ↑ Ezcurra MD , Brusatte SL Varhaisen neotheropod-dinosauruksen Camposaurus arizonensis taksonominen ja fylogeneettinen uudelleenarviointi Pohjois-Amerikan myöhäistriaskaudesta  // Palaeontology  : journal  . - 2011. - Vol. 54 , iss. 4 . - s. 763-772 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01069.x . Arkistoitu 5. toukokuuta 2021.
  12. ↑ 1 2 Marsh AD, Rowe TB Kattava anatominen ja fylogeneettinen arvio Dilophosaurus wetherillistä (Dinosauria, Theropoda) sekä kuvaukset uusista yksilöistä Pohjois-Arizonan Kayenta-muodostelmasta  (englanniksi)  // Journal of Paleontology  : Journal. - 2020. - Vol. 94 , iss. S78 . - s. 1-103 . — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337 . - doi : 10.1017/jpa.2020.14 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. maaliskuuta 2021.
  13. ↑ Zahner M., Brinkmann W. Triaskauden averostraanilinjainen theropod Sveitsistä ja dinosaurusten varhainen evoluutio  // Nature Ecology & Evolution  : Journal  . - 2019. - Vol. 3 , iss. 8 . - s. 1146-1152 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-019-0941-z . — PMID 31285577 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. lokakuuta 2021.
  14. ↑ 1 2 Marsh AD, Parker WG, Langer MC, Nesbitt SJ Chindesaurus bryansmalli Longin ja Murryn holotyyppinäytteen uudelleenkuvaus , 1995 (Dinosauria, Theropoda), Petrified Forest National Parkista, Arizonasta  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. - 2019. - Vol. 39 , iss. 3 . — P. e1645682 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2019.1645682 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. heinäkuuta 2021.
  15. ↑ Cau A. Lintujen vartalosuunnitelman kokoaminen: 160 miljoonan vuoden prosessi  (englanniksi)  // Bollettino della Società Paleontologica Italiana : Journal. - 2018. - Vol. 57 , iss. 1 . - s. 1-25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 . Arkistoitu alkuperäisestä 1. heinäkuuta 2021.
  16. ↑ 1 2 Whiteside JH, Lindstrom S., Irmis RB, Glasspool IJ, Schaller MF Äärimmäinen ekosysteemin epävakaus tukahdutti trooppisten dinosaurusten dominanssin 30 miljoonan vuoden ajan  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : Journal  . - 2015. - Vol. 112 , iss. 26 . - P. 7909-7913 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1505252112 . — PMID 26080428 . Arkistoitu 2. toukokuuta 2021.
  17. ↑ 1 2 3 Brusatti, 2019 , s. 58-70.
  18. ↑ Irmis RB, Nesbitt SJ , Padian K. , Smith ND, Turner AH A Late Triassic Dinosauromorph Assemblage from New Mexico and the Rise of Dinosaurs  // Science  :  Journal. - 2007. - Voi. 317 , iss. 5836 . - s. 358-361 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/tiede.1143325 . Arkistoitu 16. lokakuuta 2021.

Kirjallisuus