Alkoholyysi

Alkoholyysi on yleinen nimi vaihtoreaktioiden ryhmälle eri orgaanisten yhdisteiden ( epoksidit , anhydridit ja karboksyylihappohalogenidit ) ja alkoholien välillä [1] [2] . Alkoholisointia, johon osallistuu metanolia , kutsutaan metanoliksi , etanolin mukana etanolyysiksi jne. [1] .

Esimerkkejä metanolyysistä:

- metanolin vuorovaikutus meripihkahappoanhydridin kanssa ;

- metanolin vuorovaikutus etyleenioksidin kanssa, jolloin muodostuu yksinkertaisin sellosolve  - monometyylietyleeniglykoli.

Esimerkkejä etanolyysistä:

CH 3 COCl + C 2 H 5 OH -> CH 3 COOC 2 H 5 + HCl

- asetyylikloridin ja etanolin välinen reaktio etyyliasetaatin muodostamiseksi ;

CNCH 2 COOH + C 2 H 5 OH -> C 2 H 5 OCOCH 2 COOC 2 H 5 + NH 3

- syaanietikkahapon ( malonihappomononitriili ) muuntaminen malonihapon dietyyliesteriksi.

Alkoholyysi sisältää myös esterien transesteröinnin ylimääräisen alkoholin vaikutuksesta [2] :

CH 3 COOCH 3 + C 3 H 7 OH -> CH 3 COOC 3 H 7 + CH 3 OH

Alkoholyysi, kuten hydrolyysi ja ammonolyysi , etenee nukleofiilisen substituution mekanismilla [1] , eli kyseessä on solvolyysin erikoistapaus [2] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 Chemical encyclopedia, osa 1, 1988 , s. 95.
  2. ↑ 1 2 3 Brief Chemical Encyclopedia, osa 1, 1961 , st. 129.

Kirjallisuus