RDX

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 12.11.2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .

RDX

Kenraali
Systemaattinen nimi	1,3,5-trinitro-1,3,5-triatsasykloheksaani
Perinteiset nimet	RDX, RDX, syklotrimetyleenitrinitramiini, sykloniitti
Chem. kaava	C3H6N6O6 _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio	kiinteä
Moolimassa	222,12 g/ mol
Tiheys	1,816 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
• sulaminen	205,5 °C
• kiehuva	234 °C
Höyryn paine	0,0004 ± 0,0001 mmHg [yksi]
Luokitus
Reg. CAS-numero	121-82-4
PubChem	8490
Reg. EINECS-numero	204-500-1
Hymyilee	C1N(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
InChI	InChI = 1S/C3H6N6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H2XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N
RTECS	XY9450000
CHEBI	24556
YK-numero	<-- YK-numero -->
ChemSpider	8177
Turvallisuus
Rajoita keskittymistä	1 mg/ m3
LD 50	100 mg/kg (rotat)
Myrkyllisyys	Vaaraluokka 2
NFPA 704	0 3 neljä
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Heksogeeni (syklotrimetyleenitrinitramiini [2] , RDX, T4) - ( CH 2 ) 3 N 3 ( NO 2 ) 3 , sekundaarinen ( räjähdys ) räjähdysaine . Iskuherkkyys on tetrylin ja kymmenen välillä .

Varauksen tiheys on 1,77 g/cm³. Räjähdysnopeus - 8640 m / s, paine iskuaallon etuosassa - 33,7 GPa, räjähtävyys - 470 ml, brisanssi - 24 mm Hessin mukaan, 4,1-4,8 Kastin mukaan, räjähdyksen kaasumaisten tuotteiden tilavuus - 908 l/kg. Leimahduspiste - 230 °C, sulamispiste - 204,1 °C.

Räjähdyslämpö on 5,45 MJ / kg, palamislämpö 2307 kcal (9,66 MJ) / kg. [3] .

Fysikaaliset ominaisuudet

RDX on valkoinen kiteinen jauhe. Hajuton, mauton, vahva myrkky. Ominaispaino - 1,816 g / cm³, moolimassa - 222,12 g / mol. Ei liukene veteen , liukenee huonosti alkoholiin , eetteriin , bentseeniin , tolueeniin , kloroformiin , paremmin asetoniin , DMF :ään , väkeviin typpi- ja etikkahappoihin . Hajoaa rikkihapon , syövyttävien alkalien ja kuumennettaessa.

RDX sulaa lämpötilassa 204,1 ° C hajoamalla, kun taas sen herkkyys mekaaniselle rasitukselle kasvaa suuresti, joten sitä ei sulateta, vaan puristetaan. Se on huonosti puristettu, joten sen paremmin puristamiseksi heksogeeni flegmatisoidaan asetonissa.

Historia

Hexogen sai nimensä rakenteellisen kemiallisen kaavansa ulkonäöstä. Sen syntetisoi ensimmäisen kerran 1890-luvulla saksalainen kemisti ja insinööri, Preussin sotilasosaston työntekijä Lenze.

Heksogeeni on kemialliselta koostumukseltaan lähellä tunnettua lääkettä urotropiinia , jota käytetään virtsatieinfektioiden hoitoon. Siksi farmaseutit kiinnostuivat aluksi RDX:stä. Vuonna 1899 Georg Genning haki patentin yhdelle sen valmistusmenetelmästä toivoen, että heksogeeni olisi vielä parempi lääke kuin heksogeeni. Heksogeeni ei kuitenkaan päässyt apteekkiin, koska se kävi ilmi ajoissa[4] myrkkyä.

Vasta vuonna 1920 Edmund von Hertz osoitti, että RDX oli vahvin räjähdysaine, paljon parempi kuin TNT. Räjähdysnopeudella se oli muita tuolloin tunnettuja räjähteitä edellä, eikä sen räjäytyskykyä voitu määrittää tavanomaisella menetelmällä , koska heksogeeni rikkoi tavallisen lyijypylvään .

Haetaan

Hertzin menetelmä (1920) koostuu heksametyleenitetraamiinin (urotropiini, (CH 2 ) 6 N 4 ) suorasta nitrauksesta väkevällä typpihapolla :

{\näyttötyyli {\ce {(CH2)6N4 + 3HNO3 -> (CH2)3N3(NO2)3 + 3HCOH + NH3 ^))}

Heksogeenin tuotanto tällä menetelmällä suoritettiin Saksassa , Englannissa ja muissa maissa jatkuvilla yksiköillä. Menetelmällä on useita haittoja, joista tärkeimmät ovat:

alhainen heksogeenin saanto suhteessa raaka-aineisiin (35-40 %);
suuri typpihapon kulutus.

