Hyperostoosi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 2. kesäkuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Hyperostoosi

Sagittaalisen poskiontelon keskikolmanneksen meningioma ja kallon suuri hyperostoosi
ICD-11 FB86.11
ICD-10 M 85,2
MKB-10-KM M89.3 ja M89.30
ICD-9 733,3
MKB-9-KM 733,99 [1]
SairaudetDB 30719
sähköinen lääketiede aiheluettelo
MeSH D015576
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Hyperostoosi ( toinen kreikkalainen ὑπερ- "super-" + ὀστέον "luu" + -ōsis) on patologinen luuaineen pitoisuuden lisääntyminen muuttumattomassa luukudoksessa. Se on luukudoksen vaste suurelle kuormitukselle tai oireelle, esimerkiksi osteomyeliitti, krooninen infektio, tietyt myrkytykset ja myrkytykset, säteilyvauriot, jotkut kasvaimet, A- ja D-hypervitaminoosi, endokrinopatiat (lisäkilpirauhasen osteodystrofia jne.), Pagetin tauti , neurofibromatoosi jne. Kun muuttumattoman luukudoksen patologinen lisääntyminen putkiluiden diafyysissä, eli ei-tulehduksellinen muutos periosteumissa osteoidikudoksen kerrostumisen muodossa, puhutaan periostoosista. Esimerkki on Bamberger-Marien periostoosi , jota esiintyy keuhkokasvaimissa , kroonisessa keuhkokuumeessa , tuberkuloosissa , pneumokonioosissa jne.

Oireet

Hyperostoosi voi esiintyä yhdessä ( paikallinen hyperostoosi ), useissa luissa tai se voi olla yleistynyt.

Pitkittyneen fyysisen ylikuormituksen seurauksena yhdessä luussa esiintyy paikallista tai laajalle levinnyt hyperostoosi, johon joskus liittyy löysempien vyöhykkeiden muodostuminen ja jopa patologinen murtuma . Paikallisia hyperostooseja ovat kranioskleroosi eli kallon hyperostoosi, joka ilmenee kallon joidenkin luiden (usein kasvojen) koon hitaasti etenevänä tasaisena kasvuna ja jota esiintyy monissa systeemisissä sairauksissa ja useissa kasvaimissa. Naisilla esiintyy Morgagni-Morel-Stewartin oireyhtymää , jossa havaitaan etuluun sisäisen levyn hyperostoosia yhdessä virilismin, liikalihavuuden ja amenorrean kanssa.

Lapsuudessa havaitaan harvinaisia ​​perinnöllisiä sairauksia, joiden yksi johtavista oireista on hyperostoosi. Caffey-Silvermanin oireyhtymä ( lapsuuden aivokuoren hyperostoosi ) on ominaista alle 6 kuukauden ikäisten lasten luun diafyysin hyperostosille, periosteumin merkittävään epätasaiseen paksuuntumiseen ja tuskalliseen turvotukseen vaurioituneella alueella; mukana kuume. Murrosiän jälkeisenä aikana esiintyy aivokuoren yleistynyttä hyperostosia yhdistettynä akromegaliaan, solisluun paksuuntumiseen, kuulon heikkenemiseen, näön menetykseen, eksoftalmiin ja kasvohermon vaurioitumiseen. Camurati-Engelmannin taudille (diafyysinen etenevä dysplasia, systeeminen perinnöllinen osteoskleroosi, johon liittyy myopatia) on ominaista reisiluun, olkapään, sääriluun diafyysin hyperostoosi (harvemmin kuin muut), johon liittyy lihasten määrän väheneminen ja nivelten jäykkyys.

Hyperostoosin tunnistaminen kliinisillä menetelmillä on vaikeaa. Röntgentutkimuksella on ratkaiseva merkitys, luun sisällä tapahtuvan prosessin sijainnin selvittämiseksi tehdään tomografia. Joissakin tapauksissa radionukliditutkimus antaa lisätietoja.

Muistiinpanot

  1. ↑ Monarch Disease Ontology -julkaisu 2018-06-29sonu - 29-06-2018 - 2018.
  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Bibliografisissa luetteloissa