Biocad

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 19. tammikuuta 2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 47 muokkausta .
BIOCAD
Tyyppi osakeyhtiö
Pohja 2001
Sijainti  Pietari , Moskova 
Avainluvut Sivokoz Dmitry Vladimirovich (toimitusjohtaja)
Ala farmaseuttinen
Tuotteet lääkkeet [1]
Verkkosivusto biocad.ru

BIOCAD (JSC BIOCADin virallinen nimi) on venäläinen bioteknologiayritys [2] , joka harjoittaa lääke- ja biofarmaseuttisten tuotteiden tutkimusta, kehitystä, tuotantoa ja jakelua [3] . Yli 40 laboratoriossa työskentelee yli 2 700 henkilöä, joista noin 40 % on tiedemiehiä ja tutkijoita. Yhtiön toimipisteet ja edustusto sijaitsevat Venäjällä, Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa , Brasiliassa , Vietnamissa ja Kiinassa . [4] .

Yrityksen historia

2001–2010

BIOCADin perustivat vuonna 2001 Dmitry Morozov ja hänen liikekumppaninsa Andrey Karklin. Yrityksen historia alkaa ensimmäisen lääketehtaan rakentamisesta Petrovo-Dalnyn kylään, Krasnogorskin alueelle, Moskovan alueelle. Uuteen tuotantokompleksiin investoitiin noin 8 miljoonaa dollaria.

2002: kylän Neuvostoliiton teknisen immunologian instituutin pohjalta. Lyubuchany , Moskovan alue, yritys loi oman tutkimussivustonsa - Engineering Immunology -keskuksen (CII), samana vuonna yritys sai ensimmäiset tulonsa - 91 tuhatta ruplaa. Yritys on kehittynyt täyden syklin lääkeyritykseksi molekyylikehityksestä ja geenitekniikasta kliiniseen tutkimukseen, massatuotantoon ja markkinoinnin tukeen.

2003: BIOCADin liikevaihto oli yli 5 miljoonaa ruplaa.

2004: Yritys sai Yhdysvaltain valtion avustuksen interferoni-beetan kehittämiseen. [5] .

2005: Lyubuchanyn tutkijat loivat BIOCAD-yhtiön ensimmäisen alkuperäisen lääkkeen - peräpuikot antiviraalisen interferoniproteiinin "Genferon" kanssa urogenitaalisten infektioiden hoitoon [6] .

2006: BIOCAD sai rekisteröintitodistuksen filgrastiimille (tuotenimi - Leucostim), joka on ensimmäinen venäläinen rekombinantti ihmisen granulosyyttipesäkkeitä stimuloiva tekijä. Suunniteltu kemoterapiaan ja HIV -hoitoon liittyvän neutropenian ehkäisyyn ja hoitoon [7] .

2010: Yrityksestä tuli Pietarin Neudorfin erityistalousvyöhykkeen asukas ja se siirsi tuotantokompleksinsa sinne [5] .

2011 - nykyhetki

Rituksimabin kehittäminen

Venäjän federaation presidentin alainen komissio hyväksyi lääkkeen kehityksen Venäjän talouden modernisoimiseksi ja teknologiseksi kehittämiseksi, ja se sisälsi patentoidun teknologian luomisen monoklonaalisten vasta-aineiden tuotantoa varten, täysimittaiset prekliiniset kokeet, joiden tavoitteena oli kattava biologisen samankaltaisen aineen karakterisointi, sen fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksien tutkimus verrattuna alkuperäiseen lääkkeeseen sekä biologisten vaikutusten vertaileva tutkimus eläimillä, jotka ovat herkkiä rituksimabin vaikutukselle.

2011: Andrey Karklin poistui BIOCADin pääkaupungista myymällä osuutensa Gazprombankille [8] . BIOCAD avasi kylään toisen T&K-keskuksen. Strelna, Pietari.

2013: Yritys käynnisti monoklonaalisiin vasta-aineisiin perustuvien aineiden tuotannon kylän tuotantopaikalla. Strelna, Pietari. Yhtiö rekisteröi myös ensimmäisen kotimaisen pegyloidun interferoni alfan (tuotenimi - Algeron) lääkkeen, joka on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C:n hoitoon. Investoinnit lääkkeen kehittämiseen, jotka kestivät 5 vuotta, olivat 5 miljoonaa dollaria.

