Propyyli (C 3 H 7 •) on yksiarvoinen propaaniradikaali CH 3 CH 2 CH 3 . Kuten näette, propaanin hiiliatomit eivät ole vastaavia, tarkemmin sanottuna niitä on kahta tyyppiä. Tämä johtaa kahdentyyppisten propyyliradikaalien muodostumisen mahdollisuuteen: CH 3 CH 2 CH 2 • (1-propyyli tai n- propyyli , eli "normaali" propyyli, jota merkitään n -Pr) ja (CH 3 ) 2 CH• (2-propyyli tai isopropyyli, merkitty i -Pr) [1] .
Näihin kahteen radikaaliin voidaan ehdollisesti lisätä syklopropyyli , yksiarvoinen syklopropaaniradikaali (symboli: c -Pr), jolla on myös kolmen atomin hiilirunko. Mutta ensinnäkin syklopropyylin kaava on C3H5 , eli se ei ole isomeeri lineaariseen propyyliin ja isopropyyliin; toiseksi sen syklinen topologia johtaa "banaanisidosten" muodostumiseen, mikä muuttaa suuresti sen kemiaa muihin propyyleihin verrattuna.
Isopropyyli on yksi niin sanotuista "neljän suuresta" alkyyliradikaalista metyylin , etyylin ja tert-butyylin ohella . Se on usein substituentti hiilivedyissä ja muissa orgaanisissa aineissa . Propyyliryhmän lisääminen molekyyliin lisää lipofiilisyyttä .
Isopropyyliryhmä on steerisesti melko vaativa. Tämä voidaan osoittaa käyttämällä esimerkkinä di- isopropyylietyyliamiinia . Isopropyylisubstituenttien vuoksi sitä ei voida alkyloida, mutta samalla alkyylisubstituentit tekevät siitä vahvan emäksen.
| Hiilivetyradikaaleja _ | |
|---|---|
| Lineaarinen kyllästynyt | |
| Lineaarinen desaturoitunut | |
| Syklinen kyllästynyt |
|
| aromaattinen | |