Teuthowenia megalops

Teuthowenia megalops

Teuthowenia megalops
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:KierreTyyppi:äyriäisiäLuokka:pääjalkaisetAlaluokka:kaksihaarainenSuperorder:kymmenkätinenJoukkue:valtameren kalmariPerhe:CranchiidsAlaperhe:TaoniinaeSuku:TeuthoweniaNäytä:Teuthowenia megalops
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Teuthowenia megalops ( Prosch , 1849)
Synonyymit
  • Cranchia megalops Prosch , 1849
  • Desmoteuthis tenera Verrill, 1881
  • Desmoteuthis thori Degner, 1925
  • Leachia hyperborea Steenstrup, 1856
  • Owenia megalops (Prosch, 1849)
  • Taonidium pfefferi Massy, ​​1913
  • Taonius megalops (Prosch, 1849)
  • Desmoteuthis hyperborea (Steenstrup, 1861)
  • Desmoteuthis megalops (Prosch, 1849)
  • Hensenioteuthis megalops (Prosch, 1849)
  • Loligopsis hyperborea (Steenstrup, 1861)
  • Megalocranchia megalops (Prosch, 1849)
  • Taonius hyperboreus (Steenstrup, 1861)
  • Taonius thori (Degner, 1925)
  • Verrilliteuthis hyperborea (Steenstrup, 1861)
  • Verrilliteuthis megalops (Prosch, 1849)
  • Verrilliteuthis tenera (Verrill, 1881) [1] [2] [3]
alueella
Vahvistettu (tummanvihreä) ja päätelty (vaaleanvihreä) alue.
suojelun tila
Tila iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  163258

Teuthowenia megalops   (lat.)  on syvänmeren kalmarilaji , joka kuuluu Cranchiidae - heimon Teuthowenia -sukuun( Cranchiidae ). Löytyy Pohjois- Atlantin valtameren subarktisista ja lauhkeista vesistä . Nämä ovat keskikokoisia kalmareita, joiden vaipan pituus on jopa 40 cm. Erityisen suuret silmät ovat synnyttäneet tietyn lajin nimen ( megalops kreikan sanasta "isot silmät"). Kuten muutkin Teuthowenia -suvun, ne erottuvat kolmen bioluminesoivan elimen ( valoporin ) läsnäolosta silmämunassa.

Kuvaus

Teuthowenia megalops ovat keskikokoisia cranchiids . Ominaista seksuaalinen dimorfismi , suurempien naaraiden kanssa. Vaipan pituus on naarailla 37–40 cm [4] [5] [6] ja uroksilla 18,2–24,4 cm [2] . Erittäin suuret eteenpäin suunnatut silmät, joissa jokaisessa on kolme bioluminesoivaa elintä ( valoporit ), jotka ovat Teuthowenia -suvun ominaisuus . Yksi fotoforeista on soikea, pieni, sijaitsee yläosassa lähellä kunkin silmän pupillia. Kaksi muuta ovat samankeskisiä ja sijaitsevat silmämunan sivuilla ja pohjalla. Yksi niistä on hyvin kapea ja kaareva puolivälissä; suurin on puolikuun muotoinen ja peittää puolet silmämunan alapinnasta [1] [7] .

Nilviäisen vaippa on kartiomainen ja pitkänomainen, ja siinä on kapea takakärki. Vaipan seinät ovat ohuet ja nahkaiset. Laite, joka lukitsee suppilon , pieni soikea tai karan muotoinen. Vaipan reunoilla on yksi rustotuberkkeli , vaikka joskus se voi puuttua kokonaan. Pitkät ja kapeat evät alkavat 40-60 %:sta vaipan pituudesta, suhteellisen kaukana rungon leveimmästä osasta. Ne kulkevat vartalon takaosaa pitkin, sulautuvat toisiinsa pituussuunnassa ja päättyvät pariin pieneen terälehteen [1] [2] [8] . Lonkerot (käsivarret) ovat lyhyitä tai keskipituisia, noin neljäsosasta puoleen vaipan pituudesta. Aikuisilla miehillä ja naisilla kolmas käsipari on pisin, jota seuraavat toinen, ensimmäinen ja neljäs pari (pituuskaava: III> II> I> IV). Joskus neljäs ja ensimmäinen pari voivat olla samanpituisia tai lähes yhtä pitkiä (pituuskaava: III> II> I = IV) [9] . Aikuisilla miehillä voi olla ensimmäinen ja toinen pari yhtä pitkät (mutta lyhyempi kuin kolmas pari), tai ensimmäinen pari voi olla pisin kaikista käsistä (pituuskaava: III > I = II > IV tai I > III > II > IV). Kaikissa lonkeroissa on kaksi riviä kulhon muotoisia tai pallomaisia ​​imemiä, joissa ei ole koukkuja [8] . Kolmannen ja toisen käsiparin keskiosassa olevat imevät ovat huomattavasti suurentuneet, ylittäen käsivarsien leveyden [2] .

