| Dibutyylitryptamiini | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
N-butyyli-N-[2- (1H-indol-3-yyli)etyyli]butaani-1-amiini |
| Chem. kaava | C18H28N2 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 272,428 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 187,37 °C |
| • kiehuva | 414,4 ± 28 °C |
| • sytytys | 204,4 ± 24 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 15741-77-2 |
| PubChem | 27848 |
| Hymyilee | CCCCN(CCCC)CCC1=CNC2=CC=CC=C21 |
| InChI | 1S/C18H28N2/c1-3-5-12-20(13-6-4-2)14-11-16-15-19-18-10-8-7-9-17(16)18/h7- 10,15,19H,3-6,11-14H2,1-2H3LZLJUZWFWYEQLY-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 25911 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
N,N - dibutyylitryptamiini ( DBT ) on psykoaktiivinen aine tryptamiinien ryhmästä. Puhtaassa muodossaan se näyttää kiteisenä jauheena tai öljymäisenä tai valkoisena kiteisenä pohjana. DBT:n syntetisoi ensin Alexander Shulgin , ja se kuvattiin kirjassa TiHKAL (Tryptamines I Knew and Loved) . Shulgin ei ole itse testannut DBT:tä, mutta raportoi ihmisen annoksen "1 mg/kg IM". Tämä viittaa siihen, että DBT:n aktiivinen annos on 100 mg:n alueella. Tämä aine myytiin kemialliseen tutkimukseen ja sen vahvistettiin olevan aktiivinen hallusinogeeni, vaikkakin jonkin verran heikompi kuin muut vastaavat tryptamiinijohdannaiset.
On olemassa neljä symmetristä DBT-isomeeriä, joita voidaan valmistaa, tai yhteensä kymmenen isomeeriä, jos käytetään epäsymmetristä substituutiota. Näistä vain DBT:n n-butyylianalogin tiedetään olevan aktiivinen ihmiskehossa; DIBT:n, DSBT:n ja DTBT:n isobutyyli-, sek-butyyli- ja tert-butyyliisomeerejä ei ole koskaan testattu, ja Shulgin on valmistanut vain DBT:tä ja DIBT:tä.
BIBT:n, BSBT:n, BTBT:n, IBSBT:n, IBTBT:n ja SBTBT:n epäsymmetriset isomeerit ovat myös mahdollisia, mutta niitä ei ole koskaan valmistettu eikä niiden aktiivisuudesta ole tehty ennusteita. Shulgin ehdottaa, että DSBT, jossa on butyyli-isomeeri, voi olla vahvempi kuin suoraketjuinen DBT, mutta että haaroittuneemmat DIBT:t ja DTBT:t ovat todennäköisesti inaktiivisia suuremman substituenttiryhmän vuoksi. Mitä tulee butyyliä pidempiketjuisiin yhdisteisiin, niitä ei ole valmistettu ja ne olisivat todennäköisesti inaktiivisia. Shulgin mainitsee, että NHT-monoheksyyliyhdisteellä ei ole aktiivisuutta. Epäsymmetriset yhdisteet, kuten metyylibutyylitryptamiini, ovat kuitenkin lupaavampia, ja laaja valikoima mahdollisia yhdisteitä voidaan saada risteyttämällä erilaisia butyyli-isomeerejä metyyli-, etyyli-, propyyli-, isopropyyli- tai allyyliryhmien kanssa.
| TiHKALin psykotrooppiset lääkkeet | |
|---|---|
| |