2014: Rituksimabi (tuotenimi Acellbia) julkaistiin markkinoille. Rituksimabi on ensimmäinen venäläinen lääke, joka perustuu monoklonaalisiin vasta-aineisiin, biologisesti samanlaisiin vasta-aineisiin. Se on tarkoitettu non-Hodgkinin lymfooman, kroonisen lymfaattisen leukemian, nivelreuman, Wegenerin granulomatoosin ja mikroskooppisen polyangiitin hoitoon. [9] . Yhtiö avasi kolmannen T&K-keskuksen, johon investoitiin yli 200 miljoonaa ruplaa.

2015: BIOCAD sai päätökseen bevasitsumabin (kauppanimi Avegra [10] ), joka perustuu yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettuun humanisoituun monoklonaaliseen vasta-aineeseen ja joka on tarkoitettu kolorektaalisyövän, munasarjasyövän, kohdunkaulasyövän, munuaissyövän, glioblastooman, keuhkosyövän, rintasyövän ja Trastutsumabi (kauppanimi Herticad), IgG1-monoklonaalinen vasta-aine, HER2:ta yli-ilmentävän rinta- ja mahasyövän hoitoon. [11] . Yritys avasi uuden T&K-keskuksen, johon kuuluu kahdeksan laboratoriota, joiden kokonaispinta-ala on 1,5 tuhatta neliömetriä. m. Pietarissa [12] .

2016: yritys avasi Venäjällä ensimmäisen T&K-kompleksin innovatiivisten pitkälle kehitetyn terapian lääkkeiden, niin sanotun LPPT:n, kehittämiseksi. Tämä on uusi suunta nykyaikaisessa lääketieteessä - geeni- ja soluterapialääkkeet, jotka voivat parantaa sairauksia, joita ei aiemmin voitu hoitaa. Niistä: synnynnäiset geneettiset poikkeavuudet, syövän viimeiset vaiheet ja muut [13] [14] .

2017: Yritys aloitti tuotantolaitosten rakentamisen Venäjälle ja Suomeen ja avasi kansainväliset toimistot Egyptiin ja Vietnamiin [15] . BIOCAD sai 31. toukokuuta 2017 strategisen sijoittajan aseman Pietarissa osana investointiprojektia "Kemiallisten aineiden ja valmiiden annosmuotojen korkean teknologian tuotannon järjestäminen " Pushkinskajan tuotantovyöhykkeen alueella [16] . [17] . Syyskuussa 2017 yritys voitti tarjouskilpailun kasvainlääkkeiden toimittamisesta Moskovaan 14 miljardilla ruplalla [18] .

2018: BIOCAD rekisteröi helmikuussa ensimmäisen kotimaisen nivelreuman ja psoriaasin hoitoon tarkoitetun infliksimabibiosimilaarin [19] . Syyskuussa yhtiö teki sopimuksen kiinalaisen Shanghai Pharmaceuticalsin kanssa kahden yhteisyrityksen perustamisesta kehittämään, rekisteröimään ja markkinoimaan Kiinassa monoklonaalisiin vasta-aineisiin perustuvia lääkkeitä [20] .

2019: Huhtikuussa yhtiö rekisteröi alkuperäisen interleukiini -17 (anti-IL-17) estäjän keskivaikean tai vaikean psoriaasin hoitoon. Uuden lääkkeen Efleiran (kansainvälinen ei-omistettu nimi - netakimabi) kehittäminen ja kliiniset tutkimukset kesti 8 vuotta, kehitysinvestoinnit olivat 568 miljoonaa ruplaa [21] . Marraskuussa 2019 BIOCAD sai Efleran (netakimabin) kehittämisestä Pietarin hallituksen palkinnon "Paras innovatiivinen tuote lääketieteen, biotekniikan ja farmasian alalla". Heinäkuussa 2019 BIOCAD avasi Pietariin oman tutkimus- ja tuotantokeskuksen biologisten aineiden ja annosmuotojen valmiiden annosmuotojen luomiseksi.

2020: BIOCAD avasi syyskuussa Technopolis Moskovan erityistalousvyöhykkeen (SEZ) Alabushevon työmaalla Zelenogradin kaupungissa PK-137-tuotantokompleksin (virallinen nimi PK-137 LLC). BIOCADille myönnettiin 18.6.2020 Venäjän federaation valtion tieteen ja teknologian palkinto 2019 monoklonaalisiin vasta-aineisiin perustuvan lääkekompleksin kehittämisestä ja käyttöönotosta kliiniseen käytäntöön onkologisten ja autoimmuunisairauksien hoitoon.