Molempien sukupuolten nuorilla ja kypsillä naarailla tyvi- ja keskivarren imurit ovat yleensä sileitä, vaikka pienillä päällimmäisillä on 6-10 lyhyttä kolmionmuotoista hammasta distaali- ja sivureunoillaan. Noin 6–9 % molempien sukupuolten nuorilla ja aikuisilla naarailla kaikkien käsivarsien päistä kehittyy myös tarttumispäätyelimiksi. Aikuisilla miehillä kaikki lonkerot ovat modifioituja tavalla tai toisella. Ensimmäisestä parista tulee pidempi ja paksumpi, ja siinä on paksummat keskiosat ja laajennetut suojakalvot. Toisessa parissa on pitkänomaiset ja paksunnetut kärjet, joissa on pienennetty suojakalvo. Kolmannella ja neljännellä parilla on hienostuneet kärjet. Toisen parin päissä olevissa imeissä on rengasmaiset paksunnukset ja pienet terävät hampaat koko reunalla, kun taas kaikkien lonkeroiden jäljellä olevissa imuissa on pienet pyöristetyt tai kolmionmuotoiset hampaat distaali- ja sivureunoilla. Kolmannen ja neljännen parin keski- ja perusimuissa on myös rengasmaisia ​​paksunnuksia ja huomattavasti pienemmät aukot [2] .

Pystylonkerot ovat lyhyitä ja lihaksikkaita. Niissä on neljä riviä "rannelihaksia" siksak-kuvioituina ½-⅔ lonkeroiden distaalisesta päästä. Päätyimurit sijaitsevat pitkillä reunoilla ja niissä on useita lyhyitä teräviä koukkuja koko reunalla. Suurimmissa niistä on 19-24 koukkua [2] .

Levyalue ja elinympäristö

T. megalops on syvänmeren pelaginen kalmari. Se elää 405–4515 metrin syvyydessä veden lämpötilassa 21–3 °C, vaikka aikuisia voi joskus tavata alle 25 metrin syvyyksissä. Tämän lajin kalmari suorittaa päivittäin pystysuuntaista vaellusta ja liikkuu yöllä lähemmäs pintaa ja sukeltaa syvemmälle päivän aikana. Nuoret planktonkalmarit ja nuoret kalmarit löytyvät yleensä ylemmistä kerroksista, noin 300 metrin etäisyydellä pinnasta, ja ne valtaavat vähitellen syvemmät kerrokset kypsyessään [2] [10] [11] .

Lajien levinneisyysalue rajoittuu Atlantin valtameren pohjoisosan subarktisiin ja lauhkeisiin vesiin. Luoteis-Atlantilla sitä esiintyy Pohjois-Amerikan itärannikolla, Kanadan Labradorista USA:n Georgiaan ; ulottuu itään Bermudalle ja New Englandin sukellusvenealueille [1] [12] . Koillis-Atlantilla se asuu Grönlannin ja Islannin välissä pohjoisessa Azoreille etelässä Keski-Atlantin harjanteen takana [13] [14] ; sekä Rockall-altaan alueella, Ison-Britannian ja Irlannin rannikolla [15] [16] [17] . Talvella levinneisyysalue ulottuu Pohjois- Portugaliin [18] [19] . Yksi yksilö on pyydetty myös Välimerestä, mikä viittaa siihen, että sen levinneisyysalue saattaa ulottua etelämmäksi kuin tällä hetkellä tiedetään [1] . Laji on suhteellisen suuri [19] [20] , ja nuoret kalat pyydetään usein matalasta vedestä [21] .

Kolmen kuvatun Teuthowenia -lajin levinneisyysalueet eivät näytä olevan päällekkäisiä: Teuthowenia pellucida on rajoittunut eteläiselle pallonpuoliskolle, kun taas Teuthowenia maculata tavataan itäisellä Keski-Atlantilla Länsi-Afrikan rannikon edustalla. Siten lajin tunnistaminen voidaan tehdä pyyntipaikan perusteella [22] . Useita kalmarikappaleita löydettiin myös Tyynestämerestä vuosina 1969, 1974, 2000 ja 2002. Läheinen samankaltaisuus T. megalopsin kanssa on johtanut siihen, että niitä on jatkuvasti tunnistettu väärin tämän lajin lajiksi [23] . Silmien edessä olevien fotoforien sijainnin mukaan kuitenkin kävi ilmi, että tunnistaminen oli tehty virheellisesti [23] . Todennäköisesti ne olivat Galiteuthis phyllura [24] .

Ekologia ja biologia

Kelluntajärjestelmä

Kuten muillakin kranisidiperheen jäsenillä , T. megalopsilla on erinomainen kelluntajärjestelmä, jonka ansiosta ne voivat pysyä vesipatsaassa neutraalin kelluvana . Heidän vaahdotusjärjestelmänsä käyttää suuria kaksiteräisiä coelomic - kammioita, jotka on täytetty ammoniumkloridilla , joka on tuotettu typenvaihtoprosessilla . Tosiasia on, että ammoniumkloridiliuoksella on pienempi tiheys kuin vedellä, mikä antaa kalmarille mahdollisuuden uida. Näiden kammioiden kokeellinen lävistys ja ammoniumkloridin vapautuminen johtavat kalmareiden nopeaan uppoamiseen. Kammio on vuorattu lihaksilla, jotka supistuvat ja laajenevat säännöllisesti peristalttisesti . Liike vetää vettä vaipan onteloon ja työntää sen takaisin ulos suppilon läpi, joka tarjoaa tuuletuksen kiduksiin [25] [26] .

