Aymalin

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 25. maaliskuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 4 muokkausta .
Aymalin
Ajmalinum
Kemiallinen yhdiste
Bruttokaava C20H26N2O2 _ _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
huumepankki
Yhdiste
Luokitus
ATX
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Aimaliini  on indolialkaloidi , joka on eristetty Kutrovye-heimoon kuuluvan Rauwolfia serpentina -kasvin ( Apocynaceae ) juurista . Intialaiset tiedemiehet S. Siddiqui ja R. Siddiqui eristivät sen ensimmäisen kerran vuonna 1931, ja se nimettiin Delhissä sijaitsevan Ajmal Khansin [1] [2] -nimisen tutkimuslaitoksen perustajan mukaan . Woodward laati rakennekaavan vuonna 1956. Stereokemiallinen rakenne selvitettiin vuonna 1958.

Ominaisuudet

Se on keskivahva tertiäärinen yksihappoinen indoliiniemäs . Muodostaa hydrokloridin (sp. 253–255 °C), pikraatin (sp. 126–127 °C) jne. Se kiteytyy kolmen vesimolekyylin avulla. Vedettömän aimaliinin sulamispiste on 158-160 °C. Kun se altistetaan C 2 H 5 OH:lle tai kuumennetaan 200 ° C:seen, se isomeroituu muodostaen isoaymaliinia (sulamispiste - 264-265 ° C) - alkaloidia, joka sisältyy samaan kasviin [3] .

Farmakologinen vaikutus ja käyttö

Käytetään IC-alaryhmän rytmihäiriölääkkeenä. Vähentää sydänlihaksen kiihtyneisyyttä , hidastaa atrioventrikulaarista ja intraventrikulaarista johtumista, vaimentaa sinoatriaalisen solmun automatismia. Ei vaikuta sydänlihaksen supistumiskykyyn. Joissakin tapauksissa se voi alentaa verenpainetta. Käytännössä ei rauhoittavia ja hypnoottisia vaikutuksia.

Sitä käytetään paroksismaaliseen kammio- ja supraventrikulaariseen takykardiaan , eteisvärinän tai lepatuksen kohtauksiin, supraventrikulaarisiin ja kammion ekstrasystoloihin .

Vasta-aiheinen sinusbradykardiassa , eteiskammiossa, interatriaalisessa ja intraventrikulaarisessa salpauksessa, valtimoverenpaineessa , kardiogeenisessä sokissa, kroonisen sydämen vajaatoiminnan vakavissa muodoissa [4] .

Käytetään provosoimaan hallittua rytmihäiriökohtausta Brugadan oireyhtymän diagnostisessa testissä [5] .

Valmistettu liuoksena suonensisäistä injektiota varten ja rakeiden muodossa. Se on osa useita lääkkeitä ( raunatin , pulsnorma ).

Muistiinpanot

  1. Siddiqui S, Siddiqui RH (1931). "Rauwolfia serpentina Benthin juurien kemiallinen tutkimus" . J. Indian Chem. Soc . 8 : 667-80.
  2. Sandilvi, Ahmed Nasim Salimuzzaman Siddiqui: tieteellisen tutkimuksen pioneeri Pakistanissa . Daily Dawn (12. huhtikuuta 2003). Arkistoitu alkuperäisestä 27. syyskuuta 2007.
  3. Knunyants, I. L., 2013 , s. 81-82.
  4. Burbello, Shabrov, Denisenko, 2006 , s. 88-89.
  5. Belenkov Yu. V. [et al.] J-aallon oireyhtymien diagnostisten kriteerien tarkistaminen // Cardiology: Journal. - 2018. - nro 58(11).

Kirjallisuus