2021: BIOCAD sai 26. marraskuuta patentin COVID-19-rokotteelle. Uusi SARS-CoV-2-rokote, joka on kliinisissä kokeissa, on vektorirokote, joka perustuu adenovirustyyppiin 5 [22] .

2022: BIOCADilla on maailman suurin ihmisen vasta-ainekirjasto, jossa on tietoja yli 600 miljardista molekyylistä.

Omistajat ja johto

Biocadin emoyhtiö on kyproslainen Biocad Holding. Biocad Holdingin osakkeenomistajat (kesäkuusta 2017):

Vuonna 2011 Gazprombankista tuli Biocadin määräysvalta [25] . Vuonna 2014 Gazprombank vetäytyi Biocadista, puolet yrityksestä osti Millhouse -organisaatio , joka hallinnoi Roman Abramovitšin omaisuutta . Vuoden 2015 lopussa Millhouse myi osuutensa "kolmannelle osapuolelle" [3] [26] .

Tuotteet

BIOCADin tuotevalikoimaan kuuluu 61 rekisteröityä lääkettä, joista 9 on alkuperäisiä ja 22 biologisia. Yli 40 lääkettä on eri kehitysvaiheissa.

Omien lääkkeiden sekä jäljennösten ( bioanalogit , geneeriset lääkkeet ) kehittäminen , tuotanto ja edistäminen ; aineiden tuotanto lääkkeiden tuotantoa varten - BIOCADin tärkeimmät kehityssuunnat.

Vuonna 2015 yritys investoi 200 miljoonaa ruplaa hepatiitti C :n ja syövän lääkkeiden kehittämiseen . Tällä rahalla rakennettiin Pietariin kahdeksan laboratorion kokonaisuus, jonka kokonaispinta-ala on 1500 m 2 [27] .

IMS Healthin mukaan yritys saavutti vuonna 2017 ensimmäisen sijan syöpälääkkeiden markkinoilla 14,2 %:n osuudella ilman 7VZN-ohjelmaa [comm. 1] (Seitsemän korkeahintaista nosologiaa) ja 18,9 %, kun otetaan huomioon ohjelma., sekä ensimmäinen paikka Venäjän julkisten hankintojen markkinoilla 4,2 prosentin osuudella [28] .

Analyyttisen yrityksen IQVIA:n mukaan BIOCAD oli vuonna 2020 1. sija syöpälääkkeiden markkinoilla Venäjällä.

Alkuperäiset valmistelut

Vuosina 2019-2020 BIOCAD rekisteröi kolme alkuperäistä monoklonaalisiin vasta-aineisiin perustuvaa lääkettä: netakimabi, prolgolimabi ja levilimabi.

Netakimab

Huhtikuussa 2019 yhtiö rekisteröi netakimabin (kauppanimi Efleira), ensimmäisen venäläisen alkuperäisen lääkkeen, joka perustuu monoklonaaliseen vasta-aineeseen, interleukiini-17:n (anti-IL-17) estäjään. Lääkkeen kehitys aloitettiin vuonna 2012, ja kehitysinvestoinnit olivat 568 miljoonaa ruplaa. Netakimabi luotiin laaman immunoglobuliinista "älykkäästi humanisoimalla" laaman aminohapposekvenssit lisäämällä niihin ihmisen kevytketjuja. Indikoitu psoriaasin, röntgenkuvan aksiaalisen spondylartriitin ja kohtalaisen tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon. Vuonna 2020 netakimabi hyväksyttiin käytettäväksi nivelpsoriaasipotilaiden hoidossa, ja se sisältyy elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden ja ONLS:n luetteloon. Kolme kliinistä tutkimusta (ASTERA, PATERA, PLANETA) vahvisti netakimabin korkean tehokkuuden, alhaisen immunogeenisyyden ja suotuisan turvallisuusprofiilin radiografisen aksiaalisen spondylartriitin, nivelpsoriaasin ja läiskäpsoriaasin hoidossa.

Prolgolimabi

BIOCAD rekisteröi 20.4.2020 leikkauskyvyttömän ja metastaattisen melanooman hoitoon tarkoitetun lääkkeen, prolgolimabin (tuotenimi FORTEKA). Lääkkeen kehitys alkoi venäläisen biologin O. V. Goncharovan johdolla [29] . Prolgolimabi on ensimmäinen alkuperäinen IgG1-luokan PD-1-estäjä, täysin ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, jossa on muunnettu Fc-fragmentti, ja ensimmäinen alkuperäinen immuunitarkistuspisteiden estäjä. Suunniteltu immuunihoitoon potilaille, joilla on ei-leikkauskelvoton tai metastaattinen melanooma. 4. elokuuta 2020 prolgolimabi sisällytettiin elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon [30] [31] .