Kelluntajärjestelmän seurauksena T. megalopsit ovat huonoja uimareita. Toisin kuin muut kalmarit, niiden ei tarvitse supistaa vaippalihaksiaan hengittääkseen, mutta tämä hengitysjärjestelmä rajoittaa niiden kykyä välttää uhkia [26] . Ne uivat yleensä passiivisesti tyypillisessä " kakadu "-asennossa (siksi kranihideja kutsutaan myös "kakadukalmareiksi"). Asento muistuttaa vaakasuoraa kakadupapukaijaa. Tässä asennossa ne pyörivät karan muotoisten ruuansulatusrauhasten ympärillä, jotka ovat kalmarien ainoat sisäelimet, jotka näkyvät selvästi niiden enimmäkseen läpinäkyvän ruumiin läpi. Pään tai vaipan suunnasta riippumatta ruoansulatusrauhaset ovat aina pystysuorassa [21] [27] .

Elinkaari

T. megalopsin elinkaarta ei tunneta hyvin. Parittelu ja kutu tapahtuvat yli 1000 metrin syvyydessä. Näissä syvyyksissä vedet ovat tummia, joten bioluminesoivat fotoforit sekä veteen vapautuvat feromonit tarjoavat kalmareille kumppaneita. Heti kun urokset löytävät naaraat, he kylvävät niille spermatoforeja suoraan vaippaan. Spermatoforit menevät naaraan vaipan onteloon, jossa ne vapauttavat siittiöitä . Naaraat hedelmöitetään vain kerran ennen kuolemaa [22] . Vaikka tämän lajin munia ei ole vielä voitu kerätä luonnosta, kerättyjen raskaana olevien naaraiden analyysi osoittaa T. megalopsin hedelmällisyyden olevan 70-80 tuhatta munaa yksilöä kohden [19] .

Kuoriutuessaan paralarva kelluu vähitellen valtameren matalampiin kerroksiin [2] [15] . Paralarvat eroavat aikuisista siinä, että niillä on paksumpi, tynnyrin muotoinen runko ja tylppä takapää. Evät ovat hyvin pieniä eivätkä ole yhteydessä toisiinsa. Infundibulum on leveä ja suuri, toisin kuin aikuisilla, suppilon ja vaipan liitoskohdassa ei ole tuberkuloita. Silmät ovat pienet, ja niissä on näkyviä kehittyviä fotoforeja. Ne ovat hieman litistyneet dorsoventraalisesti ja ovat lyhyillä, paksuilla varrella. Varret ovat yksinkertaisia ​​0,8-1,4 mm pitkiä tulppia, kun paralarvan vaipan pituus on 8-9 mm. Päinvastoin, lonkerot ovat erittäin pitkiä ja paksuja, mutta ilman laajennettuja päitä. Neljä riviä imuria ulottuu päästä lähes lonkeroiden tyveen. Vaippa, pää, käsivarret ja lonkerot on peitetty suhteellisen suurilla, kaukana toisistaan ​​olevilla kromatoforeilla [28] .

Paralarva muodostaa tyypillisen tuberkkelin suppilon ja vaipan yhtymäkohtaan saavuttaessaan vaipan pituuden 30–60 mm. Subaaikuisuuden vaihe alkaa, kun silmät menettävät varrensa ja muuttuvat liikkumattomiksi ja vaipan koko on 75–95 mm. Käsivarret ja käsivarret suurentuvat nopeasti, ja uroksilla alkaa kehittyä seksuaalisia muutoksia käsivarsissa (poikkeuksena ensimmäisen käsiparin muutokset, jotka tapahtuvat lähellä kypsyyttä). Tässä vaiheessa ne ilmeisesti palaavat jo yli 1000 metrin syvyyteen [4] .

T. megalopsin eliniän on arvioitu olevan 2-3 vuotta [19] .

Predators

T. megalopsia saalistavat petokalat, kuten sinihai ( Prionace glauca ) ja miekkakala ( Xiphias gladius ) [29] . Nämä kalmarit muodostavat myös suurimman osan valaiden ruokavaliosta , kuten pilottivalas ( Globicephala melas ) , korkeakulmainen pullonenä ( Hyperoodon ampullatus ) , kaskelotti ( Physeter macrocephalus ) ja nokkavalas ( Ziphius cavirostris ) [19] [30] .

Puolustava käyttäytyminen

Kun T. megalops on uhattuna, se osoittaa epätavallista puolustuskäyttäytymistä. Tämän lajin puolustusreaktio on aluksi samanlainen kuin muiden pääjalkaisten, jotka tyypillisesti vapauttavat mustepilven veteen ja uivat pois [31] . Jos uhka kuitenkin jatkuu, tämä kalmari puhaltaa itsensä ilmapalloksi. Tämä tapahtuu useissa vaiheissa ja inflaatio voi pysähtyä milloin tahansa, jos uhka häviää [32] .

Ensimmäisessä vaiheessa kalmari kääntää evät ja gladiuksen nurinpäin. Sitten pää ja kädet poistetaan vaipan onteloon. Lonkerot poistetaan viimeisenä. Lopuksi vaippa täyttyy merivedellä, mikä tekee kalmarista täydellisen pallomaisen esineen. Tässä vaiheessa kromatoforien (yleensä yksinkertaisia ​​täpliä enimmäkseen läpinäkyvässä kappaleessa) halkaisija nelinkertaistuu. Ne ovat jakautuneet samankeskisiin ympyröihin täytetyllä vaipalla, mikä hämmentää petoeläintä silmien sijainnin suhteen. Jos uhka jatkuu, viimeinen puolustuslinja on uusi mustepuhallus. Mutta tällä kertaa mustetta ei kuitenkaan vapaudu veteen, vaan pallomaiseen vaippaonteloon. Siten kalmarista tulee täysin läpinäkymätön musta pallo [32] .

