Alkyylit ( alkyyliradikaalit ) ovat välituotteita , jotka ovat alkaanihiukkasia (tyydyttyneitä hiilivetyjä), joissa on yksi vapaa elektroni. Esimerkiksi metyyliCH3 on CH4 - metaaniradikaali , etyyli - C2H5 on C2H6 - etaaniradikaali . _ _ _ _ _ _
Alkyyliradikaaleja on primaarisia (1 o ), sekundaarisia (2 o ), tertiäärisiä (3 o ) ja kvaternaarisia (4 o ) alkyyliradikaaleja. Esimerkki primaarisista alkyyleistä on metyyliCH3 , sekundaarinen isopropyyliCH (CH3 ) 2 , tertiäärinen- tert - butyyli C(CH3 ) 3 , kvaternäärinen neopentyyli ( dimetyylipropyyli) CH2C ( CH3 ) 3 .
Hiiliatomien lukumäärä | yksi | 2 | 3 | neljä | 5 | 6 | 7 | kahdeksan | 9 | kymmenen | yksitoista | 12 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
etuliite (englanniksi) | meta- | eth- | tuki- | mutta- | kaatunut- | hex- | hept- | lokakuu- | ei- | joulukuuta- | joulukuussa- | dodek- |
Ryhmän nimi (englanniksi) | Metyyli | Etyyli | propyyli | Butyyli | Pentyyli | Hexyl | Heptyyli | Octyl | Nonyyli | Decyl | Undecyl | dodekyyli |
Ryhmän nimi | Metyyli | Etyyli | Propil | Butyyli | Pentil | Hexyl | Heptyyli | Octyl | nonil | Decyl | Undecyl | Dodecyl |
Nimitys [1] | Minä | Et | PR | Bu | Pe | hx | HP | oc | Nn | De | Un | Tehdä |
Englantilainen nimi. | Nimi | Nimitys | Kaava | IUPAC-tila | IUPAC-nimisuositus | Luuston kaava | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
FROM | metyyli | metyyli | Minä | H3C− _ _ | |||
Alkaen 2 | etyyli | etyyli | Et | H3C - CH2- _ _ | |||
Alkaen 3 | n -propyyli | n -propyyli | n Pr | H3C - CH2 - CH2- _ _ | |||
isopropyyli | isopropyyli | i - Pr | ( H3C− ) 2CH− _ | ||||
Alkaen 4 | n -butyyli | n -butyyli | n Bu | H3C - CH2 - CH2 - CH2- _ _ | butyyli | ![]() | |
isobutyyli | isobutyyli | minä -Bu | ( H3C− ) 2CH − CH2− _ | 2-metyylipropyyli | ![]() | ||
sek -butyyli | sek -butyyli | s-Bu | H3C - CH2- ( H3C- ) CH2- _ _ | butan-2-yyli | ![]() | ||
tert -butyyli | tert -butyyli | t-Bu | H3C− ( H3C− ) 2C− _ _ | tert -butyyli | ![]() | ||
Alkaen 5 | n -pentyyli, amyyli | n- pentyyli,
ensimmäinen - pentyyli, amyyli |
n Pe n Am | H3C− ( CH2− ) 4− _ _ | pentyyli | ||
tert -pentyyli | tert -pentyyli | H3C − CH2− ( H3C ) 2C− _ _ | Ei enää suositella | 2-metyylibutan-2-yyli (alias (1,1-dimetyylipropyyli) | |||
neopentyyli | neopentyyli;
dimetyylipropyyli |
( H3C- ) 3C - CH2- _ | Ei enää suositella | 2,2-dimetyylipropyyli | |||
isopentyyli | pervisopentyyli ;
3-metyylibutyyli |
(H 3 C−) 2CH− ( CH 2 ) 2− | Ei enää suositella | 3-metyylibutyyli | |||
sek -pentyyli | sek -pentyyli | H3C− ( CH2 ) 2− ( H3C− ) CH− | pentan-2-yyli (tai (1-metyylibutyyli)) | ||||
3-pentyyli | dietyylimetyyli;
3-pentyyli |
( H3C - CH2- ) 2CH- _ | pentan-3-yyli (tunnetaan myös nimellä (1-etyylipropyyli)) | ||||
sek -isopentyyli | sek -isopentyyli | (H 3 C−) 2CH− (H 3 C−) CH− | 3-metyylibutan-2-yyli (tai (1,2-dimetyylipropyyli) | ||||
aktiivinen pentyyli | 2-metyylibutyyli | H3C - CH2 ( H3C- ) CH - CH2- | 2-metyylibutyyli |
Hiilivetyradikaaleja _ | |
---|---|
Lineaarinen kyllästynyt | |
Lineaarinen desaturoitunut | |
Syklinen kyllästynyt |
|
aromaattinen |