Levilimabi

BIOCAD rekisteröi 5. kesäkuuta 2020 levilimabin (kauppanimi Ilsira), uuden monoklonaalisen vasta-aineen, joka sitoutuu IL-6-reseptorin (IL-6R) alfa-alayksikköön ja estää IL-6-signaloinnin soluissa. Lääke oli alun perin tarkoitettu sytokiinien vapautumisoireyhtymän patogeneettiseen hoitoon COVID-19-infektiota aiheuttavassa vakavassa SARS-CoV-2:ssa. Levilimabi sisällytettiin 3.9.2020 Venäjän federaation terveysministeriön ohjeisiin, 14.10.2020 elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon [32] . 29. syyskuuta 2021 julkaistiin CORONA-tutkimus, joka vahvisti levilimabin tehokkuuden ja osoitti lääkkeen suotuisan hyöty/riskiprofiilin keskivaikeasti ja vaikeasti sairailla COVID-19-potilailla. Vuoden 2021 puolivälissä levilimabi hyväksyttiin nivelreuman hoitoon SOLAR-vaiheen kliinisessä tutkimuksessa.

Aktiviteetit

BIOCAD-tulotiedot [5]
vuosi Tulot, miljoonaa ruplaa
2002 0,091
2003 5
2010 1000
2011 2600
2014 8 400
2015 8 600
2016 14 000
2017 15 500
2018 21 700

Yritys valmistaa alkuperäislääkkeitä sekä biosimilareita seuraavilla aloilla:

Biocadin liikevaihto vuonna 2018 oli 21,7 miljardia ruplaa. (+ 39,5 % vuoteen 2017 verrattuna), viennin osuus yhtiön liikevaihdosta oli lähes kymmenesosa (9,44 %) ja ylitti 2 miljardia ruplaa. Suurin myynti kirjattiin Latinalaisessa Amerikassa , Lähi-idässä , Afrikassa sekä Aasian ja Tyynenmeren alueella . Kokonaistoimitukset IVY-maihin vuonna 2018 olivat 1,03 miljardia ruplaa. [33] . Yrityksen tuotteita viedään 30 maahan: Azerbaidžan, Armenia, Valko-Venäjä, Georgia, Kazakstan, Kenia, Kirgisia, Moldova, Mongolia, Uzbekistan, Vietnam, Honduras, Nicaragua, Jemen, Bolivia, Meksiko, Marokko, Bangladesh, Filippiinit, Sri Lanka, Panama, Kambodža, Irak, Senegal, Norsunluurannikko, Uganda, Pakistan, Guatemala, Dominikaaninen tasavalta.

Toimitusjohtajan Dmitri Morozovin mukaan vientimäärä vuonna 2017 oli miljardi ruplaa, ja yrityksen bioteknisten lääkkeiden, mukaan lukien monoklonaalisten vasta-aineiden, rekisteröinti oli käynnissä eri puolilla maailmaa ( Latinalainen Amerikka , Lähi-itä , Kaakkois ). Aasia ). Vuonna 2017 yhteensä 66 lääkerekisteröintiprosessia tapahtui yli 30 maassa [34] , ja vuonna 2021 niitä oli yli 196.

Tuotantopaikat

BIOCADilla on käytössään 7 toimivaa tuotantolaitosta:

Moskova:

Pietari:

Tutkimusprojektit (Tutkimus ja kehitys)