Kalmari pysyy suojaavassa muodossa noin puoli tuntia, jonka jälkeen se alkaa vähitellen ulottaa ensin päätä ja lonkeroita ja sitten eviä ja gladius vaipasta. Jos on varmaa, että uhka on poissa, kalmari vapauttaa vähitellen vaippaan varastoitunutta mustetta ja merivettä. Kaikki tämä tapahtuu ilman näkyvää vahinkoa kalmarille huolimatta sen rungon merkittävistä vääristymistä [32] .

Meribiologi Peter Noel Dilley havaitsi tämän käyttäytymisen ensimmäisen kerran elävien vangittujen yksilöiden keskuudessa vuonna 1972. Tämä oli ensimmäinen kuvaus tällaisesta puolustuskäyttäytymisestä pääjalkaisten keskuudessa [32] . Myöhemmin samankaltainen käyttäytyminen havaittiin muissa cranchiidissa, kuten Cranchia scabra ja Teuthowenia pellucida [31] [33] .

Taksonomia ja nimikkeistö

Teuthowenia megalops on yksi kolmesta lajista, jotka tällä hetkellä luokitellaan Teuthowenia -sukuun . Ne kuuluvat cranchiidae - heimon ( Cranchiidae ) alaheimoon Taoniinae . Tällä lajilla ei ole yleisesti käytettyjä yleisiä nimiä. Kuten muutkin krakniidisuvut, lajinimi Teuthowenia megalops on läpikäynyt lukuisia ja hämmentäviä taksonomisia ja nimikkeistön muutoksia [1] . Laji on eri aikoina luokiteltu suvuihin Cranchia , Leachia , Megalocranchia ja Taonius ; ja se sisällytettiin myös nyt hyväksymättömiin sukuihin Desmoteuthis , Hensenioteuthis , Loligopsis ja Verrilliteuthis . Erilaisia ​​sukuyhdistelmiä on liitetty tiettyihin nimiin Cranchia megalops , Leachia hyperborea , Taonidium pfefferi (nykyisin nomen dubium ), Desmoteuthis tenera ja Desmoteuthis thori [2] .

Taksonominen historia

Tämän lajin kuvaili ensimmäisen kerran tanskalainen eläintieteilijä Ferdinand Victor Alfons Prosh vuonna 1849 nimellä Cranchia megalops [34] . Tyyppinäytteet olivat Färsaarilta otettuja sivutoukkia [ 2] . Prosh sisällytti uudet lajit uuteen alaheimoon Cranchidæ (nykyisin heimo Cranchiidae ) ja huomasi sen samankaltaisuuden Cranchia scabra ja Cranchia maculata (nykyisin Teuthowenia maculata ) kanssa. Hän jakoi ryhmän edelleen kahteen alasukuun sijoittamalla kaksi jälkimmäistä Cranchia -alasukuun ja eristäen Cranchia megalops -alasukuun Owenia ( nimetty brittiläisen biologin Richard Owenin mukaan ). Tarkka nimi on johdettu kreikan kielestä sanoista "isot silmät": μέγας (megas, "suuri") ja ὤψ (ops, "silmä" tai "kasvot") [35] .

Vuonna 1850 tanskalainen malakologi Otto Andreas Lawson Mörch huomautti virheistä Proschin alkuperäisessä kuvauksessa [34] . Vuonna 1856 tanskalainen eläintieteilijä Japetus Steenstrup mainitsi Baffinmerestä löydetyn kalmarinäytteen , jonka hän antoi Leachia hyperboreaksi [36] . Myöhemmin, vuonna 1861, Stenstrup perusti uuden Taonius -suvun , johon kuuluivat Loligo pavo (nykyisin Taonius pavo ) ja hänen kuvaamansa laji, Leachia hyperborea ( Taonius hyperboreus ). Samassa teoksessa hän myös huomautti ensimmäisenä, että Prosch oli tehnyt virheen sisällyttäessään mukaan nuoren Gonatuksen ja tunnistanut sen Cranchia megalopsiksi [37] [38] . Vuonna 1879 amerikkalainen malakologi George Washington Tryon sisällytti Teuthowenia megalops -sukuun Cranchia -sukuun Teuthowenia maculata (silloin Cranchia maculata ) kanssa, mutta sijoitti Stenstrupin Taonius hyperboreuksen Loligopsis -sukuun Taonius pavon kanssa [ 39] .

Vuonna 1881 amerikkalainen eläintieteilijä Addison Emery Verrill perusti Desmoteuthis -suvun uudelle lajille, jolle hän antoi nimeksi Desmoteuthis tenera , joka pyydettiin Uuden-Englannin rannikolta . Hän löysi myös useita Taonius pavo -kappaleita , jotka hän tunnisti väärin Taonius hyperboreukseksi , minkä johdosta hän sisällytti Taonius hyperboreuksen tähän uuteen sukuun nimellä Desmoteuthis hyperborea [40] . Vuonna 1884 ja uudelleen vuonna 1886 brittiläinen eläintieteilijä William Evans Hoyle havaitsi Verrillin virheen tutkittuaan Verrillin hyvin kuvitettua artikkelia. Hän synonyymisoi Desmoteuthis -suvun takaisin Steenstrupin Taoniukselle . Hän myös alustavasti tunnisti Verrilin Desmoteuthis teneran mahdolliseksi synonyymiksi Taonius hyperboreukselle [41] [42] . Vuonna 1884 saksalainen eläintieteilijä Georg Johann Pfeffer perusti Megalocranchia -suvun käyttämällä Megalocranchia maxima -tyyppiä . Vaikka tyyppikappaleet katosivat toisen maailmansodan aikana , sen kuvauksen ja kuvien tutkimukset osoittavat, että Megalocranchia maxima ei todellakaan kuulunut Teuthowenia -sukuun . Pfeffer synonyymisoi Megalocranchian Verrilin teokselle Desmoteuthis vuonna 1900. Hän seurasi suurelta osin Hoylen havaintoja Taonius pavosta , mutta säilytti Desmoteuthis-suvun Taonius hyperboreusta varten . Hän ylensi myös alasuvun Owenia Prosh suvun tasolle ja nimesi näin Cranchia megalops uudelleen Owenia megalopsiksi [43] . Nimen Owenia kuitenkin otti jo Suku Polychaete worms , joten vuonna 1910 saksalainen eläintieteilijä Carl Hun muutti suvun kreikan kielestä Teuthoweniaksi . τευθίς ("kalmari") + Owenia , kuten edellisessä otsikossa. Hun kuvaili myös Desmoteuthis pellucidaa (nykyisin Teuthowenia pellucida ) samassa paperissa [44] .