1900-luvun puolivälissä kehitettiin useita teollisia menetelmiä heksogeenin valmistamiseksi.

Menetelmä "K". Knofflerin kehittämä Saksassa. Menetelmällä on mahdollista lisätä heksogeenin saantoa verrattuna Hertz-menetelmään lisäämällä ammoniumnitraattia (ammoniumnitraattia) typpihappoon, joka on vuorovaikutuksessa formaldehydin , nitraation sivutuotteen , kanssa .
KA menetelmä. "KA"-menetelmän mukaan heksogeeniä saadaan etikkahappoanhydridin läsnä ollessa . Urotropiinidinitraatti ja ammoniumnitraatin liuos typpihapossa annostellaan nestemäiseen etikkahappoanhydridiin.
Menetelmä "E". Toinen etikkahappoanhydridimenetelmä, jonka mukaan heksogeeniä saadaan vuorovaikuttamalla para-formaldehydi ammoniumnitraatin kanssa etikkahappoanhydridiväliaineessa.
W-menetelmä. Suunnitteli Wolfram vuonna 1934. Tämän menetelmän mukaan formaldehydi muodostaa vuorovaikutuksessa sulfamiinihapon kaliumsuolan kanssa niin sanotun "valkoisen suolan", joka rikki-typpihapposeoksella käsiteltynä muodostaa heksogeenin. Tuotos tällä menetelmällä saavuttaa 80 % raaka-aineesta.
Bachman-Rossin menetelmä. Suunniteltu USA :ssa . Menetelmä on lähellä "KA"-menetelmää, mutta kahden liuoksen - urotropiinin etikkahapossa ja ammoniumnitraatin typpihapossa - käytön ansiosta prosessi on paljon teknisesti edistyneempi ja kätevämpi: ( C H 2 ) 6 N neljä + 3 C H 3 C O O H + neljä H N O 3 + 2 N H neljä N O 3 + 6 ( C H 3 C O ) 2 O ⟶ viisitoista C H 3 C O O H + 2 C 3 H 6 N 6 O 6 {\displaystyle {\mathsf {{\mathsf {(}}CH_{2})_{6}N_{4}+3CH_{3}COOH+4HNO_{3}+2NH_{4}NO_{3}+6( CH_{3}CO)_{2}O\longrightarrow \ 15CH_{3}COOH+2C_{3}H_{6}N_{6}O_{6}}}} ${\mathsf {{\mathsf {(}}CH_{2})_{6}N_{4}+3CH_{3}COOH+4HNO_{3}+2NH_{4}NO_{3}+6( CH_{3}CO)_{2}O\longrightarrow \ 15CH_{3}COOH+2C_{3}H_{6}N_{6}O_{6}}}$

Sovellus

Niitä käytetään ampumatarvikkeiden sytyttimien (mukaan lukien räjähdyslangat ) valmistukseen ja räjäytystöihin teollisuudessa, yleensä sekoitettuna muihin aineisiin ( TNT jne.), sekä lisättynä flegmatisoivia aineita ( parafiini , vaha , ceresiini ), mikä vähentää RDX-räjähdyksen riskiä satunnaisista syistä. Esimerkiksi hyvin tunnettu C-4 sisältää 91 % RDX:tä, 2,25 % polyisobuteenia , 5,31 % dioktyylisebasaattia ja 1,44 % nestemäistä voiteluainetta.

Sitä voidaan käyttää myös ponneainekomponenttina kiinteässä rakettimoottorissa .

Muistiinpanot

↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0169.html
↑ Syklotrimetyleenitrinitramiini // Big Encyclopedic Dictionary . – 2000. (Venäjän kieli)
↑ Johdatus kemiallisiin reaktioihin, energiaan, kaasuihin ja kemiallisiin räjähteisiin arkistoitu 5. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa , Mark Bishop: "Tutkimusosaston räjähdysaine, RDX (T4) Suuri räjähdysnopeus ( 8700 m/s) Suhteellinen tehokkuuskerroin 1,6"
↑ Heksogeenimyrkytyksen seuraukset - Kemistien foorumi . chemport.ru. Käyttöönottopäivä: 31.5.2018. (Venäjän kieli)

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Suuri katalaani Suuri katalaani Hienoa norjalaista Iso venäläinen Britannica (verkossa)
Bibliografisissa luetteloissa	GND : 4431849-2 J9U : 987007581478705171 LCCN : sh2010009380