Palkinnot ja palkinnot

Muistiinpanot

  1. ↑ Yrityksen tuotteet . CJSC Biocad. Haettu 30. huhtikuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 18. heinäkuuta 2012.
  2. ↑ Mihail Khomich . Biocadin menestystarina , Kommersant-FM  (12.12.2013). Arkistoitu alkuperäisestä 25. lokakuuta 2016. Haettu 25. lokakuuta 2016.
  3. ↑ 1 2 Svetlana Yastrebova . Tabletti jaettiin kumppanuuksiin . Arkistoitu 13. lokakuuta 2017 Wayback Machinessa // Vedomosti, No. 115 (4350), 27. kesäkuuta 2017
  4. ↑ Elizaveta Nikitina, Maria Dranishnikova . Lääke Venäjältä , Vedomosti nro 3370  (21.6.2013). Arkistoitu alkuperäisestä 26. lokakuuta 2016. Haettu 25. lokakuuta 2016.
  5. ↑ 1 2 3 Pavel Gorshkov . Ansaitsi rahaa vasta-aineilla. Kuinka Biocadin perustaja Dmitry Morozov tuli miljardööriksi , Delovoy Petersburg  (24.11.2016). Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2018. Haettu 28.9.2018.
  6. ↑ Roman Kutuzov. Kävely tuskassa . Forbes.ru (3. toukokuuta 2007). Haettu 26. elokuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 10. lokakuuta 2015.
  7. ↑ Biocad on saattanut menestyksekkäästi päätökseen kliinisen Leucostimin kokeen lapsilla . biorosinfo.ru (28. syyskuuta 2009). Haettu 21. maaliskuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 3. joulukuuta 2020.
  8. ↑ Anna Deryabina. Lääkkeet Abramovitšille: kuinka Biocadista tuli johtava bioteknologia  // RBC. - 2016 - 5. toukokuuta. Arkistoitu alkuperäisestä 24. joulukuuta 2018.
  9. ↑ BIOCADin Rituximab on ensimmäinen biologisesti samankaltainen monoklonaalinen vasta-ainelääke, joka on hyväksytty lääkinnälliseen käyttöön Venäjällä , Pietarin hallinnon virallinen verkkosivusto  (16. huhtikuuta 2014). Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2018. Haettu 28.9.2018.
  10. ↑ BIOCADin Rituksimabi on ensimmäinen biologisesti samanlainen monoklonaalisista vasta-aineista, jotka on hyväksytty lääkinnälliseen  käyttöön Venäjällä Haettu 21.3.2022.
  11. ↑ Terveysministeriö on rekisteröinyt bevasitsumabin kotimaisen biosimilaarin BIOCADista , GMP News  (30.11.2015). Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2018. Haettu 28.9.2018.
  12. ↑ Biocad sai päätökseen uuden T&K-keskuksen perustamisen Pietariin 200 miljoonalla ruplalla - Luoteis || Interfax Venäjä . www.interfax-russia.ru (11. elokuuta 2015). Haettu 21. maaliskuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 21. maaliskuuta 2022.
  13. ↑ BIOCAD avasi tieteellisen kompleksin geeniterapialääkkeiden luomiseksi , Pharmaceutical Bulletin  (20. heinäkuuta 2016). Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2018. Haettu 28.9.2018.
  14. ↑ Tulevaisuuden lääkettä luodaan Strelnassa . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 2. lokakuuta 2018.
  15. ↑ Anna Deryabina . BIOCAD RAKENTAA TEHDAS SUOMEEN VADEMECUMIIN ( 23.5.2017  ). Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2018. Haettu 28.9.2018.
  16. ↑ SPIEF-2017: Pietarin ja ZAO BIOCADin välillä allekirjoitettiin sopimus . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 4. huhtikuuta 2018.
  17. ↑ Pietarin strategisesta investointihankkeesta "Suljetun osakeyhtiön BIOCADin lääketeollisuuden tilojen rakentaminen Pietarin Pushkinskyn alueelle" . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 13. lokakuuta 2019.
  18. ↑ Vedomosti . Biocad voitti tarjouskilpailun syöpälääkkeiden toimittamisesta Moskovaan 14 miljardilla ruplalla  (25.9.2017). Arkistoitu alkuperäisestä 20. elokuuta 2018. Haettu 20. elokuuta 2018.
  19. ↑ Venäläinen yritys on luonut analogisen nivelreuman ja psoriaasin tuontilääkkeelle . Rambler/rahoitus. Käyttöönottopäivä: 27.9.2019.
  20. ↑ Lääketiede, apteekki ja terveysuutiset . uutisportaali. Haettu 27. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 18. syyskuuta 2018.
  21. ↑ Biocad rekisteröi ensimmäisen venäläisen lääkkeen psoriaasin hoitoon . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 18. huhtikuuta 2019.