Vuonna 1912 amerikkalainen eläintieteilijä Samuel Stillman Berry oli samaa mieltä Hoylen kanssa ja päätteli, että Verrilin Desmoteuthis oli synonyymi Taoniukselle . Mutta hän teki virheen käyttämällä Pfefferin Megalocranchiaa Desmoteuthis hyperboreaan ; ja perusti selittämättömällä tavalla uuden Verrilliteuthis-suvun Desmoteuthis teneralle ( joka oli aiemmin tunnistettu Desmoteuthis hyperborean synonyymiksi ) [45] . Pfeffer seurasi esimerkkiä samana vuonna ja herätti Megalocranchian henkiin yhteisymmärryksessä Berryn kanssa, vaikka hän säilyttikin Desmoteuthis hyperborean Desmoteuthisissa [46] .

Vuonna 1925 saksalainen malakologi Eduard Degner kuvasi ensimmäisen kerran Desmoteuthis hyperborean kehitysvaiheita tanskalaisella valtameritutkimuksella (1908–1910) Välimerelle tanskalaisella tutkimusaluksella Thor. Hän kuvasi myös uuden Desmoteuthis thori -lajin nuoren naaraskalmarin näytteestä, jolla oli tarttuvia lonkeroita. Hän ei pystynyt yhdistämään sitä Teuthowenia megalopsiin kahdesta syystä. Ensinnäkin siitä puuttui Desmoteuthis hyperborea -näytteitä kasvuvaiheiden välillä, ja vaipan pituudet vaihtelivat 6-84 mm. Toiseksi hän ei ymmärtänyt, että hänen Desmoteuthis thorin näytteensä erottuva pääteelimet olivat itse asiassa Teuthowenia megalopsin pääelimet, joita esiintyy vain kypsillä ja aikuisilla naarailla [2] . Vuonna 1934 saksalainen eläintieteilijä Johannes Thiele monimutkaisi tilannetta entisestään sisällyttämällä Teuthowenian Pfefferin Hensenioteuthis-sukuun (nykyisin nomen dubium ), Helicocranchian, Ascoteuthisin ja nimellisen alasukuun Hensenioteuthis kanssa. Samaan aikaan hän otti myös Verbilliteuthis hyperborean [47] .

