| Hypoksantiini | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
1H -puriini-6( 9H ) -one |
| Chem. kaava | C5H4N4O _ _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 136,112 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 360 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 68-94-0 |
| PubChem | 790 |
| Reg. EINECS-numero | 200-697-3 |
| Hymyilee | c1[nH]c2c(n1)[nH]cnc2=0 |
| InChI | InChI = 1S/C5H4N4O/c10-5-3-4(7-1-6-3)8-2-9-5/h1-2H, (H2,6,7,8,9,10)FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 17368 |
| ChemSpider | 768 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Hypoxanthine ( englanniksi hypoxanthine ) on luonnollinen johdannainen puriinin typpipitoisesta emäksestä . Sitä löytyy joskus nukleiinihapoista , joissa se on läsnä tRNA - antikodonissa nukleosidi- inosiinina . Siinä on tautomeeri, jota kutsutaan 6-oksopuriiniksi. [yksi]
Hypoksantiini muodostuu pelkistämällä ksantiinia ksantiinioksidoreduktaasientsyymin vaikutuksesta .
Hypoksantiini-guaniinifosforibosyylitransferaasi muuttaa hypoksantiinin IMP:ksi (inosiinimonofosfaatiksi) . [2]
Hypoksantiini on myös adeniinin spontaanin deaminoitumisen tuote , koska hypoksantiini on rakenteeltaan samanlainen kuin guaniini , joten tällainen deaminaatio voi johtaa virheisiin transkriptiossa tai replikaatiossa . Liittyy sytosiiniin vetysidoksissa