  22. ↑ Biocad saa patentin COVID-19-rokotteelle . www.kommersant.ru (26. marraskuuta 2021). Haettu 26. marraskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 26. marraskuuta 2021.
  23. ↑ Svetlana Yastrebova, Marina Dranishnikova . Abramovitšin paketti Biocadissa päätyi Pharmstandardin omistajan Vedomostin kumppaniin ( 27.7.2017  ). Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2018. Haettu 28.9.2018.
  24. ↑ Biocadin osaomistaja siirtyy pois operatiivisesta johdosta . www.kommersant.ru (9. maaliskuuta 2022). Haettu: 1.9.2022.
  25. ↑ Gazprombank ja farmaseutit Arkistoitu kopio 28. syyskuuta 2018 Wayback Machinessa // www.banki.ru, 19. elokuuta 2011
  26. ↑ Roman Abramovitš myi osuutensa lääkeyhtiö Biocad , RBC :ssä  (10.10.2016). Arkistoitu alkuperäisestä 3. helmikuuta 2017. Haettu 2. helmikuuta 2017.
  27. ↑ BIOCAD sijoitti yli 200 miljoonaa ruplaa. uuteen T&K-keskukseen . Pharmaceutical Bulletin (11. elokuuta 2015). Haettu 12. elokuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 24. syyskuuta 2015.
  28. ↑ BIOCADista tuli johtava syöpälääkkeiden myynti
  29. ↑ Venäjä hyväksyi kotimaisen lääkkeen metastaattisen melanooman hoitoon .
  30. ↑ Terveysministeriön komissio suosittelee nivolumabin ja pembrolitsumabin kilpailijaa sisällytettäväksi elintärkeisiin ja välttämättömiin lääkkeisiin . vademec.ru . Haettu: 21.3.2022.
  31. ↑ Tärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden lista laajenee 788 lääkkeeseen .
  32. ↑ COVID-19:n hoitoon tarkoitetut lääkkeet sisältyvät elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon . minzdrav.gov.ru _ Haettu 21. maaliskuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 14. toukokuuta 2022.
  33. ↑ Lääkevalmistaja Biocad kasvatti liikevaihtoa 40 % vuonna 2018
  34. ↑ Anton Vaganov . Biocadin toimitusjohtaja: 50 vuoden kuluttua lopetamme sairastumisen , TASS  (26.5.2018). Arkistoitu alkuperäisestä 28. syyskuuta 2018. Haettu 28.9.2018.
  35. ↑ Venäjä on luonut suurimman ihmisen vasta-ainekirjaston , KM.ru  (27.11.2015). Arkistoitu alkuperäisestä 26. lokakuuta 2016. Haettu 25. lokakuuta 2016.
  36. ↑ BIOCAD avasi tieteellisen kompleksin geeniterapialääkkeiden luomiseksi , Pharmaceutical Bulletin  (20. kesäkuuta 2016). Arkistoitu alkuperäisestä 26. lokakuuta 2016. Haettu 25. lokakuuta 2016.
  37. ↑ Ohjaajan haastattelu, joulukuu 2014 . Haettu 30. huhtikuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 9. huhtikuuta 2019.
  38. ↑ TOP 15 -LUOKITUS "TECHUSPEH" - 2018 . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 21. syyskuuta 2019.
  39. ↑ 1 2 Palkitut ja diplomin voittajat . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 13. heinäkuuta 2019.
  40. ↑ Aon Hewittin mukaan Venäjän 14 parhaan työnantajan joukossa oli viisi lääkeyritystä
  41. ↑ Venäjän hallituksen laatupalkintojen myöntämisestä vuodelle 2016 . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 19. syyskuuta 2019.
  42. ↑ Pietarin kuvernööri jakoi "Vuoden sijoittaja" -palkinnot . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 5. joulukuuta 2017.
  43. ↑ VALMISTEEN PALKINNOT - 2017 . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 25. heinäkuuta 2019.
  44. ↑ RSPP:n koko venäläinen kilpailu "Venäjän liiketoiminnan johtajat: dynamiikka, vastuullisuus, kestävyys - 2018" . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 11. syyskuuta 2019.
  45. ↑ Venäjän parhaat lakiosastot - 2019 . Haettu 16. syyskuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 13. syyskuuta 2019.

Kommentit

  1. ↑ Luettelo lääkkeistä, jotka on tarkoitettu potilaille, joilla on hemofilia, kystinen fibroosi, aivolisäkkeen kääpiö, Gaucherin tauti, lymfaattisten, hematopoieettisten ja vastaavien kudosten pahanlaatuiset kasvaimet, multippeliskleroosi, elin- ja (tai) kudossiirron jälkeen
  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sosiaalisissa verkostoissa
Bibliografisissa luetteloissa