Vasta vuonna 1956 tanskalainen meribiologi Bent J. Muus havaitsi, että Prosch's Cranchia (Owenia) megalops ja Stenstrupin Leachia hyperborea kuuluvat itse asiassa samaan lajiin. Ensimmäinen on parlarva-vaihe toisen. Hän synonyymisoi ne nimellä Desmoteuthis megalops , valitettavasti säilyttäen Verrill -suvun, vaikka se on synonyymi Taoniukselle . Kuten Hun, hän teki myös virheen sisällyttämällä mukaan useita muita toisiinsa liittymättömiä yksilöitä, mukaan lukien Anna L. Masseyn Helicocranchia pfefferi , Hunin Desmoteuthis pellucida ja Hunin Teuthowenia antarctica (tunnetaan tällä hetkellä nimellä Galiteuthis glacialis ); Näin päädytään siihen virheelliseen johtopäätökseen, että Teuthowenia-megalopit elävät sekä pohjoisella että eteläisellä pallonpuoliskolla [48] [49] . Vuonna 1960 amerikkalainen teutologi Gilbert L. Voss oli eri mieltä Muusin valinnasta Desmoteuthis , mutta seurasi myös virheellisesti Berryä ja käytti siten Megalocranchia -suvun [7] . Vuonna 1962 belgialainen malakologi William Adam oli eri mieltä Vossin ja Muusin kanssa ja käytti Berry's Verilliteuthista Angolan rannikolta pyydettyä yksilöä (tällä hetkellä tunnetaan nimellä Teuthowenia maculata ). Samana vuonna brittiläinen teutologi Malcolm R. Clarke oli myös eri mieltä Muusin kanssa ja siirsi Teuthowenia megalops muiden lajien ohella Stenstrup-sukuun Taonius nimellä Taonius megalops yhdessä Taonius pavon kanssa [50] . Hän tunnisti myös Desmoteuthis tenera ja Leachia hyperborea synonyymeiksi Taonius megalopsin alla . Clarkin uusi yhdistelmä oli myöhempien kirjoittajien ensisijainen nimi vuoteen 1985 asti, jolloin amerikkalainen malakologi Nancy A. Voss lopulta selvitti Cranchiidae -suvun hämmentyneen taksonomisen historian säilyttämällä Hunin Teuthowenian . Lajille kelvollinen yhdistelmä on tällä hetkellä Teuthowenia megalops [2] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Clyde F.E. Roper; Patrizia Jereb. Perhe Cranchiidae // Maailman pääjalkaiset. Selitys ja kuvitettu luettelo tähän mennessä tunnetuista pääjalkaisista lajeista. Osa 2: Myopsid and Oegopsid Squids  (englanniksi) / Clyde F.E. Roper; Patrizia Jereb. - Yhdistyneiden kansakuntien elintarvike- ja maatalousjärjestö, 2010. - Voi. Voi. 2. - s. 176-177. — (FAO:n kalastustarkoituksiin tarkoitettu lajiluettelo nro 4). — ISBN 9789251067208 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Nancy A. Voss. Systeemiikka, biologia ja biogeografia krapupääjalkaisten suvun Teuthowenia (Oegopsida)  (englanniksi)  // Bulletin of Marine Science : päiväkirja. - 1985. - Voi. 36 , ei. 1 . - s. 1-85 .
  3. ↑ Edward Stuart Russell. Ennakkoilmoitus kalastusristeilijän Goldseeker 1903–1908 keräämistä pääjalkaisista  // Annals and Magazine of Natural History  : Journal  . - Taylor & Francis , 1909. - Voi. 3 , ei. 17 . - s. 446-455 . - doi : 10.1080/00222930908692607 .
  4. ↑ 1 2 Richard E. Young & Katharina M. Mangold (1922–2003). Teuthowenia megalops . Elämänpuu -verkkoprojekti. Haettu 14. maaliskuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 12. kesäkuuta 2012.
  5. ↑ Michael Vecchione; Gerhard Pohl. Keskiveden pääjalkaiset Pohjois-Atlantin valtameren länsiosassa Nova Scotian edustalla   // Bulletin of Marine Science : päiväkirja. - 2002. - Voi. 71 , no. 2 . - s. 883-892 .
  6. ↑ Rikke Petri Frandsen; Karsten Zumholz. Pääjalkaiset Grönlannin vesillä – kenttäopas  . - Pinngortitaleriffik, Greenland Institute of Natural Resources, 2004. - S. 17. - (Tekninen raportti nro 58). — ISBN 978-8791214103 .
  7. ↑ 1 2 Gilbert L. Voss. Bermudan pääjalkaiset  (neopr.)  // Fieldiana Zoology. - 1960. - T. 39 , nro 40 . - S. 419-446 .
  8. ↑ 1 2 Teuthowenia megalops . Pohjanmeren nilviäinen . Merilajien tunnistusportaali. Käyttöpäivä: 13. maaliskuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 29. marraskuuta 2014.
  9. ↑ Teuthowenia . Smithsonian National Museum of Natural History. Haettu 17. maaliskuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 29. kesäkuuta 2016.
  10. ↑ Teuthowenia megalops . FishBase (23. maaliskuuta 2010). Haettu: 16. maaliskuuta 2012.  (linkki, jota ei voi käyttää)
  11. ↑ Moiseev, Sergei Ivanovitš. Nektonisten kalmarien pystysuuntaisen jakautumisen ja käyttäytymisen havainnointi miehitetyillä sukellusveneillä   // Bulletin of Marine Science : päiväkirja. - 1991. - Voi. 49 , ei. 1-2 . - s. 446-456 .
  12. ↑ Jon A. Moore; Michael Vecchione; Karsten E. Hartel; Bruce B. Collette; John K. Galbraith; Ruth Gibbons; Mary Nauris. Biodiversity of Bear Seamount, New England Seamount Chain: tutkimustroolauksen tulokset  //  Journal of Northwest Atlantic Fishery Science : Journal. - 2003. - Voi. 31 . - s. 363-372 . - doi : 10.2960/J.v31.a28 . Arkistoitu alkuperäisestä 3. joulukuuta 2013.
  13. ↑ Uwe Piatkowski, Michael Vecchione; Richard E. Young. Syvänmeren pääjalkaisten yhteisön ja lajien monimuotoisuus pohjoisella Keski-Atlantin  harjulla . - International Council for the Exploration of the Sea, 2006. - Voi. D:16. — (ICES-konferenssin ja -kokouksen (CM) asiakirjat).
  14. ↑ Risteilyraportti - RV GO Sars , kesäkuu 2004 // MAR-ECO-risteily Keski-Atlantin harjulle : Islanti–Azorit  . - MAR-ECO, Census of Marine Life, 2004. - (Toktrapport/Havforskningsinstituttet numero 19).
  15. ↑ 1 2 Martin A. Collins; Cynthia Yau; Peter R. Boyle; Dagmar Friese; Uwe Piatkowski. Pääjalkaisten leviäminen planktontutkimuksista Brittein saarten ympärillä   // Bulletin of Marine Science : päiväkirja. - 2002. - Voi. 71 , no. 1 . - s. 239-254 .
  16. ↑ Francis Neat; Finlay Burns; Jim Drewery. Mannerjalustan rinteen syvän veden ekosysteemi ja Rockall-loukun merivuoret: FRS:n tieteellisiin  tutkimuksiin perustuva raportti ekologiasta ja biologisesta monimuotoisuudesta . — Kalatalouden tutkimuspalvelut. — (Fisherries Research Services sisäinen raportti nro 02/08).
  17. ↑ Colm Lordan; Steve Warnes; Tom F. Cross Gavin M. Burnell. Irlannin länsipuolella ja Kelttimerellä pohjatroolitutkimuksissa pyydettyjen pääjalkaisten lajien levinneisyys ja runsaus  . - 2001. - (Irish Fisheries Investigation Series No. 8). Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 4. elokuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 20. marraskuuta 2007. 
  18. ↑ Ana Moreno; Antonina dos Santos; Uwe Piatkowski; A. Miguel P. Santos; Henrique Cabral. Pääjalkaisten sivutoukkien levinneisyys suhteessa Länsi-Iberian alueelliseen valtameriin  //  Journal of Plankton Research : päiväkirja. - 2009. - Vol. 1 . - s. 73-91 . - doi : 10.1093/plankt/fbn103 .
  19. ↑ 1 2 3 4 5 Lee C. Hastie; Graham J. Pierce; Jianjun Wang; Isabel Bruno; Ana Moreno; Uwe Piatkowski; Jean-Paul Robin. Pääjalkaiset Koillis-Atlantilla: lajit, biomaantiede, ekologia, hyödyntäminen ja suojelu  (englanniksi) . - 2009. - Vol. 47. - s. 111-190. - (Oceanography and Marine Biology - Annual Review). — ISBN 978-1-4200-9421-3 . doi : 10.1201 / 9781420094220.ch3 .
  20. ↑ Michael Vecchione; Odd Aksel Bergstad; Ingvar Byrkjedal; Ääni Falkenhaug; Andrey V. Gebruk; Olav Rune Godø; Asthor Gislason; Mikko Heino; Ikä S. Høines; Gui MM Menezes; Uwe Piatkowski; Imants G. Priede; Henrik Skov; Henrik Søiland; Tracey Sutton; Thomas de Lange Wenneck. Biologisen monimuotoisuuden mallit ja prosessit Keski-Atlantin harjulla // Elämä maailman valtamerillä: monimuotoisuus, levinneisyys ja runsaus  (englanniksi) / Alasdair McIntyre. - John Wiley and Sons , 2010. - S.  104 , 111. - ISBN 9781405192972 .
  21. ↑ 12 Michael Vecchione ; Clyde F Roper. Länsi-Pohjois-Atlantin sukellusveneistä havaittuja pääjalkaisia  ​​//  Bulletin of Marine Science : päiväkirja. - 1991. - Voi. 49 , ei. 1-2 . - s. 433-445 .
  22. ↑ 1 2 Richard E. Young & Katharina M. Mangold (1922–2003). Teuthowenia Chun, 1910 . Elämänpuu -verkkoprojekti. Haettu 17. maaliskuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 24. huhtikuuta 2012.
  23. ↑ 1 2 Takashi Okutani; Dhugal Lindsay. Pääjalkaiset, jotka ovat keränneet Japanin meren ja maapallon tieteen ja teknologian viraston sukelluslaitteet ja ROV-laitteet – Annotoitu luettelo vuoteen 2008 asti –  //  JAMSTEC:n tutkimus- ja kehitysraportti: lehti. - 2010. - Vol. 10 . - s. 23-32 . - doi : 10.5918/jamstecr.10.23 .
  24. ↑ Richard E. Young. Etelä-Kalifornian merien pelagisten pääjalkaisten systematiikka ja alueellinen jakautuminen  //  Smithsonian Contributions to Zoology : Journal. - 1972. - Voi. 97 , no. 97 . - s. 1-159 . - doi : 10.5479/si.00810282.97 .
  25. ↑ Eric James Denton; John B. Gilpin-Brown; Trevor I Shaw Kalmarista löydetty kelluvuusmekanismi  // Proceedings of the Royal Society  : Journal  . - 1969. - Voi. B , ei. 1036 . - s. 271-279 . - doi : 10.1098/rspb.1969.0093 .
  26. ↑ 1 2 Richard E. Young & Katharina M. Mangold (1922–2003). Cranchiid kelluvuus . Elämänpuu -verkkoprojekti. Haettu 17. maaliskuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 23. syyskuuta 2011.
  27. ↑ Pääjalkaiset toiminnassa . Smithsonian-instituutti. Haettu 16. maaliskuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 16. lokakuuta 2012.
  28. ↑ 12 Michael Vecchione ; Clyde F Roper; Michael J. Sweeney; CC Lu. Paralarva-pääjalkaisten levinneisyys, suhteellinen runsaus ja kehitysmorfologia Länsi-Pohjois-  Atlantilla . - National Oceanic and Atmospheric Administration, Yhdysvaltain kauppaministeriö, 2001. - S. 37-38. - (NOAA Technical Report NMFS 152). Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 5. elokuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 9. elokuuta 2017. 
  29. ↑ Giambattista Bello. Pääjalkaisten rooli itäisen Välimeren miekkakalan, Xiphias gladiuksen  , ruokavaliossa //  Bulletin of Marine Science : päiväkirja. - 1991. - Voi. 49 , ei. 1-2 . - s. 312-324 .
  30. ↑ Clarke, Malcolm R. Valtameren pääjalkaisten levinneisyys ja lajien monimuotoisuus itäisellä Pohjois-Atlantilla  //  Arquipélago – Life and Marine Sciences : Journal. - 2006. - Ei. 23A . - s. 27-46 .
  31. ↑ 1 2 Roger T. Hanlon; John B. Messenger. Pääjalkaisten käyttäytyminen  (neopr.) . - Cambridge University Press , 1998. - s. 86. - ISBN 9780521645836 .
  32. ↑ 1 2 3 4 Peter Noel Dilly. Taonius megalops , kalmari, joka rullautuu palloksi  (englanniksi)  // Luonto: päiväkirja. - 1972. - Voi. 237 , nro. 5355 . - s. 403-404 . - doi : 10.1038/237403a0 .
  33. ↑ Peter Batson. Syvä Uusi-Seelanti : Blue Water, Black Abyss  . - Canterbury University Press, 2003. - S. 120. - ISBN 9781877257094 .
  34. ↑ 1 2 Otto Mörch. Om Cranchia megalops Prosch // Videnskabelige Meddelelse den naturhistoriske Forening i Kjöbenhavn, Aarene 1849 ja 1850  (tanska) . - Bianco Luno. - S. 57-64.
  35. ↑ Victor Prosch. Nogle nye Cephalopoder, beskrevne og anatomisk undersögte  (tanska)  // Det Kongelige Danske Videnskabernes Selskabs Skrifter. Naturvidenskabelig ja Mathematisk Afdeling. - T. 5 , nro 1 . - S. 53-72 .
  36. ↑ Steenstrup, JJ Hectocotylus-muodostelma Argonautassa ja Tremoctopusissa selittyy havainnoilla samanlaisista muodostelmista Cephalopodassa yleensä  // Annals and Magazine of Natural History  : Journal  . - Taylor & Francis . — Voi. 2 , ei. 116 . - s. 81-114 . - doi : 10.1080/00222935709487882 .
  37. ↑ Steenstrup, JJ Overblik over de i Kjöbenhavns Museer opbevarede Blaeksprutter fra det aabne Hav (1860–1861)  (tanska)  // Det Kongelige Danske Videnskabernes Selskabs Forhandlinger og Dets Medderlemmers. - S. 69-86 .  (linkki ei saatavilla)
  38. ↑ MJ Ember. Kalmariperheet Cranchiidae ja Gonatidae (Cephalopoda: Teuthoidea) Uuden-Seelannin alueella  //  New Zealand Journal of Zoology : Journal. - 1978. - Voi. 5 , ei. 3 . - s. 445-484 . - doi : 10.1080/03014223.1978.10428331 .
  39. ↑ George W. Tryon. Manual of Conchology; Rakenteellinen ja systemaattinen: Lajien kuvituksella. Voi. 1. Cephalopoda  (englanniksi) . - George W. Tryon, 1879. - s. 162.
  40. ↑ Addison Emery Verrill. Amerikan koillisrannikon pääjalkaiset  //  Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences : Journal. - 1878-1882. — Voi. 5 . - s. 177-257 .
  41. ↑ William Evans Hoyle. On Loligopsis ja joitakin muita sukuja  (neopr.)  // Proceedings of the Royal Physical Society of Edinburgh. - 1883-1885. - T. 8 . - S. 313-333 .
  42. ↑ William Evans Hoyle. Raportti HMS Challengerin vuosina 1873–1876 keräämistä pääjalkaisista // HMS Challengerin matka  / John Murray. - 1886. - S. 126-129. doi : 10.5962 / bhl.title.46542 .
  43. ↑ Nancy A. Voss. Cranchidae (Cephalopoda; Oegopsida  ) yleinen versio  // Bulletin of Marine Science : päiväkirja. - 1980. - Voi. 30 , ei. 2 . - s. 365-412 .
  44. ↑ Carl Chun. Die Cephaloden. I. Teil: Oegopsida. II. Teil. Myopsida, Octopoda // Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer Valdivia 1898–1899  (saksa) . - Gustav Fischer, 1910. - S. 126-129. doi : 10.5962 / bhl.title.13499 .
  45. ↑ Samuel S. Berry. Muutamia tarpeellisia muutoksia pääjalkaisten nimikkeistöön   // Tiede . - 1912. - Voi. 36 , ei. 932 . - s. 643-646 . - doi : 10.1126/tiede.36.932.643 . — PMID 17842183 .
  46. ↑ Georg Johann Pfeffer. Die Cephalopoden der Plankton-Expedition. Zugleich eine monographische Übersicht der Oegopsiden Cephalopoden  (saksa) . - Lipsius & Tischer, 1912. - doi : 10.5962/bhl.title.10474 .
  47. ↑ Johannes Thiele. Systemaattisen malakologian käsikirja  (määrätön) . - Gustav Fischer Verlag, 1934. - Osa III. - S. 1480, 1483.
  48. ↑ Bent J. Muus. Biologisen monimuotoisuuden mallit ja prosessit Keski-Atlantin harjulla // Cephalopoda. Teuthoidean alalahko. Heimot: Ommastrephidae, Chiroteuthidae, Cranchiidae  (englanniksi) . - International Council for the Exploration of the Sea, 1963. - (Eläinplankton Sheet 96).
  49. ↑ Martina A. Roeleveld. Cephalopoda trooppisesta Itä-Atlantin valtamerestä  //  Galathea Report : Journal. - 1977. - Voi. 14 . - s. 123-132 . Arkistoitu alkuperäisestä 6. heinäkuuta 2017.
  50. ↑ Gilbert L. Voss. Uusi kalmarikalmalaji, Phasmatopsis lucifer , Meksikonlahdelta  //  Bulletin of Marine Science of the Gulf and Caribbean : päiväkirja. - 1963. - Voi. 13 , ei. 1 . - s. 77-83 .

Linkit